特朗普在美烏緊張局勢升級中給澤連斯基貼上「獨裁者」的標籤

唐納德·特朗普總統加強了對烏克蘭總統弗拉基米爾·澤倫斯基的批評，在最近的一篇 Truth Social 帖子中稱他為“沒有選舉的獨裁者”。特朗普指責澤連斯基濫用美國財政援助，未能舉行選舉，並表示烏克蘭自因持續的戰爭而實施戒嚴令以來就沒有舉行過選舉。

特朗普在博文中聲稱，美國已向烏克蘭提供了 3500 億美元的援助，大大超過了歐洲的貢獻。他質疑前總統喬·拜登的做法，認為戰爭對歐洲具有更緊迫的重要性，並批評盟友之間缺乏財務平等。

特朗普還表示，美國對烏克蘭的援助中有很大一部分下落不明。他進一步批評了澤連斯基的領導能力，暗示如果沒有美國的干預，烏克蘭的局勢將惡化。

特朗普最後表示，他的政府正在積極談判結束戰爭，並聲稱拜登和歐洲領導人都沒有成功帶來和平。

現在是美國收入最高的演員 （Zelenskyy） 找新工作的時候了。

🔥教皇目前正處於臨終之際。
現在是梵蒂岡發佈 DECLAS 的時候了。
“教父👆

🚨🇺🇸“是什麼讓政府有權決定我吸入什麼？”

Legacy Media終於開始報導地球工程，甚至新聞主持人也對此感到憤怒。‼️陰謀論者仍然保持不敗——你們都想念《太陽報》了嗎？

菲律賓聖約瑟的攝像機捕捉到的神秘光線

🚨🏴老太太站在蘇格蘭一家醫院附近舉著這個標誌而被捕。

與此同時，每周都有成群結隊的親巴勒斯坦抗議者被允許佔領街頭，高喊種族滅絕的口號，而不會產生任何影響。

英國不行

“嘿，嘿，RFK 放開 FDA”

想知道這批人集體消耗了多少 Covid 助推器。

🚨🇪🇺“歐洲需要變得聰明起來，在移民問題上變得嚴厲起來，以免太晚”

特朗普絕對做到了——留給歐洲的時間很快就不多了——一切都是有意為之。

NASA及其地球工程計劃

DOGE 需要儘快審問 NASA。

普只是逐字逐句地講述了美國一直向其他國家提供的資金：

“這都是詐欺”

新聞永遠不會展示這些東西，讓它病毒式傳播！美國人必須知道這些事！

遣返非法移民航班

🚨🇺🇸與此同時，在美國底特律

天哪 - 先是底特律被洪水淹沒，然後又結冰了‼️

週三直播：特朗普考慮向每個納稅家庭支付 5000 美元的「狗狗紅利」，此前馬斯克領導的機構在 2 周內削減了數千億的浪費！此外，47 解僱了每一位全球主義美國律師，因為深層政府在我們眼前被摧毀了！　

https://x.com/RealAlexJones/status/1892257680565088516

令人震驚：DOGE 發現了超過 400 萬張與 9000 萬筆獨特交易相關的政府信用卡
對信任的公然濫用。

https://vigilantnews.com/post/shocking-doge-uncovers-over-4-million-government-credit-cards-linked-to-90-million-unique-transactions/

在一個重磅炸彈的披露中，政府效率部 （DOGE） 揭露了令人震驚的聯邦支出濫用水準，透露美國政府有超過 460 萬張活躍的信用卡在流通，僅在 2024 財年就處理了驚人的 9000 萬筆交易，價值近 400 億美元。

在唐納德·特朗普總統領導下成立的新聯邦監管機構DOGE週二在X上公佈了調查結果，並附有聯邦機構支出的明細。

“美國政府目前有 ~4.6M 活躍的信用卡/帳戶，在 24 財年處理了 ~90M 的獨特交易，支出為 ~$40B。DOGE 正在與各機構合作，以簡化該計劃並降低管理成本——我們將在 1 周內報告，“該帳戶寫道。

引領消費？正是國防部 （DOD），該部門在短短一個財年內就擁有大約 240 萬個個人帳戶和 2720 萬筆令人瞠目結舌的交易。

健康耶魯大學頂尖科學家發現 COVID-19 疫苗接種后令人不安的免疫系統變化
機器學習發現了一個令人不安的新發現。

https://vigilantnews.com/post/top-yale-scientists-find-disturbing-immune-system-changes-after-covid-19-vaccination/

該研究由耶魯大學醫學院的 Bornali Bhattacharjee 領導，與多個部門合作，包括免疫生物學、生物統計學和耶魯大學結果研究與評估中心，以及來自西奈山和其他機構的外部貢獻者。共同資深作者包括 Leying Guan、Harlan Krumholz 和 Akiko Iwasaki，他們都隸屬於耶魯大學。請注意，Krumholz 和 Iwasaki 一直是深入研究 Long COVID 和 Long Vax 問題的領導者。
該研究調查了在 COVID-19 疫苗接種后出現慢性癥狀（稱為疫苗接種后綜合征 （PVS））的個體是否表現出不同的免疫學和抗原特徵。作者假設持續性抗原血症、免疫失調和病毒再啟動（例如 EB 病毒）會導致 PVS 病理生理學。

研究設計和方法
這項分散的橫斷面病例對照研究包括 42 名 PVS 患者和 22 名健康接種疫苗的對照，這些人是從耶魯大學 LISTEN 研究中招募的。評估參與者的免疫細胞群、細胞因數反應、抗體水準、病毒再激活標誌物、自身抗體和迴圈 SARS-CoV-2 刺突蛋白。

主要方法：
流式細胞術評估免疫細胞表型。
用於 SARS-CoV-2 特異性抗體和 EB 病毒 （EBV） 再激活標誌物的酶聯免疫吸附測定 （ELISA）。
用於檢測迴圈刺突蛋白的SPEAR免疫測定。
血清學表位庫分析 （SERA） 分析自身抗體譜。
機器學習 （LASSO 回歸，WGCNA） 用於識別預測 PVS 的免疫特徵。
該研究通過根據 SARS-CoV-2 感染史對參與者進行分層並調整疫苗接種狀態來控制潛在的混雜因素。

調查結果和關鍵數據
該研究確定了 PVS 參與者的幾個關鍵免疫學改變。觀察到 T 細胞免疫表型改變，記憶和效應 CD4+ T 細胞（包括 Th1 和 Th2 亞群）減少，同時 TNFα+ CD8+ T 細胞顯著增加，表明炎症反應增強。還注意到較低的抗刺突 IgG 滴度，與接受的疫苗劑量較少相關，並且在未感染的 PVS 參與者 （PVS-I） 中，這些水準在接種疫苗后隨著時間的推移而顯著下降。

此外，一部分 PVS 患者表現出近期 Epstein-Barr 病毒 （EBV） 再啟動的血清學證據，其特徵是抗 gp42 和抗 gp350 抗體升高，gp42 反應性增加與 TNFα+ CD8+ T 細胞頻率升高相關，表明潛在的免疫失調。使用 SPEAR 免疫測定法在接種疫苗后長達 709 天內，在一些 PVS 參與者中檢測到持續迴圈的 SARS-CoV-2 刺突蛋白，這與長期 COVID 研究的結果相似，其中持續性抗原血症與長期癥狀有關。

自身抗體分析顯示 PVS 參與者的抗核小體 IgM 和抗 AQP4 IgA 抗體升高，表明可能存在自身免疫，而對照組表現出較高的組蛋白 H1 IgG 反應性，這是一種與 PVS 無關的自身免疫標誌物。最後，機器學習模型確定了預測 PVS 的關鍵免疫特徵，包括 TNFα+ CD8+ T 細胞增加、MMP1 水準升高、IL-4+ 和 IL-6+ CD4 T 細胞降低以及神經肽（催產素、神經降壓素和 β-內啡肽）減少，在區分 PVS 和對照組方面達到 78.1% 的準確率。

潛在影響
關於持續性疫苗接種后綜合征 （PVS） 的新興研究引起了對一部分個體長期免疫反應的嚴重擔憂。最引人注目的發現之一是接種疫苗后數月至數年存在迴圈刺突蛋白，這表明在某些情況下，疫苗衍生的抗原沒有被有效清除。這種持續的抗原血症可能會驅動慢性炎症和長時間的免疫啟動，這與長期COVID中觀察到的機制相呼應。

使這個問題更加複雜的是，已經確定了 PVS 患者 EB 病毒 （EBV） 再啟動的證據，鑒於 EBV 在自身免疫性疾病（如多發性硬化症和系統性紅斑狼瘡）中的作用有據可查，這是一個令人不安的發現。自身抗體水準升高進一步表明，接種疫苗后免疫失調可能會觸發或加劇自身免疫反應，從而引起對長期健康影響的嚴重擔憂。此外，TNFα+ CD8 T 細胞活化增加表明持續的炎症狀態，這可能是 PVS 患者報告的全身疲勞、神經系統癥狀和免疫功能障礙的基礎——這種免疫特徵與長期 COVID 非常相似。雖然 COVID-19 疫苗有助於控制大流行，但這些發現凸顯了對罕見但持續的免疫相關不良事件進行進一步調查的迫切需要。

展望未來，改進疫苗策略（例如劑量調整或新型佐劑）對於減輕易感個體的長期免疫激活至關重要，確保疫苗接種對所有人群保持有效和安全。

局限性
小樣本量
該研究僅包括 42 例 PVS 病例，限制了將研究結果推廣到更廣泛人群的能力。
需要對更大佇列進行進一步的研究來驗證這些發現。
潛在的召回和選擇偏差
參與者自我報告的癥狀，這可能會引入回憶偏倚。
該研究選擇性地招募了具有嚴重 PVS 癥狀的個體，可能排除了較輕的病例。
沒有建立直接的因果關係
雖然該研究確定了 PVS 中的免疫改變，但它並未確定這些改變是由疫苗接種還是其他環境因素直接引起的，也不是故意的。
結論
Bhattacharjee 等人的研究提供了令人信服的證據，證明 COVID-19 疫苗接種后慢性病患者存在免疫失調，包括 T 細胞群改變、EBV 再啟動、自身抗體產生和持續性刺突抗原血症。雖然這些發現值得進一步調查，但它們提出了關於疫苗接種后長期癥狀機制的重要問題。未來的研究應側重於驗證這些生物標誌物、探索治療干預措施以及改進疫苗策略以最大限度地減少不良免疫反應。