Привет из Шанхая 🌟

На связи Ира, Алина и Саша. Вчера мы были на Femtech Summit Shanghai — большом событии, где основатели, инвесторы, исследователи и регуляторы со всего мира обсуждают будущее технологий для женского здоровья.

Ира участвовала в панельной дискуссии The Global Map of Women's Health Innovation, представляя Центральную Азию и Россию вместе с Lindsay Davis (Asia), Rachel Bartholomew (Femtech Canada), Vanessa Julia Carpenter (Nordic Women's Health Club) и Maaike Steinebach (Femtech Future).

Главная идея панели — собрать за одним «столом» разные регионы и обсудить, что означает «глобальная экосистема» фемтех прямо сейчас: где сходятся и расходятся регуляторные подходы, какие уникальные инновации рождаются в недопредставленных экосистемах и какой культурный, технологический или коллаборативный сдвиг сильнее всего ускорит рост инноваций в женском здоровье.

➡️ Делимся тезисами из выступлениями Иры

Регион, который недопредставлен в глобальных разговорах

Центральная Азия (Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Таджикистан, Туркменистан) и Россия — это около 120 миллионов женщин. И это очень разные экономики: от стран, всё ещё получающих поддержку международных организаций, до развитых технологических и медицинских секторов.

Несколько цифр, которые задают контекст:

— в прошлом году экономики Центральной Азии показали рост ВВП около 6%

— в Казахстане, Кыргызстане, Таджикистане, Туркменистане и Узбекистане женщины в среднем рожают 2,5–3 детей, население молодое и растёт

— в России, напротив, население стареет и сокращается, а коэффициент рождаемости составляет около 1,4–1,6 ребёнка на женщину

Кто в регионе платит за инновации

Несмотря на рост числа потребительских femtech-продуктов, основными заказчиками и плательщиками за медицинские инновации остаются государственные и общественные системы здравоохранения. Поэтому именно модель B2G выглядит наиболее устойчивой для встраивания фемтеха в национальное здравоохранение.

Главный барьер — регуляторная фрагментация

Медицинский софт, влияющий на диагностику, триаж или лечение, в регионах регулируется как медицинское изделие: с классификацией рисков, техническим и клиническим досье, экспертизой и регистрационным удостоверением, так же, как оборудование.

У России и ряда соседей есть общий путь в рамках ЕАЭС, но такие страны, как Узбекистан, всё равно требуют отдельного национального одобрения, даже при наличии разрешений ЕАЭС, CE или FDA.

💥 Региону нужна единая регуляторная рамка. Иначе фаундеры предпочтут запускать стартапы в США, Китае или Европе.

Данные — это условие справедливого роста

Одна из важнейших задач — создание доверенных интероперабельных пространств медицинских данных, где обезличенные вторичные данные можно использовать для исследований и разработки.

Европа уже движется в этом направлении через European Health Data Space, а ВОЗ продвигает похожие принципы. Параллельно критически важно инвестировать в надёжную анонимизацию и агрегацию, чтобы чувствительные данные были по-настоящему защищены и при этом оставались пригодными для науки.

Один совет тем, кто хочет войти в femtech

Выбирайте решение, которое движимо настоящей наукой, а не просто красивым дизайном. Именно это со временем даёт подлинное конкурентное преимущество и шанс действительно изменить то, что мы знаем о женском здоровье.

Скоро мы соберем тезисы и хайлайты остальных выступлений! Stay tuned

FemtechForce — медиа о технологиях для женского здоровья

Текст подготовила #СашаБелянина