"Наше расследование: ищем отечественные микросхемы в «отечественных» счетчиках электроэнергии

Законопроект № 928812-8 содержит предложение о внесении изменений в ст.111.4 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Законопроектом предлагается не допускать заключение контракта на поставку лекарственных препаратов со встречными инвестиционными обязательствами, если объектом закупки являются лекарственные средства, производство которых на момент публикации извещения об осуществлении закупки осуществляется на территории Российской Федерации (включая получение молекулы фармацевтической субстанции) и сведения о таких препаратах включены в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения.

Это означает, что контракты на закупку лекарств, произведенных в полном цикле на территории Российской Федерации, не могут сопровождаться условиями инвестирования в создание производственных мощностей, связанных с производством готовых лекарственных форм.

Таким образом, законопроект нацелен на поддержку отечественной фармакологической промышленности путем ограничения практики заключения контрактов с иностранными производителями, что обеспечит защиту внутреннего рынка и развитие собственных технологий производства лекарств.

В случае принятия проекта поправка вступит в силу со дня официального опубликования.

Только в реальности их не существует, сообщил глава Минпромторга Антон Алиханов.

Так, в УК для таких организаций, если речь идет об обороте в особо крупном размере, предусмотрен штраф более 1,5 млрд рублей, отметила «Известиям» замглавы Роскачества Елена Саратцева.

🏬 В случае отказа Торгово-промышленной палаты Российской Федерации в выдаче акта экспертизы или сертификата о происхождении товара (продукции) или отказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в формировании реестровой записи заявитель вправе устранить представленные замечания и повторно направить заявку на формирование реестровой записи.

✍️ Повторная заявка на включение сведений в реестр рассматривается в порядке, предусмотренном пунктами 8 - 16 настоящих Правил.

«После обучения,  у нас завод сократил сроки подачи на 83%. Теперь их технолог готовит документы лучше иных „экспертов“» — CEO машиностроительного холдинга. 

В 2024 году 427 компаний получили предупреждения за несвоевременное обновление данных, 89 компаний временно приостановили статус, а 156 производителей исключены за грубые нарушения требований актуализации.

В целях проведения оценки соответствия промышленной продукции требованиям, предусмотренным приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719, при изменении показателей локализации производитель российской промышленной продукции в личном кабинете государственной информационной системы промышленности не ранее 5 месяцев и не позднее 3 месяцев до завершения календарного года в соответствии с пунктом 18 настоящих Правил может подать заявку на внесение изменений в реестровую запись.

Направленная на доработку заявка на внесение изменений в реестровую запись в течение 15 календарных дней дорабатывается заявителем с учетом замечаний, предусмотренных пунктом 25 настоящих Правил, и через государственную информационную систему промышленности направляется повторно на рассмотрение в Торгово-промышленную палату Российской Федерации, которая осуществляет ее проверку в течение 10 рабочих дней со дня поступления доработанной заявки на внесение изменений в реестровую запись.

а) в установленный пунктом 26 настоящих Правил срок в Торгово-промышленную палату Российской Федерации не представлена ранее направленная на доработку заявка на внесение изменений в реестровую запись с устраненными замечаниями или при выявлении в ранее направленной на доработку заявке на внесение изменений в реестровую запись замечаний, которые не были устранены;

б) по итогам проверки заявки на внесение изменений в реестровую запись в срок, предусмотренный пунктом 22 настоящих Правил, выявлены недостоверная информация или замечания, устранение которых в установленный пунктом 26 настоящих Правил срок не представляется возможным.