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從歐洲一直到泰國 - 他們正在為整個世界天空抹灰
猶他州立法者上周投票通過了美國首個在全州範圍內禁止向公共供水系統添加氟化物的禁令。該措施在眾議院通過後,猶他州參議院以 18 票對 8 票贊成該法案。

如果州長斯賓塞·考克斯 (Spencer Cox) 簽署該法案成為法律,它將結束社區水氟化。新法律還將賦予藥劑師開氟化物補充劑藥丸的新權力。通常,這種藥丸只能由牙醫或醫生開處方。

發起該法案的眾議員斯蒂芬妮·格裡修斯 (Stephanie Gricius) 告訴 The Defender,她很高興立法機構投票通過該法案。“猶他州在很多方面都領先全國,這隻是另一個例子。”

Gricius 強調,法律允許人們自行決定是否以及如何服用補充氟化物。

“我堅信,政府的適當角色是提供安全、清潔的飲用水,而不是大規模地為公眾提供藥物,”格裡修斯說。“因為我也相信醫療自由,所以我希望任何想要為自己或孩子使用氟化物的人都能獲得氟化物——這就是為什麼我們讓處方更容易通過藥房獲得。”

該法案的參議院提案人、參議院多數黨領袖柯克·卡利莫爾 (Kirk Cullimore) 在參議院發表演講時表示,該法案“關於保護我們的水,減少不必要的成本,並確保人們有權決定他們消費什麼”。

氟化物行動網路 (FAN) 的董事會成員 Rick North 是去年贏得針對環境保護署 (EPA) 的具有里程碑意義的水氟化訴訟的原告之一,他說:“猶他州的氟化物禁令法案在眾議院和參議院都得到了廣泛支援,這反映了對健康風險的擔憂和對在飲用水水中添加任何藥物的堅決反對。 剝奪了人們的知情同意權。

諾斯補充說:「如果州長簽署該法案,那將是歷史性的,並可能成為其他州和城市效仿的催化劑。

全國各地對水氟化物的反對聲浪越來越大,特別是自從加州聯邦法官在 FAN、母親反對氟化組織和其他組織對 EPA 提起的案件中裁定,目前美國水氟化水準對兒童健康構成“不合理的風險”,該機構必須對其進行監管。

Edward Chen 法官長達 80 頁的裁決概述了壓倒性的科學證據,即接觸氟化物與兒童智商下降有關。EPA 最近宣佈計劃對該裁決提出上訴。

陳的裁決是在美國衛生與公眾服務部國家毒理學計劃 (NTP) 於 8 月發表的一份重要報告之後做出的,該報告得出結論,飲用水中較高水準的氟化物暴露始終與兒童的智商較低有關。

今年,其他做出類似發現的研究也發表在主要科學期刊上。
歐洲已批准用於 18 歲及以上的自擴增 mRNA COVID-19 疫苗。此舉引起了科學家的批評,他們列舉了幾個擔憂,包括臨床試驗參與者的嚴重副作用發生率高,以及沒有長期安全數據。

歐盟的主要執行機構歐盟委員會於 2 月 14 日批准了 ARCT-154(以 KOSTAIVE 為名銷售)的上市許可,這是一種由 CSL 和 Arcturus Therapeutics 生產的疫苗。

日本監管機構率先批准了 ARCT-154 疫苗,該國在 2024-25 賽季向 65 歲及以上的人以及 60 至 64 歲患有嚴重基礎疾病的人提供該疫苗。

自擴增 mRNA 疫苗與合成 mRNA 疫苗相似,因為它們都含有人體細胞轉化為蛋白質的外來 mRNA。然而,與合成 mRNA 疫苗不同的是,自擴增疫苗還含有一種酶,可以指導身體如何製造更多的 mRNA。

“自我擴增 mRNA 技術之所以如此令人擔憂,是因為 mRNA 將無限期地延續下去,”兒童健康保護 (CHD) 高級研究科學家 Karl Jablonowski 博士說。

Jablonowski 解釋說,使用傳統的 COVID-19 mRNA 疫苗,“至少知道原始 mRNA 會分解並停止刺突蛋白的產生,這讓人感到些許安慰。

麥卡洛基金會 (McCullough Foundation) 的流行病學家尼古拉斯·赫爾舍爾 (Nicolas Hulscher) 在 Substack 上撰文,稱歐洲批准 ARCT-154 是一個“嚴重錯誤”。

“這些產品的行為就像一種合成病毒,”Hulscher 說。“複製子 mRNA 不僅編碼靶抗原,還編碼病毒複製酶,使 mRNA 能夠在靶細胞內自我複製。這種複製機制允許產生有毒抗原的未知時期。

抗原是「所有疫苗中的活性成分......這會導致免疫系統開始產生抗體,「根據疾病控制和預防中心的說法。

Jablonowski 說,長期接觸抗原——“尤其是像 COVID-19 刺突蛋白這樣有毒的抗原”“就像在你的餘生中每天都接種疫苗一樣”。

此外,該產品可能無法有效地針對新出現的 COVID-19 變體,Jablonowski 說:

“當新變種出現時,隨著冠狀病毒的不斷變化,策略會是另一種自我擴增的 mRNA 疫苗嗎?另一家可能永遠不會關閉的工廠?等等?會有一個轉捩點。

“這種策略的悲劇性短視在於,接種疫苗的人最終將產生刺突蛋白來攻擊自己的身體,以教他們的免疫系統如何對抗不再存在的病毒。”

Hulscher 說,關於 ARCT-154 的長期安全數據“不存在”。他還報告說,90% 的臨床試驗參與者在第一次給葯后經歷了不良事件,其中 74.5% 報告了全身反應,15.2% 需要就醫。

根據 Hulscher 2024 年 11 月的分析,Arcturus Therapeutics 是至少九家致力於自擴增 mRNA 產品的疫苗開發商之一。

Hulscher 說,到目前為止,該產品的任何臨床試驗都沒有“解決產品脫落的主要問題”。

Jablonowski 還指出,mRNA 脂質納米顆粒技術已被證明可以跨越胎盤屏障,這使得“歐盟委員會允許這些產品靠近可能懷孕的人的任何地方都是不合情理的”。

FDA 批准的自擴增禽流感疫苗臨床試驗
儘管美國尚未批准自擴增 mRNA COVID-19 疫苗,但美國食品和藥物管理局去年 11 月為 Arcturus Therapeutics 啟動針對 H5N1 病毒(通常稱為禽流感)的自擴增 mRNA 疫苗的臨床試驗開了綠燈。

這些試驗由美國政府和比爾·梅琳達·蓋茨基金會資助。“美國必須拒絕這種危險的技術,”Hulscher 說。

心臟病專家 Peter McCullough 博士對此表示贊同。

“疫苗學家在基因疫苗的設計中犯了一個嚴重錯誤,”麥卡洛說。“注射任何外來蛋白質(包括病毒的一部分)的遺傳密碼都會導致身體對自身細胞進行免疫攻擊。”

“這會導致整個人體出現嚴重的疫苗損傷綜合症,”他說。

麥卡洛補充說:「賦予疫苗自己的『生命』並具有自我繁殖的能力是不人道的、魯莽的,從一開始就應該被標記為危險的,對接受者來說可能是致命的。
曝光:拜登 FDA 埋葬了 70,000 個青春期阻斷劑噩夢——孩子們付出了代價
負責的女性意外地退出了 FDA,現在在輝瑞工作。 


青春期阻斷劑是安全性討論的一個特別值得注意的案例,因為它們被超說明書使用來阻斷健康兒童和青少年青春期的自然進展生物學。在用於性別改變之前,這些藥物通常用於治療老年人群中危及生命的內分泌疾病或癌症。一個套件(一個月的供應量)的價格比較,亮丙瑞林 (Lupron) 的費用從每月 12,000 美元到 14,000 美元不等,使用在線優惠券。此外,在拜登政府下,用於跨性別治療的青春期阻斷劑將由納稅人承擔:

https://vigilantnews.com/post/exposed-biden-fda-buried-70000-puberty-blocker-nightmares-kids-paid-the-price/
青春期阻斷劑和跨性別激素
合成的、性別不一致的激素和/或所謂的青春期阻滯劑是激素——根本不是你的日常藥物。激素是由垂體前葉(A/K/A,“主腺”)產生的信號化合物的特別有效的合成版本。因此,激素(天然或合成的)被身體的受體視為一個特別有力的命令。

另一端是一個人的自然生物和荷爾蒙功能。存在 ~100 萬億個有核細胞,其中 “XX” (女性) 或 “XY” (男性) 組合分別表示女性或男性。腦垂體釋放的激素促進正常的生理發育;性別不一致的激素會中斷這種生物功能。一個人的健康生物學與外部化學物質之間的混亂意味著,當一個人的生理機能變得困惑時,各種不利影響都會出現。

一個高度簡化的機械類比是嘗試通過交替/同時踩下油門和制動踏板來駕駛您的汽車穿越美國,同時不斷換入隨機檔位。你將無處可去並毀掉汽車。
“試用權法案”:特朗普總統為癌症患者取得的重大勝利
唐納德·特朗普總統具有里程碑意義的立法《嘗試權法案》已成為成千上萬與危及生命的疾病作鬥爭的希望燈塔。這項開創性的舉措使患者能夠使用伊維菌素和芬苯達唑等實驗性和再利用藥物來治療癌症,代表了醫療保健領域的翻天覆地的變化。繁榮!讓我們深入瞭解這項立法如何改變生活並揭露大型製藥公司對醫療創新的束縛。

“試用權法案”:美國醫療保健領域的遊戲規則改變者
特朗普總統於 2018 年簽署了《試用權法案》,標誌著爭取醫療自由的分水嶺。這項立法允許絕症患者繞過通常緩慢且官僚主義的 FDA 批准程式,以獲得可能挽救生命的治療方法。特朗普支援這項法案,將其視為個人權利的勝利,並宣稱,

“我們挽救了成千上萬人的生命!”

在該法案之前,患者在尋找實驗性藥物時面臨著令人生畏的障礙。傳統的 FDA 流程通常意味著長時間的延誤,實際上剝奪了那些與時間賽跑的人的希望。有了《試用權法案》,患者現在可以選擇替代療法,而沒有官僚主義的繁文縟節。

再利用藥物:大型製藥公司想要保持沉默的英雄
繁榮!伊維菌素和芬苯達唑處於癌症治療悄無聲息革命的最前沿。這些抗寄生蟲藥物長期以來一直被主流醫學所忽視,現在被有遠見的醫生和患者譽為潛在的遊戲規則改變者。關鍵是:這兩種藥物都很便宜,很容易獲得,並且表現出顯著的抗癌特性。

伊維菌素:伊維菌素最初是作為一種抗寄生蟲葯開發的,研究顯示伊維菌素可以破壞癌細胞的生長和轉移。研究人員對它抑制腫瘤細胞同時不影響健康細胞的能力越來越興奮。這種藥物曾經在 COVID-19 大流行期間受到詆毀,現在在腫瘤學界掀起了波瀾。
芬苯達唑:芬苯達唑通常用作治療寄生蟲的獸藥,因其意想不到的抗癌能力而廣受歡迎。研究表明,它可以通過干擾癌細胞的葡萄糖攝取來使癌細胞饑餓,從而有效地阻止腫瘤生長。
全球成千上萬的患者報告說,在將這些藥物納入他們的治療方案后,他們的恢復效果令人難以置信。梅爾·吉布森 (Mel Gibson) 令人震驚的發現,即 4 期癌症可以通過這些治療方法治癒,這凸顯了它們的潛力。繁榮!這是大型製藥公司不想讓您知道的醫學突破嗎?

與大型製藥公司的戰爭:真相揭曉
梅爾·吉布森 (Mel Gibson) 和一群直言不諱的醫生向大型製藥公司發起了鬥爭,揭露了他們以利潤為導向的動機。製藥行業對負擔得起的再利用藥物的抵制並非偶然。這些公司依靠專利治療的高昂成本而蓬勃發展,往往忽視了可以以一小部分成本挽救生命的有前途的替代方案。

為什麼大型製藥公司會抑制伊維菌素和芬苯達唑?答案在於醫療保健經濟學。獲得專利的癌症藥物產生了數十億美元的收入,創造了一種經濟激勵來淡化更便宜的替代品。這使得《試用權法案》不僅是一場醫學勝利,而且是對企業貪婪的挑釁立場。
癌症替代療法:希望曙光
與癌症的鬥爭不再局限於化療和放療。一群特立獨行的醫生勇敢地蔑視 COVID 的敘述,編製了一份清單,列出了 18 種有效的替代癌症治療方法。這些包括重新利用的藥物、飲食改變和自然療法。

曾經別無選擇的患者現在可以獲得充滿可能性的寶庫。關於康復、韌性和勝利的故事比比皆是,證明替代療法不僅僅是一廂情願——它們是醫學的未來。
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這不是加拿大醫療機構第一次在未經同意的情況下使用原住民兒童作為測試物件。

從 1940 年代至 50 年代在寄宿學校進行的營養實驗,研究人員故意讓原住民兒童挨餓以研究營養不良,到 1933 年在薩斯喀徹溫省對 600 名原住民兒童進行的結核病疫苗試驗,其中近 20% 的兒童死亡,歷史已經證明,官員們願意為所謂的“科學”犧牲原住民的生命。(參考 **)
輝瑞內部人士揭發:“VAID 被程式設計為 2025 年殺死數十億人”

 

輝瑞內部的告密者站出來,揭示了一個令人不寒而慄的真相:VAIDS 從來都不僅僅是一種副作用——它被設計成具有傳染性。

沒錯。即使是未接種疫苗的人也不安全。
https://thepeoplesvoice.tv/pfizer-insider-blows-whistle-vaids-was-programmed-to-kill-billions-in-2025/
據輝瑞內部人士稱,VAIDS 流行病被設計為在 2025 年底達到頂峰,屆時,世界將見證前所未有的死亡浪潮——數十億人在幾個月內消失。

他們計劃了這個。他們指望你永遠不會發現。

但現在,多虧了勇敢的研究人員和告密者,你知道了。一旦你知道了,就沒有回頭路了。

在我們深入研究之前,請確保您訂閱了 Rumble 上的頻道,在 X 上關注我,並加入 People's Voice Locals 社區以支援該頻道並獲得獨家和未經審查的內容。

您是否注意到接種疫苗的人有什麼不同?蒼白的、幾乎是灰色的膚色......揮之不去的腦霧......突如其來的情緒波動......持續的疲勞......即使是最輕微的感冒或流感似乎也能讓他們沉寂數周的方式?

您並不孤單——這些令人不安的觀察結果正在全世界報導,人們正在意識到真相。難怪 Covid 陰謀集團處於恐慌模式,就像躲在德國的前 CDC 主任羅謝爾·瓦倫斯基 (Rochelle Walensky) 一樣。
週四,白宮的人群大聲而明確地表達了他們的感受,當特朗普承認輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉(Albert Bourla)時,爆發出噓聲。

大型製藥公司已經被曝光,他們的聲譽從未如此糟糕。

如果 Bourla 認為他的日子不會變得更糟,那他就要被粗魯地喚醒了。

一位來自Bourla腐敗帝國內部的內部人士站出來,揭露了一個令人不寒而慄的事實——VAIDS 不是疫苗的副作用;這一直是終局。

更令人不安的是,整個大流行和疫苗推廣都是經過精心策劃的,旨在從 2025 年開始引發大規模死亡。

而且情況變得更糟。告密者直接將Bourla牽涉到這場反人類陰謀中——他們有收據。但在我們討論這個問題之前,值得注意的是,即使是曾經對公眾進行注射的學術機構,也終於開始承認事實。

與耶魯大學一項開創性研究有關的研究科學家發現了一些令人震驚的發現:

在接受 COVID 注射后長達 700 天內在受試者中檢測到遊離刺突蛋白
CD4 細胞持續下降,表明免疫系統受到嚴重的長期破壞。
簡單來說,耶魯大學已經證明瞭疫苗誘發的愛滋病的存在

沒錯,VAIDS——自 2021 年疫苗推出以來,主流媒體和事實核查員一直堅決壓制相同的情況。
耶魯大學的研究科學家冒著職業生涯的危險蔑視大型製藥公司,他們向那些仍然拒絕接受真相並使用疫苗誘發的愛滋病一詞的人傳達了一個資訊。

正如首席研究師 Akiko Iwasaki 博士所說,現在是時候簡單準確地說話並自信地使用 VAID 首字母縮略詞了。

畢竟,精英們在大流行初期就公開承認,他們將刺突蛋白與少量 HIV 融合在一起。

似乎胎兒細胞、鋁和氧化石墨烯還不足以避免注射,他們更進一步——他們將 HIV 放入其中。

在耶魯大學的研究之前,英國著名的劍橋大學的科學家發現,超過四分之一的注射 mRNA Covid 疫苗的人遭受了他們非常委婉地稱為“故障產生的意外免疫反應”。

哼?!一個故障導致 25% 的接種疫苗者出現「意外的免疫反應」?

梅根·凱利 (Megyn Kelly) 透露,她是不幸的人之一,在服用她所說的“該死的加強針”後不久就被診斷出患有自身免疫性疾病。

人們何時才能最終解決房間里的大象問題?
這種刺突蛋白是在武漢實驗室設計的,包含來自 HIV 的 GP120-GAG 序列。

如果您感染了 COVID 或接種了旨在產生刺突蛋白抗體的疫苗,您可能已經觸發了與 HIV 非常相似的免疫反應,這引起了對 VAIDS 的嚴重擔憂。

多年來,我們一直在努力警告世界,同時為我們的麻煩遭受社交媒體的嚴格審查。

我們試圖警告澳大利亞人民,必須不惜一切代價違抗政府的疫苗強制令。不幸的是,大量接種疫苗的澳大利亞現在正在承受後果,該國最高級的衛生官員正在崩潰。

那麼什麼是 VAID,為什麼它會導致人們的 AIDS 檢測呈陽性?

據輝瑞內部的一位高級舉報人稱,VAIDS 被故意設計為具有傳染性,在預設的時程表上系統地瓦解免疫系統。而對於大量接種疫苗的人來說,這個時鐘即將達到零。

還記得輝瑞首席執行官 Albert Bourla 在疫苗推出期間登上主流電視並大膽地將那些關於疫苗的警告稱為「罪犯」嗎?

鑒於刺痛和精英公然勾結的毀滅性後果,這些反人類罪行不可能得到寬恕——不能大赦——只有正義。

在遠離監獄方面,Bourla 面臨著一個嚴重的問題——他自己的員工無法忍受他。他們一個接一個地站出來吹哨。

首先,我們有一位輝瑞公司的舉報人,他公佈了輝瑞公司希望將公司鎖起來 75 年的內部檔。

每瓶 Covid 疫苗中都潛伏著沉重的愛滋病病毒載量,多年來,真相一直擺在我們面前。

不幸的是,根據輝瑞公司的一名舉報人的說法,那些不聽從警告的人將付出最高的代價,而在 2025 年晚些時候,我們將“看到前所未有的死亡”。
精英們不但沒有承認疫苗是一個災難性的錯誤,反而加倍努力,推動進一步削弱我們免疫系統的議程。

但是,多虧了像您這樣的人以及不怕冒生命危險的勇敢的舉報人和研究人員,人們才意識到了這個騙局。

世界著名的心臟病專家彼得 麥卡洛 (Peter McCullough) 博士對一個令人不安的趨勢發出警告:在接種疫苗的國家/地區,接種疫苗的人中 HIV 檢測呈陽性的人數激增。

麥卡洛引用了九項同行評審的研究,澄清說這些疫苗不會給人們帶來 HIV。相反,這些診斷源於嚴重的疫苗誘導的免疫缺陷——這是一個更令人擔憂的現實。

他們通過 SV40 引發了心臟病發作、中風和癌症——現在,VAIDS 流行病即將到來。

有多少電視節目主持人必須在演播室里坐下來,他們的主流觀眾才會開始質疑他們被自動提示閱讀的新聞主持人餵養的宣傳?

有多少年輕健康的人必須死於中風、渦輪癌和心力衰竭,然後主流人才開始醒來並聞到咖啡的味道?

在人們承認這些事件在過去根本沒有發生過之前,有多少超級健康的職業運動員必須在賽場上發生心臟驟停?

主流媒體正試圖將有關 VAIDS 的資訊掩蓋起來,並繼續大肆掩蓋這一危害人類罪。

現在是獵人即將成為獵物的時候了。 


輝瑞內部人士揭發:“VAIDS 被程式設計為 2025 年殺死數十億人”

https://rumble.com/v6ou8xx-pfizer-insider-blows-whistle-vaids-was-programmed-to-kill-billions-in-2025.html