Совет Международного общества по внеклеточным везикулам (ISEV) обсуждает, как, когда и в какой форме следует обновлять главные методические рекомендации для исследователей — «Минимальную информацию для исследований внеклеточных везикул» (MISEV).

Ключевые решения и выводы (итог дискуссий 2025 года):

Когда обновлять? Обновление необходимо. Оптимальный цикл — примерно 5 лет после предыдущей версии (MISEV2023). Следующее издание ожидается не ранее 2028-2029 гг.

В какой форме? Останется традиционной научной публикацией, а не вики-базой данных. Это гарантирует стабильность, удобство цитирования и авторитет.

Какой будет структура? Будет сохранён как единый основной документ, но с фокусом на «минимальную информацию». Узкоспециализированные темы (например, по конкретным методам или терапевтическому применению) будут выноситься в отдельные позиционные документы ISEV.

Как примут участие учёные? Процесс обновления будет максимально открытым. ISEV проведёт опрос научного сообщества для выявления потребностей и привлечения авторов. Для выработки консенсуса по отдельным вопросам планируется использовать метод Delphi. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70230

Исследование показало, что собственные циркулирующие внеклеточные везикулы (C-EVs) пациента являются эффективным и безопасным средством для лечения остеоартрита ВНЧС. В клиническом испытании они превзошли стандартную терапию гиалуроновой кислотой, снимая симптомы и способствуя восстановлению кости. Их лечебный эффект основан на уникальном механизме: везикулы с высоким содержанием белка C1QBP избирательно находят и запускают гибель стареющих клеток хряща через активацию пути C1q/p14ARF, одновременно восстанавливая здоровую среду в суставе. Сам белок C1QBP на везикулах также оказался потенциальным биомаркером для прогнозирования успеха лечения. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70224

Статья раскрывает новый механизм, с помощью которого противоопухолевый метаболит дендрогенин А (DDA) усиливает иммунный ответ против рака. Оказалось, что DDA, связываясь с рецептором LXRβ, запускает производство особого липида BMP внутри опухолевых клеток. Этот липид встраивается в выделяемые клетками экзосомы (DDA-sEV), превращая их в мощные иммуностимулирующие частицы. Такие экзосомы с BMP активно поглощаются дендритными клетками, запуская их созревание и последующую активацию противоопухолевых Т-лимфоцитов, что в итоге тормозит рост опухоли и повышает эффективность иммунотерапии анти-PD-1. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70225

Исследование представляет новый метод таргетной иммунотерапии рака с помощью искусственных везикул, полученных из Т-клеток и клеток NK92. Эти везикулы уже несут в себе готовые цитотоксические молекулы — перфорин, гранзимы, FasL и TRAIL, — которые могут напрямую убивать раковые клетки. Чтобы повысить точность атаки, ученые химически присоединили к поверхности везикул антитела, нацеленные на специфичные опухолевые антигены (EGFR и GM3). Такое наведение резко усилило способность везикул связываться с раковыми клетками, проникать в них и проявлять свою убийственную функцию. Метод оказался проще и дешевле генетической модификации клеток для получения экзосом. В экспериментах на мышах с опухолями яичников таргетные везикулы на основе NK92 значительно уменьшили объем опухоли, а также показали эффективность против образцов человеческого хронического лимфолейкоза #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70231

Исследователи разработали универсальную систему для лечения рака на основе модифицированных внеклеточных везикул молока. Эти везикулы одновременно нацелены на две ключевые мишени в опухолевой среде — белок EGFR на раковых клетках и белок PD-L1 на ассоциированных с опухолью макрофагах (TAMs) — с помощью прикрепленных к ним нанотел 7D12 и KN035. Данная система доставляет внутрь этих клеток ингибитор онкогенной молекулы microRNA-21-5p, что позволяет одновременно подавлять рост опухоли и перепрограммировать иммуносупрессивное микроокружение. Такой двойной удар показал синергический противоопухолевый эффект в комбинации с иммунотерапией и облучением, что демонстрирует потенциал платформы в качестве новой стратегии для комплексного воздействия на разные компоненты опухоли. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70236

Ученые создали новый таргетный препарат для лечения хронической болезни почек (ХБП), основанный на мембранных везикулах бактерии Bacteroides fragilis. Эти везикулы были модифицированы: внутрь них поместили легкую цепь антитела против провоспалительного интерлейкина-1β (IL-1β), а на поверхность добавили пептид (KKEEE)3K для точного наведения на почечные канальцы. Полученная конструкция (OMV-(KKEEE)3K-scFv) продемонстрировала высокую стабильность и безопасность как в пробирке, так и в живом организме. В экспериментах на нескольких мышиных моделях болезней почек нановезикулы эффективно доставляли терапевтическое антитело прямо в очаг воспаления, что значительно снижало уровень ключевых воспалительных маркеров, уменьшало повреждение тканей и замедляло прогрессирование заболевания. Этот подход предлагает безопасную и эффективную альтернативу системной терапии антителами для борьбы с воспалением в почках. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70234

Несмотря на огромный потенциал внеклеточных везикул (EV) в самых разных областях, от медицины до сельского хозяйства, их путь от лаборатории к рынку сталкивается со сложными препятствиями: научной неопределённостью, отсутствием чётких правил и трудностями массового производства. Чтобы преодолеть эти барьеры, Международное общество по внеклеточным везикулам (ISEV) создало специальный комитет ISEV-TRA. Его цель — ускорить ответственное внедрение EV-технологий, выступая в роли центрального координатора между учёными, промышленностью, инвесторами и регуляторами. Комитет работает над гармонизацией стандартов качества, развитием нормативной базы и предоставлением практических рекомендаций через рабочие группы и ресурсы, стремясь построить глобальную дорожную карту для успешной коммерциализации исследований в области внеклеточных везикул. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70220

Уважаемые коллеги! В мае в центре Алмазова будет проходить традиционный инновационный форум. В этом году мы запланировали в рамках Форума проведение секции, посвященной внеклеточным везикулам. Полагаю, что участие в таком форуме это прекрасный повод не только насладиться красотами Санкт-Петербурга, но и встретиться с коллегами, пообщаться в формальной и неформальной обстановке, обсудить планы, запустить новые проекты. Приглашаем всех желающих! По поводу выступлений с устными докладами на секции можно заявки присылать мне личным сообщением. Также с радостью отвечу на возникающие вопросы.

Уважаемые коллеги! Предлагаем вашему вниманию цикл встреч-лекций, посвященных исследованию ВВ. Преимущественно будут рассмотрены вопросы, связанные с применением проточной цитометрии: требования, условия проведения, трактование результатов и т.д. Первая, вводная лекция состоится 3 марта в 14 часов МСК и будет посвящена общим вопросам, связанным с ВВ. Встречи будет проводить Головкин Алексей Сергеевич. Поскольку запись трансляции проводиться не будет, пожалуйста, постарайтесь заранее спланировать время для посещения. #лекции Ссылка на подключение https://my.mts-link.ru/j/148319409/13947945044/session/13137605923

Коллеги, напоминаем, что сегодня в 14:00 пройдет лекция А.С. Головкина!

Ссылка в предыдущем сообщении!

Редакция журнала «Успехи молекулярной онкологии» анонсирует специальный выпуск «Внеклеточные везикулы: фундаментальные аспекты и новые направления в онкологии», планирующийся к публикации во 2-ом квартале 2027 года. К публикации в спецвыпуске принимаются экспериментальные и обзорные статьи, прошедшие рецензирование, посвященные различным направлениям в области исследования секретируемых внеклеточных везикул, включая фундаментальные вопросы биологии везикул и их участия в патогенезе системных заболеваний, прежде всего в канцерогенезе, научно-методические аспекты, связанные с выделением и анализом везикул различного происхождения, а также возможности и перспективы применения натуральных и синтетических везикул в диагностике и терапии злокачественных новообразований.

Срок приема рукописей на рассмотрение редакции журнала «Успехи молекулярной онкологии»: 1 апреля – 1 октября 2026 года.

В статье исследовали внеклеточные везикулы в плазме крови пациентов с множественной миеломой, получавших даратумумаб. Было обнаружено, что уровни белков CD31, CD36, CD44 повышены, а CD8 и LAT1 снижены у больных по сравнению со здоровыми людьми. На основе этих маркеров разработаны две диагностические панели: одна для выявления самой миеломы (чувствительность 86,4%, специфичность 91,6%), другая для предсказания долгосрочного ответа на терапию (80% и 91,2% соответственно). Авторы предполагают, что анализ внеклеточных везикул может стать неинвазивной альтернативой биопсии костного мозга при мониторинге лечения. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70213

В статье исследовали тканеспецифичные внеклеточные везикулы для поиска маркеров дифференциальной диагностики подтипов рака почки. Были обнаружены уникальные наборы маркеров для папиллярного, хромофобного, а также светлоклеточного рака низкой и высокой степени злокачественности. Использование этих маркеров в везикулах мочи позволило с высокой точностью (AUC до 0,922) диагностировать подтипы заболевания. Анализ показал, что часть маркеров происходит из опухолевых клеток, а часть — из макрофагов, что подчеркивает роль микроокружения в прогрессии рака. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70221

В этом исследовании изучалось, как внеклеточные везикулы (EV) участвуют в регуляции метаболизма. Ученые обнаружили, что у мышей с нокаутом гена адипонектина (гормона жировой ткани) липидный состав EV изменяется, что приводит к усилению воспаления и окислительного стресса в клетках-получателях (макрофагах), а также нарушает выработку энергии в мышцах и секрецию инсулина в клетках поджелудочной железы. Аналогичные изменения липидного профиля EV были найдены и у пациентов с метаболическим синдромом. Работа показывает важную связь между адипонектином, составом везикул и развитием метаболических нарушений, что открывает новые возможности для поиска биомаркеров и терапии. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70229

Исследование раскрывает механизм подавления регуляторных Т-клеток (Tregs) в легких при остром респираторном дистресс-синдроме (ОРДС). Ученые обнаружили, что при повреждении легких эндотелиальные клетки выделяют внеклеточные везикулы с высоким содержанием белка Med1. Эти везикулы проникают в Tregs и запускают в них выработку интерлейкина-21, что снижает экспрессию фактора Foxp3 и подавляет противовоспалительную функцию Tregs, усугубляя воспаление. Блокирование накопления Med1 в везикулах восстанавливает дифференцировку Tregs и уменьшает воспаление легких, что указывает на потенциальную терапевтическую мишень для лечения ОРДС. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70235

Исследование показало, что интраназальное введение внеклеточных везикул от нейральных стволовых клеток мышам среднего возраста снижает признаки нейровоспаления в гиппокампе. Терапия уменьшала активность ключевых провоспалительных путей (NLRP3, cGAS-STING), снижала окислительный стресс и изменяла транскриптом микроглии в сторону усиления энергетического обмена. Действие везикул было связано с содержащимися в них микро-РНК-30e-3p и -181a-5p, которые подавляют воспалительные сигналы. В результате у стареющих мышей улучшались когнитивные функции и память. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70232

В этом исследовании обнаружен новый механизм защиты легких от воспаления при стафилококковой инфекции. Эпителиальные клетки легких выделяют внеклеточные везикулы, которые связывают бактерии, а затем поглощают эти комплексы обратно, что снижает количество свободных бактерий и предотвращает чрезмерное воспаление на ранней стадии. Однако такой механизм «маскировки» патогена имеет обратную сторону: он позволяет бактериям выживать внутри клеток, что приводит к хронической персистирующей инфекции и вялотекущему воспалению. Работа показывает, что непрофессиональные фагоциты играют активную роль в исходе инфекции, и указывает на необходимость разработки стратегий лечения с учетом стадии заболевания. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70238