В работе идентифицирован нидоген‑1 (NID1) как белок, значительно обогащённый в малых внеклеточных везикулах (sEV) метастатических клеток гепатоцеллюлярной карциномы (HCC), и показано, что доставка NID1 через sEV усиливает пролиферацию, инвазию и метастазирование опухоли. На мышиных моделях подтверждено, что NID1 критически важен для гепатоканцерогенеза, причём жёсткость внеклеточного матрикса стимулирует повышение уровня NID1 в sEV. Механизм включает взаимодействие C‑концевого домена NID1 с трансглутаминазой 3 (TGM3), что приводит к дисрегуляции интегринов и активации сигнального пути YAP/TAZ. Разработанное моноклональное анти‑NID1 антитело значительно подавляет рост и метастазирование HCC на мышиных моделях, а его комбинация с сорафенибом усиливает терапевтический эффект, что открывает перспективу таргетной терапии, направленной на sEV‑опосредованный NID1. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70359

Показано, что внеклеточные везикулы, несущие богатый лейцином домен нейрофибромина 1 (NF1‑LRD‑EV), подавляют миграцию микроглии и макрофагов в опухолевый микроокружение глиобластомы, что согласуется с уменьшением инфильтрации этих клеток in vivo. NF1‑LRD‑EV усиливают фагоцитарную активность микроглии и макрофагов, индуцируют провоспалительные цитокины (TNF‑α, IL‑6, IL‑1β) и снижают экспрессию иммуносупрессивных факторов (Arg‑1, IL‑10). Механизм включает активацию ADAM17-зависимого сигнального каскада и NF‑κB, причём ингибирование ADAM17 ослабляет провоспалительный ответ. Таким образом, NF1‑LRD‑EV перепрограммируют ассоциированные с опухолью макрофаги в сторону противоопухолевого фенотипа, что открывает новые возможности для иммуномодулирующей терапии глиобластомы. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70355

В работе подтверждено, что секреция малых внеклеточных везикул (sEV) через амфиэктозомы с последующим высвобождением по механизму «разорванного мешка» является универсальным путём для всех исследованных органов мыши и клеточных линий, при этом экзоцитоз мультивезикулярных эндосом (MVE) в отсутствие стресса не наблюдается. Стрессовые воздействия (мембранный стресс, индуцированный ионофором Ca²⁺, или метаболический стресс при голодании) активируют экзоцитоз MVE. Показано, что высвобождение амфиэктозомов зависит от аутофагии и белка ATG5, тогда как экзоцитоз MVE от аутофагии не зависит, но требует RAB27a. Таким образом, выявлено, что в нормальных физиологических условиях доминирует механизм «разорванного мешка», а стресс переключает клетки на альтернативный путь через экзоцитоз MVE. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70345

Разработаны пироптоз-амплифицирующие «везикулы-приманки» (PADVs), которые сочетают нейтрализацию иммунных контрольных точек (PD‑1/PD‑L1, SIRPα/CD47) с ко‑стимуляторными сигналами и одновременно доставляют в опухолевые клетки децитабин и LPS для снятия эпигенетического подавления пироптоза, что приводит к активации газдермина D (GSDMD) и его расщеплению. PADVs обладают двойным тропизмом к лимфоузлам и глубоким опухолевым тканям, что позволяет эффективно обратить иммуносупрессию и запустить каскадную активацию дендритных клеток, эффекторных и T‑лимфоцитов памяти . GSDMD-опосредованная перфорация мембран вызывает взрывной выброс опухолевых антигенов, усиливая противоопухолевый иммунный ответ и преодолевая T‑клеточное истощение. В моделях меланомы, рака молочной железы и толстой кишки PADVs значительно подавляют прогрессию, рецидивирование и метастазирование опухолей, что открывает новую платформенную стратегию для иммунотерапии резистентных злокачественных новообразований. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70356

Проведена комплексная характеристика белкового и микроРНК-состава внеклеточных везикул (EV) свиного власоглава Trichuris suis; показано, что в отличие от EV других изученных клад гельминтов, EV T. suis не подавляют LPS-индуцированную продукцию TNF макрофагами человека, в то время как невезикулярные фракции экскреторно-секреторных продуктов обладают таким эффектом. Впервые составлен внеклеточный микроРНК-комплемент паразита и выявлено селективное обогащение двух miRNAs в EV взрослых червей, гомологичных человеческим miR‑22‑3p и miR‑29‑3p, известным как антифибротические и супрессорные онкомиРНК. Функциональные анализы на эпителиальных клетках рака толстой кишки показали, что эти гомологи гельминтов подавляют консервативные онкогенные мишени, что свидетельствует об эволюционной сохранности их регуляторной активности. Таким образом, обнаружен новый механизм взаимодействия власоглава с хозяином, опосредованный селективным экспортом антифибротических miRNAs в EV, который может модулировать ремоделирование тканей независимо от классической иммуномодуляции, что имеет значение для понимания гельминт-индуцированного гомеостаза эпителия и риска онкогенеза. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70351

В модели ишемии-реперфузии (ИР) миокарда у крыс показано, что внутривенное и подкожное введение пептидного агониста рецепторов адипонектина ALY688 снижает уровень тропонина‑I, уменьшает гибель кардиомиоцитов и размер инфаркта, а также сохраняет сократительную функцию сердца на протяжении 28 дней. ALY688 восстанавливает аутофагический поток, подавляет накопление активных форм кислорода и апоптоз, а протеомный профиль выявляет поддержание уровня Rab8a, который снижается при ИР. Важно, что ALY688 увеличивает количество внеклеточных везикул (EV) в миокарде и плазме, причём эти EV обогащены белками гликолиза и окислительного стресса и сами обладают кардиопротекторным действием. Нокаутирование Rab8a с помощью CRISPR нарушает индуцированный ALY688 биогенез EV и ослабляет их защитный эффект, что указывает на двойной механизм действия ALY688 — прямое влияние на кардиомиоциты и опосредованное через EV сигналирование, зависимое от Rab8a. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70357

Идентифицирован ингибитор ALK5 (TGF-β рецептора I) SD-208 как мощный супрессор секреции малых внеклеточных везикул (sEV), действующий независимо от TGF-β/Smad-сигналинга и сохраняющий эффект даже в отсутствие фиброзной активации клеток. Механизм действия связан не с подавлением биогенеза EV, а с нарушением везикулярного транспорта: SD-208 перенаправляет CD63⁺ мультивезикулярные тельца из секреторного пути в лизосомы для деградации, что подтверждается внутриклеточным накоплением CD63⁺ структур и их колокализацией с LAMP1⁺ компартментом. Протеомный анализ выявил дисрегуляцию путей везикулярного транспорта и обогащение убиквитинлигазных комплексов при обработке SD-208. Таким образом, SD-208 не только обладает антифибротическими свойствами, но и служит уникальным фармакологическим инструментом для изучения переключения судьбы мультивезикулярных телец между секрецией и лизосомальной деградацией, что открывает терапевтические возможности для контроля EV-секреции при фиброзе, кардиомиопатиях и раке. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70362

Показано, что часть клеток Candida albicans ускользает от элиминации нейтрофилами человека, оставаясь внеклеточной и жизнеспособной, причём этот механизм ускользания не зависит от известных факторов иммунной эвазии гриба. Установлено, что ключевую роль играют внеклеточные везикулы нейтрофилов (EV), обогащённые антимикробными белками и поверхностными маркерами нейтрофилов, включая рецепторы комплемента CR1, CR3 и CR4. EV связываются с C. albicans преимущественно комплемент-зависимым образом (с участием CR3), но, несмотря на антимикробный груз, не ингибируют рост гриба, а напротив, снижают эффективность фагоцитоза нейтрофилами. Таким образом, нейтрофильные EV выполняют двойственную функцию: неся потенциально противогрибковые молекулы, их осаждение на поверхности C. albicans способствует уклонению от фагоцитоза и поддержанию внеклеточной популяции патогена. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70363

Впервые выполнено прямое сравнение липидных профилей плазмы и малых внеклеточных везикул (sEV) при различных гистотипах рака яичника; показано, что sEV-липиды обладают диагностическим преимуществом по сравнению с плазменными, особенно для пограничных, низкозлокачественных серозных и муцинозных опухолей. Комбинация sEV-липидных маркеров с CA-125 значительно повышает точность дифференциальной диагностики доброкачественных, пограничных и злокачественных образований придатков (точность до 0,89 против 0,67 для одного CA-125). Ключевое преимущество sEV-липидов проявляется у пациенток с нормальным уровнем CA-125, где они позволяют различать инвазивные и пограничные опухоли от доброкачественных (AUROC до 0,82), а также при скрининге высокосерозного рака (точность 0,94). Полученные результаты, подтверждённые генеративным ИИ на синтетических когортах, обосновывают интеграцию sEV-липидных биомаркеров в клинические алгоритмы дифференциальной диагностики и скрининга наряду с CA-125. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70348

Показано, что внеклеточные везикулы из коровьего молозива (Col‑EV) подавляют пролиферацию клеток рака желудочно-кишечного тракта, включая линии и пациентские органоиды, индуцируя обратимое состояние рост ареста без апоптоза. Механизм включает глобальные изменения транскрипции, перестройку хроматина, реорганизацию ядерного компартмента и цитоскелета, а также нарушение работы транскрипционного аппарата и клеточного цикла. Эффекты обратимы при удалении Col‑EV и могут быть фармакологически сняты ингибитором EZH2. Col‑EV повышают чувствительность раковых клеток к ДНК-направленным химиопрепаратам (например, 5-фторурацилу), что позволяет рассматривать их не как цитотоксические агенты, а как биосовместимые модуляторы, перепрограммирующие ядерную архитектуру и усиливающие ответ на стандартную терапию. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70361

Показано, что апоптотические тельца (ApoBDs), образующиеся при заражении нейронов вирусом японского энцефалита (JEV), содержат инфекционные вирионы и служат вектором для передачи вируса между нейронами, а также от нейронов к микроглии. Микроглия захватывает ApoBDs преимущественно путём фагоцитоза и эндоцитоза, зависимого от динамин‑2. Ключевым провоспалительным компонентом ApoBDs являются липиды, а не белки или нуклеиновые кислоты, и они активируют микроглию через сигнальный путь TLR2/TLR4–NF‑κB. В эксперименте in vivo ApoBDs, содержащие JEV, индуцируют значительно более выраженное нейровоспаление и патологические изменения по сравнению со свободными вирионами, что свидетельствует о существенном вкладе нейрональных ApoBDs в патогенез японского энцефалита и открывает новые перспективы для терапевтических вмешательств. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70366

Алексей Сергеевич, здравствуйте!

24 сентября в 11:00 (МСК) приглашаем Вас на вебинар, посвящённый платформе OmniPlex dPx — первой в мире системе, которая объединяет цифровую капельную ПЦР и иммуноанализ для мультиомиксного анализа каждой отдельной микровезикулы.

Внеклеточные везикулы и экзосомы — это «цифровые послания» клеток, несущие уникальную информацию о состоянии органов и тканей. Сегодня они стали ключевым объектом исследования при жидкостной биопсии. Однако их высокая гетерогенность создает серьезную проблему: традиционные методы (ИФА, проточная цитометрия, NTA) показывают лишь усредненную картину по всей пробе, скрывая редкие, но клинически значимые субпопуляции.

OmniPlex dPx от компании RainSure решает эту задачу на принципиально новом уровне. Это первая в мире платформа, объединяющая цифровую капельную ПЦР (dPCR) и иммуноанализ с ДНК-баркодированными антителами для одновременного определения белковых маркеров и нуклеиновых кислот каждой отдельной микровезикулы.

На вебинаре мы подробно разберем, как эта технология работает «под капотом» и почему она меняет стандарты исследований в 6 ключевых областях медицины.

🎤 Ведущая

Шикшина Ольга Александровна,
Руководитель направления «Клеточная терапия», ООО «Е-ЛАБ»
Зарегистрироваться на вебинар https://ru-elab.mailinetservice.com/ru.elab/pub/mail/click.php?tag=sender.eyJSRUNJUElFTlRfSUQiOiI2MzU2In0%3D&url=https%3A%2F%2Fmy.mts-link.ru%2Fj%2FELAB%2FOMNIPLEX-DPX-240926%3Fbx_sender_conversion_id%3D6356&sign=5e525a0eb8ea44c71325879265b5973e88bf01a99d543f10877dd5f57c42b03d

Ежегодная встреча Международного общества исследователей внеклеточных везикул. Южная Корея. 6-9 мая 2027 https://www.isev.org/isev2027

Конференция Индийского общества исследователей внеклеточных везикул. 5-9 октября 2026 Нью-Дели, Индия https://www.vesicon2026.com/

Уважаемые коллеги. В среду 30 сентября в 12 часов МСК состоится семинар, посвященный новым отечественным разработкам в области изучения ВВ методом NTA. Владимир Курьяков расскажет о своей компании НП ВИЖН. Специалисты в области исследования ВВ хорошо знают метод NTA, который работает на принципе ультрамикроскопии и позволяет измерять размер и концентрацию наночастиц/нанообъектов, например, ВВ. Компания НП ВИЖН разработала прибор NP Counter (www.npcounter.ru) на основе метода ультрамикроскопии, который измеряет только концентрацию наночастиц/нанообъектов в жидких средах. Прибор отличается простотой использования, отсутствием дорогих расходных материалов, низкой стоимостью. NP Counter используется для исследований различных наночастиц/нанообъектов, при этом, он может быть востребован в области исследований ВВ как экспресс метод контроля выделения ВВ. https://my.mts-link.ru/j/148319409/25659830240

Природные везикулы (NPVs) представляют собой липидные бислойные нановезикулы, выделяемые из растений, грибов и морских организмов, которые рассматриваются как перспективная платформа для доставки биоактивных метаболитов и экзогенных грузов благодаря возобновляемости, масштабируемости и способности взаимодействовать с клетками млекопитающих. Их развитие сдерживается гетерогенностью, вариабельностью методов выделения и недостаточной физико-химической и функциональной характеристикой. В обзоре предложена системная методология, объединяющая выбор источника, стратегии очистки, многостороннюю характеризацию, оценку биотерапевтической эффективности и структурную оптимизацию, а также обобщён опыт девяти клинических испытаний. Такой подход призван повысить воспроизводимость и биологические показатели NPVs и ускорить их трансляцию в качестве природоподобных нанотерапевтических систем. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70367

В работе исследованы внеклеточные везикулы (EV), полученные из клеток HEK293T, и их биоинженерные варианты, несущие RVG-пептид для нацеливания на нейрональные ацетилхолиновые рецепторы, декай-рецептор IL-6ST для блокады провоспалительного сигналинга IL-6, либо обе модификации одновременно, в модели пневмококкового менингита. In vitro все EV снижали адгезию пневмококка к нейронам и цитотоксичность за счёт связывания и нейтрализации пневмолизина (Ply). В модели менингита, развившегося на фоне бактериемии, лечение EV значимо повышало выживаемость мышей, не влияя на бактериальную нагрузку в мозге и периферии, причём RVG.EV наиболее эффективно уменьшали высвобождение провоспалительных цитокинов в периферической крови и мозге. Полученные данные обосновывают терапевтический потенциал биоинженерных EV, особенно несущих RVG-пептид, как адъювантной терапии пневмококкового менингита благодаря нейтрализации Ply, повышению проникновения через гематоэнцефалический барьер и подавлению воспаления. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70369

В работе предложены внеклеточные везикулы из нейральных стволовых клеток (NSC‑EV) как природные носители для антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) при боковом амиотрофическом склерозе (БАС); пассивная загрузка обеспечила эффективное связывание ASO с NSC‑EV. По сравнению со свободными ASO, комплекс NSC‑EV‑ASO значительно усилил захват нейронами in vitro, а также накопление в ЦНС и локализацию в нейронах in vivo при интрацеребровентрикулярном, интраназальном или внутривенном введении. В клеточных моделях БАС NSC‑EV‑ASO снижали экспрессию мутантного SOD1 и патогенных гексануклеотидных повторов в локусе C9orf72. У мышей с БАС интраназальное введение NSC‑EV‑ASO по сравнению со свободными ASO эффективнее отдаляло дебют заболевания, улучшало моторную функцию, сохраняло мотонейроны и ослабляло активацию астроцитов, что подтверждает перспективность NSC‑EV как платформы для доставки нуклеиновых кислот в ЦНС при БАС и других неврологических заболеваниях. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70370

Оксилипидомный анализ тканевых внеклеточных везикул (TD‑EV) пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (HCC) выявил дифференциально экспрессированные оксилипины, не детектируемые в общей ткани, среди которых ключевым оказался 13(S)‑HODE. Валидация в плазменных EV (PD‑EV) с помощью платформы одномолекулярного анализа показала превосходную диагностическую эффективность 13(S)‑HODE у AFP‑негативных пациентов (AUC = 0,8474 против 0,7627 у AFP‑позитивных). Интеграция EV‑производного 13(S)‑HODE с рутинными клиническими параметрами в модели машинного обучения LightGBM обеспечила выдающиеся показатели мультигрупповой классификации HCC: AUC = 0,962, чувствительность 0,933, специфичность 0,957. Таким образом, впервые установлено, что EV‑производный 13(S)‑HODE является согласованным биомаркером как тканевого, так и плазменного происхождения, а предложенная платформа одномолекулярного анализа открывает новые возможности для ранней неинвазивной диагностики HCC, особенно в AFP‑негативной подгруппе. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70368

В работе идентифицированы вневорсинчатые трофобласты (EVT) как ключевой источник иммунорегуляторных плацентарных внеклеточных везикул, а модель клеток HIPEC предложена в качестве масштабируемого суррогата первичных EVT для преодоления вариабельности доноров. Высокоразмерное молекулярное профилирование показало, что EVT-EVs, подобно EV первичного трофобласта первого триместра, несут противовоспалительную сигнатуру, включая уникальный репертуар микроРНК, обогащённый путями иммунорегуляции. Интегративный протеомный и липидомный анализ продемонстрировал, что EVT-EVs координированно перепрограммируют циркулирующие моноциты в иммуномодулирующий, воспаление-разрешающий фенотип, и модулируют воспалительный сдвиг моноцитов пациентов с рецессивным дистрофическим буллёзным эпидермолизом. Полученные данные определяют EVT-EVs как масштабируемую off-the-shelf платформу с высоким трансляционным потенциалом для терапии хронических воспалительных заболеваний. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70315