小市民有話大聲說頻道
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2. 當患者決定服藥的那一刻,在製藥行業,我們已經計算出了患者的 NET VALUE。什麼是凈值?
淨價值 = 藥物價格 X 依從率 X 治療持續時間 

3. 例如,如果患者決定服用抗病毒藥物......假設一種乙型肝炎抗病毒藥物 Baraclude,每片藥丸的成本約為 20 美元。

4. 依從率是指患者對藥物的依從性百分比是多少。如果是每天一次的藥丸,有時患者會因為忘記服用而錯過它。或者有時,他們沒有足夠的錢來買一周的藥物。所以,合規率是 80%

5. 藥物持續時間是指他們需要服用藥物多長時間。有些藥物,如抗生素,只需 5 或 7 天。有些是永久性的,比如糖尿病藥物、高血壓、抗膽固醇......等。。。因此,我們進行研究以了解他們服用藥物多長時間......也許 5 到 10 年

6. 患者不會永遠服用藥物,可能是因為死亡,或者可能是幾年後,通過教育他們意識到這種藥物實際上對他們有害(如他汀類藥物)。所以。。。假設藥物的持續時間是4年..

7. 因此,患者的凈值為
每天 20 美元 x 80% 合規率 x 4 年,相當於 23,296 美元。
從製藥公司的角度來看,這就是患者的“凈值”。這就是為什麼......他們試圖讓你開始服用藥物,這不僅僅是藥物的成本
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8. 這就是為什麼他們花很多 $$$ 只是為了讓某人“開始”服藥。有些藥物被設計為永久服用,例如乙型肝炎藥物 Baraclude。
如果您正確閱讀了包裝說明書,則無法停葯 

9. 原因是因為他們設計了這種藥物,當你開始服用它時,病毒載量會下降......但是當你停止它的那一刻,病毒載量就會比你開始之前更高。.因為病毒的適應和複製甚至更多。 

10. 這就是為什麼我試圖告訴人們在服用任何藥物之前先進行自己的研究。它瘋狂地惹惱了大型製藥公司,因為我說服的每一位患者都使他們的總銷售額(凈值)損失了 20-30K 

11. 有些藥物甚至更多 - 比如 Humira,每次注射費用為 2,000 美元,每 2 周服用一次......該藥物每個患者的凈價值超乎想像......平均每個病人 200K。這就是為什麼在 mRNA 之前,它是有史以來最暢銷的藥物(2019 年為 192 億支) 

12. 無論如何,希望人們在簡單地聽取醫生/權威人士的意見之前先做研究。一切都是為了錢!
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患者在接種疫苗後患上了心肌炎,但他花了一年時間才得到正確的診斷,最終花了 27,000 英鎊才得到診斷。

當他提到 27,000 英鎊時,我突然想起了我從銷售轉向行銷時從製藥公司學到的東西。他們教我如何計算患者的凈值。

對於我們在製藥公司銷售的每種藥物,從患者決定服用藥物的那一刻起,我們就知道患者的凈價值。那麼,什麼是 NET VALUE?

凈值 = 藥物價格 x 依從率 x 治療持續時間

藥物價格是不言自明的

依從率是指患者堅持服藥的百分比是多少。例如,如果是 Once-A-Day 藥物,有時患者會因為忘記而錯過服用。有時,這是因為他們在一段時間內沒有足夠的錢來獲得藥物。但是,如果他們一直得到它,根據指示,即每天一次,依從率將是 100%。

但在現實生活中,情況並非如此。

治療持續時間是指他們需要服用藥物的時間。例如,一些藥物,如抗生素,需要服用 5 或 7 天。

有些是永久性的,用於慢性疾病,如糖尿病藥物、高血壓、抗膽固醇等。

我們進行廣泛的研究以確定治療持續時間,即使是“永久性藥物”。原因是沒有人會永遠服用藥物。他們可能會因為死亡而停止服用,或者在一段時間后,當他們接受教育並發現這種藥物是有害的時,他們停止服用(這種情況對他汀類藥物來說經常發生,因為在很長一段時間內,副作用會出現,他們意識到它的弊大於利)

無論如何,讓我們舉個例子。

假設患者決定服用抗病毒藥物,假設乙型肝炎抗病毒藥物 Baraclude,每粒藥丸的成本約為 20 美元,並假設他們服用四年,依從率為 80%。

因此,患者的 NET VALUE 為

每天 20 美元 x 80% 合規率 x 4 年,相當於 23,360 美元。

從製藥公司的角度來看,這就是患者的“凈值”。

這就是為什麼大型製藥公司花很多錢讓某人「開始」停葯的原因。這不僅僅是一次性的藥物成本。

有些藥物被設計為永久服用,例如乙型肝炎藥物 Baraclude。如果您正確閱讀了包裝說明書,您將無法停止服藥!

一旦你登記入住,你就永遠不能退房,就像加州酒店一樣!
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原因是他們設計了這種藥物,以便在您開始服用時病毒載量下降,這是理想的。但是當你停止它的那一刻,病毒載量就會比你開始之前更高,因為病毒的適應和複製甚至更多。

我是說它是一種有害的藥物嗎?沒有;乙型肝炎會導致肝癌,如果您能負擔得起餘生的藥物治療,患肝癌的幾率就會降低。但還有許多其他方法可以預防肝癌,但這不是您的醫生會告訴您的,因為它不在大型製藥公司資助的「醫學文獻」 中。

我試著告訴人們在服用任何藥物之前要研究一下。這讓大型製藥公司很生氣,因為每家製藥公司都會讓他們的總銷售額(凈值)損失 20-30K

有些藥物具有更高的患者凈值,例如自身免疫藥物 - Humira,每次注射的費用超過 2,000 美元,每兩周服用一次......該藥物每個患者的凈價值超乎想像......平均每個病人 200K-300k。

這是 mRNA 疫苗之前最暢銷的藥物,2019 年帶來了 192 億種!
2024 年 12 月 13 日),15 個因 COVID-19 疫苗而失去親人的家庭聚集在日本厚生勞動省前,現場氣氛十分激動。其中就有 Koganei 先生,他有力的話語概括了在場每個人所感受到的痛苦和憤怒。

他的聲音裡帶著悲痛:「仔細聽著,所有員工都進來了!聽!真正了解情況的是厚生勞動省的工作人員!是你們所有人!即使是現在,推薦接種疫苗,你還會傷害多少人?受夠了!停下!“

在世界各地,許多人現在都在質疑衛生官員的決定。無數研究和報告浮出水面,將 COVID-19 疫苗與嚴重的副作用聯繫起來,包括快速生長的癌症、突發心臟病和自身免疫性疾病。這些揭露動搖了公眾的信任,並促使人們緊急呼籲追究責任。

這些家庭的聚集凸顯了對真相和透明度日益增長的需求。他們不僅代表了自己的悲傷,也代表了無數受類似悲劇影響的其他人的集體痛苦。在全球範圍內,人們正在抵制,要求衛生當局重新考慮這些疫苗的安全性和有效性。

小金井先生表達了對厚生勞動省內部變革的希望:「在厚生勞動省的工作人員中,可能有些人心裡想辭職,覺得很難。我希望有這樣的人!事實上,我希望有這樣的表現!這是對勇氣的呼籲,讓那些參與其中的人大聲疾呼並要求必要的改變。

他繼續懇請立即採取行動:「那些有這種感覺的人應該鼓起勇氣一起站出來!許多人正在死去!許多人正在失去生命!它正在發生!立即停止疫苗!現在就阻止他們!停止接種疫苗!停止他們!廢除疫苗!“

世界各地的監管機構被指責手上沾滿了鮮血,背負著導致痛苦和損失的強制性政策。由於無法清白,這些政策據稱已造成數百萬人死傷,留下了破壞的痕跡。這引發了他們面對自己行為後果的強烈要求。

這些發自內心的話語不僅僅是絕望的呼喊;它們是對正義的強烈要求。隨著 2025 年的臨近,預計 RFK Jr. 將引領 FDA 的變革,各地的監管機構都面臨著清算的一天。他們必須面對疫苗政策的嚴重後果,這些後果被企業的經濟利益而不是真正的公共衛生所損害。像小金井這樣的家庭的憤怒和決心標誌著一個關鍵時刻,當權者必須為他們的行為負責。

(更新)

當 Nagao Kazuhiro 博士拿起麥克風時,更多激動人心的場景展開了。
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您希望 DOGE 審計聯邦黃金儲備嗎?
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少有非常詳細的解說。


疫苗觸發的多系統發炎症候群(multisystem inflammatory syndrome in adults MIS-A) AKA “内源性”敗血症之免疫悖論;隱藏在你身體裏的小鬼?
https://www.facebook.com/share/p/1XymzVKHiC/
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少有非常詳細的解說。 疫苗觸發的多系統發炎症候群(multisystem inflammatory syndrome in adults MIS-A) AKA “内源性”敗血症之免疫悖論;隱藏在你身體裏的小鬼? https://www.facebook.com/share/p/1XymzVKHiC/
疫苗觸發的多系統發炎症候群(multisystem inflammatory syndrome in adults MIS-A) AKA “内源性”敗血症之免疫悖論;隱藏在你身體裏的小鬼?
在人體内有相當大基因含量(8%)都是內源性反轉錄病毒(內源性反轉錄病毒,human endogenous retroviruses HERV);那是我們猿猴祖先在演化道路上感染過的RNA病毒反轉錄(reverse trasncription)后變成DNA后插入人體基因,隨著千萬年演化失去感染性,成爲人體基因的一部分,看圖1。
這反轉錄病毒,功能奇多,其中包括人類的肌肉生成(myogenesis)。人類的肌肉,其實不是小小只細胞一個個組成的,而是肌肉細胞細胞膜連在一起成爲一個巨大多核肌肉細胞(圖2)。這過程需要的是HERV的幫忙(圖3),其中包括需要HERV製造的syncytin。
【非本文章主題,所以這裏不深入探討HERV對人躰的功能,有興趣可以留言下面交流】
這種看似和諧的利益互存是建立在人類與HERV的脆弱平衡。因此,當你病入膏肓時HERV其實也會趁機要了你的命。因此,在不需要HERV的時候人體其實有很多的機制去抑制這"雙面刃"(圖4);其中包括DNA methylation、Histone actylation及Histone Deamination 讓DNA像條繩子緊緊纏繞著Histone蛋白不讓轉爐酶(transcriptase)去表達HERV的基因(圖5)。
然而,如圖4看到,總有機制做著相反的事,其中包括發炎inflammation。很不巧的,2023年科學家發現covid的S蛋白會導致這種炎症調高(upregulation)HERV的表達:
https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106604
首先,他們進行了Peripheral blood mononuclear cell assay (PBMC Assay);白話說就是拿含有單核血液細胞的培養皿,裏面含有淋巴细胞(T 细胞、B 细胞和 NK 细胞)、单核细胞(monocyte)和树突状细胞(dendetric cell)等去培養SARS-CoV-2 ,然後在進行檢測HERV-W ENV與HERV-K ENV的蛋白。作爲比較用途,他們在另一組自行製造了recombinant spike protein進入培養皿,還有一組完全不做手脚的control grp PBMC培養皿做比較用途。最後,他們團隊也去采集了醫院Covid重病患者的血液以及Covid死亡患者的肺、心臟、胃腸道、鼻黏膜和腦的屍檢組織樣本進行HERV-W ENV蛋白分析。
【recombinant的意思:這種蛋白質是利用基因工程技術生產的。科學家將編碼刺突蛋白的基因插入宿主系統(例如細菌、酵母或哺乳動物細胞)以人工生產該蛋白質。Covid mRNA疫苗的S蛋白特性就是recombinant】
實驗結果:
毫無意外的,通過cell-flow cytometry可以看到Sars-Cov-19病毒感染PBMC培養皿24小時后與72小時后都發現HERV-W ENV與HERV-K ENV水平明顯在感染后提高了許多。接著,在使用非病毒的recombinant spike培養皿組裏,也同樣發現HERV-W ENV水明顯升高。
該團隊其實在recombinant spike培養皿組裏做了額外的測驗,那就是檢測inflammatory cytokine【讀者只需知道這是細胞發炎需要的啓動物質】,尤其是Interleukin-6(IL-6)。看圖6左邊,他們團隊發現recombinant濃度越高,血液細胞會釋放更多發炎物質IL-6。且即使在同樣recombinant spike濃度下,血液細胞會隨著時間不斷增加IL-6濃度。
接著,在重病covid患者的血液中分析HERV的表達時,他們總結包括CD3 high T 細胞、CD3 low T 細胞、CD14+ 單核細胞(monocytes)和 CD19+ B 細胞HERV-W ENV 陽性的百分比。他們發現covid重症患者的所有類型的血液細胞都有明顯的提高(圖7)。
此外,最重要的是該團隊也通過cytofluorometry analyses計算發現所有HERV-W 陽性COVID患者都出現lymphopenia(T cell及B cell來源的lymphocytes白血細胞減少的症狀)(圖8)。尸檢就更不樂觀了,通過Immunohistology他們發現各種器官都發現HERV ENV蛋白都出都是,這其實是間接證明了死者死前全身發炎 AKA 多系統發炎症候群MIS-A,AKA敗血症。
在另一項研究中( https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1020064 ),研究人員發現HERV-W ENV 抗原在血液裏在感染covid後也持續存在一年以上,這表明在 COVID-19 之後有可能出現慢性表達,就像在多發性硬化症中一樣,是終生的!
--HERV對人體傷害的份子機制----
Covid的S蛋白是如何促發HERV導致lymphopenia及MIS-A呢?講解這之前我們得認識inflammation的全過程:
發炎的啟動需要兩個不同的訊號:priming signal和activation signal(圖 9)。priming signal涉及 Pattern Recognitition Receptor,比如Toll Like Receptors(TLRs)負責去識別 PAMP 和 DAMP。【PAMP可以簡單理解為告訴細胞有危險的外來物質,來之細菌或病毒;DAMP則是告訴細胞有危險的自身物質,來之自己身體的產物】這種辨識會啓動TLRs下游信息激活去產生NFκB(一種活化gene expression的蛋白),導致NLRP3 和pro-cytokines的產生 (圖10)。活化階段通常需要來自 PAMP 或 DAMP 的第二個訊號,傳導至 NLRP3(看回圖9),導致NLRP3 形成inflammasome,將pro-cytokines裂解成活性形式activated cytokine。這種cytokine就可以拿去激活免疫細胞:其中一種cytokine比如IL-1可以讓白血球細胞製造出粘連血管壁的蛋白,讓其附著在感染処。
很不幸的是,發炎過程中產生的其中一種cytokine也就是Interferon-gamma(IFN-γ)其實也會激活HERV的基因表達。所以身體都會避免過長時間生產它們,確保炎性cytokine只用於適當的發炎過程驅趕病原體。
這種炎症inflammation屬於非特異性免疫innate immune system的一部分。瞭解了炎症inflammation后,接著就是得瞭解後天性免疫AKA專一性防禦Adapative Immune system(圖11)。Antigen抗原由Antigen Presenting Cell(通常是macrophage或是dendritic cells)表面上的Major Histocompatibility Complex (MHC)將其呈現給T細胞受體(T Cell Receptor, TCR)觸發免疫反應,激活T cell。
基礎知識説完,開始進入正題~
Coivd的S蛋白其實是個superantigen。那superantigen又是什麽呢?
如上述,Antigen就是一般的抗原,透過與特定 T 細胞受體激活T cell。但這有個前提,就是antigen的motif(讀者可以理解爲“形狀”)必須與TCR是對應complimentary的才可結合激活T cell。而人類在發育期間Thymus裏的生成了無數上億計的擁有不同“形狀”TCR的T cell。因此,一個antigen只能激活一個與其“形狀”吻合的T cell。
然後,superantigen讀者可以理解為是一種可以無視形狀,直接把MHC與TCR粘連在一起,無差別刺激所有T cell的抗原,詳情見圖12。
---開始浮出水面的真相?---
只要connect the dots,大致就可看到MIS-A如何出現。
一開始,S蛋白進入身體,被PRRs比如TLR識別產生cytokines吸引各種白血球著陸感染処。一切還看似正常,卻暗藏凶涌。因爲作爲superantigen的S蛋白會過度激化T cells,然後T cell過長的接受cytokine就會通過Interferon γ apoptotic pathway進行自殺( https://doi.org/10.1084/jem.20020666 ),釋放DAMP進一步刺激感染処的細胞的PRR。
這種過度的炎症刺激導致HERV的表達,HERV過度表達就會傷害人體細胞。很不巧的,在2021年的一份研究裏科學家發現 ( https://doi.org/10.18632/oncotarget.28088 ),疫苗的D蛋白及自然感染的S蛋白都可導致細胞融合(圖13)(熟悉的味道?請看文章前段)。這種融合會導致細胞死亡,釋放DAMP繼續放大發炎。如果不受控制,那麽multisystem inflammatory syndrome in adults (MIS-A)AKA 敗血症就會發生。
或許有人會問,笨蛋~爲什麽大多人打了疫苗不見有MIS-A?你純粹反疫苗!!Qins Chin説的對,你是廢材~
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小市民有話大聲說頻道
少有非常詳細的解說。 疫苗觸發的多系統發炎症候群(multisystem inflammatory syndrome in adults MIS-A) AKA “内源性”敗血症之免疫悖論;隱藏在你身體裏的小鬼? https://www.facebook.com/share/p/1XymzVKHiC/
別着急,那是因爲人體最終是使出最無奈的招數那就是生產IgG4!先給各位簡單科普一下人類抗體。抗體的末端,稱之為Fc片段,則是可以結合身體里面的免疫細胞的Fc受體,這樣就會吸引免疫細胞比如巨噬細胞過來將病原體吞噬(圖14)。人類抗體一共有五種:IgA、 IgM、 IgG、IgE和IgD。其中,IgA, IgM, IgG是三種最主要的抗體。這里我們focus在ig G。
Ig G 是對細菌,病毒感染的對抗起很大作用,但分為4個subtypes,分別是IgG1, IgG2, IgG3, IgG4,四種 IgG的主要區別在於它們與白細胞上 Fc receptor的結合能力不同, IgG1 結合非常強,IgG2 結合非常弱,IgG3 結合非常強,而 IgG4 的 Fc 受體結合強度中等。IgG1 用途廣泛,主要用於病毒、細菌。它有點像刑警。處理各種類型的犯罪分子。
IgG2 更多地用於細菌脂多糖,即腸道細菌產生的碳水化合物,這些細菌會產生並作用於腸細胞壁。IgG2有點像獄警,它們雖然每天跟犯罪分子打交道,但犯罪分子是相對可控的,並不需要引起激烈炎癥反應,你的身體需要忍受這些細菌,而不是過度對抗它們。
IgG3它是IgG里對抗病毒最重要的蛋白。它是最大的補體激活劑,因為它的作用是鼓勵免疫系統的其余部分開始對抗它遇到的東西。
最後是IgG4,它是一種耐受性誘導劑,主要用於處理花粉、過敏原這些異物蛋白質。它無法激活補體,因此當IgG4 與毒素或出現在你體內的其他外來粒子結合時,它通知免疫系統不要對其反應過度。例如,如果你小時候經常吃花生,你會對花生過敏原產生IgG4 反應,這樣你的身體就會學會容忍這些出現在你體內的奇怪蛋白質,而不是引發危險的過敏反應。IgG4 主要是標記外來蛋白質,告訴你的免疫系統你的身體知道這件事,從外部環境來看它是一種奇怪的東西,但它並不真正危險,不用擔心。
上面說的是正常和自然情況,打了疫苗則不同:2022年,德國的研究發現,應對病毒的主力戰將、中和抗體IgG3,在每一次接種之後都會有一定上升,這是應對免疫刺激的正常反應。但打針之後一段時間不久IgG3 又跌落到沒有免疫反應的常態之下。反之非中和性的抗體IgG4, 在打完第二針之後都幾乎都是零。這也很正常,因為IgG4本身就不是用來處理病毒,而是處理花粉、花生這些過敏原的。問題出現在接種第210天後,IgG4開始升高,接種第三針之後變得更高。
https://doi.org/10.1126/sciimmunol.ade2798
美國著名的cleverland clinic的研究證實了這種IgG4的出現,讓接種疫苗的人更容易患上Covid病毒(圖15)( https://doi.org/10.1093/ofid/ofad209 )。
這裏我直接使用論文的一段原文:
“The risk of COVID-19 varied by the phase of the epidemic in which the study participant’s last prior COVID-19 episode occurred. In decreasing order of risk were those never previously infected, those last infected during the pre-Omicron phase, and those last infected during the Omicron phase (Figure 1). The
risk of COVID-19 also varied by the number of COVID-19 vaccine doses previously received. The higher the number of vaccines previously received, the higher the risk of contracting COVID-19 (Figure 2).”
------結言---------
整個文章的重點如下
SARS-COV-2 刺突蛋白(較高水平的病毒,每劑疫苗)> superantigen無差別激活> 同時誘導 HERV 表達> HERV放大發言反應> 重複發炎 > 發炎擴散全身
人體阻止方式:開出IgG4標記SARS-COV-2 刺突蛋白讓人體不要對其有免疫反應,任由SARS-COV-2肆虐。
這就是本文章的主題:免疫悖論
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北一女的髙材生陳昭妃博士揭曉「免疫系統驚人真相」,值得收藏起來多看幾遍。

本文作者為陳昭妃博士,著名美國華裔科學家,“營養免疫學”的創始人。1997年,她榮獲“美國十大傑出青年獎”,是59年來首位獲此殊榮的華人,也是獲此獎項唯一的女性。

讀懂本文,價值千金!

我舉個通俗的例子:這裡有一堆垃圾,有垃圾的地方自然會有蒼蠅,但這並不表示說,是蒼蠅製造了垃圾。

而以前我們認為蒼蠅就是病因,然後趕快發明一種化學武器出來,將蒼蠅消滅掉;殺死蒼蠅以後,垃圾裡又跑出蚊子,我們又趕快把蚊子消滅掉;

之後,垃圾裡又跑出蟑螂,殺死蟑螂,垃圾裡又會跑出老鼠,總而言之,是永無止境的。

因為真正的原因並不在於蒼蠅、蚊子,而在於這堆垃圾。得到健康的關鍵是要把垃圾消滅掉。所以現在的科學家開始研究基礎免疫學。

免疫系統涉及不計其數的細胞、特殊物質及器官之間的高度紛繁複雜的相互作用。它隨時處於戰備狀態,能夠預防疾病,並能明確地知道應該什麼時候、在哪裡、怎樣採取適當行動摧毀入侵的物質,而不會傷害人體其他細胞。任何藥物也無法取代人體內與生俱來的、兼具防禦和修復雙重功能的免疫系統。


認識我們的免疫系統

免疫系統最重要的功能是清除體內各種垃圾。

舉個例子,紅細胞--紅血球的壽命只有120天,之後,就會死去變成垃圾,這就需要自身的免疫系統把它清除。第二大功能,就是抵禦疾病。科學家認為,免疫功能是獲得健康的一把鑰匙。

當垃圾裡產生蚊子時,蚊子就會到處飛,但是如果沒有垃圾的話,它是無法繁殖下去的。換言之,病毒、細菌或骯髒的東西侵入人體,如果人的抵抗能力強,它就沒有辦法繁殖下去。

我曾受邀於美國最大的一個醫學研究機構。在和科學家們一起討論的時候,得到一個統一的結論,99%的疾病都和免疫系統失調有關。當然有的疾病和免疫系統疾病無關,如基因、遺傳類的疾病。以前,我們對免疫學沒有這麼重視,一直認為還是化學藥物的作用比較強,治病效果比較明顯。有人會說,既然免疫系統這樣強,為什麼還要用化學藥品呢?事實上,免疫系統的功能本身是很強的,但正是由於化學藥品的副作用而使免疫系統的功能下降。

我曾經做過10年的癌症研究,看到許多被醫生宣佈只有兩三個星期可以活的病人,過了幾年以後,又回來找我們,奇妙的是,我們居然已經發現不到任何癌細胞的存在。這種藥物無法治癒的疾病,我們的自身免疫系統卻會將其治癒,這就證明,自身的免疫力是比化學藥品要強的。

過去,我們沒有認識到化學藥品的副作用會那麼大。到了如今,美國醫學會不得不警告所有醫學人員:“醫生的責任不在於開藥單,而在於其指導的職責,他有責任告訴病人藥品進入人體後,會有什麼樣的功能,會帶來什麼樣的副作用。”

90%的感冒是由病毒引起的,但人們往往習慣向醫生索要僅有抗菌作用的抗生素。所以美國醫學會發出通知,醫生不可以隨意給病人開抗生素,除非已做過實驗檢查,證實其感冒是由細菌引起的。醫生如果違反這一規定的話,其行醫資格可能被吊銷。

據美國醫學統計報告,美國每年有960萬人因為服用化學藥品而必須住院;
每年有2.8萬人因服用一種心臟病藥而死於心臟病;

每年有3300人因為吃了治關節炎的藥物而死亡(而原來人們想不出關節炎和死亡有什麼關係);

每年有16.3萬人因藥物的副作用而導致大腦記憶力衰退;

有3.8萬人得了老年痴呆症;

有2.8萬人因藥品而導致骨質疏鬆症。

總而言之,這個統計結果還是非常保守的,有很多醫院不在調查之列,實際情況只會更為嚴重。

從微觀角度來看免疫系統,自身的免疫系統就像一個軍隊,裡面有空軍、海軍、陸軍各類軍人,一旦有敵人侵入身體,就會將其消滅掉。


(@)在免疫系統裡幾個最重要的器官

骨髓生產各類血細胞,

從骨髓裡產生的細胞,會被送到胸腺裡,胸腺就像一個訓練營,兒童時期,沒有訓練出足夠的軍隊,所以很容易胸腺腫大。當人慢慢長大以後,訓練出一批“軍人”後,胸腺慢慢萎縮下來,但並不表示它沒有功能了。扁桃腺也是免疫系統的一部分,不應輕意地被割掉。

脾臟裡面有很多V細胞,產生各類抗體。當人感冒或小孩注射疫苗以後,脾臟會稍微地腫大,這是很自然的現象,它是在拼命地生成武器來抵禦外來的敵人。

淋巴就像一個過濾器,將所有的敵人集中起來,然後免疫細胞就會將其消滅。所以,感冒時淋巴摸起來會硬硬的,這說明身體裡的免疫系統正在打仗,感冒過後,就會自然而然軟下去了。盲腸是免疫系統很重要的一部分,抵抗下腹部各種各樣的感染。

血液裡的白細胞都是免疫細胞。白細胞分為兩大類,第一類稱為T細胞,另一類稱為V細胞。

V細胞功能在於產生各種抗體,而這相當於軍隊裡的武器、子彈。有戰爭,就會有死亡的軍人,就必須將死亡的細胞清除。這就需要依賴我們胸腺訓練出來的一批細胞。

(@)對“死亡之吻”的研究

我在研究癌症的過程中,並沒有發現任何的藥物、化療、電療能夠真正治療癌症。化療只是賭博,成功率在1%左右,用作化療的藥品無法識別哪一個細胞是癌細胞,哪一個細胞是身體裡的好細胞。所以我最終放棄研究這些化學藥品,而轉向研究免疫細胞中一個被稱為“死亡之吻”的細胞。這個細胞一接觸癌細胞,癌細胞就破裂了,被消滅掉了。

免疫學是一門非常年輕的科學,是有待研究的科學。沒有任何一種化學藥物能夠代替免疫系統,也不可以用化學藥物來刺激免疫系統,否則可能會造成各種副作用。既然不能用化學藥品來提升免疫系統,那麼只能依靠“營養”。


人體的三道防線

免疫器官對人體至關重要

免疫學是一門新學科。在美國,我是第一批的免疫學家,在這之前根本就沒有人學習免疫學,對免疫的瞭解僅限於各種疫苗而已。但如今免疫學已經變成一門很受重視的學科了。

舉幾個例子,在1960年以前,我們甚至不知道胸腺的功能,認為胸腺是一個沒有用的器官。而根據後來的跟蹤調查發現,所有胸腺被毀的人都得了癌症,因為他們喪失了最重要的免疫器官;現在很多人認為扁桃體沒有用,就把它割了;有些人在做手術時,順便將盲腸割掉了,認為可以預防盲腸炎。

可是您知道嗎?盲腸是由免疫細胞充塞而成的,能夠抵抗各類的感染。如果有人認為可以用摘掉某些器官的方法來預防疾病的話,那麼是否可以用割掉心臟的方法來預防心臟病呢?實際上,如果您的免疫系統不工作的話,您只有24小時可以活。


營養來自於完整的食物

談到營養,每一個人對營養的定義是不一樣的。我有一位很要好的女朋友,她每天給她的兒子兩個雞蛋,兩個雞腿,兩杯牛奶,如果兒子沒有吃下這些東西,她會很著急。我問她,為什麼要給孩子吃這麼多肉類呢?她說,因為孩子身體不好,別人一感冒,他就感冒,別人一咳嗽,他就咳嗽。

我對她說,“肉類”並不代表營養。當人們吃到很多肉類,身體裡就會產生荷爾蒙,整個免疫系統就會下降。在美國,以前小學裡有一個食品金字塔量表,它把最重要的營養劃為肉類、牛奶製品,如今,這個量表已經被禁用了。

研究發現這種教導導致今天美國各種癌症、心臟病不斷地上升。關於牛奶的問題。牛奶和人奶是完全不一樣的蛋白質,人類只能消化50%的牛奶蛋白質,消化吸收90%的母奶蛋白質。有一部分人喝牛奶會肚子痛,喝母奶則不,因為其蛋白質不同。一隻小牛生下來以後大約90磅,而兩年以後大約成長到1000磅;人生下來是8磅,而十幾年才成長到100多磅。

換言之,我們是屬於不同種類的,所需的營養也是不一樣的。牛奶裡含有很多的荷爾蒙,它可以刺激小牛快速地成長,但這種荷爾蒙到孩子身體裡面,會產生不同的效果。

現在已有研究表明,牛奶會阻止小孩大腦的發育。

關於咖啡的問題。兩種咖啡,一種沒有咖啡因,一種有,喝哪一種好呢?不要多喝有咖啡因的咖啡,因為它會加速中樞神經系統的刺激,也有實驗報告表明,它會製造皺紋;

但是沒有咖啡因的咖啡更不能喝,因為將咖啡因從咖啡中提取出來需要一種化學藥品,而這種藥品是致癌藥品,美國衛生局已禁止使用了。

所以,問題並不在於咖啡因的好壞,而在於咖啡因是如何被提取的。同理,我們不是說維生素不好,而關鍵在於維生素是如何提取出來的。


維生素與營養的關係

芬蘭政府曾做過一個世界最大的維生素實驗,可以說是比較公正的實驗,出資4300萬美元,總共2.9萬人參與被試,長達5~8年時間。分為兩組,一組是吸菸的人,讓他們每天吃維生素A和維生素E;另外一組的人員什麼都沒有吃。

過了5年、8年,吃維生素A和維生素E的這組人員死於癌症的比例要比另一組高出18%;更重要的一點,吃維生素E的人得心臟病、死於心臟病的人要高出另一組50%。

當科學家聽到這個消息的時候,真是很羞愧。

一直以來,所有科研工作者在小型實驗裡面得到的結論,都是維生素E可以防止血管硬化,防止心臟病,這麼大的實驗,為什麼會得出一個相反結論呢?美國的衛生局研究報告表明,當維生素C存在於橘子等整體時,被稱為抗氧化劑,能防止心臟病、癌症。

當維生素C離開橘子後,能製造上億的自由基,相反會造成心臟病、癌症。

對於這個問題,我把它看得很簡單。我認為,橘子是自然生成的,維生素C是人造的,人造的不可能比自然的要好。

我們根本沒有能力創造一個橘子或蕃茄出來。蕃茄裡面含有一萬多種營養素,這些營養素是什麼我們都還搞不清楚,哪裡來的智慧和權力對大眾說,裡面最重要的是維生素呢?所以一個完整的食品才代表著真正的營養。

美國衛生局希望把所有的“維生素”製品列為藥品,不讓人們隨意在市場上買到。服用維生素不當會帶來很多副作用。

美國有3萬多兒童,因服用維生素而出現中毒的現象。

小孩吃下過量的維生素,血液裡的鐵質就會上升,就比較容易得癌症;

過食維生素E會造成關節炎;

過食維生素D會造成肝功能的損傷。


結論

一個人經過化療,免疫系統需要一年的時間才能恢復正常,但給他比較有營養的植物的話,免疫系統6個月以後就恢復正常了。一系列的研究報告表明,免疫系統和植物營養是分不開的。
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人的健康不是一天就會得到,疾病也是一樣。要得癌症也很不容易,人體裡必須有100多種錯誤,才會產生一個癌細胞。我們的生命就像一棵小樹,需要精心地澆灌、呵護才會茁壯起來。這裡,我談三點重要的結論:


第一, 營養。完整的植物,多種類的植物,代表著營養。人如果比較喜歡吃蔬果,少吃肉類,就會比較健康。美國現在提倡素食的漢堡,就是這個道理。

第二, 保持一種很平靜的心情。因為一旦有壓力或生氣、緊張,半小時以內身體免疫功能就會下降。

第三, 適當的運動和休息。很激烈的運動對身體是絕對沒有好處的。奧林匹克的運動模式是自我犧牲的一種表現。適當地休息,免疫系統在白天會比較弱一點,晚上的時候才做修補工作。

舉個例子,兩個學生一個在運動讀書,一個在睡覺,旁邊有人咳嗽,哪個有可能被感染呢? 當然是那個又運動又讀書的學生。

我希望大家都能把這樣的智慧帶給自己的親戚、朋友,共同創造一個更美好,更健康的明天。

這篇報導太重要了!請大家務必讀它!
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