Forwarded from 小市民有話大聲說
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“我不會讓任何沒有完全妥協的人處於權力位置”
世界是如何運作的,每個人都在覺醒。
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🚨🌎世界衛生組織大流行病條約已得到173個國家的同意
這意味著全球主義瘋子將能夠在他們認為合適的時候宣佈大流行病,取代國家主權並決定更多的封鎖、口罩和當然還有強制性疫苗。
這是世衛組織總幹事譚德塞向世界宣布猴痘不再是全球衛生緊急事件——請放心,他們會再試一次。
這意味著全球主義瘋子將能夠在他們認為合適的時候宣佈大流行病,取代國家主權並決定更多的封鎖、口罩和當然還有強制性疫苗。
這是世衛組織總幹事譚德塞向世界宣布猴痘不再是全球衛生緊急事件——請放心,他們會再試一次。
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“鑒於比爾·蓋茨經常光顧傑弗里·愛潑斯坦(Jeffrey Epstein),他認為他在評論兒童福利”
“比爾·蓋茨是個大騙子”
“比爾·蓋茨是個大騙子”
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“不要接受並對虛假的正常化聳聳肩”
“公然的捏造、謊言和陰謀論”
科學先生和 Covid 的最大肇事者之一安東尼·福奇 (Anthony Fauci) 回來了。
“公然的捏造、謊言和陰謀論”
科學先生和 Covid 的最大肇事者之一安東尼·福奇 (Anthony Fauci) 回來了。
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“你將一無所有並快樂”
為什麼?因為Blackrock和Vanguard將擁有一切 - 聽聽RFK Jnr的解釋。
為什麼?因為Blackrock和Vanguard將擁有一切 - 聽聽RFK Jnr的解釋。
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“科學家們現在正在證實許多人的懷疑——Covid 疫苗不僅會影響你的免疫系統——還會損害你的大腦”
“這不僅僅是陰謀論——這是專家有據可查的同行評審研究”
對於許多服用實驗性 Covid 疫苗的人來說,這確實解釋了很多。
“這不僅僅是陰謀論——這是專家有據可查的同行評審研究”
對於許多服用實驗性 Covid 疫苗的人來說,這確實解釋了很多。
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“一位前氣候危言聳聽者說整個運動都是騙局”
“氣候恐慌沒有基礎——這一切都基於行不通的模型”
它從來都不是關於氣候的 - 而是關於金錢和社會控制。
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它從來都不是關於氣候的 - 而是關於金錢和社會控制。
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“科學家警告 Covid 疫苗會改變 T 細胞免疫表型,導致 VAIDS”
耶魯大學的綜合研究發現,患有長期 Covid 的人實際上是對疫苗造成的傷害。
但我相信你們都已經知道了,對吧?
耶魯大學的綜合研究發現,患有長期 Covid 的人實際上是對疫苗造成的傷害。
但我相信你們都已經知道了,對吧?
疫苗接種后綜合征的免疫標誌物為未來的研究方向指明
少數人在接種 COVID-19 疫苗后報告出現慢性癥狀。一項新的研究為進一步的研究提供了線索。
COVID-19 疫苗有助於減少大流行的影響,預防重症和死亡,並且它們似乎可以預防長期 COVID。然而,有些人報告了在接種 COVID-19 疫苗后不久出現的慢性癥狀。這種鮮為人知的持續性疾病,被稱為疫苗接種后綜合症 (PVS),仍未得到醫療當局的認可,對其生物學基礎知之甚少。
在一項新的研究中,耶魯大學的研究人員採取了初步措施來描述這種情況的特徵,揭示了將 PVS 患者與其他患者區分開來的潛在免疫模式。這些發現還為時過早,需要進一步確認,但最終可能會指導説明受影響個體的策略。
“這項工作仍處於早期階段,我們需要驗證這些發現,”耶魯大學醫學院 (YSM) 免疫生物學斯特林教授、2 月 19 日作為預印本發表在 medRxiv 上的該研究的共同高級作者 Akiko Iwasaki 說。“但這給了我們一些希望,我們未來可能會有一些東西可以用於 PVS 的診斷和治療。”
PVS 的一些最常見的慢性癥狀包括運動不耐受、過度疲勞、腦霧、失眠和頭暈。它們在接種疫苗后不久、一兩天內出現,在接下來的幾天內可能會變得更加嚴重,並隨著時間的推移而持續存在。需要更多的研究來瞭解 PVS 的患病率。
“很明顯,有些人在接種疫苗后遇到了重大挑戰。作為科學家和臨床醫生,我們的責任是傾聽他們的經驗,嚴格調查根本原因,並尋求提供説明的方法,“YSM 醫學(心臟病學)Harold H. Hines, Jr. 教授、該研究的共同高級作者 Harlan Krumholz 說。
該研究的數據來自耶魯大學的 Listen to Immune, Symptom, and Treatment Experiences Now (LISTEN) 研究,研究人員旨在通過該研究更好地了解長期 COVID 和 PVS。在這項新研究中,研究人員包括了 42 名報告 PVS 癥狀的 LISTEN 參與者和 22 名在接受 COVID-19 疫苗接種后未報告任何 PVS 癥狀的個體的數據。
從參與者的血液樣本中,研究人員尋找兩組之間不同的免疫特徵。他們發現了免疫細胞群的幾個差異;PVS 患者具有較低水平的效應CD4+ T細胞和較高水準的 TNF-α+ CD8 T 細胞(兩者都是白細胞類型)以及其他差異。
身體用於靶向 SARS-CoV-2 的抗體水準也存在差異。從未感染過 COVID-19 的 PVS 參與者的 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗體水準低於對照參與者,這可能是因為他們的疫苗劑量往往比沒有 PVS 的個體少。研究人員說,更少的疫苗劑量和沒有病毒感染意味著身體的免疫系統幾乎沒有機會發展出對病毒的防禦能力。
當研究人員測量 SARS-CoV-2 刺突蛋白的水準時——病毒中使其能夠穿透和感染宿主細胞的部分,以及 COVID-19 疫苗用來觸發針對病毒的免疫反應的物質——他們發現一些患有 PVS 的個體,即使是那些沒有感染證據的個體,刺突蛋白水準高於對照組。通常,可以在接種疫苗后的幾天內檢測到刺突蛋白,但一些患有 PVS 的參與者在最後一次接種疫苗后 700 多天才檢測到刺突蛋白。持續性刺突蛋白也與長期COVID有關。
“令人驚訝的是,在如此晚的時間點發現迴圈中的刺突蛋白,”Iwasaki 說。“我們不知道刺突蛋白的水準是否導致了慢性癥狀,因為還有其他 PVS 參與者沒有任何可測量的刺突蛋白。但這可能是這種綜合症的一種機制。
Krumholz 解釋說,PVS 可能類似於不同的感染如何通過不同的生物途徑導致慢性癥狀。“一個人可能會因免疫失調而出現慢性癥狀,而另一個人可能會因病毒再啟動而產生揮之不去的影響,”他說。“我們需要仔細繪製這些不同的途徑,以瞭解每種情況下發生的情況。這項工作才剛剛開始,進一步的研究對於指導診斷和治療至關重要。
展望未來,研究人員希望在更大的人群中進一步驗證這些發現“這遠非 PVS 的最終答案,”Iwasaki 說。
他們還在調查 PVS 的幾個可能驅動因素。除了刺突蛋白的持久性,研究人員還在評估自身免疫、組織損傷和 EB 病毒 (EBV) 再激活的貢獻。在這項研究中,患有 PVS 的個體比沒有綜合征的個體更有可能有 EBV 再激活的證據,這是傳染性單核細胞增多症(也稱為“單核細胞增多症”)的最常見原因。
研究人員說,更深入地瞭解 PVS 及其驅動因素可能會產生副作用更少的更好疫苗、診斷綜合征的有效方法和治療靶點。
“例如,如果我們能確定為什麼刺突蛋白在某些人體內持續存在這麼長時間,也許我們可以去除它——例如用單克隆抗體——也許這可以幫助減輕 PVS 癥狀,”Iwasaki 說。
Iwasaki 還是耶魯大學文理學院皮膚病學和分子、細胞和發育生物學教授、耶魯大學公共衛生學院流行病學教授以及霍華德休斯醫學研究所的研究員。
“我們在瞭解 PVS 方面才剛剛開始取得進展,”Krumholz 說。“每一種醫療干預都有一定的風險,重要的是要承認疫苗可能會發生不良事件。我們的重點必須繼續通過嚴格的科學來了解這些人的經歷,並以同情心和開放的心態滿足受影響者的需求。
媒體連絡人
貝絲·康諾利
eliza
https://news.yale.edu/2025/02/19/immune-markers-post-vaccination-syndrome-indicate-future-research-directions
少數人在接種 COVID-19 疫苗后報告出現慢性癥狀。一項新的研究為進一步的研究提供了線索。
COVID-19 疫苗有助於減少大流行的影響,預防重症和死亡,並且它們似乎可以預防長期 COVID。然而,有些人報告了在接種 COVID-19 疫苗后不久出現的慢性癥狀。這種鮮為人知的持續性疾病,被稱為疫苗接種后綜合症 (PVS),仍未得到醫療當局的認可,對其生物學基礎知之甚少。
在一項新的研究中,耶魯大學的研究人員採取了初步措施來描述這種情況的特徵,揭示了將 PVS 患者與其他患者區分開來的潛在免疫模式。這些發現還為時過早,需要進一步確認,但最終可能會指導説明受影響個體的策略。
“這項工作仍處於早期階段,我們需要驗證這些發現,”耶魯大學醫學院 (YSM) 免疫生物學斯特林教授、2 月 19 日作為預印本發表在 medRxiv 上的該研究的共同高級作者 Akiko Iwasaki 說。“但這給了我們一些希望,我們未來可能會有一些東西可以用於 PVS 的診斷和治療。”
PVS 的一些最常見的慢性癥狀包括運動不耐受、過度疲勞、腦霧、失眠和頭暈。它們在接種疫苗后不久、一兩天內出現,在接下來的幾天內可能會變得更加嚴重,並隨著時間的推移而持續存在。需要更多的研究來瞭解 PVS 的患病率。
“很明顯,有些人在接種疫苗后遇到了重大挑戰。作為科學家和臨床醫生,我們的責任是傾聽他們的經驗,嚴格調查根本原因,並尋求提供説明的方法,“YSM 醫學(心臟病學)Harold H. Hines, Jr. 教授、該研究的共同高級作者 Harlan Krumholz 說。
該研究的數據來自耶魯大學的 Listen to Immune, Symptom, and Treatment Experiences Now (LISTEN) 研究,研究人員旨在通過該研究更好地了解長期 COVID 和 PVS。在這項新研究中,研究人員包括了 42 名報告 PVS 癥狀的 LISTEN 參與者和 22 名在接受 COVID-19 疫苗接種后未報告任何 PVS 癥狀的個體的數據。
從參與者的血液樣本中,研究人員尋找兩組之間不同的免疫特徵。他們發現了免疫細胞群的幾個差異;PVS 患者具有較低水平的效應CD4+ T細胞和較高水準的 TNF-α+ CD8 T 細胞(兩者都是白細胞類型)以及其他差異。
身體用於靶向 SARS-CoV-2 的抗體水準也存在差異。從未感染過 COVID-19 的 PVS 參與者的 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗體水準低於對照參與者,這可能是因為他們的疫苗劑量往往比沒有 PVS 的個體少。研究人員說,更少的疫苗劑量和沒有病毒感染意味著身體的免疫系統幾乎沒有機會發展出對病毒的防禦能力。
當研究人員測量 SARS-CoV-2 刺突蛋白的水準時——病毒中使其能夠穿透和感染宿主細胞的部分,以及 COVID-19 疫苗用來觸發針對病毒的免疫反應的物質——他們發現一些患有 PVS 的個體,即使是那些沒有感染證據的個體,刺突蛋白水準高於對照組。通常,可以在接種疫苗后的幾天內檢測到刺突蛋白,但一些患有 PVS 的參與者在最後一次接種疫苗后 700 多天才檢測到刺突蛋白。持續性刺突蛋白也與長期COVID有關。
“令人驚訝的是,在如此晚的時間點發現迴圈中的刺突蛋白,”Iwasaki 說。“我們不知道刺突蛋白的水準是否導致了慢性癥狀,因為還有其他 PVS 參與者沒有任何可測量的刺突蛋白。但這可能是這種綜合症的一種機制。
Krumholz 解釋說,PVS 可能類似於不同的感染如何通過不同的生物途徑導致慢性癥狀。“一個人可能會因免疫失調而出現慢性癥狀,而另一個人可能會因病毒再啟動而產生揮之不去的影響,”他說。“我們需要仔細繪製這些不同的途徑,以瞭解每種情況下發生的情況。這項工作才剛剛開始,進一步的研究對於指導診斷和治療至關重要。
展望未來,研究人員希望在更大的人群中進一步驗證這些發現“這遠非 PVS 的最終答案,”Iwasaki 說。
他們還在調查 PVS 的幾個可能驅動因素。除了刺突蛋白的持久性,研究人員還在評估自身免疫、組織損傷和 EB 病毒 (EBV) 再激活的貢獻。在這項研究中,患有 PVS 的個體比沒有綜合征的個體更有可能有 EBV 再激活的證據,這是傳染性單核細胞增多症(也稱為“單核細胞增多症”)的最常見原因。
研究人員說,更深入地瞭解 PVS 及其驅動因素可能會產生副作用更少的更好疫苗、診斷綜合征的有效方法和治療靶點。
“例如,如果我們能確定為什麼刺突蛋白在某些人體內持續存在這麼長時間,也許我們可以去除它——例如用單克隆抗體——也許這可以幫助減輕 PVS 癥狀,”Iwasaki 說。
Iwasaki 還是耶魯大學文理學院皮膚病學和分子、細胞和發育生物學教授、耶魯大學公共衛生學院流行病學教授以及霍華德休斯醫學研究所的研究員。
“我們在瞭解 PVS 方面才剛剛開始取得進展,”Krumholz 說。“每一種醫療干預都有一定的風險,重要的是要承認疫苗可能會發生不良事件。我們的重點必須繼續通過嚴格的科學來了解這些人的經歷,並以同情心和開放的心態滿足受影響者的需求。
媒體連絡人
貝絲·康諾利
eliza
https://news.yale.edu/2025/02/19/immune-markers-post-vaccination-syndrome-indicate-future-research-directions
Yale News
Immune markers of post-vaccination syndrome indicate future research directions
A small number of people report chronic symptoms after receiving COVID-19 shots. A new study provides clues for further research.
Forwarded from 小市民有話大聲說頻道
疫苗接種后綜合征的免疫標誌物為未來的研究方向指明
少數人在接種 COVID-19 疫苗后報告出現慢性癥狀。一項新的研究為進一步的研究提供了線索。
COVID-19 疫苗有助於減少大流行的影響,預防重症和死亡,並且它們似乎可以預防長期 COVID。然而,有些人報告了在接種 COVID-19 疫苗后不久出現的慢性癥狀。這種鮮為人知的持續性疾病,被稱為疫苗接種后綜合症 (PVS),仍未得到醫療當局的認可,對其生物學基礎知之甚少。
在一項新的研究中,耶魯大學的研究人員採取了初步措施來描述這種情況的特徵,揭示了將 PVS 患者與其他患者區分開來的潛在免疫模式。這些發現還為時過早,需要進一步確認,但最終可能會指導説明受影響個體的策略。
“這項工作仍處於早期階段,我們需要驗證這些發現,”耶魯大學醫學院 (YSM) 免疫生物學斯特林教授、2 月 19 日作為預印本發表在 medRxiv 上的該研究的共同高級作者 Akiko Iwasaki 說。“但這給了我們一些希望,我們未來可能會有一些東西可以用於 PVS 的診斷和治療。”
PVS 的一些最常見的慢性癥狀包括運動不耐受、過度疲勞、腦霧、失眠和頭暈。它們在接種疫苗后不久、一兩天內出現,在接下來的幾天內可能會變得更加嚴重,並隨著時間的推移而持續存在。需要更多的研究來瞭解 PVS 的患病率。
“很明顯,有些人在接種疫苗后遇到了重大挑戰。作為科學家和臨床醫生,我們的責任是傾聽他們的經驗,嚴格調查根本原因,並尋求提供説明的方法,“YSM 醫學(心臟病學)Harold H. Hines, Jr. 教授、該研究的共同高級作者 Harlan Krumholz 說。
該研究的數據來自耶魯大學的 Listen to Immune, Symptom, and Treatment Experiences Now (LISTEN) 研究,研究人員旨在通過該研究更好地了解長期 COVID 和 PVS。在這項新研究中,研究人員包括了 42 名報告 PVS 癥狀的 LISTEN 參與者和 22 名在接受 COVID-19 疫苗接種后未報告任何 PVS 癥狀的個體的數據。
從參與者的血液樣本中,研究人員尋找兩組之間不同的免疫特徵。他們發現了免疫細胞群的幾個差異;PVS 患者具有較低水平的效應CD4+ T細胞和較高水準的 TNF-α+ CD8 T 細胞(兩者都是白細胞類型)以及其他差異。
身體用於靶向 SARS-CoV-2 的抗體水準也存在差異。從未感染過 COVID-19 的 PVS 參與者的 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗體水準低於對照參與者,這可能是因為他們的疫苗劑量往往比沒有 PVS 的個體少。研究人員說,更少的疫苗劑量和沒有病毒感染意味著身體的免疫系統幾乎沒有機會發展出對病毒的防禦能力。
當研究人員測量 SARS-CoV-2 刺突蛋白的水準時——病毒中使其能夠穿透和感染宿主細胞的部分,以及 COVID-19 疫苗用來觸發針對病毒的免疫反應的物質——他們發現一些患有 PVS 的個體,即使是那些沒有感染證據的個體,刺突蛋白水準高於對照組。通常,可以在接種疫苗后的幾天內檢測到刺突蛋白,但一些患有 PVS 的參與者在最後一次接種疫苗后 700 多天才檢測到刺突蛋白。持續性刺突蛋白也與長期COVID有關。
“令人驚訝的是,在如此晚的時間點發現迴圈中的刺突蛋白,”Iwasaki 說。“我們不知道刺突蛋白的水準是否導致了慢性癥狀,因為還有其他 PVS 參與者沒有任何可測量的刺突蛋白。但這可能是這種綜合症的一種機制。
Krumholz 解釋說,PVS 可能類似於不同的感染如何通過不同的生物途徑導致慢性癥狀。“一個人可能會因免疫失調而出現慢性癥狀,而另一個人可能會因病毒再啟動而產生揮之不去的影響,”他說。“我們需要仔細繪製這些不同的途徑,以瞭解每種情況下發生的情況。這項工作才剛剛開始,進一步的研究對於指導診斷和治療至關重要。
展望未來,研究人員希望在更大的人群中進一步驗證這些發現“這遠非 PVS 的最終答案,”Iwasaki 說。
他們還在調查 PVS 的幾個可能驅動因素。除了刺突蛋白的持久性,研究人員還在評估自身免疫、組織損傷和 EB 病毒 (EBV) 再激活的貢獻。在這項研究中,患有 PVS 的個體比沒有綜合征的個體更有可能有 EBV 再激活的證據,這是傳染性單核細胞增多症(也稱為“單核細胞增多症”)的最常見原因。
研究人員說,更深入地瞭解 PVS 及其驅動因素可能會產生副作用更少的更好疫苗、診斷綜合征的有效方法和治療靶點。
“例如,如果我們能確定為什麼刺突蛋白在某些人體內持續存在這麼長時間,也許我們可以去除它——例如用單克隆抗體——也許這可以幫助減輕 PVS 癥狀,”Iwasaki 說。
Iwasaki 還是耶魯大學文理學院皮膚病學和分子、細胞和發育生物學教授、耶魯大學公共衛生學院流行病學教授以及霍華德休斯醫學研究所的研究員。
“我們在瞭解 PVS 方面才剛剛開始取得進展,”Krumholz 說。“每一種醫療干預都有一定的風險,重要的是要承認疫苗可能會發生不良事件。我們的重點必須繼續通過嚴格的科學來了解這些人的經歷,並以同情心和開放的心態滿足受影響者的需求。
媒體連絡人
貝絲·康諾利
eliza
https://news.yale.edu/2025/02/19/immune-markers-post-vaccination-syndrome-indicate-future-research-directions
少數人在接種 COVID-19 疫苗后報告出現慢性癥狀。一項新的研究為進一步的研究提供了線索。
COVID-19 疫苗有助於減少大流行的影響,預防重症和死亡,並且它們似乎可以預防長期 COVID。然而,有些人報告了在接種 COVID-19 疫苗后不久出現的慢性癥狀。這種鮮為人知的持續性疾病,被稱為疫苗接種后綜合症 (PVS),仍未得到醫療當局的認可,對其生物學基礎知之甚少。
在一項新的研究中,耶魯大學的研究人員採取了初步措施來描述這種情況的特徵,揭示了將 PVS 患者與其他患者區分開來的潛在免疫模式。這些發現還為時過早,需要進一步確認,但最終可能會指導説明受影響個體的策略。
“這項工作仍處於早期階段,我們需要驗證這些發現,”耶魯大學醫學院 (YSM) 免疫生物學斯特林教授、2 月 19 日作為預印本發表在 medRxiv 上的該研究的共同高級作者 Akiko Iwasaki 說。“但這給了我們一些希望,我們未來可能會有一些東西可以用於 PVS 的診斷和治療。”
PVS 的一些最常見的慢性癥狀包括運動不耐受、過度疲勞、腦霧、失眠和頭暈。它們在接種疫苗后不久、一兩天內出現,在接下來的幾天內可能會變得更加嚴重,並隨著時間的推移而持續存在。需要更多的研究來瞭解 PVS 的患病率。
“很明顯,有些人在接種疫苗后遇到了重大挑戰。作為科學家和臨床醫生,我們的責任是傾聽他們的經驗,嚴格調查根本原因,並尋求提供説明的方法,“YSM 醫學(心臟病學)Harold H. Hines, Jr. 教授、該研究的共同高級作者 Harlan Krumholz 說。
該研究的數據來自耶魯大學的 Listen to Immune, Symptom, and Treatment Experiences Now (LISTEN) 研究,研究人員旨在通過該研究更好地了解長期 COVID 和 PVS。在這項新研究中,研究人員包括了 42 名報告 PVS 癥狀的 LISTEN 參與者和 22 名在接受 COVID-19 疫苗接種后未報告任何 PVS 癥狀的個體的數據。
從參與者的血液樣本中,研究人員尋找兩組之間不同的免疫特徵。他們發現了免疫細胞群的幾個差異;PVS 患者具有較低水平的效應CD4+ T細胞和較高水準的 TNF-α+ CD8 T 細胞(兩者都是白細胞類型)以及其他差異。
身體用於靶向 SARS-CoV-2 的抗體水準也存在差異。從未感染過 COVID-19 的 PVS 參與者的 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗體水準低於對照參與者,這可能是因為他們的疫苗劑量往往比沒有 PVS 的個體少。研究人員說,更少的疫苗劑量和沒有病毒感染意味著身體的免疫系統幾乎沒有機會發展出對病毒的防禦能力。
當研究人員測量 SARS-CoV-2 刺突蛋白的水準時——病毒中使其能夠穿透和感染宿主細胞的部分,以及 COVID-19 疫苗用來觸發針對病毒的免疫反應的物質——他們發現一些患有 PVS 的個體,即使是那些沒有感染證據的個體,刺突蛋白水準高於對照組。通常,可以在接種疫苗后的幾天內檢測到刺突蛋白,但一些患有 PVS 的參與者在最後一次接種疫苗后 700 多天才檢測到刺突蛋白。持續性刺突蛋白也與長期COVID有關。
“令人驚訝的是,在如此晚的時間點發現迴圈中的刺突蛋白,”Iwasaki 說。“我們不知道刺突蛋白的水準是否導致了慢性癥狀,因為還有其他 PVS 參與者沒有任何可測量的刺突蛋白。但這可能是這種綜合症的一種機制。
Krumholz 解釋說,PVS 可能類似於不同的感染如何通過不同的生物途徑導致慢性癥狀。“一個人可能會因免疫失調而出現慢性癥狀,而另一個人可能會因病毒再啟動而產生揮之不去的影響,”他說。“我們需要仔細繪製這些不同的途徑,以瞭解每種情況下發生的情況。這項工作才剛剛開始,進一步的研究對於指導診斷和治療至關重要。
展望未來,研究人員希望在更大的人群中進一步驗證這些發現“這遠非 PVS 的最終答案,”Iwasaki 說。
他們還在調查 PVS 的幾個可能驅動因素。除了刺突蛋白的持久性,研究人員還在評估自身免疫、組織損傷和 EB 病毒 (EBV) 再激活的貢獻。在這項研究中,患有 PVS 的個體比沒有綜合征的個體更有可能有 EBV 再激活的證據,這是傳染性單核細胞增多症(也稱為“單核細胞增多症”)的最常見原因。
研究人員說,更深入地瞭解 PVS 及其驅動因素可能會產生副作用更少的更好疫苗、診斷綜合征的有效方法和治療靶點。
“例如,如果我們能確定為什麼刺突蛋白在某些人體內持續存在這麼長時間,也許我們可以去除它——例如用單克隆抗體——也許這可以幫助減輕 PVS 癥狀,”Iwasaki 說。
Iwasaki 還是耶魯大學文理學院皮膚病學和分子、細胞和發育生物學教授、耶魯大學公共衛生學院流行病學教授以及霍華德休斯醫學研究所的研究員。
“我們在瞭解 PVS 方面才剛剛開始取得進展,”Krumholz 說。“每一種醫療干預都有一定的風險,重要的是要承認疫苗可能會發生不良事件。我們的重點必須繼續通過嚴格的科學來了解這些人的經歷,並以同情心和開放的心態滿足受影響者的需求。
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藝人黃子佼持有2259部未成年性影像,後續被查出是網路偷拍論壇「創意私房」高級會員,由於高級會員可任意「點菜」,指名特定受害者拍攝性影像,引起輿論譁然。該論壇的會員制度相當嚴格,要成為高級會員至少需花費1500萬元人民幣(約新台幣6631萬元)以上,令作家艾琳氣得大罵,有這般資產的人一定有許多是在檯面上且社經地位高的大老闆,「我支持所有社會上的黃子佼們,都應該被公佈出來。」
創意私房高級會員要價6千萬 80名黃子佼真身!作家推測:多是大老闆
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20250329001041-260402?from=CTfans&utm_source=facebook&utm_campaign=comment
創意私房高級會員要價6千萬 80名黃子佼真身!作家推測:多是大老闆
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中時新聞網
創意私房高級會員要價不斐 80名黃子佼真身!作家推測:多是大老闆 - 社會
藝人黃子佼持有2259部未成年性影像,後續被查出是網路偷拍論壇「創意私房」高級會員,由於高級會員可任意「點菜」,指名特定受害者拍攝性影像,引起輿論譁然。該論壇的會員制度相當嚴格,要成為高級會員至少需花費1
14歲女被侵犯228次!黃子佼註冊變態論壇 郁方爆怒:關到死
https://reurl.cc/j9g6XM
黃子佼註冊論壇帳號購買未成年性影像,昨(26)日二審開庭,更多細節被披露,在黃子佼持有的2259部影片中,受害者共有35人,年齡落在10歲到17歲,藝人郁方不指名痛批:「去吃大『變』,必須關到『史』。」
政治評論員吳靜怡指出,在黃子佼註冊的論壇受害者中,一名14歲的國二小女生被迫拍攝了228部影片。這些影片的拍攝是為了滿足高級會員的需求,每次高級會員點名她時,她就必須在💥鏡頭前被性侵,而這樣的過程總共重複了228次。
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黃子佼註冊論壇帳號購買未成年性影像,昨(26)日二審開庭,更多細節被披露,在黃子佼持有的2259部影片中,受害者共有35人,年齡落在10歲到17歲,藝人郁方不指名痛批:「去吃大『變』,必須關到『史』。」
政治評論員吳靜怡指出,在黃子佼註冊的論壇受害者中,一名14歲的國二小女生被迫拍攝了228部影片。這些影片的拍攝是為了滿足高級會員的需求,每次高級會員點名她時,她就必須在💥鏡頭前被性侵,而這樣的過程總共重複了228次。
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14歲女被侵犯228次!黃子佼註冊變態論壇 郁方爆怒:關到死│TVBS新聞網
黃子佼註冊論壇帳號購買未成年性影像,昨(26)日二審開庭,更多細節被披露,在黃子佼持有的2259部影片中,受害者共有35人,年齡落在10歲到17歲,藝人郁方不指名痛批:「去吃大『變』,必須關到『史』。...