"مقاومة فيروس الإيدز/نقص المناعة البشرية (HIV-1)"

من الأمثلة التي استخدمها الدراونة كدليل على التطور هو اكتساب بعض الأفراد قدرة على مقاومة فيروس الإيدز ، مما جعلهم يظنون أن البشر اكتسبوا آلية بناءة مكنتهم من مقاومة الفيروس ،
ثم —> هوب دليل على التطور.

لن نطيل في الرد على هذا الهراء ،

بداية : يصيب فيروس الإيدز الخلايا التائية T ، وهي خلايا من الخلايا المناعية الموجودة في كرات الدم البيضاء من خلال مستقبل موجود على الخلايا التائية يسمى بمستقبل الكيموكين (CCR5)...

ماذا حدث إذن كي تقاوم الخلايا التائية هذا الفيروس ؟
تقوم بتدمير مستقبل (CCR5) ، والذي يصطاد منه الفيروس الخلايا التائية ، مما يمنع اصطياد الفيروس للخلايا التائية..

فقد تم إثبات حدوث تطفير في الجين المسؤول عن التشفير للمستقبل (CCR5) ،
أي تم رصد أليل غير نشط من جين (CCR5) ،

وللتوضيح أكثر :
- الأليل النشط : هو الجين الطبيعي الذي ينتج مستقبل (CCR5) الوظيفي ، والذي يستخدمه الفيروس لدخول الخلايا.

- الأليل غير النشط (CCR5-2) : هو الجين المتحور الذي ينتج بروتين (CCR5) غير وظيفي أو غائب ، مما يمنع الفيروس من استخدامه للدخول إلى الخلايا.

CCR5-2 was the only mutant allele found. It was common in Caucasians, less common in other North American racial groups, and not detected in West Africans or Tamil Indians. Homozygous CCR5-2 frequencies differed reciprocally in highly exposed-seronegative (4.5%, n = 111) and HIV-1-seropositive (0%, n = 614) Caucasians relative to Caucasian random blood donors (0.8%, n = 387). This difference was highly significant (p < 0.0001). By contrast, heterozygous CCR5-2 frequencies did not differ significantly in the same three groups (21.6, 22.6, and 21.7%, respectively). A 55% increase in the frequency of heterozygous CCR5-2 was observed in both of two cohorts of Caucasian homosexual male, long-term nonprogressors compared with other HIV-1+ Caucasian homosexuals (p = 0.006) and compared with Caucasian random blood donors. Moreover, Kaplan-Meier estimates indicated that CCR5-2 heterozygous seroconvertors had a 52.6% lower risk of developing AIDS than homozygous wild-type seroconvertors.

Conclusions: The data suggest that homozygous CCR5-2 is an HIV-1 resistance factor in Caucasians with complete penetrance, and that heterozygous CCR5-2 slows the rate of disease progression in infected Caucasian homosexuals. Since the majority (approximately 96%) of highly exposed-seronegative individuals tested are not homozygous for CCR5-2, other resistance factors must exist. Since CCR5-2 homozygotes have no obvious clinical problems, CCR5 may be a good target for the development of novel antiretroviral therapy.

"كان CCR5-2 هو الأليل الطافر الوحيد الذي تم العثور عليه. وكان شائعًا بين القوقازيين، وأقل شيوعًا في المجموعات العرقية الأخرى في أمريكا الشمالية، ولم يتم اكتشافه في غرب إفريقيا أو الهنود التاميل. اختلفت ترددات CCR5-2 المتماثلة بشكل متبادل في القوقازيين السلبيين المعرضين بشدة (4.5٪، ن = 111) والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (0٪، ن = 614) مقارنة بالمتبرعين العشوائيين بالدم القوقازيين (0.8٪، ن = 387). كان هذا الاختلاف مهمًا للغاية (p < 0.0001). وعلى النقيض من ذلك، لم تختلف ترددات CCR5-2 المتغايرة بشكل كبير في نفس المجموعات الثلاث (21.6 و22.6 و21.7٪ على التوالي).  لوحظت زيادة بنسبة 55% في تواتر CCR5-2 المتغاير الزيجوت في كل من مجموعتي الذكور المثليين القوقازيين غير المتقدمين على المدى الطويل مقارنة بمثليي الجنس القوقازيين الآخرين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (ص = 0.006) وبالمقارنة مع المتبرعين بالدم العشوائيين القوقازيين. وعلاوة على ذلك، أشارت تقديرات كابلان ماير إلى أن المحولين المصليين المتغاير الزيجوت CCR5-2 لديهم خطر أقل بنسبة 52.6% للإصابة بالإيدز من المحولين المصليين من النوع البري المتماثل الزيجوت.

الاستنتاجات: تشير البيانات إلى أن CCR5-2 المتماثل الزيجوت هو عامل مقاومة لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في القوقازيين مع الاختراق الكامل، وأن CCR5-2 المتغاير الزيجوت يبطئ معدل تقدم المرض في المثليين القوقازيين المصابين.  نظرًا لأن غالبية الأفراد المعرضين بشدة للفيروس (حوالي 96%) الذين تم اختبارهم ليسوا متماثلين للجين CCR5-2، فلا بد من وجود عوامل مقاومة أخرى. ونظرًا لأن متماثلي الجين CCR5-2 لا يعانون من مشاكل سريرية واضحة، فقد يكون CCR5 هدفًا جيدًا لتطوير علاج مضاد للفيروسات القهقرية جديد".

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9132277/


باختصار :
لم تحدث عمليات بناءة كما يفترض السيناريو الدارويني ، بل ما حدث كان تدميراً لعمل المستقبل ، مما أكسب الخلايا المقاومة...

ولتوضيح كيف يمكن أن يكون التدمير مفيداً ، فتخيل أنك عائد من رحلة وتركب سيارة وبها أمتعة ، ثم وجدت بشكل مفاجئ أن الوقود أوشك على النفاد ،
ماذا تفعل ؟
أنت مضطر للوصول لوجهتك ، فترمي أمتعتك ، وتزيل أجزاء من السيارة من أجل تخفيف الحمل على المحرك ، مما يسهل وصولك لوجهتك..

هنا حدثت عمليان : تدمير ، ومن الناحية الأخرى استفدت بهذا التدمير...

كذلك مثل ما حدث في الخلايا التائية T ، تم تخريب عمل المستقبل (CCR5) ، والذي ينظم وظائف النقل والتأثير للخلايا الليمفاوية التائية الذاكرة/التأثيرية والبلعميات والخلايا الشجيرية غير الناضجة ؛
وعلى الناحية الأخرى : اكتسبت الخلايا مقاومة للفيروس.

فلم تحدث إضافة من خارج نطاق الحوض الجيني للنوع ، ولم يحدث ما قاله أنصار التطور ،
بل ما حدث هو تدهور.

CC chemokine receptor 5 (CCR5) is a seven-transmembrane, G protein-coupled receptor (GPCR) which regulates trafficking and effector functions of memory/effector T-lymphocytes, macrophages, and immature dendritic cells.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15337520/

فضيحة إنسان أوشيكاوا :

بالأمس تم نشر دراسة تثبت أن عظام أوشيكاوا التي قيل أنها حفرية وسيطة بين الإنسان والشيمبانزي ، تبين أنها حفرية دب 🤡

https://www.livescience.com/archaeology/20-000-year-old-human-fossils-from-japan-arent-what-we-thought

فضيحة أكبر دراونة العرب على يد أستاذي الدكتور أمين طالي ، والذي علمني الرد على التطور

https://drive.google.com/file/d/18sVwDMExUHUTuRLZxF2mQSrGJV3KTUUn/view?usp=drivesdk

الدكتور أمين قام بتعريته وجلده بشكل غير طبيعي ،

هل تظن أنه جلده بدراسات أخرى ؟!
لا لا..
بل من نفس الدراسة التي استدل بها المضحك.

تعليق سريع على بعض الإخوة في قولهم :
"إذا كان التطور صحيحاً ، فلماذا التطور توقف والإنسان لا يتطور ؟"

التطور لا يقول أن الإنسان توقف عن التطور أصلاً ، بل يحتكمون في زعمهم إلى ملايين السنين لرصد التغيرات..
وإن توقف حسب زعمهم ، فهو توقف مؤقت يسمونه بالركود التطوري ، وهو ضمن التوازن المتقطع.

وطبعاً رددنا على كل هذا الهراء من قبل.

التطوريون : توجد أطنان الأدلة على التطور ،
أطنان الأدلة عندهم :

وجدت خطأ منتشر في استدلال بعض الإخوة في الرد على عبارة
"التشابه الجيني بين الإنسان والشيمبانزي 99%"

بقولهم أن التشابه الجيني بين الفأر والإنسان 99% ، أو يستدلون بالكلب إلخ...

لاحظوا هنا يا أفاضل أن هذا خلط بين مفهوم التشابه الجيني وتناظر الجينات ،

فالتناظر الجيني يعني اشتراك كائنين في جين أو أكثر.

أما التشابه الجيني بمعنى اشتراك كائنين في تتابع من جينات محددة.

كان يجب أن ننبه على هذا الخطأ حتى لا نترك مجالاً لدراونة الضحك أن يسخروا منا.

والموضوع أثبتنا من قبل أن نسبة التشابه هذه مزورة ،
بل وأثبتنا أن التشابه الجيني لا يدل على شيء كمثال اليرقة والفراشة ، فنسبة التشابه الجيني بينهما 100% بالضبط ، ومع ذلك انظر للفرق الشاسع بين الشكلين.

وبالنسبة للإخوة الذين يريدون رد على الحفريات والمواضيع المتعلقة بالبيولوجي ،
فهذه القناة ليست لبيع الخضار ،
يمكنك أن تضغط على زر البحث وتكتب أي افتراض مشهور وستجد الرد عليه إن شاء الله.

بالنسبة للتصويت ، وجدت نسبة ليست قليلة تريد تطور المنشورات ، وسنعمل على هذا بداية من الغد إن شاء الله.

لا مشكلة أجب وأخطئ ، المهم تتعلم.

لا تخافوا يا شباب ، فنحن لا نعلم إذا كان صاحب الإجابة مسلم أم شيمبانزي

الإجابة :

التطور المتقارب Convergent evolution : تطور كائنات بدون سلف مشترك ، وبالصدفة أصبحت متشابهة.

التطور المتوازي Parallel evolution : تطور كائن لتكوين مجموعة كائنات ، وبالصدفة هناك كائن مشابه له تطور وكون مجموعة كائنات شبه متطابقة مع المجموعة الأخرى.

لاحظوا معي مصطلح الصدفة ، فنحن لا نخترع من رؤوسنا كلاماً وننسبه لهم..

عندك مثلاً مجلة Nature وصفت التطور المتوازي بـ... هل وصفته بوجود خالق أدى لتطور موجه حتى ؟!

لا طبعاً.. بل قالوا : هذا الأمر يحتاج لصدفة غير اعتيادية.

This account requires extraordinary coincidence to explain the multiple parallel forms that evolved independently in each lake.

https://www.nature.com/articles/514161a

فالهراء سيظل هراء ولو قيل من مشاهير العلماء ، ولو تم تدريسه في كبار الجامعات ، ولو تم وضعه في أشهر المجلات العلمية.

نبدأ مرة أخرى على بركة الله.

"حجة اندماج الكروموسوم الثاني في الإنسان fusion of the second chromosome (من أقوى الأدلة عند التطوريين)"

سيكون ردي مختلفاً هذه المرة ،

هل تظن أني سأقوم بالرد عليهم بإثبات عدم وقوع التحام ؟!

لا لا.. مع أنه سهل جداً إثبات بطلانه ،
بل سأبين لكم أكثر مدى هشاشة هذه الأطروحة بافتراض صحتها... نعم وسترى كيف.

بدايةً : لو افترضنا حدوث اندماج للكروموسوم الثاني في الإنسان ، فهل يمكن للتطوري أن يجزم بأن حدث في القردة ، وليس بعد وجود آدم ؟

قلنا من قبل أنه لو حدث اندماج ، فسيكون بعد وجود آدم ، وليس في سلف الإنسان.

- ظهرت دراسة جديدة تدعم كلامنا ، وتلقي بحجتهم في مزبلة التاريخ ، والتي تعتبر من أقوى الحجج التطورية 😁

In fact, the researchers say the PAR2 translocation probably occurred closer to Event 1, a severe population bottleneck for the ancient ancestors to both Homo sapiens and Neanderthals. That fits with another important shift in human evolution, the chromosome 2 fusion.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.09.627480v1

الدراسة تتحدث عن الإنسان ؛ لكن تدعي أنه الإنسان البدائي..

يعني إذا أثبتنا من قبل أن هذه الأنواع من ضمن الإنسان الحديث والتي يسمونها "إنسان بدائي" ،
إذن نكون قد ضربنا عصفورين بحجر واحد : حجة اندماج الكروموسوم الثاني ، وحجة الحلقات الانتقالية في النياندرتال والدينيسوفا.

عندك مثلاً من نفس الدراسة تم ذكر أن النياندرتال والدينسوفا من ضمن الإنسان العاقل.

In conclusion, and given the impossibility to accurately dating derived substitutions that are fixed in all modern and archaic lineages, if we are searching for an instant that defined the human lineage we can state that the events that made all of us humans are represented by the chromosome 2 fusion and PAR2 translocation, and such events can be ascribed to the period that precedes 650 kya, which unites the ancestors of all Modern, Neanderthal and Denisova within the same Homo sapiens species.

"في الختام، ونظرًا لاستحالة تحديد تاريخ الاستبدالات المشتقة بدقة والتي تم تثبيتها في جميع الأنساب الحديثة والقديمة، إذا كنا نبحث عن لحظة حددت السلالة البشرية، فيمكننا القول إن الأحداث التي جعلتنا جميعًا بشرًا ممثلة في اندماج الكروموسوم 2 وانتقال PAR2، ويمكن أن تُعزى مثل هذه الأحداث إلى الفترة التي تسبق 650 ألف سنة، والتي توحد أسلاف جميع البشر الحديثين والنياندرتال ودينيسوفا داخل نفس النوع من الإنسان العاقل."

- بل حتى توجد دراسة تثبت أن "حوالي 40 - 50% من جينوم إنسان النيانديرتال يمكن ايجاده في البشر اليوم" ،
والنياندرتال يصنفه التطوريون كإنسان بدائي.

هل تعرف معنى هذا ؟
يعني أن النياندرتال كان يتكاثر مع الإنسان الحديث ، إذن هو من ضمن البشر.

فالفكرة هي أنه لا يوجد فرد واحد يحمل 40-50% لكن الأفراد يحملون أجزاء مختلفة لو جمعناها مع بعض تساوى نصف جينوم النيانديرتال.

"Something like 40-50% of the Neanderthal genome can still be found in people today."

Prof. Svante Pääbo, Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig, Germany

https://projects.research-and-innovation.ec.europa.eu/en/horizon-magazine/genetic-error-led-humans-evolve-bigger-more-vulnerable-brains

وابلعوا يا دراونة الضحك 😁