健康COVID 疫苗中的脂質納米顆粒會進入包括心臟在內的重要器官
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https://vigilantnews.com/post/lipid-nanoparticles-in-covid-vaccines-travel-to-vital-organs-including-heart/

一項對小鼠 COVID-19 mRNA 疫苗的新研究發現，含有刺突蛋白的脂質納米顆粒分散到包括心臟在內的主要重要器官。科學家們表示，這種類型的研究應該在 COVID-19 疫苗向全球人群推出之前進行。

根據發表在《自然生物技術》上的一篇新論文，用於將COVID-19疫苗中的 mRNA 輸送到人體細胞的脂質納米顆粒 （LNP） 不會留在注射部位——它們在整個身體中迴圈並到達包括心臟在內的重要器官。

研究作者寫道，這些發現“表明瞭一種潛在的機制，基於 LNP 的 mRNA 疫苗可能會導致已報導的心臟併發症”，包括心肌炎。

該研究結果現已發表在頂級科學期刊之一上，其結果與公共衛生官員和科學家在 COVID-19 疫苗推出期間的說法相矛盾，即 LNP 是安全的，因為它們只傳播到體內的特定目標部位。

作者表示，目前還沒有足夠的技術來追蹤 LNP 等納米載體在通過肌肉注射給葯后最終在體內的去向——尤其是對於疫苗等含有低劑量顆粒的藥物。

在這項研究中，作者開發了一種實驗技術來追蹤肌肉注射后包括 LNP 在內的不同納米顆粒載體最終進入體內的位置。他們在小鼠身上測試了這項技術。

研究人員發現，即使在極低劑量下，攜帶 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNA 的 LNP 也能到達重要器官。它到達心臟組織並引起細胞或組織變化。

“COVID-19 mRNA 注射液 LNP 系統迴圈並被重要器官系統吸收，導致全身產生有毒刺突蛋白，”流行病學家兼麥卡洛基金會管理員 Nicolas Hulscher 在 Substack 上寫道。

根據兒童健康防禦高級科學家 Karl Jablonowski 的說法，在 COVID-19 疫苗推出初期，常見的誤解是 LNP“留在肌肉細胞中”。

這一想法被主要出版物延續，如《科學》和《開放論壇傳染病》——該期刊部分由疾病控制和預防中心以及輝瑞公司資助——儘管輝瑞自己的研究表明，僅僅 8 小時后，最初注射的 LNP 中只有 22% 留在注射部位，18% 遷移到肝臟，1% 遷移到脾臟。

“這篇論文是一個很好的例子，說明這種說法是多麼錯誤，在心臟、肝臟、腎臟、脾臟、頭部和'所有分析的淋巴結'中發現了肌肉注射的 LNP，”Jablonowski 說。

研究應該在大規模疫苗接種之前進行，而不是在大規模疫苗接種之後進行
根據這項研究，美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）批准了30多種新藥，包括基因組編輯工具、mRNA和蛋白質藥物，用於治療疾病。

然而，藥物開發人員在這些工具的臨床應用中面臨著一個重大挑戰——如何確保藥物僅到達他們所靶向的細胞。

為了靶向特定細胞，這些藥物使用「納米載體」——可以將藥物攜帶到全身的微小顆粒——根據它們針對特定細胞類型的不同能力而被選中。有幾種不同類型的納米載體，包括脂質體、病毒載體和 LNP，它們用於 COVID-19 疫苗。

納米載體設計有塗層，使它們穩定並幫助它們到達目標細胞。然而，當它們被引入體內時，它們會發生變化，使其預期功能更加不可預測。

Jablonowski 說，之所以發生這種變化，是因為蛋白質與納米顆粒結合並影響它們的去向和相互作用方式。“這種與環境蛋白質的相互作用是不可避免的，也是關鍵不確定性的一個來源，”他說。

Jablonowski 說，這就是使 LNP 成為一種危險的基因治療工具的原因，通常只有那些“為生命而戰並願意接受 LNP 擊中錯誤目標所帶來的潛在不利影響”的人使用。“一個健康的人不太可能為了可能的小利益而冒這麼大的風險。”

研究人員著手開發一種名為「單細胞精密納米載體識別」的技術，旨在繪製和量化注射到小鼠體內的納米載體的最終位置。

他們的技術使用機器學習來分析圖像數據，從而可以精確量化納米顆粒在器官、組織和單細胞水準上在整個身體的去向。

他們專門設計了它來測量疫苗中通常存在的低劑量藥物。然後，他們在幾種不同的新型藥物上對其進行了測試，並能夠成功識別納米顆粒在小鼠全身的去向。

將含有 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNA 的 LNP 注射到肌肉中后，研究人員在小鼠的肝臟、脾臟、肺、心臟、頭部和腎臟中檢測到 mRNA 和刺突蛋白。

他們說，他們的發現對藥物的“臨床轉化有直接影響”。

“我們發現 LNP 刺突 mRNA 遞送后心臟組織中免疫和血管蛋白表達的變化與接受 mRNA 疫苗的個體子集的心肌炎和心包炎的報告一致，”他們寫道。

截至2024年12月27日，美國疫苗不良事件報告系統（VAERS）已報告了27,357例心肌炎和心包炎病例，其中20,846例歸因於輝瑞，5,952例歸因於莫德納，482例歸因於強生疫苗。

單細胞精密納米載體鑒定技術的主要局限性是它不能用於活體受試者。這意味著仍然沒有辦法有效地跟蹤 LNP 在活人體內的去向。

“這項技術無法提供活體動物方法（如 PET 或生物發光成像）提供的動態和縱向資訊，”Jablonowski 說。

該研究的作者表示，需要進一步的研究來確定類似的效果是否發生在人類身上，以及他們在小鼠身上發現的分子變化是否與臨床癥狀有關。

對於作者關於應該在未來的工作中探索對人類可能產生的類似影響的說法，Jablonowski 說：

“世界上每個批准 LNP 用於大規模分發的疫苗監管機構都應該感受到他們自滿匆忙的痛苦，因為尚未完成的'未來工作'需要在批准之前做好。”

“美國有一個長達十年的疫苗審批程式。在迄今為止已批准的所有方法中，沒有一種實際上是安全的，但該過程確實消除了一些更令人震驚的方法。自成立以來還不到 5 年，COVID-19 mRNA 疫苗平臺看起來更像是一個令人震驚的平臺。

Hulscher 對此表示同意，他寫道：「生物分佈研究應該在對全世界人口進行大規模」疫苗接種」之前進行。他呼籲立即將「侵入性基因治療注射劑」從市場上撤下。

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