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NASA及其地球工程計劃
DOGE 需要儘快審問 NASA。
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普只是逐字逐句地講述了美國一直向其他國家提供的資金:
“這都是詐欺”
新聞永遠不會展示這些東西,讓它病毒式傳播!美國人必須知道這些事!
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🚨🇺🇸與此同時,在美國底特律
天哪 - 先是底特律被洪水淹沒,然後又結冰了‼️
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週三直播:特朗普考慮向每個納稅家庭支付 5000 美元的「狗狗紅利」,此前馬斯克領導的機構在 2 周內削減了數千億的浪費!此外,47 解僱了每一位全球主義美國律師,因為深層政府在我們眼前被摧毀了!
https://x.com/RealAlexJones/status/1892257680565088516
https://x.com/RealAlexJones/status/1892257680565088516
X (formerly Twitter)
Alex Jones (@RealAlexJones) on X
Wednesday LIVE: Trump Considering Paying Every Taxpaying Household $5000 ‘DOGE Dividend’ After Musk-Headed Agency Cuts Hundreds Of Billions Of Waste In 2 Weeks! Plus, 47 Fires Every Globalist US Attorney As Deep State Is Destroyed Before Our Very Eyes! …
令人震驚:DOGE 發現了超過 400 萬張與 9000 萬筆獨特交易相關的政府信用卡
對信任的公然濫用。
https://vigilantnews.com/post/shocking-doge-uncovers-over-4-million-government-credit-cards-linked-to-90-million-unique-transactions/
對信任的公然濫用。
https://vigilantnews.com/post/shocking-doge-uncovers-over-4-million-government-credit-cards-linked-to-90-million-unique-transactions/
Vigilant News Network
SHOCKING: DOGE Uncovers Over 4 Million Government Credit Cards Linked to 90 Million Unique Transactions
An outrageous abuse of trust.
在一個重磅炸彈的披露中,政府效率部 (DOGE) 揭露了令人震驚的聯邦支出濫用水準,透露美國政府有超過 460 萬張活躍的信用卡在流通,僅在 2024 財年就處理了驚人的 9000 萬筆交易,價值近 400 億美元。
在唐納德·特朗普總統領導下成立的新聯邦監管機構DOGE週二在X上公佈了調查結果,並附有聯邦機構支出的明細。
“美國政府目前有 ~4.6M 活躍的信用卡/帳戶,在 24 財年處理了 ~90M 的獨特交易,支出為 ~$40B。DOGE 正在與各機構合作,以簡化該計劃並降低管理成本——我們將在 1 周內報告,“該帳戶寫道。
引領消費?正是國防部 (DOD),該部門在短短一個財年內就擁有大約 240 萬個個人帳戶和 2720 萬筆令人瞠目結舌的交易。
在唐納德·特朗普總統領導下成立的新聯邦監管機構DOGE週二在X上公佈了調查結果,並附有聯邦機構支出的明細。
“美國政府目前有 ~4.6M 活躍的信用卡/帳戶,在 24 財年處理了 ~90M 的獨特交易,支出為 ~$40B。DOGE 正在與各機構合作,以簡化該計劃並降低管理成本——我們將在 1 周內報告,“該帳戶寫道。
引領消費?正是國防部 (DOD),該部門在短短一個財年內就擁有大約 240 萬個個人帳戶和 2720 萬筆令人瞠目結舌的交易。
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健康耶魯大學頂尖科學家發現 COVID-19 疫苗接種后令人不安的免疫系統變化
機器學習發現了一個令人不安的新發現。
https://vigilantnews.com/post/top-yale-scientists-find-disturbing-immune-system-changes-after-covid-19-vaccination/
機器學習發現了一個令人不安的新發現。
https://vigilantnews.com/post/top-yale-scientists-find-disturbing-immune-system-changes-after-covid-19-vaccination/
RiftTV
Top Yale Scientists Find Disturbing Immune System Changes After COVID-19 Vaccination
Machine learning uncovers a troubling new discovery.
該研究由耶魯大學醫學院的 Bornali Bhattacharjee 領導,與多個部門合作,包括免疫生物學、生物統計學和耶魯大學結果研究與評估中心,以及來自西奈山和其他機構的外部貢獻者。共同資深作者包括 Leying Guan、Harlan Krumholz 和 Akiko Iwasaki,他們都隸屬於耶魯大學。請注意,Krumholz 和 Iwasaki 一直是深入研究 Long COVID 和 Long Vax 問題的領導者。
該研究調查了在 COVID-19 疫苗接種后出現慢性癥狀(稱為疫苗接種后綜合征 (PVS))的個體是否表現出不同的免疫學和抗原特徵。作者假設持續性抗原血症、免疫失調和病毒再啟動(例如 EB 病毒)會導致 PVS 病理生理學。
研究設計和方法
這項分散的橫斷面病例對照研究包括 42 名 PVS 患者和 22 名健康接種疫苗的對照,這些人是從耶魯大學 LISTEN 研究中招募的。評估參與者的免疫細胞群、細胞因數反應、抗體水準、病毒再激活標誌物、自身抗體和迴圈 SARS-CoV-2 刺突蛋白。
該研究調查了在 COVID-19 疫苗接種后出現慢性癥狀(稱為疫苗接種后綜合征 (PVS))的個體是否表現出不同的免疫學和抗原特徵。作者假設持續性抗原血症、免疫失調和病毒再啟動(例如 EB 病毒)會導致 PVS 病理生理學。
研究設計和方法
這項分散的橫斷面病例對照研究包括 42 名 PVS 患者和 22 名健康接種疫苗的對照,這些人是從耶魯大學 LISTEN 研究中招募的。評估參與者的免疫細胞群、細胞因數反應、抗體水準、病毒再激活標誌物、自身抗體和迴圈 SARS-CoV-2 刺突蛋白。
主要方法:
流式細胞術評估免疫細胞表型。
用於 SARS-CoV-2 特異性抗體和 EB 病毒 (EBV) 再激活標誌物的酶聯免疫吸附測定 (ELISA)。
用於檢測迴圈刺突蛋白的SPEAR免疫測定。
血清學表位庫分析 (SERA) 分析自身抗體譜。
機器學習 (LASSO 回歸,WGCNA) 用於識別預測 PVS 的免疫特徵。
該研究通過根據 SARS-CoV-2 感染史對參與者進行分層並調整疫苗接種狀態來控制潛在的混雜因素。
調查結果和關鍵數據
該研究確定了 PVS 參與者的幾個關鍵免疫學改變。觀察到 T 細胞免疫表型改變,記憶和效應 CD4+ T 細胞(包括 Th1 和 Th2 亞群)減少,同時 TNFα+ CD8+ T 細胞顯著增加,表明炎症反應增強。還注意到較低的抗刺突 IgG 滴度,與接受的疫苗劑量較少相關,並且在未感染的 PVS 參與者 (PVS-I) 中,這些水準在接種疫苗后隨著時間的推移而顯著下降。
此外,一部分 PVS 患者表現出近期 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 再啟動的血清學證據,其特徵是抗 gp42 和抗 gp350 抗體升高,gp42 反應性增加與 TNFα+ CD8+ T 細胞頻率升高相關,表明潛在的免疫失調。使用 SPEAR 免疫測定法在接種疫苗后長達 709 天內,在一些 PVS 參與者中檢測到持續迴圈的 SARS-CoV-2 刺突蛋白,這與長期 COVID 研究的結果相似,其中持續性抗原血症與長期癥狀有關。
流式細胞術評估免疫細胞表型。
用於 SARS-CoV-2 特異性抗體和 EB 病毒 (EBV) 再激活標誌物的酶聯免疫吸附測定 (ELISA)。
用於檢測迴圈刺突蛋白的SPEAR免疫測定。
血清學表位庫分析 (SERA) 分析自身抗體譜。
機器學習 (LASSO 回歸,WGCNA) 用於識別預測 PVS 的免疫特徵。
該研究通過根據 SARS-CoV-2 感染史對參與者進行分層並調整疫苗接種狀態來控制潛在的混雜因素。
調查結果和關鍵數據
該研究確定了 PVS 參與者的幾個關鍵免疫學改變。觀察到 T 細胞免疫表型改變,記憶和效應 CD4+ T 細胞(包括 Th1 和 Th2 亞群)減少,同時 TNFα+ CD8+ T 細胞顯著增加,表明炎症反應增強。還注意到較低的抗刺突 IgG 滴度,與接受的疫苗劑量較少相關,並且在未感染的 PVS 參與者 (PVS-I) 中,這些水準在接種疫苗后隨著時間的推移而顯著下降。
此外,一部分 PVS 患者表現出近期 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 再啟動的血清學證據,其特徵是抗 gp42 和抗 gp350 抗體升高,gp42 反應性增加與 TNFα+ CD8+ T 細胞頻率升高相關,表明潛在的免疫失調。使用 SPEAR 免疫測定法在接種疫苗后長達 709 天內,在一些 PVS 參與者中檢測到持續迴圈的 SARS-CoV-2 刺突蛋白,這與長期 COVID 研究的結果相似,其中持續性抗原血症與長期癥狀有關。
自身抗體分析顯示 PVS 參與者的抗核小體 IgM 和抗 AQP4 IgA 抗體升高,表明可能存在自身免疫,而對照組表現出較高的組蛋白 H1 IgG 反應性,這是一種與 PVS 無關的自身免疫標誌物。最後,機器學習模型確定了預測 PVS 的關鍵免疫特徵,包括 TNFα+ CD8+ T 細胞增加、MMP1 水準升高、IL-4+ 和 IL-6+ CD4 T 細胞降低以及神經肽(催產素、神經降壓素和 β-內啡肽)減少,在區分 PVS 和對照組方面達到 78.1% 的準確率。
潛在影響
關於持續性疫苗接種后綜合征 (PVS) 的新興研究引起了對一部分個體長期免疫反應的嚴重擔憂。最引人注目的發現之一是接種疫苗后數月至數年存在迴圈刺突蛋白,這表明在某些情況下,疫苗衍生的抗原沒有被有效清除。這種持續的抗原血症可能會驅動慢性炎症和長時間的免疫啟動,這與長期COVID中觀察到的機制相呼應。
使這個問題更加複雜的是,已經確定了 PVS 患者 EB 病毒 (EBV) 再啟動的證據,鑒於 EBV 在自身免疫性疾病(如多發性硬化症和系統性紅斑狼瘡)中的作用有據可查,這是一個令人不安的發現。自身抗體水準升高進一步表明,接種疫苗后免疫失調可能會觸發或加劇自身免疫反應,從而引起對長期健康影響的嚴重擔憂。此外,TNFα+ CD8 T 細胞活化增加表明持續的炎症狀態,這可能是 PVS 患者報告的全身疲勞、神經系統癥狀和免疫功能障礙的基礎——這種免疫特徵與長期 COVID 非常相似。雖然 COVID-19 疫苗有助於控制大流行,但這些發現凸顯了對罕見但持續的免疫相關不良事件進行進一步調查的迫切需要。
展望未來,改進疫苗策略(例如劑量調整或新型佐劑)對於減輕易感個體的長期免疫激活至關重要,確保疫苗接種對所有人群保持有效和安全。
局限性
小樣本量
該研究僅包括 42 例 PVS 病例,限制了將研究結果推廣到更廣泛人群的能力。
需要對更大佇列進行進一步的研究來驗證這些發現。
潛在的召回和選擇偏差
參與者自我報告的癥狀,這可能會引入回憶偏倚。
該研究選擇性地招募了具有嚴重 PVS 癥狀的個體,可能排除了較輕的病例。
沒有建立直接的因果關係
雖然該研究確定了 PVS 中的免疫改變,但它並未確定這些改變是由疫苗接種還是其他環境因素直接引起的,也不是故意的。
結論
Bhattacharjee 等人的研究提供了令人信服的證據,證明 COVID-19 疫苗接種后慢性病患者存在免疫失調,包括 T 細胞群改變、EBV 再啟動、自身抗體產生和持續性刺突抗原血症。雖然這些發現值得進一步調查,但它們提出了關於疫苗接種后長期癥狀機制的重要問題。未來的研究應側重於驗證這些生物標誌物、探索治療干預措施以及改進疫苗策略以最大限度地減少不良免疫反應。
潛在影響
關於持續性疫苗接種后綜合征 (PVS) 的新興研究引起了對一部分個體長期免疫反應的嚴重擔憂。最引人注目的發現之一是接種疫苗后數月至數年存在迴圈刺突蛋白,這表明在某些情況下,疫苗衍生的抗原沒有被有效清除。這種持續的抗原血症可能會驅動慢性炎症和長時間的免疫啟動,這與長期COVID中觀察到的機制相呼應。
使這個問題更加複雜的是,已經確定了 PVS 患者 EB 病毒 (EBV) 再啟動的證據,鑒於 EBV 在自身免疫性疾病(如多發性硬化症和系統性紅斑狼瘡)中的作用有據可查,這是一個令人不安的發現。自身抗體水準升高進一步表明,接種疫苗后免疫失調可能會觸發或加劇自身免疫反應,從而引起對長期健康影響的嚴重擔憂。此外,TNFα+ CD8 T 細胞活化增加表明持續的炎症狀態,這可能是 PVS 患者報告的全身疲勞、神經系統癥狀和免疫功能障礙的基礎——這種免疫特徵與長期 COVID 非常相似。雖然 COVID-19 疫苗有助於控制大流行,但這些發現凸顯了對罕見但持續的免疫相關不良事件進行進一步調查的迫切需要。
展望未來,改進疫苗策略(例如劑量調整或新型佐劑)對於減輕易感個體的長期免疫激活至關重要,確保疫苗接種對所有人群保持有效和安全。
局限性
小樣本量
該研究僅包括 42 例 PVS 病例,限制了將研究結果推廣到更廣泛人群的能力。
需要對更大佇列進行進一步的研究來驗證這些發現。
潛在的召回和選擇偏差
參與者自我報告的癥狀,這可能會引入回憶偏倚。
該研究選擇性地招募了具有嚴重 PVS 癥狀的個體,可能排除了較輕的病例。
沒有建立直接的因果關係
雖然該研究確定了 PVS 中的免疫改變,但它並未確定這些改變是由疫苗接種還是其他環境因素直接引起的,也不是故意的。
結論
Bhattacharjee 等人的研究提供了令人信服的證據,證明 COVID-19 疫苗接種后慢性病患者存在免疫失調,包括 T 細胞群改變、EBV 再啟動、自身抗體產生和持續性刺突抗原血症。雖然這些發現值得進一步調查,但它們提出了關於疫苗接種后長期癥狀機制的重要問題。未來的研究應側重於驗證這些生物標誌物、探索治療干預措施以及改進疫苗策略以最大限度地減少不良免疫反應。
小市民有話大聲說頻道 pinned «健康耶魯大學頂尖科學家發現 COVID-19 疫苗接種后令人不安的免疫系統變化 機器學習發現了一個令人不安的新發現。 https://vigilantnews.com/post/top-yale-scientists-find-disturbing-immune-system-changes-after-covid-19-vaccination/»
真相大揭露
寄生蟲很常見,大多數人都有,但你不知道的是,我們很多病其實都是寄生蟲引起的!
作者親眼看到一位尿路感染者,被查出了寄生蟲感染,但實驗室的醫生把「寄生蟲」從報告中刪除!
寄生蟲感染的症狀不勝枚舉,症狀之一是胃腸道問題:
1)腸易激綜合徵
2)炎症性腸病
3)克羅恩病
4)結腸炎
5)闌尾炎
6)膽囊炎
7)膽結石
8)腎結石
9)甲狀腺問題,如甲亢和甲減
10)糖尿病
11)大多數的癌症
12)腦霧
13)心率過高或過低或兩者都有
14)牙齒鬆動
15)骨質酥鬆
16)血壓異常問題
這段視頻的意思就是要告訴大家,只要解決了寄生蟲感染問題,上面這些病就自然會痊癒康復!他一點也不神奇,而是被現代醫學刻意隱藏起來了,醫學界極力在避免大家知道相關的真相!
所以我們引進的伊維菌素本身是一種驅蟲藥,即將引進的芬苯達唑也是。
寄生蟲很常見,大多數人都有,但你不知道的是,我們很多病其實都是寄生蟲引起的!
作者親眼看到一位尿路感染者,被查出了寄生蟲感染,但實驗室的醫生把「寄生蟲」從報告中刪除!
寄生蟲感染的症狀不勝枚舉,症狀之一是胃腸道問題:
1)腸易激綜合徵
2)炎症性腸病
3)克羅恩病
4)結腸炎
5)闌尾炎
6)膽囊炎
7)膽結石
8)腎結石
9)甲狀腺問題,如甲亢和甲減
10)糖尿病
11)大多數的癌症
12)腦霧
13)心率過高或過低或兩者都有
14)牙齒鬆動
15)骨質酥鬆
16)血壓異常問題
這段視頻的意思就是要告訴大家,只要解決了寄生蟲感染問題,上面這些病就自然會痊癒康復!他一點也不神奇,而是被現代醫學刻意隱藏起來了,醫學界極力在避免大家知道相關的真相!
所以我們引進的伊維菌素本身是一種驅蟲藥,即將引進的芬苯達唑也是。
膽結石主要形成的原因是膽汁組成比例改變所導致。 若膽汁中膽鹽、卵磷脂和膽固醇三者之間的比例改變,例如膽固醇過飽和使膽汁無法有效溶解過多的膽固醇,就容易形成膽固醇結晶進而演變成結石。
日本千葉大學醫學部附屬醫院內視鏡中心主任露口利夫表示,攝取脂肪後,膽汁會流入十二指腸,幫助消化脂肪;但如果用餐時間間隔過久,膽汁沒有正常排出,其中的水分逐漸被人體吸收、濃度提高,膽固醇等物質就更容易形成結石。因此露口利夫建議用餐時間間隔不要超過12小時,幫助預防膽結石
雖然許多人減肥都會推薦168斷食法,也就是把進食時間限縮在一天8小時內,剩餘16小時只喝水。但胃腸肝膽科醫師蕭敦仁也指出,一名藉由不吃早餐來實行168斷食的40歲女子,就是因為3年來長時間空腹讓膽汁無法排出,才養出2公分大的膽結石。醫師建議,健康的飲食方式為照3餐進食、有充足且含不飽和脂肪酸的好油脂,以降低膽結石風險。
很多人的膽結石問題非常嚴重。現代人膽結石的發病有百分之一的概率。膽結石並不是真正的石頭。腎結石是石頭,取出來是很硬的石頭。但膽結石不是,膽結石所謂的石頭,取出來像橡皮泥一樣,那是膽汁過濃之後,才形成的所謂膽結石。
膽結石的人有一個共同問題就是晚睡、熬夜。膽得不到休息,膽汁不斷地蒸發,越來越濃就會形成膽結石。膽結石沒有必要取掉,改變生活習慣早睡養肝之後,用中藥調理肝膽,膽結石就會逐漸化掉。
現代人作息都不太規律,有些都違反古代傳下來的養生要領、原則和方法。例如睡得非常晚,喜歡過夜生活,活動時間都集中在晚上12點之後,甚至玩到天亮才睡覺。人和自然界是同一步調,太陽下山之後,在10點以前就應該入睡,現在陰陽顛倒,人的生活就不能和大自然同步了。那個時間(11點到1點,1點到3點)是肝膽值令時間,是膽經開始造血、清除體內垃圾的時段。隔天7點到9點是吃早餐時間,多數人早餐不吃,膽經準備好的膽汁,英雄無用之地,所以膽汁逐漸累積變濃稠,於是膽結石產生。夜貓族、不吃早餐的人,保證有膽結石。
膽結石的人有一個共同問題就是晚睡、熬夜。膽得不到休息,膽汁不斷地蒸發,越來越濃就會形成膽結石。膽結石沒有必要取掉,改變生活習慣早睡養肝之後,用中藥調理肝膽,膽結石就會逐漸化掉。
現代人作息都不太規律,有些都違反古代傳下來的養生要領、原則和方法。例如睡得非常晚,喜歡過夜生活,活動時間都集中在晚上12點之後,甚至玩到天亮才睡覺。人和自然界是同一步調,太陽下山之後,在10點以前就應該入睡,現在陰陽顛倒,人的生活就不能和大自然同步了。那個時間(11點到1點,1點到3點)是肝膽值令時間,是膽經開始造血、清除體內垃圾的時段。隔天7點到9點是吃早餐時間,多數人早餐不吃,膽經準備好的膽汁,英雄無用之地,所以膽汁逐漸累積變濃稠,於是膽結石產生。夜貓族、不吃早餐的人,保證有膽結石。