Ингаляционная терапия внеклеточными везикулами EXO-CD24 у пациентов с тяжёлым COVID-19 значительно снизила смертность: за 4,6 года наблюдения в группе лечения не умер никто (0 из 35), тогда как в контрольной группе умерли 14 из 105 (13,3%). Выжившие после EXO-CD24 также показали лучшее качество жизни, физические функции и мобильность. Эти результаты свидетельствуют о долгосрочной эффективности и безопасности EXO-CD24 как иммуномодулирующей терапии при тяжёлых воспалительных состояниях. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70253

Внеклеточные везикулы из фекалий (fEVs) пациентов с метаболически ассоциированной жировой болезнью печени (MASLD) с выраженным фиброзом и с лекарственным поражением печени (DILI) усиливают воспаление и накопление жира в клетках печени. При DILI везикулы имеют особый бактериальный профиль и повышают токсичность диклофенака, вызывая митохондриальную дисфункцию. Бактериальные везикулы проникают в кровоток и могут модулировать иммунный ответ, усугубляя повреждение печени. Таким образом, fEVs различаются при разных болезнях и служат потенциальными мишенями или биомаркерами. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70240

В исследовании впервые показано, что циркулирующие внеклеточные везикулы (EV) с маркерами ASGR1+ (печёночного происхождения) и CD36+ (транспорт жирных кислот) значительно повышены у пациентов с ожирением и MASLD по сравнению с контролем. Уровни этих EV коррелируют с содержанием жира в печени, общим ожирением и маркерами фиброза. При снижении веса у пациентов с MASLD уровни ASGR1+-EV и CD36+-EV быстро падают уже через месяц. Таким образом, данные EV служат перспективными неинвазивными биомаркерами для диагностики и мониторинга MASLD. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70257

Малые внеклеточные везикулы (sEV) из клеток HEK293 снижают размер инфаркта миокарда при ишемии-реперфузии у мышей (с 58% до 36%). Их кардиопротективный эффект зависит от рецептора CD36: ингибирование CD36 нарушает захват sEV и отменяет защиту. При этом в здоровых мышах sEV накапливаются в лёгких, печени и селезёнке, но после повреждения сердца они эффективно уменьшают зону некроза. Таким образом, HEK293-sEV и CD36 являются перспективной мишенью для терапии инфаркта. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70254

При повреждении подоцитов они выделяют больше внеклеточных везикул (EV) с высоким содержанием интегрина αvβ1. Эти EV захватываются эндотелиальными клетками клубочков, где интегрин активирует FAK и вызывает ER-стресс, что приводит к апоптозу эндотелия. Блокирование секреции EV или сигнального пути интегрина β1 защищает эндотелий и уменьшает гломерулосклероз у мышей. Таким образом, подоцитарные EV с αvβ1 служат связующим звеном между повреждением подоцитов и дисфункцией эндотелия при заболеваниях клубочков. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70260

Разработан диагностический инструмент EGPS на основе внеклеточных везикул мочи и искусственного интеллекта (DeepSeek) для выявления клинически значимого рака простаты без необходимости пальцевого ректального исследования. Модель, включающая гены AMACR, HOXB13 и PSGR, показала высокую точность (AUC до 0,838) и снизила количество ненужных биопсий на 15–23% у мужчин с уровнем ПСА 0–15 нг/мл. EGPS обеспечивает неинвазивную и точную диагностику, а интеграция с ИИ позволяет персонализировать принятие решений и уменьшить риск осложнений, связанных с биопсией.

#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70233

Исследователи использовали внеклеточные везикулы (EV) лейшманий (Leishmania major и L. infantum) в качестве экспериментальной вакцины. Иммунизация EV вызывала сильный гуморальный и клеточный иммунитет у мышей и защищала от заражения живыми паразитами, включая перекрёстную защиту. Выбор адъюванта критически влиял на эффективность вакцинации. Полученные данные открывают перспективы создания вакцины против лейшманиоза и, возможно, других протозойных инфекций.

#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70252

Внеклеточные везикулы (EV) кишечной бактерии Klebsiella pneumoniae содержат малые транспортные РНК (tsRNA), которые подавляют выработку оксида азота макрофагами, способствуя формированию иммуносупрессивного микроокружения. Эти EV эффективно достигают печени и стимулируют транслокацию бактерий из кишечника, индуцируя M2-подобные макрофаги и ингибируя пироптоз. У пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой уровень таких tsRNA в сыворотке повышен. Результаты раскрывают новый механизм коммуникации микробиоты с отдалёнными органами и предлагают tsRNA в качестве потенциальных биомаркеров или мишеней для терапии. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70262

Гиалуроновая кислота (HA) на поверхности внеклеточных везикул (EV) усиливает их захват клетками, экспрессирующими рецептор CD44, при этом механизмы эндоцитоза не меняются. HA-декорирование также изменяет состав и увеличивает толщину белковой короны плазмы на EV. Полученные результаты важны для понимания CD44-опосредованного таргетинга EV и разработки более эффективных систем доставки. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70263

В культуре клетки диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL) секретируют в 100–1000 раз больше малых внеклеточных везикул (S-EV), чем крупных (L-EV). Однако в плазме пациентов концентрации S- и L-EV сравнимы, так как иммунные клетки микроокружения (макрофаги, T- и NK-клетки) выделяют преимущественно L-EV, а злокачественные — S-EV. По составу мРНК S- и L-EV различаются между собой и у больных vs здоровых. Таким образом, циркулирующие S- и L-EV несут комплементарную биологическую информацию от разных источников, что важно для разработки жидкостной биопсии при лимфоме.

#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70259

Ежегодная конференция ISEV 2026. Пуэрто Рико https://www.isev.org/isev2026

Коллеги, добрый день


ISEV проведет онлайн встречу 16 апреля, в 16:00 по Мск, тема:

Extracellular Vesicles in Alzheimer’s Disease: From Plaque Pathology to Neuronal Network Function.

Date and time

April 16, 2026 15:00 CEST / 09:00 ET / 23:00 AEST

Zoom info

https://us06web.zoom.us/j/85425923555?pwd=9q70KChO40TCKHdocVlbnlojiyZvNc.1

Meeting ID: 854 2592 3555

Passcode: 071067

Уважаемые коллеги! Продолжаем поиск удобной площадки для коммуникации и представляем нашу группу VK https://vk.ru/club232228798. Там уже размещены ссылки на видео прошедших этой весной лекций. Кроме того, наша группа в MAX https://max.ru/join/Q21dCxG_WxB92nkVxJ8xPuX_mWKGuJyNr4nOPYNl_PU Изображение Кузьма Петров-Водкин «Новоселье (Рабочий Петроград)» 1937

В статье впервые проведено сравнение внутриклеточных везикул (IVs) и внеклеточных везикул (EVs), полученных из стволовых клеток периодонтальной связки человека, в условиях воспаления. Авторы показали, что IVs обладают в 6,9 раза более высоким выходом, лучше проникают в клетки и эффективнее, чем EVs, подавляют воспаление, активируют YAP/TAZ-сигнальный путь через белок LAMA4 и способствуют регенерации костной ткани. Таким образом, IVs предлагаются как более эффективная и экономичная бесклеточная терапия для восстановления пародонта при воспалении. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70267

В статье исследованы внеклеточные везикулы (EVs) бактерии Clostridioides difficile (штамм 630). Показано, что они стимулируют выработку провоспалительных цитокинов в макрофагах преимущественно за счёт белка FliC, который активирует TLR5-рецептор. Блокирование этого взаимодействия ингибитором TH1020 подавляет воспаление, что указывает на FliC как потенциальную терапевтическую мишень при инфекции C. difficile. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70251

В статье обнаружена ультрамалая субпопуляция внеклеточных везикул (miniEVs) от клеток HEK293F, обладающая противовоспалительными свойствами в отличие от более крупных EVs. Ключевым компонентом оказался белок Syndecan-4 (SDC4) на их поверхности; его гиперэкспрессия усиливает противовоспалительный эффект за счёт гепарансульфата. Такие SDC4-позитивные EVs показали эффективность in vivo в модели перитонита, что открывает перспективы их использования как противовоспалительной терапии.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70266

В статье показано, что внеклеточные везикулы клеток глиобластомы переносят белок нуклеолин (NCL) на эндотелиальные клетки мозга, способствуя формированию гемато-опухолевого барьера (BTB). Аптамер AS1411 использует NCL для рецептор-опосредованного трансцитоза через BTB и доставки в опухолевые клетки, на основе чего были созданы PROTAC-конструкции против VEGFR2 и EGFR, обладающие противоопухолевой активностью. Таким образом, EV-переносимый NCL является ключевой мишенью для разработки проницаемой через BTB таргетной терапии глиобластомы.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70268

В статье представлена разработаная новая нано-адъювантная система на основе рекомбинантных наружных мембранных везикул (rOMVs) Helicobacter pylori, модифицированных липополисахаридом, для презентации цитокинов (IL-17A и IFN-γ). Эта платформа усиливает мукозальный иммунитет (IgA) и системный ответ (IgG2c/IgG1), а также индуцирует Th1/Th17-поляризацию, что приводит к значительному снижению колонизации бактерий. Предложенная стратегия открывает путь к созданию эффективных мукозальных адъювантов следующего поколения против H. pylori и других патогенов. #статья https://doi.org/10.1002/jev2.70274

В статье разработан метод для различения псевдотрансдукции и истинной трансдукции при доставке векторов аденоассоциированного вируса (AAV) внутри внеклеточных везикул (EV-AAV). С помощью Cre-зависимой переключаемой репортерной системы авторы показали, что эффекты усиления захвата EV и слияния мембран зависят от типа клеток-мишеней: для активно эндоцитирующих клеток эти модификации влияют в основном на псевдотрансдукцию, а для клеток со слабым эндоцитозом — на истинную трансдукцию. Полученные результаты помогают оптимизировать биоинженерию EV-AAV векторов для генной терапии.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70258

В статье показано, что цисплатин усиливает секрецию внеклеточных везикул (EVs) клетками рака яичников, но не нормальными клетками. Эти EVs содержат miR-181a-5p, которая подавляет SIRT1 и способствует дифференцировке CD4+ T-клеток в иммуносупрессивные регуляторные T-клетки (Treg), что снижает эффективность иммунотерапии. Блокирование miR-181a-5p восстанавливает противоопухолевый иммунитет, предлагая новую стратегию повышения эффективности комбинированной терапии рака яичников. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70261