特朗普政府的流感禽流感大流行編排史
去年12月，特朗普對眾議院議長邁克·詹森（Mike Johnson，共和黨-洛杉磯）的1547頁權宜之計支出法案表示讚賞，該法案的最初版本旨在為建設新的生物實驗室、對危險病原體進行冒險實驗、疫苗以及協調顯然即將到來的流感禽流感大流行提供資金。
即使在該法案遭到反對迫使立法者將文本縮短到 116 頁之後，該檔仍以衛生緊急情況和災害管理為幌子為聯邦政府提供了廣泛的權力。
此外，《華爾街日報》（WSJ） 上個月報導稱，特朗普政府正在準備一項行政命令，暫時停止聯邦資金用於使病原體對人類更危險的致命功能獲得 （GOF） 實驗。
《華爾街日報》援引一位不願透露姓名的消息人士的話稱，該命令不適用於禽流感。
2019年9月，就在COVID-19大流行前三個月，特朗普簽署了第13887號行政命令，授權國防部“促進下一代流感疫苗的開發”。
該命令賦予軍方提出“增加人群流感疫苗接種的建議”的權力。
該行政命令還成立了一個強大的多機構「國家流感疫苗工作組」，負責確定行動、實現命令中確定的目標，以及監測和報告這些行動的實施和結果。
該工作組由來自以下行政部門、機構和辦公室的高級官員組成：
國防部
律政司
農業部
退伍軍人事務部
美國國土安全部
美國食品藥品監督管理局
美國疾病控制與預防中心
美國國立衛生研究院
醫療保險和醫療補助服務中心
生物醫學高級研究與發展局 （BARDA）
批評政府在 COVID 大流行期間過度干預的人表示，這些前所未有的新權力被武器化了，對付美國人，基本上使那些反對疫苗的人成為國家的敵人。
特朗普對世衛組織禽流感工作破例
據 STAT News 報導，現在，來自世界各地的流感專家正聚集在倫敦的克里克全球流感中心，“在世界衛生組織的領導下，為期多天的努力中仔細研究數據，以決定明年冬天的流感疫苗應該針對哪些特定病毒”。
據該中心的網站稱，世衛組織於1948年建立了全球流感中心，以研究和監測流感毒株，以“使疫苗保持最新狀態”。
該中心分析來自世界各地的流感樣本，「觀察季節性和潛在的大流行菌株」。。
“對於季節性流感，我們監測傳播病毒的變化，以告知 WHO 關於接種疫苗針對哪些病毒的建議，”該網站解釋說。
“當我們收到潛在的大流行菌株時，我們會在實驗室中分析病毒，並就其特性和可能帶來的風險向世衛組織提出建議。此類對人類健康構成威脅的動物病毒的例子包括最近的『豬流感』和『禽流感』病毒。
據說，消息人士向 STAT 透露，CDC 和 FDA“是世界衛生組織主導的為明年冬天流感疫苗選擇流感病毒的過程的關鍵參與者，他們正在參加會議討論這個問題。
該新聞網站甚至強調，「儘管特朗普政府計劃退出全球衛生機構」，但這些機構的出席情況如何。
有趣的是，CDC 並沒有事先公開其出席情況。
CDC“沒有提前宣佈其參與計劃，但週一在給 STAT 的電子郵件回復中確認了其角色”。
“CDC 將在本周以虛擬方式參與 2025-26 年北半球疫苗的病毒建議，”CDC 發言人本傑明·海恩斯 （Benjamin Haynes） 告訴該新聞組織。
除了海恩斯之外，所有與 STAT 交談的消息來源“都要求不透露他們的名字，因為他們沒有被授權發言”。
STAT 聲稱，為了參加會議，即使是虛擬的，“這兩個機構也必須獲得特朗普政府的豁免，因為特朗普政府禁止與世衛組織進行所有互動。
特朗普政府不顧明確的退出命令，悄悄地豁免 CDC 和 FDA 官員與世衛組織就禽流感工作進行接觸，這引發了對其在大流行病防範方面的真實立場的嚴重質疑——無論是實際上是在消除全球衛生糾葛，還是僅僅在下一次流感驅動的危機中重塑其角色。
去年12月，特朗普對眾議院議長邁克·詹森（Mike Johnson，共和黨-洛杉磯）的1547頁權宜之計支出法案表示讚賞，該法案的最初版本旨在為建設新的生物實驗室、對危險病原體進行冒險實驗、疫苗以及協調顯然即將到來的流感禽流感大流行提供資金。
即使在該法案遭到反對迫使立法者將文本縮短到 116 頁之後，該檔仍以衛生緊急情況和災害管理為幌子為聯邦政府提供了廣泛的權力。
此外，《華爾街日報》（WSJ） 上個月報導稱，特朗普政府正在準備一項行政命令，暫時停止聯邦資金用於使病原體對人類更危險的致命功能獲得 （GOF） 實驗。
《華爾街日報》援引一位不願透露姓名的消息人士的話稱，該命令不適用於禽流感。
2019年9月，就在COVID-19大流行前三個月，特朗普簽署了第13887號行政命令，授權國防部“促進下一代流感疫苗的開發”。
該命令賦予軍方提出“增加人群流感疫苗接種的建議”的權力。
該行政命令還成立了一個強大的多機構「國家流感疫苗工作組」，負責確定行動、實現命令中確定的目標，以及監測和報告這些行動的實施和結果。
該工作組由來自以下行政部門、機構和辦公室的高級官員組成：
國防部
律政司
農業部
退伍軍人事務部
美國國土安全部
美國食品藥品監督管理局
美國疾病控制與預防中心
美國國立衛生研究院
醫療保險和醫療補助服務中心
生物醫學高級研究與發展局 （BARDA）
批評政府在 COVID 大流行期間過度干預的人表示，這些前所未有的新權力被武器化了，對付美國人，基本上使那些反對疫苗的人成為國家的敵人。
特朗普對世衛組織禽流感工作破例
據 STAT News 報導，現在，來自世界各地的流感專家正聚集在倫敦的克里克全球流感中心，“在世界衛生組織的領導下，為期多天的努力中仔細研究數據，以決定明年冬天的流感疫苗應該針對哪些特定病毒”。
據該中心的網站稱，世衛組織於1948年建立了全球流感中心，以研究和監測流感毒株，以“使疫苗保持最新狀態”。
該中心分析來自世界各地的流感樣本，「觀察季節性和潛在的大流行菌株」。。
“對於季節性流感，我們監測傳播病毒的變化，以告知 WHO 關於接種疫苗針對哪些病毒的建議，”該網站解釋說。
“當我們收到潛在的大流行菌株時，我們會在實驗室中分析病毒，並就其特性和可能帶來的風險向世衛組織提出建議。此類對人類健康構成威脅的動物病毒的例子包括最近的『豬流感』和『禽流感』病毒。
據說，消息人士向 STAT 透露，CDC 和 FDA“是世界衛生組織主導的為明年冬天流感疫苗選擇流感病毒的過程的關鍵參與者，他們正在參加會議討論這個問題。
該新聞網站甚至強調，「儘管特朗普政府計劃退出全球衛生機構」，但這些機構的出席情況如何。
有趣的是，CDC 並沒有事先公開其出席情況。
CDC“沒有提前宣佈其參與計劃，但週一在給 STAT 的電子郵件回復中確認了其角色”。
“CDC 將在本周以虛擬方式參與 2025-26 年北半球疫苗的病毒建議，”CDC 發言人本傑明·海恩斯 （Benjamin Haynes） 告訴該新聞組織。
除了海恩斯之外，所有與 STAT 交談的消息來源“都要求不透露他們的名字，因為他們沒有被授權發言”。
STAT 聲稱，為了參加會議，即使是虛擬的，“這兩個機構也必須獲得特朗普政府的豁免，因為特朗普政府禁止與世衛組織進行所有互動。
特朗普政府不顧明確的退出命令，悄悄地豁免 CDC 和 FDA 官員與世衛組織就禽流感工作進行接觸，這引發了對其在大流行病防範方面的真實立場的嚴重質疑——無論是實際上是在消除全球衛生糾葛，還是僅僅在下一次流感驅動的危機中重塑其角色。
小羅伯特·甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）正準備解僱一些疫苗顧問，因為他開始重組衛生與公眾服務部（Department of Health and Human Services）。
甘迺迪計劃將一些他認為存在利益衝突的個人從諮詢委員會中撤職。肯尼迪明確表示，醫療行業對監管機構和政府政策有不當影響。
“我們將盡可能消除委員會和研究合作夥伴的利益衝突，或平衡他們與其他利益相關者的利益衝突，”肯尼迪週二在他對 HHS 工作人員的首次詳細講話中說。
美國疾病控制和預防中心（Centers for Disease Control and Prevention）的免疫實踐諮詢委員會（Advisory Committee on Immunization Practices）在制定疫苗政策方面發揮著關鍵作用，是甘迺迪的一個明確目標。週四，ACIP 被無限期推遲。
作為回應，醫療專業人員聯名致函敦促甘迺迪保留這次會議。“每次 ACIP 會議都具有巨大的分量和相關性，”信中說。
“傳染病是不斷發展的對手;疫苗是不斷適應和應對最新公共衛生威脅的最佳工具之一......讓美國健康需要健康的討論和及時的、基於證據的決策。這次會議應該沒有什麼不同。
為食品和藥物管理局提供建議的小組也成為目標。
目前，尚不清楚誰是目標，或者有多少人會被解僱。
RFK Jr. 長期以來一直批評疫苗接種做法，尤其是在美國;儘管他重申他並不反對接種疫苗本身。在競選期間，他發誓要重新評估兒童疫苗接種時程表，他還建議可以將某些疫苗（包括 COVID-19 疫苗）從市場上撤下。
CDC 已經撤回了其「Wild to Mild」流感疫苗接種季節性活動。CDC 工作人員顯然在週三被告知，該活動將被撤回。
甘迺迪計劃將一些他認為存在利益衝突的個人從諮詢委員會中撤職。肯尼迪明確表示，醫療行業對監管機構和政府政策有不當影響。
“我們將盡可能消除委員會和研究合作夥伴的利益衝突，或平衡他們與其他利益相關者的利益衝突，”肯尼迪週二在他對 HHS 工作人員的首次詳細講話中說。
美國疾病控制和預防中心（Centers for Disease Control and Prevention）的免疫實踐諮詢委員會（Advisory Committee on Immunization Practices）在制定疫苗政策方面發揮著關鍵作用，是甘迺迪的一個明確目標。週四，ACIP 被無限期推遲。
作為回應，醫療專業人員聯名致函敦促甘迺迪保留這次會議。“每次 ACIP 會議都具有巨大的分量和相關性，”信中說。
“傳染病是不斷發展的對手;疫苗是不斷適應和應對最新公共衛生威脅的最佳工具之一......讓美國健康需要健康的討論和及時的、基於證據的決策。這次會議應該沒有什麼不同。
為食品和藥物管理局提供建議的小組也成為目標。
目前，尚不清楚誰是目標，或者有多少人會被解僱。
RFK Jr. 長期以來一直批評疫苗接種做法，尤其是在美國;儘管他重申他並不反對接種疫苗本身。在競選期間，他發誓要重新評估兒童疫苗接種時程表，他還建議可以將某些疫苗（包括 COVID-19 疫苗）從市場上撤下。
CDC 已經撤回了其「Wild to Mild」流感疫苗接種季節性活動。CDC 工作人員顯然在週三被告知，該活動將被撤回。
mRNA-1273 在胎兒中具有胎盤滲透性和免疫原性
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253125000435
COVID-19 mRNA 疫苗通常被認為對妊娠給葯是安全的。然而，它們的經胎盤藥代動力學仍然不清楚。在這項研究中，肌肉注射給懷孕小鼠的 mRNA-1273 在母體血液中迅速迴圈，並在 1 小時內穿過胎盤，在胎兒迴圈中擴散。雖然胎兒迴圈中的刺突 mRNA 在 4-6 小時內消失，但它可以在胎兒組織（主要是肝臟）中積累並被翻譯成刺突蛋白。經胎盤 mRNA-1273 在胎兒中被證明具有免疫原性，因為出生後配備了抗刺突 IgM、父系異型抗刺突 IgG2a以及增強的抗刺突細胞免疫力。妊娠給葯后，mRNA-1273 對其在胎兒中的經胎盤轉移和免疫原性具有劑量依賴性影響，較高的 mRNA-1273 劑量導致經胎盤 mRNA-1273 傳代增加和胎兒產生的內源性抗刺突 IgM/IgG 的血清滴度增加。因此，妊娠母體 mRNA-1273 疫苗接種可能賦予新生兒不僅被動而且主動的抗刺突免疫。我們的結果為 mRNA 疫苗的跨胎盤能力及其在胎兒中的免疫原性潛力提供了新的見解，推進了我們對 mRNA 醫學的瞭解，以保護未出生的嬰兒在圍產期免受病原體的侵害，並拓寬了我們對產前 mRNA 分子治療的視野。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253125000435
COVID-19 mRNA 疫苗通常被認為對妊娠給葯是安全的。然而，它們的經胎盤藥代動力學仍然不清楚。在這項研究中，肌肉注射給懷孕小鼠的 mRNA-1273 在母體血液中迅速迴圈，並在 1 小時內穿過胎盤，在胎兒迴圈中擴散。雖然胎兒迴圈中的刺突 mRNA 在 4-6 小時內消失，但它可以在胎兒組織（主要是肝臟）中積累並被翻譯成刺突蛋白。經胎盤 mRNA-1273 在胎兒中被證明具有免疫原性，因為出生後配備了抗刺突 IgM、父系異型抗刺突 IgG2a以及增強的抗刺突細胞免疫力。妊娠給葯后，mRNA-1273 對其在胎兒中的經胎盤轉移和免疫原性具有劑量依賴性影響，較高的 mRNA-1273 劑量導致經胎盤 mRNA-1273 傳代增加和胎兒產生的內源性抗刺突 IgM/IgG 的血清滴度增加。因此，妊娠母體 mRNA-1273 疫苗接種可能賦予新生兒不僅被動而且主動的抗刺突免疫。我們的結果為 mRNA 疫苗的跨胎盤能力及其在胎兒中的免疫原性潛力提供了新的見解，推進了我們對 mRNA 醫學的瞭解，以保護未出生的嬰兒在圍產期免受病原體的侵害，並拓寬了我們對產前 mRNA 分子治療的視野。
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
蓋伊用 2 個水壺製作了一門等離子炮
對於那些對 Plasma Gun 感到困惑的人，Herr 就是它的工作原理
丙烷和空氣以正確的混合比例會爆炸（低速），爆炸性氣體/廢氣可以被定向
對於那些對 Plasma Gun 感到困惑的人，Herr 就是它的工作原理
丙烷和空氣以正確的混合比例會爆炸（低速），爆炸性氣體/廢氣可以被定向
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🚨🇺🇸🇺🇦“烏克蘭已與美國就一項關鍵礦產交易達成條款”‼️特朗普在洗錢幾年後從烏克蘭拿回了美國的錢。
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
從歐洲一直到泰國 - 他們正在為整個世界天空抹灰
繁榮！2025 年最可怕的辛普森一家預測會讓您大吃一驚——包括教皇弗朗西斯令人震驚的去世！視頻
右上角有中文選項
https://amg-news.com/boom-the-scariest-simpsons-predictions-for-2025-that-will-blow-your-mind-including-the-shocking-death-of-pope-francis-video/
右上角有中文選項
https://amg-news.com/boom-the-scariest-simpsons-predictions-for-2025-that-will-blow-your-mind-including-the-shocking-death-of-pope-francis-video/
amg-news.com - American Media Group
BOOM! The Scariest Simpsons Predictions for 2025 That Will Blow Your Mind - INCLUDING THE SHOCKING DEATH OF POPE FRANCIS! VIDEO…
The Simpsons has done it again—predicting 2025 with terrifying accuracy! From the chilling death of Pope Francis to mind control through music, these shocking prophecies will leave you questioning reality. Are we living in a pre-scripted future? The truth…
辛普森一家》最恐怖的 2025 年預測會讓你大吃一驚
https://www.youtube.com/watch?v=WPdIrK9Pe1Q&embeds_referring_euri=https%3A%2F%2Famg-news.com%2F&source_ve_path=OTY3MTQ
https://www.youtube.com/watch?v=WPdIrK9Pe1Q&embeds_referring_euri=https%3A%2F%2Famg-news.com%2F&source_ve_path=OTY3MTQ
YouTube
The Scariest Simpsons Predictions For 2025 Will Blow Your Mind
Imagine watching a cartoon, only to realize years later that it somehow predicted the future. Sounds unbelievable, right? Well, that’s exactly what has happened with The Simpsons. This legendary show has gained a reputation for predicting real-world events…
猶他州立法者上周投票通過了美國首個在全州範圍內禁止向公共供水系統添加氟化物的禁令。該措施在眾議院通過後，猶他州參議院以 18 票對 8 票贊成該法案。
如果州長斯賓塞·考克斯 （Spencer Cox） 簽署該法案成為法律，它將結束社區水氟化。新法律還將賦予藥劑師開氟化物補充劑藥丸的新權力。通常，這種藥丸只能由牙醫或醫生開處方。
發起該法案的眾議員斯蒂芬妮·格裡修斯 （Stephanie Gricius） 告訴 The Defender，她很高興立法機構投票通過該法案。“猶他州在很多方面都領先全國，這隻是另一個例子。”
Gricius 強調，法律允許人們自行決定是否以及如何服用補充氟化物。
“我堅信，政府的適當角色是提供安全、清潔的飲用水，而不是大規模地為公眾提供藥物，”格裡修斯說。“因為我也相信醫療自由，所以我希望任何想要為自己或孩子使用氟化物的人都能獲得氟化物——這就是為什麼我們讓處方更容易通過藥房獲得。”
該法案的參議院提案人、參議院多數黨領袖柯克·卡利莫爾 （Kirk Cullimore） 在參議院發表演講時表示，該法案“關於保護我們的水，減少不必要的成本，並確保人們有權決定他們消費什麼”。
氟化物行動網路 （FAN） 的董事會成員 Rick North 是去年贏得針對環境保護署 （EPA） 的具有里程碑意義的水氟化訴訟的原告之一，他說：“猶他州的氟化物禁令法案在眾議院和參議院都得到了廣泛支援，這反映了對健康風險的擔憂和對在飲用水水中添加任何藥物的堅決反對。 剝奪了人們的知情同意權。
諾斯補充說：「如果州長簽署該法案，那將是歷史性的，並可能成為其他州和城市效仿的催化劑。
全國各地對水氟化物的反對聲浪越來越大，特別是自從加州聯邦法官在 FAN、母親反對氟化組織和其他組織對 EPA 提起的案件中裁定，目前美國水氟化水準對兒童健康構成“不合理的風險”，該機構必須對其進行監管。
Edward Chen 法官長達 80 頁的裁決概述了壓倒性的科學證據，即接觸氟化物與兒童智商下降有關。EPA 最近宣佈計劃對該裁決提出上訴。
陳的裁決是在美國衛生與公眾服務部國家毒理學計劃 （NTP） 於 8 月發表的一份重要報告之後做出的，該報告得出結論，飲用水中較高水準的氟化物暴露始終與兒童的智商較低有關。
今年，其他做出類似發現的研究也發表在主要科學期刊上。
如果州長斯賓塞·考克斯 （Spencer Cox） 簽署該法案成為法律，它將結束社區水氟化。新法律還將賦予藥劑師開氟化物補充劑藥丸的新權力。通常，這種藥丸只能由牙醫或醫生開處方。
發起該法案的眾議員斯蒂芬妮·格裡修斯 （Stephanie Gricius） 告訴 The Defender，她很高興立法機構投票通過該法案。“猶他州在很多方面都領先全國，這隻是另一個例子。”
Gricius 強調，法律允許人們自行決定是否以及如何服用補充氟化物。
“我堅信，政府的適當角色是提供安全、清潔的飲用水，而不是大規模地為公眾提供藥物，”格裡修斯說。“因為我也相信醫療自由，所以我希望任何想要為自己或孩子使用氟化物的人都能獲得氟化物——這就是為什麼我們讓處方更容易通過藥房獲得。”
該法案的參議院提案人、參議院多數黨領袖柯克·卡利莫爾 （Kirk Cullimore） 在參議院發表演講時表示，該法案“關於保護我們的水，減少不必要的成本，並確保人們有權決定他們消費什麼”。
氟化物行動網路 （FAN） 的董事會成員 Rick North 是去年贏得針對環境保護署 （EPA） 的具有里程碑意義的水氟化訴訟的原告之一，他說：“猶他州的氟化物禁令法案在眾議院和參議院都得到了廣泛支援，這反映了對健康風險的擔憂和對在飲用水水中添加任何藥物的堅決反對。 剝奪了人們的知情同意權。
諾斯補充說：「如果州長簽署該法案，那將是歷史性的，並可能成為其他州和城市效仿的催化劑。
全國各地對水氟化物的反對聲浪越來越大，特別是自從加州聯邦法官在 FAN、母親反對氟化組織和其他組織對 EPA 提起的案件中裁定，目前美國水氟化水準對兒童健康構成“不合理的風險”，該機構必須對其進行監管。
Edward Chen 法官長達 80 頁的裁決概述了壓倒性的科學證據，即接觸氟化物與兒童智商下降有關。EPA 最近宣佈計劃對該裁決提出上訴。
陳的裁決是在美國衛生與公眾服務部國家毒理學計劃 （NTP） 於 8 月發表的一份重要報告之後做出的，該報告得出結論，飲用水中較高水準的氟化物暴露始終與兒童的智商較低有關。
今年，其他做出類似發現的研究也發表在主要科學期刊上。
“不人道、魯莽”：批評者抨擊歐洲批准自我擴增的 COVID mRNA 疫苗
可能出什麼問題？
https://vigilantnews.com/post/inhumane-reckless-critics-slam-europes-approval-of-self-amplifying-covid-mrna-vaccines/
可能出什麼問題？
https://vigilantnews.com/post/inhumane-reckless-critics-slam-europes-approval-of-self-amplifying-covid-mrna-vaccines/
Vigilant News Network
“Inhumane, Reckless”: Critics Slam Europe’s Approval of Self-Amplifying COVID mRNA Vaccines
What could possibly go wrong?
歐洲已批准用於 18 歲及以上的自擴增 mRNA COVID-19 疫苗。此舉引起了科學家的批評，他們列舉了幾個擔憂，包括臨床試驗參與者的嚴重副作用發生率高，以及沒有長期安全數據。
歐盟的主要執行機構歐盟委員會於 2 月 14 日批准了 ARCT-154（以 KOSTAIVE 為名銷售）的上市許可，這是一種由 CSL 和 Arcturus Therapeutics 生產的疫苗。
日本監管機構率先批准了 ARCT-154 疫苗，該國在 2024-25 賽季向 65 歲及以上的人以及 60 至 64 歲患有嚴重基礎疾病的人提供該疫苗。
自擴增 mRNA 疫苗與合成 mRNA 疫苗相似，因為它們都含有人體細胞轉化為蛋白質的外來 mRNA。然而，與合成 mRNA 疫苗不同的是，自擴增疫苗還含有一種酶，可以指導身體如何製造更多的 mRNA。
“自我擴增 mRNA 技術之所以如此令人擔憂，是因為 mRNA 將無限期地延續下去，”兒童健康保護 （CHD） 高級研究科學家 Karl Jablonowski 博士說。
Jablonowski 解釋說，使用傳統的 COVID-19 mRNA 疫苗，“至少知道原始 mRNA 會分解並停止刺突蛋白的產生，這讓人感到些許安慰。
麥卡洛基金會 （McCullough Foundation） 的流行病學家尼古拉斯·赫爾舍爾 （Nicolas Hulscher） 在 Substack 上撰文，稱歐洲批准 ARCT-154 是一個“嚴重錯誤”。
“這些產品的行為就像一種合成病毒，”Hulscher 說。“複製子 mRNA 不僅編碼靶抗原，還編碼病毒複製酶，使 mRNA 能夠在靶細胞內自我複製。這種複製機制允許產生有毒抗原的未知時期。
抗原是「所有疫苗中的活性成分......這會導致免疫系統開始產生抗體，「根據疾病控制和預防中心的說法。
Jablonowski 說，長期接觸抗原——“尤其是像 COVID-19 刺突蛋白這樣有毒的抗原”“就像在你的餘生中每天都接種疫苗一樣”。
此外，該產品可能無法有效地針對新出現的 COVID-19 變體，Jablonowski 說：
“當新變種出現時，隨著冠狀病毒的不斷變化，策略會是另一種自我擴增的 mRNA 疫苗嗎？另一家可能永遠不會關閉的工廠？等等？會有一個轉捩點。
“這種策略的悲劇性短視在於，接種疫苗的人最終將產生刺突蛋白來攻擊自己的身體，以教他們的免疫系統如何對抗不再存在的病毒。”
Hulscher 說，關於 ARCT-154 的長期安全數據“不存在”。他還報告說，90% 的臨床試驗參與者在第一次給葯后經歷了不良事件，其中 74.5% 報告了全身反應，15.2% 需要就醫。
根據 Hulscher 2024 年 11 月的分析，Arcturus Therapeutics 是至少九家致力於自擴增 mRNA 產品的疫苗開發商之一。
Hulscher 說，到目前為止，該產品的任何臨床試驗都沒有“解決產品脫落的主要問題”。
Jablonowski 還指出，mRNA 脂質納米顆粒技術已被證明可以跨越胎盤屏障，這使得“歐盟委員會允許這些產品靠近可能懷孕的人的任何地方都是不合情理的”。
FDA 批准的自擴增禽流感疫苗臨床試驗
儘管美國尚未批准自擴增 mRNA COVID-19 疫苗，但美國食品和藥物管理局去年 11 月為 Arcturus Therapeutics 啟動針對 H5N1 病毒（通常稱為禽流感）的自擴增 mRNA 疫苗的臨床試驗開了綠燈。
這些試驗由美國政府和比爾·梅琳達·蓋茨基金會資助。“美國必須拒絕這種危險的技術，”Hulscher 說。
心臟病專家 Peter McCullough 博士對此表示贊同。
“疫苗學家在基因疫苗的設計中犯了一個嚴重錯誤，”麥卡洛說。“注射任何外來蛋白質（包括病毒的一部分）的遺傳密碼都會導致身體對自身細胞進行免疫攻擊。”
“這會導致整個人體出現嚴重的疫苗損傷綜合症，”他說。
麥卡洛補充說：「賦予疫苗自己的『生命』並具有自我繁殖的能力是不人道的、魯莽的，從一開始就應該被標記為危險的，對接受者來說可能是致命的。
歐盟的主要執行機構歐盟委員會於 2 月 14 日批准了 ARCT-154（以 KOSTAIVE 為名銷售）的上市許可，這是一種由 CSL 和 Arcturus Therapeutics 生產的疫苗。
日本監管機構率先批准了 ARCT-154 疫苗，該國在 2024-25 賽季向 65 歲及以上的人以及 60 至 64 歲患有嚴重基礎疾病的人提供該疫苗。
自擴增 mRNA 疫苗與合成 mRNA 疫苗相似，因為它們都含有人體細胞轉化為蛋白質的外來 mRNA。然而，與合成 mRNA 疫苗不同的是，自擴增疫苗還含有一種酶，可以指導身體如何製造更多的 mRNA。
“自我擴增 mRNA 技術之所以如此令人擔憂，是因為 mRNA 將無限期地延續下去，”兒童健康保護 （CHD） 高級研究科學家 Karl Jablonowski 博士說。
Jablonowski 解釋說，使用傳統的 COVID-19 mRNA 疫苗，“至少知道原始 mRNA 會分解並停止刺突蛋白的產生，這讓人感到些許安慰。
麥卡洛基金會 （McCullough Foundation） 的流行病學家尼古拉斯·赫爾舍爾 （Nicolas Hulscher） 在 Substack 上撰文，稱歐洲批准 ARCT-154 是一個“嚴重錯誤”。
“這些產品的行為就像一種合成病毒，”Hulscher 說。“複製子 mRNA 不僅編碼靶抗原，還編碼病毒複製酶，使 mRNA 能夠在靶細胞內自我複製。這種複製機制允許產生有毒抗原的未知時期。
抗原是「所有疫苗中的活性成分......這會導致免疫系統開始產生抗體，「根據疾病控制和預防中心的說法。
Jablonowski 說，長期接觸抗原——“尤其是像 COVID-19 刺突蛋白這樣有毒的抗原”“就像在你的餘生中每天都接種疫苗一樣”。
此外，該產品可能無法有效地針對新出現的 COVID-19 變體，Jablonowski 說：
“當新變種出現時，隨著冠狀病毒的不斷變化，策略會是另一種自我擴增的 mRNA 疫苗嗎？另一家可能永遠不會關閉的工廠？等等？會有一個轉捩點。
“這種策略的悲劇性短視在於，接種疫苗的人最終將產生刺突蛋白來攻擊自己的身體，以教他們的免疫系統如何對抗不再存在的病毒。”
Hulscher 說，關於 ARCT-154 的長期安全數據“不存在”。他還報告說，90% 的臨床試驗參與者在第一次給葯后經歷了不良事件，其中 74.5% 報告了全身反應，15.2% 需要就醫。
根據 Hulscher 2024 年 11 月的分析，Arcturus Therapeutics 是至少九家致力於自擴增 mRNA 產品的疫苗開發商之一。
Hulscher 說，到目前為止，該產品的任何臨床試驗都沒有“解決產品脫落的主要問題”。
Jablonowski 還指出，mRNA 脂質納米顆粒技術已被證明可以跨越胎盤屏障，這使得“歐盟委員會允許這些產品靠近可能懷孕的人的任何地方都是不合情理的”。
FDA 批准的自擴增禽流感疫苗臨床試驗
儘管美國尚未批准自擴增 mRNA COVID-19 疫苗，但美國食品和藥物管理局去年 11 月為 Arcturus Therapeutics 啟動針對 H5N1 病毒（通常稱為禽流感）的自擴增 mRNA 疫苗的臨床試驗開了綠燈。
這些試驗由美國政府和比爾·梅琳達·蓋茨基金會資助。“美國必須拒絕這種危險的技術，”Hulscher 說。
心臟病專家 Peter McCullough 博士對此表示贊同。
“疫苗學家在基因疫苗的設計中犯了一個嚴重錯誤，”麥卡洛說。“注射任何外來蛋白質（包括病毒的一部分）的遺傳密碼都會導致身體對自身細胞進行免疫攻擊。”
“這會導致整個人體出現嚴重的疫苗損傷綜合症，”他說。
麥卡洛補充說：「賦予疫苗自己的『生命』並具有自我繁殖的能力是不人道的、魯莽的，從一開始就應該被標記為危險的，對接受者來說可能是致命的。
曝光：拜登 FDA 埋葬了 70,000 個青春期阻斷劑噩夢——孩子們付出了代價
負責的女性意外地退出了 FDA，現在在輝瑞工作。
青春期阻斷劑是安全性討論的一個特別值得注意的案例，因為它們被超說明書使用來阻斷健康兒童和青少年青春期的自然進展生物學。在用於性別改變之前，這些藥物通常用於治療老年人群中危及生命的內分泌疾病或癌症。一個套件（一個月的供應量）的價格比較，亮丙瑞林 （Lupron） 的費用從每月 12,000 美元到 14,000 美元不等，使用在線優惠券。此外，在拜登政府下，用於跨性別治療的青春期阻斷劑將由納稅人承擔：
https://vigilantnews.com/post/exposed-biden-fda-buried-70000-puberty-blocker-nightmares-kids-paid-the-price/
負責的女性意外地退出了 FDA，現在在輝瑞工作。
青春期阻斷劑是安全性討論的一個特別值得注意的案例，因為它們被超說明書使用來阻斷健康兒童和青少年青春期的自然進展生物學。在用於性別改變之前，這些藥物通常用於治療老年人群中危及生命的內分泌疾病或癌症。一個套件（一個月的供應量）的價格比較，亮丙瑞林 （Lupron） 的費用從每月 12,000 美元到 14,000 美元不等，使用在線優惠券。此外，在拜登政府下，用於跨性別治療的青春期阻斷劑將由納稅人承擔：
https://vigilantnews.com/post/exposed-biden-fda-buried-70000-puberty-blocker-nightmares-kids-paid-the-price/
RiftTV
EXPOSED: Biden FDA Buried 70,000 Puberty Blocker Nightmares—Kids Paid the Price
The woman responsible unexpectedly quit the FDA and now works at Pfizer.
青春期阻斷劑和跨性別激素
合成的、性別不一致的激素和/或所謂的青春期阻滯劑是激素——根本不是你的日常藥物。激素是由垂體前葉（A/K/A，“主腺”）產生的信號化合物的特別有效的合成版本。因此，激素（天然或合成的）被身體的受體視為一個特別有力的命令。
另一端是一個人的自然生物和荷爾蒙功能。存在 ~100 萬億個有核細胞，其中 “XX” （女性） 或 “XY” （男性） 組合分別表示女性或男性。腦垂體釋放的激素促進正常的生理發育;性別不一致的激素會中斷這種生物功能。一個人的健康生物學與外部化學物質之間的混亂意味著，當一個人的生理機能變得困惑時，各種不利影響都會出現。
一個高度簡化的機械類比是嘗試通過交替/同時踩下油門和制動踏板來駕駛您的汽車穿越美國，同時不斷換入隨機檔位。你將無處可去並毀掉汽車。
合成的、性別不一致的激素和/或所謂的青春期阻滯劑是激素——根本不是你的日常藥物。激素是由垂體前葉（A/K/A，“主腺”）產生的信號化合物的特別有效的合成版本。因此，激素（天然或合成的）被身體的受體視為一個特別有力的命令。
另一端是一個人的自然生物和荷爾蒙功能。存在 ~100 萬億個有核細胞，其中 “XX” （女性） 或 “XY” （男性） 組合分別表示女性或男性。腦垂體釋放的激素促進正常的生理發育;性別不一致的激素會中斷這種生物功能。一個人的健康生物學與外部化學物質之間的混亂意味著，當一個人的生理機能變得困惑時，各種不利影響都會出現。
一個高度簡化的機械類比是嘗試通過交替/同時踩下油門和制動踏板來駕駛您的汽車穿越美國，同時不斷換入隨機檔位。你將無處可去並毀掉汽車。
必看視頻：特朗普的嘗試權法案徹底改變了癌症治療！伊維菌素和芬苯達唑如何在大型製藥公司努力隱藏真相的同時挽救生命！立即觀看！
右上角有中文選項
https://amg-news.com/must-see-video-trumps-right-to-try-act-revolutionizes-cancer-treatment-how-ivermectin-and-fenbendazole-are-saving-lives-while-big-pharma-fights-to-hide-the-truth-watch-now/
右上角有中文選項
https://amg-news.com/must-see-video-trumps-right-to-try-act-revolutionizes-cancer-treatment-how-ivermectin-and-fenbendazole-are-saving-lives-while-big-pharma-fights-to-hide-the-truth-watch-now/
amg-news.com - American Media Group
Must-See: Trump’s Right to Try Act EXPOSES Big Pharma — Ivermectin & Fenbendazole Save Lives While the Elites Hide the Cure! [WATCH…
BOOM! Trump’s Right to Try Act DESTROYS Big Pharma’s stranglehold on cancer treatment! Life-saving drugs like Ivermectin and Fenbendazole are curing cancer and saving THOUSANDS of lives. The truth they don’t want you to know—READ NOW and join the revolution!
“試用權法案”：特朗普總統為癌症患者取得的重大勝利
唐納德·特朗普總統具有里程碑意義的立法《嘗試權法案》已成為成千上萬與危及生命的疾病作鬥爭的希望燈塔。這項開創性的舉措使患者能夠使用伊維菌素和芬苯達唑等實驗性和再利用藥物來治療癌症，代表了醫療保健領域的翻天覆地的變化。繁榮！讓我們深入瞭解這項立法如何改變生活並揭露大型製藥公司對醫療創新的束縛。
“試用權法案”：美國醫療保健領域的遊戲規則改變者
特朗普總統於 2018 年簽署了《試用權法案》，標誌著爭取醫療自由的分水嶺。這項立法允許絕症患者繞過通常緩慢且官僚主義的 FDA 批准程式，以獲得可能挽救生命的治療方法。特朗普支援這項法案，將其視為個人權利的勝利，並宣稱，
“我們挽救了成千上萬人的生命！”
在該法案之前，患者在尋找實驗性藥物時面臨著令人生畏的障礙。傳統的 FDA 流程通常意味著長時間的延誤，實際上剝奪了那些與時間賽跑的人的希望。有了《試用權法案》，患者現在可以選擇替代療法，而沒有官僚主義的繁文縟節。
再利用藥物：大型製藥公司想要保持沉默的英雄
繁榮！伊維菌素和芬苯達唑處於癌症治療悄無聲息革命的最前沿。這些抗寄生蟲藥物長期以來一直被主流醫學所忽視，現在被有遠見的醫生和患者譽為潛在的遊戲規則改變者。關鍵是：這兩種藥物都很便宜，很容易獲得，並且表現出顯著的抗癌特性。
伊維菌素：伊維菌素最初是作為一種抗寄生蟲葯開發的，研究顯示伊維菌素可以破壞癌細胞的生長和轉移。研究人員對它抑制腫瘤細胞同時不影響健康細胞的能力越來越興奮。這種藥物曾經在 COVID-19 大流行期間受到詆毀，現在在腫瘤學界掀起了波瀾。
芬苯達唑：芬苯達唑通常用作治療寄生蟲的獸藥，因其意想不到的抗癌能力而廣受歡迎。研究表明，它可以通過干擾癌細胞的葡萄糖攝取來使癌細胞饑餓，從而有效地阻止腫瘤生長。
全球成千上萬的患者報告說，在將這些藥物納入他們的治療方案后，他們的恢復效果令人難以置信。梅爾·吉布森 （Mel Gibson） 令人震驚的發現，即 4 期癌症可以通過這些治療方法治癒，這凸顯了它們的潛力。繁榮！這是大型製藥公司不想讓您知道的醫學突破嗎？
與大型製藥公司的戰爭：真相揭曉
梅爾·吉布森 （Mel Gibson） 和一群直言不諱的醫生向大型製藥公司發起了鬥爭，揭露了他們以利潤為導向的動機。製藥行業對負擔得起的再利用藥物的抵制並非偶然。這些公司依靠專利治療的高昂成本而蓬勃發展，往往忽視了可以以一小部分成本挽救生命的有前途的替代方案。
為什麼大型製藥公司會抑制伊維菌素和芬苯達唑？答案在於醫療保健經濟學。獲得專利的癌症藥物產生了數十億美元的收入，創造了一種經濟激勵來淡化更便宜的替代品。這使得《試用權法案》不僅是一場醫學勝利，而且是對企業貪婪的挑釁立場。
唐納德·特朗普總統具有里程碑意義的立法《嘗試權法案》已成為成千上萬與危及生命的疾病作鬥爭的希望燈塔。這項開創性的舉措使患者能夠使用伊維菌素和芬苯達唑等實驗性和再利用藥物來治療癌症，代表了醫療保健領域的翻天覆地的變化。繁榮！讓我們深入瞭解這項立法如何改變生活並揭露大型製藥公司對醫療創新的束縛。
“試用權法案”：美國醫療保健領域的遊戲規則改變者
特朗普總統於 2018 年簽署了《試用權法案》，標誌著爭取醫療自由的分水嶺。這項立法允許絕症患者繞過通常緩慢且官僚主義的 FDA 批准程式，以獲得可能挽救生命的治療方法。特朗普支援這項法案，將其視為個人權利的勝利，並宣稱，
“我們挽救了成千上萬人的生命！”
在該法案之前，患者在尋找實驗性藥物時面臨著令人生畏的障礙。傳統的 FDA 流程通常意味著長時間的延誤，實際上剝奪了那些與時間賽跑的人的希望。有了《試用權法案》，患者現在可以選擇替代療法，而沒有官僚主義的繁文縟節。
再利用藥物：大型製藥公司想要保持沉默的英雄
繁榮！伊維菌素和芬苯達唑處於癌症治療悄無聲息革命的最前沿。這些抗寄生蟲藥物長期以來一直被主流醫學所忽視，現在被有遠見的醫生和患者譽為潛在的遊戲規則改變者。關鍵是：這兩種藥物都很便宜，很容易獲得，並且表現出顯著的抗癌特性。
伊維菌素：伊維菌素最初是作為一種抗寄生蟲葯開發的，研究顯示伊維菌素可以破壞癌細胞的生長和轉移。研究人員對它抑制腫瘤細胞同時不影響健康細胞的能力越來越興奮。這種藥物曾經在 COVID-19 大流行期間受到詆毀，現在在腫瘤學界掀起了波瀾。
芬苯達唑：芬苯達唑通常用作治療寄生蟲的獸藥，因其意想不到的抗癌能力而廣受歡迎。研究表明，它可以通過干擾癌細胞的葡萄糖攝取來使癌細胞饑餓，從而有效地阻止腫瘤生長。
全球成千上萬的患者報告說，在將這些藥物納入他們的治療方案后，他們的恢復效果令人難以置信。梅爾·吉布森 （Mel Gibson） 令人震驚的發現，即 4 期癌症可以通過這些治療方法治癒，這凸顯了它們的潛力。繁榮！這是大型製藥公司不想讓您知道的醫學突破嗎？
與大型製藥公司的戰爭：真相揭曉
梅爾·吉布森 （Mel Gibson） 和一群直言不諱的醫生向大型製藥公司發起了鬥爭，揭露了他們以利潤為導向的動機。製藥行業對負擔得起的再利用藥物的抵制並非偶然。這些公司依靠專利治療的高昂成本而蓬勃發展，往往忽視了可以以一小部分成本挽救生命的有前途的替代方案。
為什麼大型製藥公司會抑制伊維菌素和芬苯達唑？答案在於醫療保健經濟學。獲得專利的癌症藥物產生了數十億美元的收入，創造了一種經濟激勵來淡化更便宜的替代品。這使得《試用權法案》不僅是一場醫學勝利，而且是對企業貪婪的挑釁立場。