يا يريدك هؤلاء أن تؤمن به إيمانا أعمى بعد أن تضرب بصرح متكامل من الأدلة العلمية عرض الحائط:
#ميمز_تطورية

#أدلة_التطور
كيف يكون السلوك دليلا على التطور ؟؟؟
يوجد العديد من الأمثلة من السلوكيات الموروثة التي تدل على التطور

1- القشعريرة :

يمكننا تتبع نفس السلوك (القشعريرة) في أقربائنا من الثدييات لمعرفة وظيفته. فمعظم الثدييات تمتلك الكثير من الشعر، ولذا فعندما تشعر بالبرد وتصاب بالقشعريرة، ينتصب الشعر الذي يكسو أجسامهم. يتسبب انتصاب الشعر باحتباس الهواء لتشكيل طبقة عازلة للحد من تدفق الحرارة خارج أجسامهم، وهو ما يحميهم من البرد. ولهذا ما زلنا نصاب بالقشعريرة وقت شعورنا بالبرد على الرغم من عدم مساهمة ذلك في الحفاظ على دفء أجسامنا. فنحن البشر فقدنا الكثير من الشعر على أجسامهم عند تطورنا

"What goosebumps are for | National Institutes of Health (NIH)" https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/what-goosebumps-are#:~:text=Goosebumps%20occur%20when%20tiny%20muscles,response%20helps%20keep%20them%20warm.

2-القبض الراحي او Palmar grasp reflex

تنقبض أيادي الرضع حول أي شيء يلامس أسطح أيديهم. فله أصل تطوري، حيث أن رد الفعل هذا يكون مفيدا في صغار القرود ليساعدهم على التشبث في شعر أجساد أمهاتهم. إلا أنه لم يعد يؤدي وظيفته الرئيسية الآن فجسم الانسان لا يملك كمية الشعر الكافية التي تسمح بتشبث الأطفال فيه. إذا ما تعلق بقضيب أفقي، إلا أن الأطفال لا يحتاجون إلى قبضة بهذه القوة ابدا لذلك يعد هذا من الأدلة السلوكية على التطور.

"7 Vestigial Features of the Human Body | Britannica" https://www.britannica.com/list/7-vestigial-features-of-the-human-body

3 - الكحكحة او Hiccups»
وهي ( أتشي أتشي 🤧) مجرد مثال لتبسيط هههههه ،

لكي نفهم سبب إصاباتنا بالكحكحة التي لا يبدو أن لها أي وظيفة علينا أولا أن معرفة كيف تحدث ؟

تحدث عند حدوث انقباض مفاجئ في الحجاب الحاجز، مصحوبا بصعود الجزء الخلفي من اللسان مع سقف الفم للأعلى وانغلاق الأحبال الصوتية. تتسبب تلك الحركات في صوت الكحكحة ولكن ما علاقة هذا بالتطور ؟

نتشارك الية الكحكحة مع «البرمائيات-Amphibians»، لنأخذ «الشرغوف-Tadpole» على سبيل المثال. يتنفس الشرغوف في المياه عن طريق ملء فمه بالماء، ثم ينقبض «لسان المزمار-Glottis». يقوم الشرغوف بدفع المياه إلى الخارج عن طريق الخياشيم. ليست هذه الآلية حكرا على الشرغوف فقط، وإنما يتشارك معه فيها أسماك «الغار-Gar»، و«السمكة الرئوية-Lungfish»، والعديد من البرمائيات ذات الخياشيم.
ومن العجيب أن تعلم أننا لا نتشارك الكحكحة مع البرمائيات في الآلية وحسب، بل حتى في الإشارات الكهربائية الدماغية. حيث أن انقباض الحجاب الحاجز يستثاران بإشارات كهربائية تُولَد في «جذع الدماغ-Brain stem». إلا أن جذع الدماغ عند البرمائيات يوّلد إشارات كهربائية مشابهة لهذه التي عندنا، لتكون مسئولة عن حركة الخياشيم المنتظمة.

فقد ورثناها من أسلافنا من البرمائيات التي كانت تتنفس عن طريق خياشيمها

"Why Do We Hiccup? | Live Science" https://www.livescience.com/33688-hiccup-purpose.html

طبعا يوجد العشرات من الأدلة الاخرى فقط اكتفيت ب 3 منهم ،

#أدلة_التطور
📍الحمض النووي الخردة ،

- هل نحن نجهل وظيفة هذا الحمض النووي حتى نطلق عليه خردة ؟ وماهي الادلة العلمية على كونه خردة ؟ سأقسم هذا الموضوع الى 3 منشورات لأنه طويل للغاية ،
هذا المنشور سيكون خصيصا فقط لتعريف الاساسيات والترف على قيمة المفارقة C ,
ملاحظة : المصادر في اخر المنشور ،

■الأساسيات

في اساسيات علم الجينات كل مولود يحصل على 70-150 طفرة جديدة [1] ولكن لماذا تختلف الطفرات ؟
عند حساب معدل الطفرات نجد ان الحسابات تتراوح 1-2.5 طفرة لكل 100M قاعدة [2] ,

■ ماهي الأدلة الأن على ان 90% من جينوم الانسان خردة ؟

- يحتوي الجينوم الخاص بنا على 1-2% من الحمض النووي المشفر [3][4] العدد الدقيق غير معروف بسبب وجود خلافات حول عدد إكسونات الترميز الوظيفية وكذالك الحجم الإجمالي للجينوم البشري. وهذا يعني أن 98-99% من الجينوم البشري يتكون من الحمض النووي غير المشفر ، وهذا يشمل العديد من العناصر الوظيفية مثل الجينات غير المشفرة والتسلسلات التنظيمية.

■ قيمة المفارقة سي C

ماهي ؟ هي عدم توافق حجم الجينوم ومحتواه مع الكمية المفترضة للمعلومات الجينية التي يحتاجها الكائن .
يمكن أن يختلف حجم الجينوم في حقيقيات النوى على نطاق واسع، حتى بين الأنواع ذات الصلة الوثيقة. حيث يشير الحرف "C" إلى حجم الجينوم أحادي الصيغة الصبغية.[5] تم حل المفارقة باكتشاف أن معظم الاختلافات كانت بسبب توسع وتقلص الحمض النووي المتكرر وليس عدد الجينات. وتكهن بعض الباحثين بأن هذا الحمض النووي المتكرر كان في الغالب DNA غير المرغوب فيه , لا تزال أسباب التغيرات في حجم الجينوم قيد البحث وتسمى هذه المشكلة بـ لغز القيمة C
[6] ,

أدى هذا إلى ملاحظة أن عدد الجينات لا يبدو أنه يرتبط بالمفاهيم المتصورة للتعقيد لأن عدد الجينات يبدو ثابتة نسبيا، وهي مشكلة تسمى مفارقة القيمة G.[7]

مثال ؛ تم الإبلاغ عن أن جينوم Polychaos dubium أحادي الخلية (المعروف سابقا باسم Amoeba dubia) يحتوي على أكثر من 200 مرة من كمية الحمض النووي لدى البشر (أي أكثر من 600 مليار زوج من القواعد مقابل ما يزيد قليلاً عن 3 مليارات في البشر).[8]

كذالك يبلغ حجم جينوم السمكة المنتفخة (Takifugu Rubripes) حوالي ثمن حجم الجينوم البشري، ومع ذلك يبدو أنه يحتوي على عدد مماثل من الجينات ، تشغل الجينات حوالي 30% من جينوم السمكة المنتفخة، ويشكل الحمض النووي المشفر حوالي 10%. (الحمض النووي غير المشفر = 90%.) يرجع انخفاض حجم جينوم السمكة المنتفخة إلى انخفاض طول الإنترونات وانخفاض تكرار الحمض النووي.[9]

Utricularia gibba
نبات عشبة المثانة، لديها جينوم نووي صغير جدا (100mb) مقارنة بمعظم النباتات. ومن المحتمل أنه تطورت من جينوم أسلاف كان حجمه 1500 mb. يحتوي جينوم نبتة المثانة على نفس عدد الجينات الموجودة في النباتات الأخرى تقريبا ولكن الكمية الإجمالية للحمض النووي المشفر تصل إلى حوالي 30% من الجينوم. [10] [11] ,

1=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276617/
2=https://pubmed.ncbi.nih.gov/19759235
3=https://bmcresnotes.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13104-019-4343-8
4=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8058560/
5=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097657/
6=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4571570/
7=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12004964/
8=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10207154/
9=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1072104
10=https://www.nature.com/articles/nature12132
11=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5465930/

#ردود
#مصادر
■ الرد على تهافت الخلقويين حول نظرية التطور:

هل الخلقويين يعارضون التطور كعلم ام مجرد معارضة من اجل الدفاع عن تأويلات معينة للدين؟ طبعا كلنا نعرف الاجابة . توجد العديد من القنوات التي تحارب نظرية التطور ولكن بحجج متهافتة للغاية، وبما انه مردود عليها فلا داعي لإرهاق الذات بالرد ، لذلك قررت ان اجمع لكم افضل الردود عليهم من قناة الصديق archaeopteryx (الذي هو مسلم بالمناسبة) وبعض القنوات الاخرى التي ردت على تهافتهم:

📍الرد على الخلقويين العرب (☪️)

📌 هل حفرية لوسي تعود لقرد عادي؟

https://youtu.be/3QFVRCa8WUE?si=R8D9xgPGQAErLdAc

📌 حقيقة انسان نبراسكا وتهافت الخلقويين،

https://youtu.be/bcwy-5NnBPE?si=iCGP-BSN7g9P_hPY

📌 انسان اورس ما علاقته بنظرية التطور ؟

https://youtu.be/9lTZahBWSF8?si=TRMizJ7IEegZdd4U

📌 تزييف انسان بلتداون وتهافت الخلقويين،

https://youtu.be/kPpvsuJwGM8?si=9u901ikF5bstIBXH

📌 هل هناك تزييفات لأدلة التطور الأحفورية كما يدعي الخلقويين؟

https://youtu.be/PTKp7s6GaTU?si=vr-emKVQWnbHwEoH

📌 الرد على الدجال اياد قنيبي حول ادعائاته عن طائر الاركيوبتركس

https://youtu.be/rIhn8s6zrpg?si=C_WcgLipn_xL5Rst

📌 الرد على تدليس اياد قنيبي حول الاعضاء الضامرة

https://youtu.be/pHADfPnqFC0?si=CZGDriLqpl93WjhW

📌 الرد على اياد قنيبي حول ادعائاته عن الأطراف الخلفية للحوت

https://youtu.be/fkDgedjhpLE?si=YG9kpQL_tm7WxGD5

📌 الرد على حلقة رحلة اليقطين " نظرية التطور بإنصاف "

https://youtu.be/zLCBYV9q530?si=dch-c8A3ivN14244

📌 الرد على الدجال هيثم طلعت حول اندماج الكروموسوم الثاني
https://youtu.be/unnlZBb2fVw?si=nBbGO55gOMRYNsAC

📌 الرد على تدليس هيثم طلعت بخصوص الفيروسات القهقرية داخلية المنشأ (ERVs)

https://youtu.be/yjElEkKhY_w?si=zIRTEAZ8AHNDKR9w

📍 الرد على الخلقيين الأجانب ( ✝️)

📌 الرد على جيمس تور:

https://youtube.com/playlist?list=PLybg94GvOJ9HzCxBR9f4oi7MvfVcKAS6O&si=YGWI5uIRroNW2n8P

الرد على معهد ديسكفري Discovery Institute:

📌 تفنيد تهافت كاسي لوسكين:

https://youtu.be/HRxq1Vrf_Js?si=TbgB2XFTsOoTViNe

📌 تفنيد تهافت ستيفن ماير:

https://youtu.be/Akv0TZI985U?si=3YGE1_y-CxQqa5bC

📌 تفنيد تهافت مايكل بيهي:

https://youtu.be/MVQGQz-0Xeo?si=OJ1RQSA9zsm-TGBq

📌 تفنيد تهافت غانتر بيكلي (الجزء 1):

https://youtu.be/NFPHvvJWVAk?si=8mB9QiPrn1cvnvbj

📌 تفنيد تهافت غانتر بيكلي (الجزء 2):

https://youtu.be/9LOndaNwyyA?si=i2oOWXE0FfpuH8Sf

📌 تفنيد تهافت جوناثان ميكلاتشي:

https://youtu.be/oz8q2g2uQDE?si=SC9Jdf2ejj2j1HUc

📌 تفنيد تهافت جون جي ويست:

https://youtu.be/LhjqbXPdi3s?si=MoBEQTMUd2f8h_-6

📌 تفنيد تهافت جوناثان ويلز:

https://youtu.be/JN4bxeHjrD4?si=aLr_rPXNr6ZllkHG

📌 تفنيد تهافت دوغلاس اكس:

https://youtu.be/p88PQNp5ME4?si=1PaN3jXACySy4F21

📌 وأخيرا: هذه سلسلة من 104 مقطع قصير ترد على مختلف الإدعائات المستعملة ضد نظرية التطور:

https://youtube.com/playlist?list=PL2vrmieg9tO3fSAhvbAsirT2VbeRQbLk7&si=OULExxhUBLF9qqCu

#نظرية_التطور
📍الحمض النووي الغير مرغوب فيه Junk DNA,

هذا اطول مقال سأكتبه في حياتي ، سأرفقه ب 50 دراسة علمية.

هل نحن نجهل وظيفة هذا الحمض النووي حتى نطلق عليه خردة ؟ وماهي الادلة العلمية على كونه خردة ؟ سأجيب على هذه الأسئلة لذالك سأقسم هذا المقال الى 3 فقرات لأنه طويل للغاية و إذا تعبت قم بحفظ المقال و أكمله عندما تكون متفرغ ،

محتويات المقال :
1- الأساسيات
2 - قيمة المفارقة C
3 - مكونات جينوم الانسان

1■ الأساسيات

في اساسيات علم الجينات كل مولود يحصل على 70-150 طفرة جديدة [1] ولكن لماذا تختلف الطفرات ؟
عند حساب معدل الطفرات نجد ان الحسابات تتراوح 1-2.5 طفرة لكل 100M قاعدة [2] ,

ماهي الأدلة الأن على ان اكثر من 90% جينوم الانسان خردة ؟

- يحتوي الجينوم الخاص بنا على 1-2% من الحمض النووي المشفر [3][4] العدد الدقيق غير معروف بسبب وجود خلافات حول عدد إكسونات الترميز الوظيفية وكذالك الحجم الإجمالي للجينوم البشري. وهذا يعني أن 98-99% من الجينوم البشري يتكون من الحمض النووي غير المشفر ، وهذا يشمل العديد من العناصر الوظيفية مثل الجينات غير المشفرة والتسلسلات التنظيمية.

2 ■ قيمة المفارقة سي C

ماهي ؟ هي عدم توافق حجم الجينوم ومحتواه مع الكمية المفترضة للمعلومات الجينية التي يحتاجها الكاىن .
يمكن أن يختلف حجم الجينوم في حقيقيات النوى على نطاق واسع، حتى بين الأنواع ذات الصلة الوثيقة. حيث يشير الحرف "C" إلى حجم الجينوم أحادي الصيغة الصبغية.[5] تم حل المفارقة باكتشاف أن معظم الاختلافات كانت بسبب توسع وتقلص الحمض النووي المتكرر وليس عدد الجينات. وتكهن بعض الباحثين بأن هذا الحمض النووي المتكرر كان في الغالب DNA غير المرغوب فيه , لا تزال أسباب التغيرات في حجم الجينوم قيد البحث وتسمى هذه المشكلة بـ لغز القيمة C
[6] ,

أدى هذا إلى ملاحظة أن عدد الجينات لا يبدو أنه يرتبط بالمفاهيم المتصورة للتعقيد لأن عدد الجينات يبدو ثابتة نسبيا، وهي مشكلة تسمى مفارقة القيمة G.[7]

مثال ؛ تم الإبلاغ عن أن جينوم Polychaos dubium أحادي الخلية (المعروف سابقا باسم Amoeba dubia) يحتوي على أكثر من 200 مرة من كمية الحمض النووي لدى البشر (أي أكثر من 600 مليار زوج من القواعد مقابل ما يزيد قليلاً عن 3 مليارات في البشر).[8]

كذالك يبلغ حجم جينوم السمكة المنتفخة (Takifugu Rubripes) حوالي ثمن حجم الجينوم البشري، ومع ذلك يبدو أنه يحتوي على عدد مماثل من الجينات ، تشغل الجينات حوالي 30% من جينوم السمكة المنتفخة، ويشكل الحمض النووي المشفر حوالي 10%. (الحمض النووي غير المشفر = 90%.) يرجع انخفاض حجم جينوم السمكة المنتفخة إلى انخفاض طول الإنترونات وانخفاض تكرار الحمض النووي.[9]

Utricularia gibba
نبات عشبة المثانة، لديها جينوم نووي صغير جدا (100mb) مقارنة بمعظم النباتات. ومن المحتمل أنه تطورت من جينوم أسلاف كان حجمه 1500 mb. يحتوي جينوم نبتة المثانة على نفس عدد الجينات الموجودة في النباتات الأخرى تقريبا ولكن الكمية الإجمالية للحمض النووي المشفر تصل إلى حوالي 30% من الجينوم. [10] [11] ,

■ مكونات جينات الإنسان ،

📌 العناصر الناقلة ،

هي قطع طويلة من الجينوم تصنع نسخا من نفسها ، مثل العنصر القابل للنقل ( الجين القافز) و هو تسلسل في الحمض النووي يمكنه تغيير موضعه داخل الجينوم، وفي بعض الأحيان يؤدي إلى إنشاء أو عكس طفرات وتغيير الهوية الجينية للخلية وحجم الجينوم. يؤدي النقل إلى تكرار نفس المادة الوراثية في الجينوم البشري مثال ؛ عنصري(( L1 وAlu)) [12] [13]
وبعض الابحاث تشير ان حوالي 70% من جينات الانسان تتكون من للينقولات [14] ،

و تشكل العناصر القابلة للنقل جزء كبير من الجينوم وتكون مسؤولة عن جزء كبير من الحمض النووي في الخلية حقيقية النواة إلا أن (TEs) هي عناصر وراثية أنانية، ولاكن العديد منها مهم في وظيفة الجينوم [15]

توجد فئتان من العناصر الناقلة TEs ؛
TEs من الدرجة الأولى أو النواقل الرجعية عموما عبر النسخ العكسي، بينما تشفر من الدرجة الثانية أو ترانسبوزونات الحمض النووي ترانسبوزونات البروتين، والتي تتطلبها للإدخال كما تقوم بعض هذه العناصر الناقلة أيضا بتشفير بروتينات
[16]

📌 promoter - المحفزات

عبارة عن تسلسل من الحمض النووي الذي ترتبط به البروتينات لبدء نسخة RNA واحدة من الحمض النووي , فتقوم نسخة الحمض النووي الريبي (RNA) بتشفير البروتين الى (mRNA)، يمكن أن يكون لها وظيفة في حد ذاتها مثل الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) أو الرنا الريباسي (rRNA). تقع المحفزات بالقرب من مواقع بداية النسخ للجينات، أعلى الحمض النووي . يمكن أن يصل طول المحفزات إلى حوالي 100-1000 زوج قاعدي، ويعتمد تسلسلها بشكل كبير على الجين ومنتج النسخ، ونوع أو فئة بوليميراز الحمض النووي الريبي المعين في الموقع، وأنواع الكائنات الحية.[17]

و عند البشر، حوالي 70% من المحفزات موجودة بالقرب من موقع بدء النسخ للجين (المحفزات القريبة) [18] [19]

📌 الانترونات introns

الانترونات تشكل تقريبا 40% من جينوم الانسان، وتحتوي على الكثير من العناصر الناقلة كما قلت في الأعلى ، وتتراكم بها الطفرات دون أي تأثير لها على صلاحية الكائن من دون اول و أخر 150 نيوكليوتد ، [20]

📌 المناطق الغير مترجمة

هي نيوكليوتيدات غير المشفرة في الرنا المرسال الموجود بين نهاية الجين 5' وكودون بدء الترجمة، تسمى هذه المناطق بالمناطق غير المترجمة 5' أو UTRs 5'. تم العثور على مناطق مماثلة تسمى المناطق غير المترجمة 3' (3'-UTRs) في نهاية الجينات ، تعد 5'-UTRs و 3'UTRs قصيرة جدا في البكتيريا ولكن يمكن أن يصل طولها إلى عدة مئات من النيوكليوتيدات في حقيقيات النوى. و تحتوي على عناصر قصيرة تتحكم في بدء الترجمة (5'-UTRs) وإنهاء النسخ (3'-UTRs)

بالإضافة إلى العناصر التنظيمية التي قد تتحكم في استقرار mRNA ومعالجته واستهداف مناطق مختلفة من الخلية ، [21]

📌 أصول الاستنساخ

يبدأ تخليق الحمض النووي في مواقع محددة تسمى أصول النسخ. هذه هي مناطق الجينوم حيث يتم تجميع آلية تكرار الحمض النووي ويتم فك الحمض النووي في معظم الحالات، يستمر النسخ المتماثل في كلا الاتجاهين من أصل النسخ المتماثل.
[22] [23]
السمات الرئيسية لأصول النسخ المتماثل هي التسلسلات التي ترتبط فيها بروتينات بدء محددة. يغطي أصل النسخ المتماثل النموذجي حوالي 100-200 زوج من الحمض النووي. تمتلك بدائيات النوى أصلا واحد للتكرار لكل كروموسوم ولكن عادة ما يكون هناك أصول متعددة في الكروموسومات حقيقية النواة. يحتوي الجينوم البشري على حوالي 100000 أصل للتضاعف تمثل حوالي 0.3% من الجينوم. [24]

📌 السينتروميرات

السنتروميرات هي المواقع التي ترتبط فيها ألياف المغزل بالكروموسومات او ما تعرف بوسط الكروموسوم ، يحتوي كل كروموسوم حقيقي النواة على سنترومير وهو منطقة ضيقة في كل كروموسوم ، كل سنترومير يمكن أن يتكون من ملايين الأزواج . في البشر تم تحديد تسلسلات السنتروميرات الـ 24 جميعها [25] وهي تمثل حوالي 6% من الجينوم. هذا الحمض النووي غير المشفر غير ضروري [26]

📌 التيلوميرات

هي مناطق من الحمض النووي المتكرر في نهاية الكروموسوم، والتي توفر الحماية من تدهور الكروموسومات. أظهرت الدراسات الحديثة أن التيلوميرات تعمل على المساعدة في استقرارها و الحمض النووي الريبي (RNA) المحتوي على تكرار التيلومير (TERRA) عبارة عن نسخ مشتقة من التيلوميرات. لقد ثبت أن TERRA يحافظ على نشاط التيلوميراز ويطيل نهايات الكروموسومات وهي ايضا لا وظيفة لها [27]

📌 مناطق السقالة او المصفوفة الجينية ،

يتم تنظيم كل من الجينومات بدائية النواة وحقيقية النواة في حلقات كبيرة من الحمض النووي المرتبط بالبروتين. في حقيقيات النوى تسمى قواعد الحلقات مناطق ارتباط السقالة (SARs) وهي تتكون من امتدادات من الحمض النووي الذي يربط مجمع الحمض النووي الريبي . هناك حوالي 100.000 حلقة في الجينوم البشري، وتتكون كل واحدة منها من حوالي 100 نقطة أساس من الحمض النووي. يمثل إجمالي كمية الحمض النووي المخصصة لحالات SARS حوالي 0.3% من الجينوم البشري.[28][29]

📌 الجينات الزائفة او الكاذبة

يحتوي الجينوم البشري خاصتنا على حوالي 15.000 جين كاذب مشتق من جينات مشفرة للبروتين وعدد غير معروف مشتق من جينات غير مشفرة.
تغطي جزء كبير من الجينوم حوالي ~ 5٪ تقريبا و العديد منها يحتوي على تسلسلات إنترون سابقة.

الجين الكاذب هو DNA غير مرغوب فيه حسب التعريف العلمي وتتطور بمعدل محايد [30] [31] بعض الجينات الكاذبة السابقة اكتسبت وظيفة جديدة ، وهذا يجعل العلماء عاجزين بحساب الكمية الحقيقة للجينات لأن بعض الجينات الكاذبة ليس خردة و وظيفته لم يتم اكتشافها بعد.[32] [33]

📌 تكرار التسلسلات و الينقولات LINEs and SINEs

الترانسبوزونات والناقلات هي عناصر رجعية و وراثية متنقلة تمثل التسلسلات المتكررة للناقلات الرجعية، والتي تتكون من عناصر نووية طويلة متناثرة (LINEs)
وعناصر نووية قصيرة متناثرة (SINEs) تمثلان نسبة كبيرة من التسلسلات الجينومية في العديد من الأنواع. [34] [35]

تصنف على أنها عنصر نووي قصير متناثر وهي كذالك العناصر المتنقلة الأكثر وفرة في الجينوم البشري خاصتنا ،[36]

📌 الفيروسات القهقرية ERVs

تسلسلات الفيروسات القهقرية الداخلية هي نتاج النسخ العكسي لجينومات الفيروس القهقري إلى جينومات الخلايا الجرثومية. اكثر من 8% من الجينوم خاصتنا مجرد فيروسات قهقرية، [37]

ويوجد ما يقارب من 98000 عنصر ERV في جينومنا . [38] وفقا لدراسة نشرت في عام 2005، لم يتم تحديد أي فيروسات HERV قادرة على التكاثر فجميعها خردة وتحتوي على عمليات حذف كبيرة و طفرات لا معنى لها (ليس لـ HERV-K). لأن معظم فيروسات HERV هي مجرد آثار لفيروسات أصلية تم دمجها لأول مرة منذ ملايين السنين.

📌 الحمض النووي المتكرر،

تم العثور على الحمض النووي المتكرر في السنتروميرات والتيلوميرات القليل منه وظيفي و بعضها قد يكون زائدا عن الحاجة. الجزء المهم الآخر يكمن في التكرارات الترادفية القصيرة ( STRs ) والتي تتكون من امتدادات قصيرة من التكرار البسيط مثل ATC . هناك حوالي 350.000 من حالات المعاملات المشبوهة في الجينوم البشري وهي منتشرة في جميع أنحاء الجينوم بمتوسط ​​طول يبلغ حوالي 25 تكرارا. [39] [40]

📍 خلاصة

الحمض النووي الخردة هو الحمض النووي الذي ليس له وظيفة ذات صلة بيولوجية . مثل الجينات الكاذبة وشظايا الترانسبوزونات التي كانت نشطة في السابق و التسلسلات الفيروسية وغيرها... ،

ولاكن تحتوي جينومات البكتيريا على القليل جدا من الحمض النووي غير المرغوب فيه[41] [42] وحتى الفيروسات تحتوي على القليل من الحمض النووي الخردة [43] [44]

لكن تحتوي بعض الجينومات حقيقية النواة على كمية كبيرة من الحمض النووي غير المرغوب فيه كالشر وجميع الثديات الاخرى [45] [46]

و لم يتم تحديد الكمية الدقيقة للحمض النووي غير الوظيفي في البشر والأنواع الأخرى ذات الجينومات الكبيرة، ما نعرفه ان 90% منه غير وظيفي و 2% وظيفي و 8% لا نعرف بعد ماهيته [47] [48] [49] [50] ،

اذا وصلت لهنا شكرا على قرائتك 🌷

1=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276617/
2=https://pubmed.ncbi.nih.gov/19759235
3=https://bmcresnotes.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13104-019-4343-8
4=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8058560/
5=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097657/
6=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4571570/
7=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12004964/
8=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10207154/
9=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1072104
10=https://www.nature.com/articles/nature12132
11=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5465930/
12=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6240941/
13=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9233505/
14=https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1002384
15=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8957154/
16=https://www.nature.com/scitable/topicpage/transposons-the-jumping-genes-518/
17=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9440211/
18=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1345710/
19=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3093116/
20=https://academic.oup.com/bioinformatics/article/23/15/1857/203579
21=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12890013/
22=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3783049/
23=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4371235/
24=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5002974/
25=https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl4178
26=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6562703/
27=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24523222/
28=https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31155-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867420311557%3Fshowall%3Dtrue
29=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7541718/
30=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5009996/
31=https://academic.oup.com/mbe/article/33/3/755/2579535?login=false
32=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.4161/rna.9.1.18277
33=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22258143/
34=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2859989/
35=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17514354/
36=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049031/
37=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1809191/
38=https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.0307800101
39=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4909355/
40=https://www.science.org/doi/10.1126/science.aar6343
41=https://www.mdpi.com/2073-4425/3/4/634
42=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3899985/
43=https://biologydirect.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13062-016-0128-3
44=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4875738/
45=https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1004351
46=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4014423/
47=https://www.semanticscholar.org/paper/Genome-as-a-Multipurpose-Structure-Built-by-Morange/b268107a67bf4970ee065960335113043a5c125a
48=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25345709/
49=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-genom-090413-025621
50=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24773316/

#مصادر
● بعض القنوات التعليمية التي انصح بها كل مهتم بنظرية التطور:

قبل ان تشاهد القنوات شاهد اولا هذا الفيديو الرائع:

كيف يعمل التطور- how evolution works???

https://youtu.be/hOfRN0KihOU?si=IIdL4XyJw-37x0G1

● Stated Clearly

https://youtube.com/@StatedClearly?si=WgRTgyCIJECUiCDK

● Gutsick Gibbon

https://youtube.com/@GutsickGibbon?si=diyNDpRg08IvhSq0

● Evolution Soup

https://youtube.com/@EvolutionSoup?si=mKG7Ftt5d6XiyEsm

● Dapper Dinosaur

https://youtube.com/@DapperDinosaur?si=X7cdKSyPBMxTWxed

● PBS Eons

https://youtube.com/@eons?si=tdBgM-3q0o5ulV2h

● Zach B. Hancock

https://youtube.com/@talkpopgen?si=TfsAL7jLS3NIv78R

● Creation Myths

https://youtube.com/@CreationMyths?si=4Ug97_Mh6ZmCHRcm

● Stated Casually

https://youtube.com/@StatedCasually?si=lmreOWApC8WaEjNQ

● Proffesor Dave Explains

https://youtube.com/@professordaveexplains?si=nlA7EcCC0eDiCeHc

● الإنحدار مع التعديل

https://youtube.com/@descentwithmodification?si=m9-rmzLIC2qODOh4

● Archeopteryx

https://youtube.com/@archaeopteryx-9611?si=P5Qf0yle5cQ-bHfT

● Tony Reed

https://youtube.com/@reedbetweenthelines?si=HoIU-7TgZBQc1vKp

#علوم
● جين TBXT

هل سبق لك وتسائلت لماذا البشر وبعض القردة فقدو الذيول ؟؟؟

علم الجينات يجاوبنا ،
فقدان الذيل هو أحد التغيرات التطورية التشريحية الرئيسية التي حدثت على طول السلالة المؤدية إلى البشر والى القردة.
الآلية الجينية الدقيقة التي سهلت تطور فقدان الذيل في أشباه البشر لا تزال مجهولة نسبيا اكتشفنا بعض الاليات وبعضها مجهول ،

هذه الدراسة أتاحت البحث عن عناصر وراثية خاصة بأشباه البشر تتحكم في نمو الذيل . تقدم دليلا على أن تطور فقدان الذيل تم عن طريق إدخال عنصر Alu فردي في جينوم سلف الإنسان. لقد أثبت أن عنصر Alu الذي تم إدخاله في إنترون من جين TBXT . مع عنصر Alu المجاور المشفر في الاتجاه الجينومي العكسي ويؤدي إلى حدث الربط البديل الخاص بأشباه البشر ( القردة العليا )

تقول الدراسة

" دراسة تأثير حدث الربط هذا، قمنا بإنشاء نموذج فأر يحاكي التعبير عن منتجات TBXT البشرية من خلال التعبير عن الأشكال الإسوية كاملة الطول والمتخطية إكسون لتقويم العظام TBXT للماوس. لقد وجدنا أن الفئران ذات هذا النمط الوراثي تظهر غيابًا كاملاً للذيل أو ذيلًا قصيرًا، مما يدعم فكرة أن النسخة التي تم تخطيها بالإكسون كافية للحث على النمط الظاهري لفقد الذيل، وإن كان مع اختراق غير مكتمل. لاحظنا أيضًا أن الفئران المتجانسة بالنسبة للأشكال الإسوية التي تم تخطيها إكسون أظهرت تشوهات في الحبل الشوكي الجنيني "

الدراسة : https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.09.14.460388v1.full-text

#علوم
التشابه الجيني بينك وبين ابن عمك الشمبانزي هي 98% ,

الاختلاف في 2% راجع الى قطع جينية معينة يصل فيها التشابه ل85% مثل قطعة تسمى HAR1 توجد بالكروموسوم 20 فهي سريعة التغير فى أخر 7 مليون سنة وهذه القطعة تنتمي لها عدد من الجينات التي تتحكم فى نمو المخ والإدراك الذي يميزنا عن باقي الحيوانات ،

https://www.nature.com/articles/nature04072

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20072128/

للإستزادة أكثر حول الموضوع

https://www.sciencedaily.com/releases/2006/03/060309190112.htm

#أدلة_التطور
● دورودون

احفورة الدورودون من اجمل الأحفوريات التي توثق تطور الحيتانيات ، كان الدورودون حوت بمتوسط ​​الحجم ، حيث يصل طوله إلى 5 أمتار و 2.4 طن في كتلة الجسمه ،
كنا نعتقد أن الدورودونتينات هي أفراد صغار من الباسيلوصور لأن حفرياتهم متشابهة ولكنها أصغر قليلا ، لاكنه تبين من بعد أنهم جنس مختلف مع اكتشاف دورودون الأحداث خصوصا في الاكتشافات في وادي الحيتان في أرض الفراعنة مصر . الباسيلوصورينات والدورودونتينات كانت تفتقر إلى عضو البطيخ الذي من شأنه أن يسمح لأحفادهم باستخدام تحديد الموقع بالصدى بشكل فعال مثل الحيتان الحديثة. مثل الباسيلوصوريات الأخرى، كانت فتحات أنوفهم في منتصف الطريق من الخطم إلى أعلى الرأس كما تتنبأ نظرية التطور،

المصدر :
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6326415/

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0257803

#أدلة_التطور
حرفيا. أينما نظرت ستجد دليلا على حقيقة التطور.

تصنف الأفاعي ضمن الزواحف، لكنها تفتقد الكثير من الصفات التشريحية التي تمتلكها معظم الزواحف كالأطراف الخلفية والأمامية مثلا، كما أنها تمتلك رئة واحدة وظيفية نامية بشكل كامل (الرئة اليمنى) بينما الرئة اليسرى صغيرة الحجم، وفي بعض الأنواع نجدها مختزلة وفي أنواع أخرى لا تنمو لديها الرئة اليسرى من الأساس.

عندما قام باحثون بفحص جينوم 12 فصيلة من الأفاعي مقارنة بأنواع أخرى من السحالي وجدوا أن الجينات المسؤولة عن نمو الرئة اليسرى بعضها مفقود، وبعضها تعرض لطفرات حذف مثل بروتينAP3B1 الذي حذفت منه 6 أحماض أمينية من نفس المكان بالضبط عند كل أنواع الأفاعي المدروسة. كما وجد الباحثون أثر ادراج لفيروس sssv في التسلسلات التنظيمية لحوالي 13 جين كل منها يلعب دورا في نمو الرئة.

وهو أمر متوقع تماما في ظل التطور. فتدهور عضو ما يترك أثر واضح على المستوى الجيني، واكتشافنا لهذا الأثر دليل على صحة التطور، وفي المقابل فلا يمكن لعاقل أن يجد تفسيرا لمثل هذه البيانات في ظل الخلق المباشر.

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)00582-2

#علوم
هل تساءلت يوما، كيف كان العلماء يقدمون الأدلة العلمية على صحة التطور في القرن التاسع عشر؟

في هذا الكتيب الذي لا يتعدى عدد صفحاته ال100 صفحة والذي نشره جورج رومانز عام 1882. يعرض فيه قائمة من الأدلة العلمية على صحة التطور من التصنيف والتشريح المقارن والجيولوجيا والبيوجيولوجيا وعلم الأجنة المقارن، بايجاز واختصار شديدين.

قد نقوم بترجمته في القريب العاجل ونشره على شكل مقالات مفصلة، أو على شكل كتيب PDF .

https://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/32377