Отечественная вакцина: победа над вирусом или над импортом?
Глава Роспотребнадзора объявила о готовящемся выпуске российской вакцины против ротавируса — патогена, вызывающего тяжелые кишечные инфекции, особенно у детей.
Акцент сделан на том, что это позволяет окончательно закрыть вопрос импортозависимости по нацкалендарю прививок. Возникает ощущение, что для системы главное — не столько победа над «болезнью грязных рук», сколько новая галочка в отчете о суверенитете. Хотелось бы, конечно, верить, что за бюрократической формулировкой стоит в первую очередь качественный и эффективный препарат, а не просто исполненное поручение.
Глава Роспотребнадзора объявила о готовящемся выпуске российской вакцины против ротавируса — патогена, вызывающего тяжелые кишечные инфекции, особенно у детей.
Акцент сделан на том, что это позволяет окончательно закрыть вопрос импортозависимости по нацкалендарю прививок. Возникает ощущение, что для системы главное — не столько победа над «болезнью грязных рук», сколько новая галочка в отчете о суверенитете. Хотелось бы, конечно, верить, что за бюрократической формулировкой стоит в первую очередь качественный и эффективный препарат, а не просто исполненное поручение.
👍5🤨5👎3🔥3🤔3❤1
Клюква против цистита
Клюква действительно может помочь в борьбе с инфекциями мочевыводящих путей. Исследование, опубликованное в журнале Food & Function, показывает, что вещество мирицетин-3-O-галактозид из клюквы способно снижать риск таких инфекций, причем без применения антибиотиков.
Механизм его действия принципиально другой — он не убивает бактерии, а мешает им закрепиться на стенках мочевого пузыря и мочевыводящих путей. По сути, бактерии лишаются возможности удержаться и просто вымываются, не успев вызвать воспаление.
Конечно, пока исследования проводились на мышах, и до клинических рекомендаций еще далеко. Но это веский аргумент в пользу того, что клюквенный морс — не просто народный рецепт, а разумная профилактическая мера. Главное — понимать, что это вспомогательное средство, а не замена лечения при уже развившейся инфекции.
Клюква действительно может помочь в борьбе с инфекциями мочевыводящих путей. Исследование, опубликованное в журнале Food & Function, показывает, что вещество мирицетин-3-O-галактозид из клюквы способно снижать риск таких инфекций, причем без применения антибиотиков.
Механизм его действия принципиально другой — он не убивает бактерии, а мешает им закрепиться на стенках мочевого пузыря и мочевыводящих путей. По сути, бактерии лишаются возможности удержаться и просто вымываются, не успев вызвать воспаление.
Конечно, пока исследования проводились на мышах, и до клинических рекомендаций еще далеко. Но это веский аргумент в пользу того, что клюквенный морс — не просто народный рецепт, а разумная профилактическая мера. Главное — понимать, что это вспомогательное средство, а не замена лечения при уже развившейся инфекции.
👍7🤨4🔥3🤔3❤2👎1
Геннадий Онищенко оценивает ситуацию с гриппом в России как «напряжённую». По его словам, на смену гриппу А приходит грипп В, который протекает тяжелее, но распространяется менее интенсивно.
Ключевая фраза в заявлении Онищенко — «напряжённая, но не превышающая эпидемический порог» — является примером осторожной бюрократической риторики. Она отражает стремление органов здравоохранения избежать как излишней паники, так и беспечности. Фактически это означает, что уровень заболеваемости повышен, и риск инфицирования является существенным.
Косвенным индикатором реального роста заболеваемости служит повышенный спрос в аптеках на симптоматические средства — жаропонижающие, противовирусные препараты и средства для лечения простуды.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤨6🔥5🤔4❤2👍2👎1
Как оценивать волну заявлений о прорывных препаратах
В соцсетях набирает популярность конспирологическая теория: стоит США выйти из ВОЗ, как сразу несколько стран — от Испании и Китая до Кубы и России — почти синхронно заявляют о прорывных препаратах против рака и ВИЧ. Возникает закономерный вопрос: это совпадение или доказательство того, что Америка годами сдерживала прогресс в интересах своих фармгигантов?
Однако реальность менее сенсационна. Разработка любого серьёзного лекарства занимает многие годы, поэтому такие анонсы — это обычно или публикации давно ведущихся исследований, или пиар-акции, приуроченные к политическому моменту. Одна страна могла десятилетиями блокировать глобальный научный процесс, игнорирует саму природу современной науки: исследования ведутся децентрализованно, данные публикуются открыто, а клинические испытания проходят на множестве независимых площадок.
В соцсетях набирает популярность конспирологическая теория: стоит США выйти из ВОЗ, как сразу несколько стран — от Испании и Китая до Кубы и России — почти синхронно заявляют о прорывных препаратах против рака и ВИЧ. Возникает закономерный вопрос: это совпадение или доказательство того, что Америка годами сдерживала прогресс в интересах своих фармгигантов?
Однако реальность менее сенсационна. Разработка любого серьёзного лекарства занимает многие годы, поэтому такие анонсы — это обычно или публикации давно ведущихся исследований, или пиар-акции, приуроченные к политическому моменту. Одна страна могла десятилетиями блокировать глобальный научный процесс, игнорирует саму природу современной науки: исследования ведутся децентрализованно, данные публикуются открыто, а клинические испытания проходят на множестве независимых площадок.
👎7🔥4❤3🤔3🤨2👍1
«Нанолек» обрёл окончательных владельцев
Конец 2025 года ознаменовал финальный этап в переделе собственности фармкомпании «Нанолек». Последние 50% акций, которыми владели анонимные инвестиционные фонды, были выкуплены двумя новыми партнерами основателя «Фармстандарта» Виктора Харитонина — Валерием Егоровым и Василием Кульковым.
Теперь 100% уставного капитала стратегического производителя вакцин принадлежат всего четырем физическим лицам, и все они — давние партнеры Виктора Харитонина по другим проектам. Две другие доли по 25% уже с начала 2025 года контролировали Геннадий Швейгерт и Павел Милейко.
Формально сам Харитонин не числится владельцем ни одной акции. Однако итоговая структура отражает общий тренд: стратегические активы, особенно в фармацевтике, переводятся из анонимных офшоров и фондов в собственность узкого круга проверенных лиц. Это создает более простую и понятную для рынка и регулятора схему контроля над важным производителем.
Конец 2025 года ознаменовал финальный этап в переделе собственности фармкомпании «Нанолек». Последние 50% акций, которыми владели анонимные инвестиционные фонды, были выкуплены двумя новыми партнерами основателя «Фармстандарта» Виктора Харитонина — Валерием Егоровым и Василием Кульковым.
Теперь 100% уставного капитала стратегического производителя вакцин принадлежат всего четырем физическим лицам, и все они — давние партнеры Виктора Харитонина по другим проектам. Две другие доли по 25% уже с начала 2025 года контролировали Геннадий Швейгерт и Павел Милейко.
Формально сам Харитонин не числится владельцем ни одной акции. Однако итоговая структура отражает общий тренд: стратегические активы, особенно в фармацевтике, переводятся из анонимных офшоров и фондов в собственность узкого круга проверенных лиц. Это создает более простую и понятную для рынка и регулятора схему контроля над важным производителем.
🤨5❤4👍3👎3🤔3🔥2
«Гармония здоровья» создаёт совет директоров
Аптечная сеть «Гармония здоровья», занимающая по итогам прошлого года 22-е место в отраслевом рейтинге с оборотом в 15,8 млрд рублей, объявляет о «новом этапе развития». Если расшифровать корпоративный язык, это означает, что владельцы бизнеса, достигшего определенного размера (487 точек в 17 регионах), поняли: управлять им как растущим стартапом уже невозможно. Поэтому с марта 2026 года в компании появится совет директоров, куда войдут сами собственники, а текущей рутиной займется новый операционный директор, чью кандидатуру ещё только ищут.
Идея, вдохновившая руководство, проста и даже понятна: они хотят быть как «Протек» — дистрибьюторский и аптечный гигант с выверенной структурой. Звучит солидно, хотя сравнивать себя с рынковым лидером, имея менее 500 точек, — это определённо смелая амбиция. По сути, компания пытается институционализироваться: отделить стратегическое мышление (которым займётся совет владельцев) от операционного управления (которое переложат на наёмного топ-менеджера). Заявленная цель — повысить прозрачность, устойчивость и снизить хаотичность в работе. Что на практике часто означает: собственники устали погружаться в ежедневные проблемы и хотят перейти к роли стратегов, оставив «менеджерскую рутину» профессионалу.
Однако самый интересный пункт в этом плане — не создание совета директоров, а заявление о том, что компания в перспективе рассматривает выход на IPO. Вот здесь вся реструктуризация обретает конкретный финансовый смысл. Именно для этого и нужны «зрелая система управления», «прозрачность» и «эффективная корпоративная структура» — чтобы повысить привлекательность и valuation бизнеса в глазах будущих инвесторов. Таким образом, «Гармония здоровья» делает классический и правильный ход: сначала приводит в порядок управленческие процессы, чтобы потом дороже продать часть компании на бирже. Вопрос лишь в том, насколько рынок готов будет оценить потенциал сети, которая сегодня даже не входит в топ-20 крупнейших игроков. Но амбиции, как известно, — двигатель прогресса. Или, как минимум, пиар-поводов.
Аптечная сеть «Гармония здоровья», занимающая по итогам прошлого года 22-е место в отраслевом рейтинге с оборотом в 15,8 млрд рублей, объявляет о «новом этапе развития». Если расшифровать корпоративный язык, это означает, что владельцы бизнеса, достигшего определенного размера (487 точек в 17 регионах), поняли: управлять им как растущим стартапом уже невозможно. Поэтому с марта 2026 года в компании появится совет директоров, куда войдут сами собственники, а текущей рутиной займется новый операционный директор, чью кандидатуру ещё только ищут.
Идея, вдохновившая руководство, проста и даже понятна: они хотят быть как «Протек» — дистрибьюторский и аптечный гигант с выверенной структурой. Звучит солидно, хотя сравнивать себя с рынковым лидером, имея менее 500 точек, — это определённо смелая амбиция. По сути, компания пытается институционализироваться: отделить стратегическое мышление (которым займётся совет владельцев) от операционного управления (которое переложат на наёмного топ-менеджера). Заявленная цель — повысить прозрачность, устойчивость и снизить хаотичность в работе. Что на практике часто означает: собственники устали погружаться в ежедневные проблемы и хотят перейти к роли стратегов, оставив «менеджерскую рутину» профессионалу.
Однако самый интересный пункт в этом плане — не создание совета директоров, а заявление о том, что компания в перспективе рассматривает выход на IPO. Вот здесь вся реструктуризация обретает конкретный финансовый смысл. Именно для этого и нужны «зрелая система управления», «прозрачность» и «эффективная корпоративная структура» — чтобы повысить привлекательность и valuation бизнеса в глазах будущих инвесторов. Таким образом, «Гармония здоровья» делает классический и правильный ход: сначала приводит в порядок управленческие процессы, чтобы потом дороже продать часть компании на бирже. Вопрос лишь в том, насколько рынок готов будет оценить потенциал сети, которая сегодня даже не входит в топ-20 крупнейших игроков. Но амбиции, как известно, — двигатель прогресса. Или, как минимум, пиар-поводов.
🤨6🔥5👎4❤2👍2🤔1
Депутаты «Новых людей» во главе с Владиславом Даванковым предложили министру здравоохранения дополнить программу послеродового наблюдения. Инициатива предполагает обязательные осмотры женщин через три и двенадцать месяцев после родов — с участием терапевта, гинеколога и психотерапевта.
Звучит логично, но только до того момента, как вспоминаешь, как это работает сейчас. Сегодня женщина после родов получает ровно один визит к гинекологу через полтора-два месяца. Дальше система её теряет. О послеродовой депрессии мы слышим в основном из зарубежных сериалов — в России её диагностируют в единичных случаях. Формально повода обратиться к врачу у здоровой женщины нет, а с младенцем на руках искать этот повод самостоятельно мало у кого есть силы и время.
Авторы идеи явно хотят как лучше. Но предложение упирается в два простых вопроса: кто будет вести приём и сколько это стоит. Поликлиники перегружены, психотерапевтов в ОМС в принципе почти нет, а тарифы на дополнительные осмотры никто не утверждал. Пока это красивая декларация, за которой не стоит ни финансирования, ни кадрового ресурса.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👎6🔥4🤔4❤2👍2🤨2
🧑🔬 Первое лекарство от нейросети
В 2025 году про искусственный интеллект в фармацевтике наконец можно говорить как о реальном инструменте.
Самая громкая новость: лекарство, которое целиком придумала нейросеть, впервые дошло до пациентов и показало результат. Речь о препарате против фиброза лёгких. Обычно на то, чтобы найти мишень и создать молекулу, уходит года четыре. Здесь хватило полутора лет. Но есть нюанс: испытания прошли всего 70 с лишним человек. Для окончательных выводов нужны тысячи.
Тем временем американский регулятор FDA впервые выпустил официальные правила для ИИ в медицине. Смысл простой: использовать нейросети можно, но с чёткими требованиями к проверке. Пока ИИ допускают в лабораторию, но не в кресло главного конструктора.
Отдельная история — деньги. Весь год компании наперебой объявляли о многомиллиардных сделках. Но если посмотреть на реальные выплаты, то это лишь 2% от обещанного. Остальное — бонусы за успех, который ещё надо доказать. Ряд стартапов сократил сотрудников, а некоторые и вовсе закрылись. Инвесторы устали верить в красивые презентации и хотят видеть работающие лекарства.
Главный итог года: ИИ действительно помогает быстрее находить идеи и отсеивать заведомо плохие варианты. Но он не отменил главную проблему фармы — 9 из 10 потенциальных лекарств всё равно проваливаются на испытаниях. Нейросеть не умеет предсказывать, как поведёт себя организм конкретного человека. И вряд ли научится этому в ближайшее время.
В 2025 году про искусственный интеллект в фармацевтике наконец можно говорить как о реальном инструменте.
Самая громкая новость: лекарство, которое целиком придумала нейросеть, впервые дошло до пациентов и показало результат. Речь о препарате против фиброза лёгких. Обычно на то, чтобы найти мишень и создать молекулу, уходит года четыре. Здесь хватило полутора лет. Но есть нюанс: испытания прошли всего 70 с лишним человек. Для окончательных выводов нужны тысячи.
Тем временем американский регулятор FDA впервые выпустил официальные правила для ИИ в медицине. Смысл простой: использовать нейросети можно, но с чёткими требованиями к проверке. Пока ИИ допускают в лабораторию, но не в кресло главного конструктора.
Отдельная история — деньги. Весь год компании наперебой объявляли о многомиллиардных сделках. Но если посмотреть на реальные выплаты, то это лишь 2% от обещанного. Остальное — бонусы за успех, который ещё надо доказать. Ряд стартапов сократил сотрудников, а некоторые и вовсе закрылись. Инвесторы устали верить в красивые презентации и хотят видеть работающие лекарства.
Главный итог года: ИИ действительно помогает быстрее находить идеи и отсеивать заведомо плохие варианты. Но он не отменил главную проблему фармы — 9 из 10 потенциальных лекарств всё равно проваливаются на испытаниях. Нейросеть не умеет предсказывать, как поведёт себя организм конкретного человека. И вряд ли научится этому в ближайшее время.
❤5🤨4👍3🔥3🤔3👎2
ФАС пересчитала аптечные надбавки на ЖНВЛП
ФАС утвердила новую методику расчёта надбавок на жизненно важные препараты. В ней три основных изменения.
1️⃣ Первое:
регионы смогут дробить ценовую группу «свыше 500 рублей» на несколько подгрупп. Раньше наценка была единой для всех дорогих лекарств — от упаковки за 600 рублей до флакона за 60 тысяч. Теперь чем выше цена, тем ниже разрешённая надбавка.
2️⃣ Второе:
аптеки и дистрибьюторы наконец получили право подавать сведения о ценах в электронном виде. Бюрократический ритуал с курьерами и печатями официально отменён.
3️⃣ Третье и самое важное:
регионы теперь могут устанавливать разные надбавки в зависимости от удалённости территорий. Доставлять лекарства в отдалённые посёлки объективно дороже, но раньше наценка была единой для всего региона. Теперь местные власти смогут повышать коэффициенты для труднодоступных районов.
По сути, это техническое обновление устаревшего приказа. Но именно такие точечные правки работают лучше громких реформ: право региона регулировать наценку с учётом географии и возможность отправить отчёт по почте меняют систему эффективнее, чем любые декларации.
ФАС утвердила новую методику расчёта надбавок на жизненно важные препараты. В ней три основных изменения.
1️⃣ Первое:
регионы смогут дробить ценовую группу «свыше 500 рублей» на несколько подгрупп. Раньше наценка была единой для всех дорогих лекарств — от упаковки за 600 рублей до флакона за 60 тысяч. Теперь чем выше цена, тем ниже разрешённая надбавка.
2️⃣ Второе:
аптеки и дистрибьюторы наконец получили право подавать сведения о ценах в электронном виде. Бюрократический ритуал с курьерами и печатями официально отменён.
3️⃣ Третье и самое важное:
регионы теперь могут устанавливать разные надбавки в зависимости от удалённости территорий. Доставлять лекарства в отдалённые посёлки объективно дороже, но раньше наценка была единой для всего региона. Теперь местные власти смогут повышать коэффициенты для труднодоступных районов.
По сути, это техническое обновление устаревшего приказа. Но именно такие точечные правки работают лучше громких реформ: право региона регулировать наценку с учётом географии и возможность отправить отчёт по почте меняют систему эффективнее, чем любые декларации.
👍7🔥4👎3❤2🤔2🤨1
Novartis строит научный хаб в Сан-Диего
Novartis начал строительство исследовательского центра в Сан-Диего. 466 тысяч квадратных футов, тысяча сотрудников, открытие в 2029 году. Площадка станет частью глобальной сети с Базелем и Кембриджем и займется возрастными болезнями, онкологией, нейробиологией и регенеративной медициной.
Выбор места не случаен. Сан-Диего — мировой биотех-хаб с Калифорнийским университетом, Институтами Скриппса и Солка. Здесь Novartis получает не просто лабораторию, а доступ к академической науке и готовым стартапам. В проект зашиты ИИ, вычислительные методы и полный цикл разработки — от генной терапии до систем доставки.
Центр — часть инвестиционного плана в США на 23 миллиарда долларов. К нему уже привязаны заводы в Северной Каролине, производство радиофармы в Карлсбаде и площадки ещё в четырех штатах. Компания голосует деньгами: главный рынок и главная наука по-прежнему здесь.
Novartis начал строительство исследовательского центра в Сан-Диего. 466 тысяч квадратных футов, тысяча сотрудников, открытие в 2029 году. Площадка станет частью глобальной сети с Базелем и Кембриджем и займется возрастными болезнями, онкологией, нейробиологией и регенеративной медициной.
Выбор места не случаен. Сан-Диего — мировой биотех-хаб с Калифорнийским университетом, Институтами Скриппса и Солка. Здесь Novartis получает не просто лабораторию, а доступ к академической науке и готовым стартапам. В проект зашиты ИИ, вычислительные методы и полный цикл разработки — от генной терапии до систем доставки.
Центр — часть инвестиционного плана в США на 23 миллиарда долларов. К нему уже привязаны заводы в Северной Каролине, производство радиофармы в Карлсбаде и площадки ещё в четырех штатах. Компания голосует деньгами: главный рынок и главная наука по-прежнему здесь.
🤔8❤3👍3🔥3👎2🤨1
Минздрав обновляет номенклатуры и правила аттестации
Минздрав представил пакет поправок, которые изменят правила аттестации и номенклатуру фармацевтических работников. Общественное обсуждение продлится до 26 февраля, вступление в силу — с 1 сентября 2026 года.
Основные изменения в порядке аттестации: срок хранения протоколов заседаний увеличен с шести до десяти лет; добавлено новое основание для отказа в категории — «непрохождение собеседования»; сокращен перечень документов при подаче через Госуслуги; в отчете о профдеятельности появилась графа о наставничестве.
Параллельно разработаны обновленные номенклатуры специальностей и должностей, а также квалификационные требования. Документы унифицируют перечни и приведут их в соответствие с актуальной структурой отрасли.
Для аптек и фармкомпаний это сигнал к ревизии штатного расписания и кадровых документов. Наименования должностей должны строго соответствовать новой номенклатуре — иначе возможны проблемы при аттестации сотрудников и лицензировании.
Минздрав представил пакет поправок, которые изменят правила аттестации и номенклатуру фармацевтических работников. Общественное обсуждение продлится до 26 февраля, вступление в силу — с 1 сентября 2026 года.
Основные изменения в порядке аттестации: срок хранения протоколов заседаний увеличен с шести до десяти лет; добавлено новое основание для отказа в категории — «непрохождение собеседования»; сокращен перечень документов при подаче через Госуслуги; в отчете о профдеятельности появилась графа о наставничестве.
Параллельно разработаны обновленные номенклатуры специальностей и должностей, а также квалификационные требования. Документы унифицируют перечни и приведут их в соответствие с актуальной структурой отрасли.
Для аптек и фармкомпаний это сигнал к ревизии штатного расписания и кадровых документов. Наименования должностей должны строго соответствовать новой номенклатуре — иначе возможны проблемы при аттестации сотрудников и лицензировании.
👍6🔥5❤3🤨3👎2🤔1
Forwarded from ИИ на рынке труда
👁️ Китайский ИИ прогнозирует тяжёлую миопию у детей
Китайские исследователи разработали нейросеть, способную прогнозировать развитие близорукости на основе одного снимка глазного дна. Для обучения использовались данные трёх тысяч школьников, которые ежегодно проходили обследование в течение пяти лет.
Модель решает три задачи. Первая — прогнозирует вероятность снижения зрения в будущем с точностью 86%. Вторая — выявляет риск развития высокой миопии (от -6 диоптрий и выше) с точностью 98%. Третья — рассчитывает прогностическую остроту зрения на срок до пяти лет.
Точность прогноза зависит горизонта планирования. Оценка на год вперёд даёт погрешность ±0,37 диоптрии. На пять лет погрешность увеличивается до ±1,1 диоптрии. Если нейросеть анализирует снимки за несколько лет, точность повышается до ±0,32 диоптрии — это сопоставимо с шагом смены линз в очках.
Практическая значимость связана с ростом близорукости среди подростков. Резкое падение зрения увеличивает риски глаукомы, отслоения сетчатки и слепоты. Раннее выявление групп риска позволяет своевременно начать наблюдение и предотвратить необратимые последствия.
Китайские исследователи разработали нейросеть, способную прогнозировать развитие близорукости на основе одного снимка глазного дна. Для обучения использовались данные трёх тысяч школьников, которые ежегодно проходили обследование в течение пяти лет.
Модель решает три задачи. Первая — прогнозирует вероятность снижения зрения в будущем с точностью 86%. Вторая — выявляет риск развития высокой миопии (от -6 диоптрий и выше) с точностью 98%. Третья — рассчитывает прогностическую остроту зрения на срок до пяти лет.
Точность прогноза зависит горизонта планирования. Оценка на год вперёд даёт погрешность ±0,37 диоптрии. На пять лет погрешность увеличивается до ±1,1 диоптрии. Если нейросеть анализирует снимки за несколько лет, точность повышается до ±0,32 диоптрии — это сопоставимо с шагом смены линз в очках.
Практическая значимость связана с ростом близорукости среди подростков. Резкое падение зрения увеличивает риски глаукомы, отслоения сетчатки и слепоты. Раннее выявление групп риска позволяет своевременно начать наблюдение и предотвратить необратимые последствия.
🤔7❤3👎3🤨3👍2🔥2
Учёные подтвердили связь между генетикой и финансовым положением. Исследование, опубликованное в Journal of Psychopathology and Clinical Science, показывает, что генетическая предрасположенность к депрессии влияет на способность получать образование, зарабатывать и управлять долгами.
Речь не о прямом наследовании бедности, а о более сложном механизме. Люди с высокой генетической нагрузкой по депрессии чаще сталкиваются с социально-экономическими трудностями. При этом работает двусторонняя связь: низкий доход сам по себе усиливает риски депрессии, а генетическая уязвимость делает этот эффект более выраженным.
Поэтому наследственность - не приговор, а чувствительность к внешним обстоятельствам. И если эта чувствительность сочетается с реальными проблемами — безработицей, долгами, отсутствием страховки — риски для психики растут. Гены задают предрасположенность, но сработает она или нет — зависит от социальной среды и конкретных жизненных обстоятельств.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥5👍4🤨4🤔3❤2👎2
👨🦲Победа над облысением всё ближе
Cosmo Pharmaceuticals отчиталась о результатах третьей фазы испытаний класкотерона — препарата против андрогенетической алопеции у мужчин. В одном из исследований с участием почти 1,5 тысячи человек рост волос в проблемных зонах достиг 539% за полгода.
Механизм действия принципиально отличается от существующих средств. Класкотерон работает как локальный ингибитор андрогеновых рецепторов: он блокирует дигидротестостерон непосредственно в фолликуле, не давая ему разрушать волосяные луковицы. В кровь препарат практически не попадает, что исключает системные побочные эффекты, характерные для пероральных средств.
Cosmo планирует завершить 12-месячное исследование безопасности весной 2026 года, после чего подаст заявки на регистрацию в США и Европе. Запуск препарата возможен до конца текущего года.
Побочные эффекты не превышают показатели плацебо и ограничиваются местными реакциями. Если всё пойдёт по плану, у мужчин появится рабочая альтернатива миноксидилу без необходимости жертвовать причёской во имя потенции.
Cosmo Pharmaceuticals отчиталась о результатах третьей фазы испытаний класкотерона — препарата против андрогенетической алопеции у мужчин. В одном из исследований с участием почти 1,5 тысячи человек рост волос в проблемных зонах достиг 539% за полгода.
Механизм действия принципиально отличается от существующих средств. Класкотерон работает как локальный ингибитор андрогеновых рецепторов: он блокирует дигидротестостерон непосредственно в фолликуле, не давая ему разрушать волосяные луковицы. В кровь препарат практически не попадает, что исключает системные побочные эффекты, характерные для пероральных средств.
Cosmo планирует завершить 12-месячное исследование безопасности весной 2026 года, после чего подаст заявки на регистрацию в США и Европе. Запуск препарата возможен до конца текущего года.
Побочные эффекты не превышают показатели плацебо и ограничиваются местными реакциями. Если всё пойдёт по плану, у мужчин появится рабочая альтернатива миноксидилу без необходимости жертвовать причёской во имя потенции.
👎9🤨3❤2👍2🔥2🤔2
IQVIA опубликовала прогноз развития мирового фармрынка до 2030 года. Россия вошла в тройку лидеров среди развивающихся стран — ожидаемый прирост за пять лет составит 17 миллиардов долларов. Впереди только Бразилия и Индия.
Глобальные расходы на лекарства к 2030 году вырастут до 2,6 триллиона долларов, увеличившись на 37% за пять лет. При этом ежегодные темпы роста снизятся — с 9% в предыдущий период до 5–8%. Это означает, что рынок перестал расти за счёт количества проданных упаковок. Основным двигателем становятся инновационные препараты, которые стоят дороже и заменяют старые схемы лечения.
К 2030 году лидером по объёму продаж останутся противоопухолевые препараты — их оборот превысит 250 миллиардов долларов. На второе место выйдут средства для лечения ожирения с показателем около 100 миллиардов.
Развитые страны быстрее получают доступ к новым методам лечения — большинство инноваций становятся там доступны в течение года после регистрации. Этим отчасти объясняется сохраняющийся разрыв в уровне потребления: в Японии и Западной Европе на душу населения приходится в два-три раза больше суточных доз лекарств, чем в среднем по миру. То есть пациенты в этих регионах не просто чаще лечатся, а получают более современную и, как следствие, более дорогую терапию.
Главный вывод: фармрынок растёт не за счёт объёмов, а за счёт стоимости инноваций. Пациентов переводят на более дорогие терапии. Лечиться будут не чаще, а дороже. Россия — в лидерах этого тренда.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤔10🔥7❤3
Минздрав расширил показания для первой отечественной вакцины против ВПЧ. Препарат «Цегардекс» от компании «Нанолек» теперь официально разрешён для детей и подростков от 9 до 17 лет. Ранее он применялся только у взрослых.
Вакцина защищает от четырёх типов вируса — 6, 11, 16 и 18, вызывающих рак шейки матки и аногенитальные бородавки. Детям 9–13 лет достаточно двух доз с интервалом полгода, подросткам с 14 лет потребуются три инъекции. Препаратом можно завершать иммунизацию, начатую другими вакцинами.
Регистрация для детской группы — необходимый этап перед включением вакцины в Национальный календарь прививок. Это планируется сделать в 2027 году. Пока прививка остаётся платной.
Производство запущено в Кировской области, первые партии поступят во второй половине 2026 года. Компания готова выпускать более 3 миллионов доз ежегодно — этого достаточно для покрытия потребностей страны при переходе на массовую вакцинацию. Вопрос теперь за финансированием.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11🤔4🤨3🔥2
Гайанский ученый получил мировое признание за разработки лекарств с использованием ИИ
Доктор Нивен Нараин из Гайаны получил премию Энтони Н. Сабги за разработку лекарств с использованием искусственного интеллекта. Он возглавляет бостонскую биотехнологическую компанию BPGbio и создал платформу NAi Interrogative Biology®, которая помогает находить закономерности в заболеваниях и подбирать методы лечения под конкретного пациента.
Суть подхода Нараина в том, что он перевернул традиционную логику фармацевтических исследований. Обычно учёные выдвигают гипотезу и ищут данные, которые её подтвердят. Нараин делает наоборот: сначала собирает данные о пациентах — их гены, белки, биомаркеры, — а уже из них выводит гипотезы. То есть лекарство создаётся не под абстрактную болезнь, а под конкретную биологию человека.
Наблюдая за агрессивными формами рака в Карибском регионе, он заметил, что они по-разному поражают афро- и индо-гайанцев, но лечат всех одинаково. Фарма просто не учитывает популяционные различия. Нараин решил, что это неправильно, и начал разрабатывать инструменты ранней диагностики и лекарства, привязанные к биологическим особенностям, а не к универсальным схемам.
Сейчас его команда сотрудничает с Министерством обороны США, Гарвардом и Оксфордом. В Гайане запущен пилотный проект по диабету с местным Минздравом — первый случай, когда науку делают на местных данных, а не на усреднённых выборках. Параллельно Нараин договаривается о создании биобанков и обсуждает с Кембриджским университетом, как подтянуть научное образование в Гайане до уровня докторских программ.
Доктор Нивен Нараин из Гайаны получил премию Энтони Н. Сабги за разработку лекарств с использованием искусственного интеллекта. Он возглавляет бостонскую биотехнологическую компанию BPGbio и создал платформу NAi Interrogative Biology®, которая помогает находить закономерности в заболеваниях и подбирать методы лечения под конкретного пациента.
Суть подхода Нараина в том, что он перевернул традиционную логику фармацевтических исследований. Обычно учёные выдвигают гипотезу и ищут данные, которые её подтвердят. Нараин делает наоборот: сначала собирает данные о пациентах — их гены, белки, биомаркеры, — а уже из них выводит гипотезы. То есть лекарство создаётся не под абстрактную болезнь, а под конкретную биологию человека.
Наблюдая за агрессивными формами рака в Карибском регионе, он заметил, что они по-разному поражают афро- и индо-гайанцев, но лечат всех одинаково. Фарма просто не учитывает популяционные различия. Нараин решил, что это неправильно, и начал разрабатывать инструменты ранней диагностики и лекарства, привязанные к биологическим особенностям, а не к универсальным схемам.
Сейчас его команда сотрудничает с Министерством обороны США, Гарвардом и Оксфордом. В Гайане запущен пилотный проект по диабету с местным Минздравом — первый случай, когда науку делают на местных данных, а не на усреднённых выборках. Параллельно Нараин договаривается о создании биобанков и обсуждает с Кембриджским университетом, как подтянуть научное образование в Гайане до уровня докторских программ.
🔥9👎6🤔3🤨2
Москва поможет фармпроизводителю запустить выпуск собственных субстанций
Правительство Москвы компенсирует фармкомпании «Амедарт» часть процентов по кредиту на запуск производства субстанций. Общие инвестиции в проект превысят 800 млн рублей, будет создано более 100 рабочих мест.
«Амедарт» работает в особой экономической зоне «Технополис Москва» с 2022 года. Компания производит антибиотики, онкологические и противовирусные препараты. Выручка за 2024 год — 2,8 млрд рублей, чистая прибыль — 1,2 млрд. Поддержку получает не убыточное предприятие, а уверенно растущий игрок.
Механизм работает так: компания берёт кредит в банке, а город компенсирует ей часть процентных расходов. Ставка по займу становится вдвое ниже ключевой. С 2022 года этой программой воспользовались более 170 компаний, привлекших свыше 300 млрд рублей.
Смысл проекта в том, чтобы производить не просто готовые лекарства из импортного сырья, а сами субстанции — основу, из которой эти лекарства делаются. Пока такие компоненты в основном закупают в Индии и Китае. «Амедарт» уже выпускает больше 60 наименований из списка жизненно важных, и теперь при поддержке углубляет переработку: от упаковки чужих молекул переходит к созданию собственных.
Правительство Москвы компенсирует фармкомпании «Амедарт» часть процентов по кредиту на запуск производства субстанций. Общие инвестиции в проект превысят 800 млн рублей, будет создано более 100 рабочих мест.
«Амедарт» работает в особой экономической зоне «Технополис Москва» с 2022 года. Компания производит антибиотики, онкологические и противовирусные препараты. Выручка за 2024 год — 2,8 млрд рублей, чистая прибыль — 1,2 млрд. Поддержку получает не убыточное предприятие, а уверенно растущий игрок.
Механизм работает так: компания берёт кредит в банке, а город компенсирует ей часть процентных расходов. Ставка по займу становится вдвое ниже ключевой. С 2022 года этой программой воспользовались более 170 компаний, привлекших свыше 300 млрд рублей.
Смысл проекта в том, чтобы производить не просто готовые лекарства из импортного сырья, а сами субстанции — основу, из которой эти лекарства делаются. Пока такие компоненты в основном закупают в Индии и Китае. «Амедарт» уже выпускает больше 60 наименований из списка жизненно важных, и теперь при поддержке углубляет переработку: от упаковки чужих молекул переходит к созданию собственных.
🤔15🤨3🔥2
Российская Тирзетта оказалась чище американского Мунджаро
Опубликованы результаты сравнения российского препарата «Тирзетта» и американского «Мунджаро» на основе тирзепатида. Исследование показало, что при сопоставимой эффективности уровень примесей в отечественном лекарстве оказался в 4,2 раза ниже, чем в оригинале.
Разница объясняется конструкцией: «Тирзетта» поставляется в одноразовом автоинжекторе, который изолирует раствор от внешней среды. Это позволяет отказаться от антимикробных консервантов — в составе российского препарата нет фенола и бензилового спирта. Для пациентов с заболеваниями печени и почек отсутствие этих компонентов снижает риск осложнений.
При этом лабораторные тесты на клеточных линиях человека подтвердили полную биологическую эквивалентность — способность активировать рецепторы ГПП-1 и ГИП у «Тирзетты» не отличается от оригинального препарата. То есть работает так же, но чище.
В США тирзепатид продаётся под разными брендами в зависимости от показаний: Mounjaro для диабета, Zepbound для ожирения. Российский препарат зарегистрирован сразу по обоим показаниям, что делает его универсальнее. Хороший пример, когда импортозамещение оборачивается не копированием, а улучшением.
Опубликованы результаты сравнения российского препарата «Тирзетта» и американского «Мунджаро» на основе тирзепатида. Исследование показало, что при сопоставимой эффективности уровень примесей в отечественном лекарстве оказался в 4,2 раза ниже, чем в оригинале.
Разница объясняется конструкцией: «Тирзетта» поставляется в одноразовом автоинжекторе, который изолирует раствор от внешней среды. Это позволяет отказаться от антимикробных консервантов — в составе российского препарата нет фенола и бензилового спирта. Для пациентов с заболеваниями печени и почек отсутствие этих компонентов снижает риск осложнений.
При этом лабораторные тесты на клеточных линиях человека подтвердили полную биологическую эквивалентность — способность активировать рецепторы ГПП-1 и ГИП у «Тирзетты» не отличается от оригинального препарата. То есть работает так же, но чище.
В США тирзепатид продаётся под разными брендами в зависимости от показаний: Mounjaro для диабета, Zepbound для ожирения. Российский препарат зарегистрирован сразу по обоим показаниям, что делает его универсальнее. Хороший пример, когда импортозамещение оборачивается не копированием, а улучшением.
👎15🤨8
Аптеки столкнулись с двумя официальными документами, которые противоречат друг другу. С одной стороны — минимальный ассортимент, который они обязаны поддерживать. С другой — Государственный реестр лекарственных средств, где указано, какие формы препаратов реально существуют. СРО «Ассоциация независимых аптек» попросила Минздрав привести перечни в соответствие.
Проблема в том, что документы используют разную терминологию. В минимальном ассортименте требуют держать нифедипин в «твёрдой лекарственной форме с модифицированным высвобождением». В реестре тот же препарат называется «таблетки пролонгированного действия». Формально это одно и то же, но при проверках контролёры требуют дословного совпадения и штрафуют за несоответствие формулировкам.
Ещё более показательный случай — с бисакодилом. В минимальном ассортименте он указан как «мягкая лекарственная форма для местного ректального введения». В Государственном реестре такая форма отсутствует — препарат выпускается только в твёрдом виде. Таким образом, аптеки обязаны иметь в наличии то, чего не существует.
Ассоциация просит исправить формулировки и выпустить официальное разъяснение, что при проверках нужно ориентироваться на дословное совпадение с текстом. Чтобы аптеки могли работать по правилам, а не пытаться угадать, что именно имел в виду чиновник, составляя перечень.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤔11🤨4❤3🔥3