小市民有話大聲說頻道

雙縣和華盛頓州，直到：
成年人
方法包括讓人類接觸刺突蛋白，一種已知的毒素
·完成藥理學、免疫學、
US 報告的 COVID-19 基因治療相關死亡和傷害人數
COVID-19 的致突變性、致癌性、毒理學和對生育能力的影響
疫苗不良事件報告系統（VAERS）是美國政府的資料庫
根據 VAERS 的數據，公民人數遠遠超過其他疫苗造成的所有死亡和傷害
疫苗。
如果疫苗傷害和死亡報告是根據偽證罪的處罰登記的，主要是
CDC 數據。
完成與
醫療保健專業人員。它是用於識別安全信號的主要面向公眾的工具，但
華盛頓州居民沒有有意義的追索權來獲得 COVID-
使用華盛頓州居民使用的COVID-19疫苗。
CDC 資助的 2011 年 VAERS 研究發現，疑似不良事件非常多
19 例基因治療損傷，對策損傷的否認率為 97%
.
完成提供給
低估。
薪酬計劃（CICP）。
公共。
mRNA 和腺病毒載體遺傳平台技術注射應
所有人都可以獲得透明、準確和完整的知情同意
COVID-19 疫苗於 2020 年 12 月發布，報告了大量受傷和
由於成人不良事件（包括殘疾）數量眾多而進行調查
和父母。
死亡人數從 2021 年開始。請參閱 www.openvaers.com。
和孩子（包括子宮裡的孩子）。
.基因療法會導致心血管損傷，如心臟病發作、心肌炎/
因此，華盛頓州佛蘭克林縣支援以下立法：
截至 2024 年 12 月 27 日，美國的 VAERS 報告總數顯示 1,022,221 份不利報告。
所有年齡段的心包炎。
.因使用 mRNA、DNA 或任何基因的產品而造成公司損害責任
任何產品、植物或動物的技術
事件和死亡。這些報告包括：
.基因治療與神經損傷、自身免疫
問題、凝血問題、流產和死產率增加以及不良反應
.
為受到傷害的華盛頓公民提供適當的賠償和治療
·19,176 人死亡;
基因治療疫苗;
.
18,686 人永久殘疾;
對女性的生殖系統，包括月經異常和受損
肥力。
.
要求對任何使用基因的產品進行知情同意、透明度和標籤
.
90,793 人住院;
.基因疫苗中的物質可以通過液體和接觸脫落和轉染，如
用於任何人類、動物或農業用途的技術;和
.
2,071 人流產;
以及通過母乳。
禁止有關醫療程式的地方、州、國家或全球授權，或
9,512 人心臟病發作;
.mRNA 技術注射液被污染，超過允許值的 4 到 11 倍
任何形式的干預。
·5,326 例患有心肌炎/心包炎。
來自注射劑生產過程中殘留的DNA質粒的此類DNA水準
使用大腸桿菌。
因此，華盛頓州佛蘭克林縣要求：
截至 2024 年 12 月 27 日，VAERS 顯示，24,203 名華盛頓州居民患有不良反應
.質粒是重組DNA技術的主力軍。DNA 質粒
.本頓佛蘭克林衛生區（BFHD）委員會進行徹底審查、介紹
反應。報告顯示：
容易感染存在於人體腸道中的大腸桿菌。質粒也可以從
以及 COVID-19 基因治療疫苗的不良反應的討論（按受試者
·238 名州居民死亡;
腸道細菌到人類腸道細胞。
事務專家）;和
458 例有危及生命的不良反應;
.目前，沒有研究或公開已知的機制可以使用「關閉開關」來停止
BFHD 董事會停止提供、資助或推廣針對傳染性的基因治療疫苗
621 人永久殘疾;
在人體內產生有毒的刺突蛋白。
疾病適應症，直到滿足上述條件。
236 人患有改變生活的心肌炎;
.輝瑞 COVID-19 疫苗中的質粒含有未公開的
.78例流產。
哺乳動物 SV40 啟動子/增強子序列，具有潛在的癌症
機制
簽章：
日期：
而：
基因治療疫苗中的 mRNA 可能會被細胞機制「誤讀」，從而
Hulscher 等人;評論指出，「超過 81,000 名醫生、科學家、研究人員和
產生移碼蛋白，其對身體的影響完全未知，但
日期
關心的公民、240 名民選政府官員、17 名專業公共衛生和
可能導致細胞失調、自身免疫和癌症。（移碼是一個
醫生組織，2 個州共和黨，17 個共和黨縣
由DNA中多個核苷酸的插入或缺失引起的基因突變
委員會和來自世界各地的 6 項科學研究呼籲進入市場
序列。
日期
撤回 COVID-19 疫苗。
因此，華盛頓州佛蘭克林縣宣布我們重視健康
以及我們公民（包括兒童）的生活。出於謹慎考慮，我們建議：

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