Внеклеточные везикулы (EV) кишечной бактерии Klebsiella pneumoniae содержат малые транспортные РНК (tsRNA), которые подавляют выработку оксида азота макрофагами, способствуя формированию иммуносупрессивного микроокружения. Эти EV эффективно достигают печени и стимулируют транслокацию бактерий из кишечника, индуцируя M2-подобные макрофаги и ингибируя пироптоз. У пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой уровень таких tsRNA в сыворотке повышен. Результаты раскрывают новый механизм коммуникации микробиоты с отдалёнными органами и предлагают tsRNA в качестве потенциальных биомаркеров или мишеней для терапии. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70262

Гиалуроновая кислота (HA) на поверхности внеклеточных везикул (EV) усиливает их захват клетками, экспрессирующими рецептор CD44, при этом механизмы эндоцитоза не меняются. HA-декорирование также изменяет состав и увеличивает толщину белковой короны плазмы на EV. Полученные результаты важны для понимания CD44-опосредованного таргетинга EV и разработки более эффективных систем доставки. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70263

В культуре клетки диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL) секретируют в 100–1000 раз больше малых внеклеточных везикул (S-EV), чем крупных (L-EV). Однако в плазме пациентов концентрации S- и L-EV сравнимы, так как иммунные клетки микроокружения (макрофаги, T- и NK-клетки) выделяют преимущественно L-EV, а злокачественные — S-EV. По составу мРНК S- и L-EV различаются между собой и у больных vs здоровых. Таким образом, циркулирующие S- и L-EV несут комплементарную биологическую информацию от разных источников, что важно для разработки жидкостной биопсии при лимфоме.

#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70259

Ежегодная конференция ISEV 2026. Пуэрто Рико https://www.isev.org/isev2026

Коллеги, добрый день


ISEV проведет онлайн встречу 16 апреля, в 16:00 по Мск, тема:

Extracellular Vesicles in Alzheimer’s Disease: From Plaque Pathology to Neuronal Network Function.

Date and time

April 16, 2026 15:00 CEST / 09:00 ET / 23:00 AEST

Zoom info

https://us06web.zoom.us/j/85425923555?pwd=9q70KChO40TCKHdocVlbnlojiyZvNc.1

Meeting ID: 854 2592 3555

Passcode: 071067

Уважаемые коллеги! Продолжаем поиск удобной площадки для коммуникации и представляем нашу группу VK https://vk.ru/club232228798. Там уже размещены ссылки на видео прошедших этой весной лекций. Кроме того, наша группа в MAX https://max.ru/join/Q21dCxG_WxB92nkVxJ8xPuX_mWKGuJyNr4nOPYNl_PU Изображение Кузьма Петров-Водкин «Новоселье (Рабочий Петроград)» 1937

В статье впервые проведено сравнение внутриклеточных везикул (IVs) и внеклеточных везикул (EVs), полученных из стволовых клеток периодонтальной связки человека, в условиях воспаления. Авторы показали, что IVs обладают в 6,9 раза более высоким выходом, лучше проникают в клетки и эффективнее, чем EVs, подавляют воспаление, активируют YAP/TAZ-сигнальный путь через белок LAMA4 и способствуют регенерации костной ткани. Таким образом, IVs предлагаются как более эффективная и экономичная бесклеточная терапия для восстановления пародонта при воспалении. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70267

В статье исследованы внеклеточные везикулы (EVs) бактерии Clostridioides difficile (штамм 630). Показано, что они стимулируют выработку провоспалительных цитокинов в макрофагах преимущественно за счёт белка FliC, который активирует TLR5-рецептор. Блокирование этого взаимодействия ингибитором TH1020 подавляет воспаление, что указывает на FliC как потенциальную терапевтическую мишень при инфекции C. difficile. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70251

В статье обнаружена ультрамалая субпопуляция внеклеточных везикул (miniEVs) от клеток HEK293F, обладающая противовоспалительными свойствами в отличие от более крупных EVs. Ключевым компонентом оказался белок Syndecan-4 (SDC4) на их поверхности; его гиперэкспрессия усиливает противовоспалительный эффект за счёт гепарансульфата. Такие SDC4-позитивные EVs показали эффективность in vivo в модели перитонита, что открывает перспективы их использования как противовоспалительной терапии.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70266

В статье показано, что внеклеточные везикулы клеток глиобластомы переносят белок нуклеолин (NCL) на эндотелиальные клетки мозга, способствуя формированию гемато-опухолевого барьера (BTB). Аптамер AS1411 использует NCL для рецептор-опосредованного трансцитоза через BTB и доставки в опухолевые клетки, на основе чего были созданы PROTAC-конструкции против VEGFR2 и EGFR, обладающие противоопухолевой активностью. Таким образом, EV-переносимый NCL является ключевой мишенью для разработки проницаемой через BTB таргетной терапии глиобластомы.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70268

В статье представлена разработаная новая нано-адъювантная система на основе рекомбинантных наружных мембранных везикул (rOMVs) Helicobacter pylori, модифицированных липополисахаридом, для презентации цитокинов (IL-17A и IFN-γ). Эта платформа усиливает мукозальный иммунитет (IgA) и системный ответ (IgG2c/IgG1), а также индуцирует Th1/Th17-поляризацию, что приводит к значительному снижению колонизации бактерий. Предложенная стратегия открывает путь к созданию эффективных мукозальных адъювантов следующего поколения против H. pylori и других патогенов. #статья https://doi.org/10.1002/jev2.70274

В статье разработан метод для различения псевдотрансдукции и истинной трансдукции при доставке векторов аденоассоциированного вируса (AAV) внутри внеклеточных везикул (EV-AAV). С помощью Cre-зависимой переключаемой репортерной системы авторы показали, что эффекты усиления захвата EV и слияния мембран зависят от типа клеток-мишеней: для активно эндоцитирующих клеток эти модификации влияют в основном на псевдотрансдукцию, а для клеток со слабым эндоцитозом — на истинную трансдукцию. Полученные результаты помогают оптимизировать биоинженерию EV-AAV векторов для генной терапии.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70258

В статье показано, что цисплатин усиливает секрецию внеклеточных везикул (EVs) клетками рака яичников, но не нормальными клетками. Эти EVs содержат miR-181a-5p, которая подавляет SIRT1 и способствует дифференцировке CD4+ T-клеток в иммуносупрессивные регуляторные T-клетки (Treg), что снижает эффективность иммунотерапии. Блокирование miR-181a-5p восстанавливает противоопухолевый иммунитет, предлагая новую стратегию повышения эффективности комбинированной терапии рака яичников. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70261

В статье изучено влияние острого системного воспаления на распределение внеклеточных везикул (EV) в организме. Показано, что воспаление увеличивает период полувыведения EV в сотни раз и меняет их белковую корону, усиливая накопление в печени и селезёнке. Однако, несмотря на повышенный захват, функциональная доставка груза EV остаётся ограниченной, что важно учитывать при разработке EV-терапии при воспалительных заболеваниях.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70256

В статье разработаны микрочастицы из облученных опухолевых клеток, нагруженные химиопрепаратами (CR-MPs), которые обладают высокой противоопухолевой активностью. CR-MPs индуцируют иммуногенный ферроптоз, перепрограммируют макрофаги в противовоспалительный M1-фенотип и активируют дендритные клетки через cGAS-STING/NF-κB путь. В моделях злокачественного плеврального выпота комбинация CR-MPs с иммунотерапией обеспечила до 70% излечения, формирование иммунологической памяти и эффективность против химиорезистентных опухолей.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70277

В статье представлен метод анализа отдельных внеклеточных везикул (EV) с помощью нано-проточного цитометра (Flow NanoAnalyzer), позволяющий без меток и иммобилизации количественно оценивать субпопуляции EV по маркерам (например, тетраспанинам CD9, CD81, CD63). Авторы показали, что доля EV, несущих разные комбинации маркеров, варьирует в зависимости от типа клеток, а также выявили влияние малых молекул лекарств на соотношение субпопуляций EV (например, гомосалат увеличивает долю CD9+/CD63+ EV). Таким образом, метод обеспечивает надежный анализ гетерогенности EV на одночастичном уровне. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70271

В статье представлен новый подход, сочетающий автоматизированную крио-электронную микроскопию с контролируемым машинным обучением для высокопроизводительного анализа внеклеточных везикул (EV). Этот метод позволяет не только идентифицировать и классифицировать EV по структуре, но и отличать их от не-везикулярных частиц (например, липопротеинов HDL, LDL, VLDL и белковых агрегатов), что ранее было сложно. Разработанный протокол преодолевает ограничения традиционной крио-ЭМ (низкая пропускная способность, сложность анализа) и открывает новые возможности для оценки гетерогенности и чистоты EV-образцов.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70273

В статье показано, что гипоксия в клетках плоскоклеточного рака головы и шеи индуцирует митофагию и секрецию внеклеточных везикул (EV) через белки VAMP4 и STX8. Эти EV способствуют поляризации макрофагов в иммуносупрессивный фенотип, изменяя микроокружение опухоли. Высокая экспрессия VAMP4/STX8 коррелирует с прогнозом, что делает их потенциальными биомаркерами и мишенями для усиления иммунотерапии. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70276

В статье проведён протеомный анализ внеклеточных везикул (EV) крови у 233 пациентов с аденокарциномой толстой кишки и здоровых лиц. Разработана панель из 10 белков EV (7 опухолево-ассоциированных и 3 ассоциированных со здоровым состоянием), позволяющая различать больных и здоровых с чувствительностью более 90%, в том числе на ранних стадиях. После радикальной операции уровни опухолевых белков в EV снижаются более чем на 70%, что подтверждает их потенциал для неинвазивной диагностики и мониторинга эффективности лечения.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70278

В статье представлен интегративный анализ протеомных данных 12 типов рака (более 2200 образцов) для выявления белков, ассоциированных с внеклеточными везикулами (EV). Среди рецепторных киназ особое внимание уделено PTK7, который имеет высокую экспрессию и связь с выживаемостью при нескольких типах рака, но не имеет одобренных препаратов. Предложена стратегия приоритизации EV-ассоциированных мишеней для дальнейшей терапевтической разработки. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70275