PO54895
Foglio illustrativo: informazioni per il destinatario
COVID-19 Vaccino AstraZeneca soluzione iniettabile
Vaccino COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Questo medicinale ha ottenuto l'autorizzazione per la fornitura temporanea dal Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale del Regno Unito e dall'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari. Non ha autorizzazione di marketing, ma questa autorizzazione temporanea concede il permesso per utilizzare il medicinale per l'immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 18 anni per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19).
SEGNALAZIONE DI EFFETTI COLLATERALI
Come con qualsiasi nuovo medicinale nel Regno Unito, questo prodotto sarà strettamente monitorato per consentire una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Puoi aiutare segnalando eventuali effetti collaterali che potresti ottenere. Vedere la fine della sezione 4 per come riportare gli effetti secondari.
Legga attentamente questo foglio prima di somministrare il vaccino perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
In caso di ulteriori domande, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere. - Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include tutti i possibili effetti collaterali non elencati in questo volantino. Vedere la sezione 4.
COSA C'È IN QUESTO BUGIARDINO
1. Che cos'è il vaccino COVID-19 AstraZeneca e a cosa serve
2. Cosa devi sapere prima di ricevere COVID-19 Vaccino AstraZeneca
3. Come viene somministrato il vaccino COVID-19 AstraZeneca
4. Possibili effetti collaterali
5. Come conservare il vaccino COVID-19 AstraZeneca
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS'È IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA E PER COSA È USATO
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca è un vaccino utilizzato per proteggere le persone di età pari o superiore a 18 anni dal COVID-19.
COVID-19 è causato da un virus chiamato coronavirus (SARS-CoV-2). Il vaccino COVID-19 AstraZeneca stimola le difese naturali del corpo (sistema immunitario). Induce il corpo a produrre la propria protezione (anticorpi) contro il virus. Questo ti aiuterà a proteggerti da COVID-19 in futuro. Nessuno degli ingredienti di questo vaccino può causare COVID-19.
2. COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI RICEVERE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
NON USARE IL VACCINO:
- Se ha mai avuto una grave reazione allergica a uno qualsiasi dei principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti elencati nella sezione 6.
I segni di una reazione allergica possono includere eruzione cutanea pruriginosa, mancanza di respiro e gonfiore del viso o della lingua. Contatti immediatamente il medico o l'operatore sanitario o si rechi immediatamente al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se ha una reazione allergica. Può essere pericoloso per la vita. In caso di dubbi, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere prima della vaccinazione: se ha mai avuto una reazione allergica grave (anafilassi) dopo qualsiasi altra somministrazione di vaccini;
Se attualmente soffre di una grave infezione con febbre alta (oltre 38° C).
Tuttavia, una lieve febbre o infezione, come un raffreddore, non sono motivi ritardare la vaccinazione; Se ha un problema con sanguinamento o lividi, o se sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti); Se il suo sistema immunitario non funziona correttamente (immunodeficienza) o sta assumendo medicinali che si indeboliscono il sistema immunitario (come i corticosteroidi ad alte dosi,immunosoppressori o medicinali antitumorali). Se non è sicuro di non essere in una delle precedenti condizioni, ne parli col il suo medico, farmacista o infermiere prima che le venga somministrato il vaccino.
Foglio illustrativo: informazioni per il destinatario
COVID-19 Vaccino AstraZeneca soluzione iniettabile
Vaccino COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Questo medicinale ha ottenuto l'autorizzazione per la fornitura temporanea dal Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale del Regno Unito e dall'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari. Non ha autorizzazione di marketing, ma questa autorizzazione temporanea concede il permesso per utilizzare il medicinale per l'immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 18 anni per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19).
SEGNALAZIONE DI EFFETTI COLLATERALI
Come con qualsiasi nuovo medicinale nel Regno Unito, questo prodotto sarà strettamente monitorato per consentire una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Puoi aiutare segnalando eventuali effetti collaterali che potresti ottenere. Vedere la fine della sezione 4 per come riportare gli effetti secondari.
Legga attentamente questo foglio prima di somministrare il vaccino perché contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
In caso di ulteriori domande, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere. - Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include tutti i possibili effetti collaterali non elencati in questo volantino. Vedere la sezione 4.
COSA C'È IN QUESTO BUGIARDINO
1. Che cos'è il vaccino COVID-19 AstraZeneca e a cosa serve
2. Cosa devi sapere prima di ricevere COVID-19 Vaccino AstraZeneca
3. Come viene somministrato il vaccino COVID-19 AstraZeneca
4. Possibili effetti collaterali
5. Come conservare il vaccino COVID-19 AstraZeneca
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS'È IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA E PER COSA È USATO
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca è un vaccino utilizzato per proteggere le persone di età pari o superiore a 18 anni dal COVID-19.
COVID-19 è causato da un virus chiamato coronavirus (SARS-CoV-2). Il vaccino COVID-19 AstraZeneca stimola le difese naturali del corpo (sistema immunitario). Induce il corpo a produrre la propria protezione (anticorpi) contro il virus. Questo ti aiuterà a proteggerti da COVID-19 in futuro. Nessuno degli ingredienti di questo vaccino può causare COVID-19.
2. COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI RICEVERE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
NON USARE IL VACCINO:
- Se ha mai avuto una grave reazione allergica a uno qualsiasi dei principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti elencati nella sezione 6.
I segni di una reazione allergica possono includere eruzione cutanea pruriginosa, mancanza di respiro e gonfiore del viso o della lingua. Contatti immediatamente il medico o l'operatore sanitario o si rechi immediatamente al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se ha una reazione allergica. Può essere pericoloso per la vita. In caso di dubbi, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere prima della vaccinazione: se ha mai avuto una reazione allergica grave (anafilassi) dopo qualsiasi altra somministrazione di vaccini;
Se attualmente soffre di una grave infezione con febbre alta (oltre 38° C).
Tuttavia, una lieve febbre o infezione, come un raffreddore, non sono motivi ritardare la vaccinazione; Se ha un problema con sanguinamento o lividi, o se sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti); Se il suo sistema immunitario non funziona correttamente (immunodeficienza) o sta assumendo medicinali che si indeboliscono il sistema immunitario (come i corticosteroidi ad alte dosi,immunosoppressori o medicinali antitumorali). Se non è sicuro di non essere in una delle precedenti condizioni, ne parli col il suo medico, farmacista o infermiere prima che le venga somministrato il vaccino.
Come con qualsiasi vaccino, il vaccino COVID-19 AstraZeneca potrebbe non proteggere tutti coloro che sono vaccinati da COVID-19. Non è ancora noto per quanto tempo saranno protette le persone che ricevono il vaccino. Non sono attualmente disponibili dati su individui con un sistema immunitario indebolito o che stanno assumendo un trattamento cronico che sopprime o previene le risposte immunitarie.
BAMBINI E ADOLESCENTI
Non sono attualmente disponibili dati sull'uso del vaccino COVID-19 AstraZeneca in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni di età.
INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Se è incinta o sta allattando, pensa di essere incinta o sta pianificando di avere un bambino, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. Sono disponibili dati limitati sull'uso del vaccino COVID-19 AstraZeneca in donne in gravidanza o in allattamento. Il medico, il farmacista o l'infermiere discuteranno con lei se le può essere somministrato il vaccino.
GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, gli effetti indesiderati elencati nel paragrafo 4 possono influire sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari. In caso di malessere, non guidi né utilizzi macchinari.
IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA CONTIENE SODIO E ALCOOL (ETANOLO)
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose da 0,5 ml. Ciò significa che è essenzialmente "privo di sodio". Questo medicinale contiene una quantità molto piccola di alcol (2 mg di alcol (etanolo) per dose di 0,5 ml). Questo non è sufficiente per causare effetti evidenti.
3. COME VIENE SOMMINISTRATO IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca viene iniettato in un muscolo (di solito nella parte superiore del braccio).
Riceverà 2 iniezioni. Le verrà comunicato quando dovrà tornare per la seconda iniezione del vaccino COVID-19 AstraZeneca.
La seconda iniezione può essere somministrata tra 4 e 12 settimane dopo
la prima iniezione.
Quando il vaccino COVID-19 AstraZeneca viene somministrato per la prima iniezione, il vaccino COVID-19 AstraZeneca (e non un altro vaccino contro COVID-19) deve essere somministrato per la seconda iniezione per completare il ciclo di vaccinazione.
SE SALTA LA SECONDA INIEZIONE
Se salta l'appuntamento previsto, chieda al suo medico,farmacista o infermiere per un consiglio. È importante che torni per la seconda iniezione del vaccino COVID-19 AstraZeneca.
4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Negli studi clinici con il vaccino, la maggior parte degli effetti indesiderati è stata di natura da lieve a moderata e si è risolta entro pochi giorni, con alcuni ancora presenti una settimana dopo la vaccinazione.
Se gli effetti collaterali come dolore e / o febbre sono fastidiosi, possono essere assunti medicinali contenenti paracetamolo. Gli effetti collaterali che si sono verificati durante gli studi clinici con il vaccino COVID-19 AstraZeneca sono stati i seguenti:
- Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
• debolezza, dolore, calore, prurito o lividi in cui viene somministrata l'iniezione
• sensazione di malessere generale
• sensazione di stanchezza (affaticamento)
• brividi o sensazione di febbre
• mal di testa
• sensazione di malessere (nausea)
• dolore alle articolazioni o dolore muscolare
- Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
• gonfiore, arrossamento o un nodulo nel sito di iniezione
• febbre
• malessere (vomito) o diarrea
• sintomi simil-influenzali, come febbre alta, mal di gola, tosse che cola e brividi
- Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
BAMBINI E ADOLESCENTI
Non sono attualmente disponibili dati sull'uso del vaccino COVID-19 AstraZeneca in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni di età.
INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Se è incinta o sta allattando, pensa di essere incinta o sta pianificando di avere un bambino, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. Sono disponibili dati limitati sull'uso del vaccino COVID-19 AstraZeneca in donne in gravidanza o in allattamento. Il medico, il farmacista o l'infermiere discuteranno con lei se le può essere somministrato il vaccino.
GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, gli effetti indesiderati elencati nel paragrafo 4 possono influire sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari. In caso di malessere, non guidi né utilizzi macchinari.
IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA CONTIENE SODIO E ALCOOL (ETANOLO)
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose da 0,5 ml. Ciò significa che è essenzialmente "privo di sodio". Questo medicinale contiene una quantità molto piccola di alcol (2 mg di alcol (etanolo) per dose di 0,5 ml). Questo non è sufficiente per causare effetti evidenti.
3. COME VIENE SOMMINISTRATO IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca viene iniettato in un muscolo (di solito nella parte superiore del braccio).
Riceverà 2 iniezioni. Le verrà comunicato quando dovrà tornare per la seconda iniezione del vaccino COVID-19 AstraZeneca.
La seconda iniezione può essere somministrata tra 4 e 12 settimane dopo
la prima iniezione.
Quando il vaccino COVID-19 AstraZeneca viene somministrato per la prima iniezione, il vaccino COVID-19 AstraZeneca (e non un altro vaccino contro COVID-19) deve essere somministrato per la seconda iniezione per completare il ciclo di vaccinazione.
SE SALTA LA SECONDA INIEZIONE
Se salta l'appuntamento previsto, chieda al suo medico,farmacista o infermiere per un consiglio. È importante che torni per la seconda iniezione del vaccino COVID-19 AstraZeneca.
4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Negli studi clinici con il vaccino, la maggior parte degli effetti indesiderati è stata di natura da lieve a moderata e si è risolta entro pochi giorni, con alcuni ancora presenti una settimana dopo la vaccinazione.
Se gli effetti collaterali come dolore e / o febbre sono fastidiosi, possono essere assunti medicinali contenenti paracetamolo. Gli effetti collaterali che si sono verificati durante gli studi clinici con il vaccino COVID-19 AstraZeneca sono stati i seguenti:
- Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
• debolezza, dolore, calore, prurito o lividi in cui viene somministrata l'iniezione
• sensazione di malessere generale
• sensazione di stanchezza (affaticamento)
• brividi o sensazione di febbre
• mal di testa
• sensazione di malessere (nausea)
• dolore alle articolazioni o dolore muscolare
- Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
• gonfiore, arrossamento o un nodulo nel sito di iniezione
• febbre
• malessere (vomito) o diarrea
• sintomi simil-influenzali, come febbre alta, mal di gola, tosse che cola e brividi
- Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
• sensazione di capogiro
• diminuzione dell'appetito
• dolore addominale
• linfonodi ingrossati
• sudorazione eccessiva, prurito o eruzione cutanea
- Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• reazione allergica grave (anafilassi).
Negli studi clinici sono state riportate segnalazioni molto rare di eventi associati
con infiammazione del sistema nervoso, che può causare intorpidimento, formicolio e / o perdita di sensibilità. Tuttavia, non è confermato se questi eventi fossero dovuti al vaccino.
• Alcune persone hanno riportato un'improvvisa sensazione di freddo con
brividi / tremori accompagnati da un aumento della temperatura, anche con sudorazione, mal di testa (incluso mal di testa simile all'emicrania) .. nausea, dolori muscolari e sensazione di malessere, che iniziano entro un giorno dal vaccino e di solito durano uno o due giorni. Se la febbre è alta e dura più di due o tre giorni, o ha altri sintomi persistenti, ciò potrebbe non essere dovuto agli effetti collaterali del vaccino e dovrebbe seguire i consigli medici appropriati in base ai suoi sintomi.
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non menzionato in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l'infermiere.
SEGNALAZIONE DI EFFETTI COLLATERALI
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include qualsiasi possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio.
Se è preoccupato per un effetto collaterale, può segnalarlo direttamente tramite il sito di segnalazione del Coronavirus Yellow Card
https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk/ o cerca MHRA Yellow Card in Google Play o nell'App Store di Apple e includi il marchio del vaccino e il numero di lotto / lotto, se disponibile. Segnalando gli effetti collaterali puoi contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo vaccino.
5. COME CONSERVARE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il medico, il farmacista o l'infermiere è responsabile della conservazione di questo vaccino e dello smaltimento corretto di qualsiasi prodotto inutilizzato.
CONSERVAZIONE
Non utilizzare il vaccino COVID-19 AstraZeneca dopo la data di scadenza. che è indicato sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo
giorno di quel mese. Conservare in frigorifero (2 ° C - 8 ° C).
Non congelare.
Tenere i flaconcini nell'imballaggio esterno per proteggerli dalla luce.
Il vaccino non contiene conservanti e deve essere somministrato da un operatore sanitario. Dopo la sospensione della prima dose, il vaccino deve essere utilizzato il prima possibile ed entro 6 ore. Durante l'uso può essere conservato da 2°C a 25°C
DISPOSIZIONI
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca contiene organismi geneticamente modificati (OGM). Qualsiasi vaccino inutilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali. Le fuoriuscite devono essere disinfettate con un disinfettante antivirale appropriato.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
COSA CONTIENE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Una dose (0,5 ml) contiene:
Vaccino COVID-19 (ChAdOx1-S*ricombinante)
5 x10¹° particelle virali
* Vettore di adenovirus di scimpanzé ricombinante, carente di replicazione, codificante per la glicoproteina SARS-CoV-2 Spike. Prodotto in cellule di rene embrionale umano (HEK) geneticamente modificate 293. Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM). Gli altri eccipienti sono L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, magnesio cloruro esaidrato, polisorbato 80, etanolo, saccarosio, sodio cloruro, disodio edetato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.
CHE ASPETTO HA IL VACCINO COVID-19 0-19 ASTRAZENECA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
Soluzione iniettabile. La soluzione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a leggermente opaca e priva di particelle.
Confezioni (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate):
• diminuzione dell'appetito
• dolore addominale
• linfonodi ingrossati
• sudorazione eccessiva, prurito o eruzione cutanea
- Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• reazione allergica grave (anafilassi).
Negli studi clinici sono state riportate segnalazioni molto rare di eventi associati
con infiammazione del sistema nervoso, che può causare intorpidimento, formicolio e / o perdita di sensibilità. Tuttavia, non è confermato se questi eventi fossero dovuti al vaccino.
• Alcune persone hanno riportato un'improvvisa sensazione di freddo con
brividi / tremori accompagnati da un aumento della temperatura, anche con sudorazione, mal di testa (incluso mal di testa simile all'emicrania) .. nausea, dolori muscolari e sensazione di malessere, che iniziano entro un giorno dal vaccino e di solito durano uno o due giorni. Se la febbre è alta e dura più di due o tre giorni, o ha altri sintomi persistenti, ciò potrebbe non essere dovuto agli effetti collaterali del vaccino e dovrebbe seguire i consigli medici appropriati in base ai suoi sintomi.
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non menzionato in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l'infermiere.
SEGNALAZIONE DI EFFETTI COLLATERALI
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include qualsiasi possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio.
Se è preoccupato per un effetto collaterale, può segnalarlo direttamente tramite il sito di segnalazione del Coronavirus Yellow Card
https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk/ o cerca MHRA Yellow Card in Google Play o nell'App Store di Apple e includi il marchio del vaccino e il numero di lotto / lotto, se disponibile. Segnalando gli effetti collaterali puoi contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo vaccino.
5. COME CONSERVARE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il medico, il farmacista o l'infermiere è responsabile della conservazione di questo vaccino e dello smaltimento corretto di qualsiasi prodotto inutilizzato.
CONSERVAZIONE
Non utilizzare il vaccino COVID-19 AstraZeneca dopo la data di scadenza. che è indicato sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo
giorno di quel mese. Conservare in frigorifero (2 ° C - 8 ° C).
Non congelare.
Tenere i flaconcini nell'imballaggio esterno per proteggerli dalla luce.
Il vaccino non contiene conservanti e deve essere somministrato da un operatore sanitario. Dopo la sospensione della prima dose, il vaccino deve essere utilizzato il prima possibile ed entro 6 ore. Durante l'uso può essere conservato da 2°C a 25°C
DISPOSIZIONI
Il vaccino COVID-19 AstraZeneca contiene organismi geneticamente modificati (OGM). Qualsiasi vaccino inutilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali. Le fuoriuscite devono essere disinfettate con un disinfettante antivirale appropriato.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
COSA CONTIENE IL VACCINO COVID-19 ASTRAZENECA
Una dose (0,5 ml) contiene:
Vaccino COVID-19 (ChAdOx1-S*ricombinante)
5 x10¹° particelle virali
* Vettore di adenovirus di scimpanzé ricombinante, carente di replicazione, codificante per la glicoproteina SARS-CoV-2 Spike. Prodotto in cellule di rene embrionale umano (HEK) geneticamente modificate 293. Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM). Gli altri eccipienti sono L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, magnesio cloruro esaidrato, polisorbato 80, etanolo, saccarosio, sodio cloruro, disodio edetato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.
CHE ASPETTO HA IL VACCINO COVID-19 0-19 ASTRAZENECA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE
Soluzione iniettabile. La soluzione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a leggermente opaca e priva di particelle.
Confezioni (è possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate):
yellowcard.mhra.gov.uk
Yellow Card | Making medicines and medical devices safer
MHRA Homepage for reporting of suspected side effects or adverse drug reactions to any medicines or vaccines, as well as medical device incidents
👍2
• Flaconcino da 10 dosi (5 ml) in confezioni da 10 flaconcini.
• Flaconcino da 8 dosi (4 mi) in confezioni da 10 flaconcini.
Produttore
Medimmune UK Ltd
6 via rinascimentale
Liverpool, L24 9JW Regno Unito
Per qualsiasi informazione su questo medicinale, contatti:
AstraZeneca UK Ltd
Tel: 08000541028
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato l'ultima volta il 22/02/2021
Altre fonti di informazione
www.azcovid-19.com
AstraZeneca
• Flaconcino da 8 dosi (4 mi) in confezioni da 10 flaconcini.
Produttore
Medimmune UK Ltd
6 via rinascimentale
Liverpool, L24 9JW Regno Unito
Per qualsiasi informazione su questo medicinale, contatti:
AstraZeneca UK Ltd
Tel: 08000541028
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato l'ultima volta il 22/02/2021
Altre fonti di informazione
www.azcovid-19.com
AstraZeneca
Raimondo Cuaz, 72enne di Aosta, muore 24 ore dopo essere stato vaccinato, avviati accertamenti e autopsia.
Secondo i dati della Usl, 70 anziani vaccinati residenti in Valle D’Aosta, con età media di 87 anni, sono in seguito deceduti.
08 maggio 2021
Sotto l'osservazione del direttore della Medicina legale di Aosta nonchè direttore sanitario della Usl VdA, Maurizio Castelli, sarà eseguita all'ospedale Amedeo di Savoia a Torino l'autopsia sulla salma di Raimondo Cuaz, 72 anni, residente ad Aosta, morto sabato 1 maggio. Il giorno prima Cuaz si era sottoposto alla vaccinazione anti Covid (non è ancora dato sapere con quale vaccino); in seguito aveva detto ai familiari di sentirsi male e poche ore dopo è spirato.
L'uomo non soffriva di particolari patologie e non era debilitato.
"Considerata la vicinanza temporale della somministrazione del vaccino con il decesso - spiega ad Aostacronaca il direttore sanitario della Usl VdA, Angelo Michele Pescarmona, confermando la notizia - l'Istituto di Medicina Legale di Aosta ha immediatamente deciso di accertare le cause di morte del paziente e ha disposto l'autopsia all'Amedeo di Savoia perchè risulta che la vittima fosse già contagiata dal coronavirus e l'ospedale di Aosta non dispone di una sala autoptica per pazienti Covid".
Secondo Pescarmona "la vicenda necessita ovviamente di tutti gli opportuni chiarimenti per sgombrare il dubbio di nesso di causa, ma voglio ricordare che ad oggi in Valle d'Aosta sono circa 70 gli anziani vaccinati dal Covid e in seguito, nel tempo, deceduti; questo non vuol certo dire che siano morti a causa del vaccino: l'età media di questi pazienti era di 87 anni, quasi tutti erano estremamente fragili e la vaccinazione da Covid non rende certo immuni da altre malattie o da infarti".
https://www.valledaostaglocal.it/2021/05/08/leggi-notizia/argomenti/cronaca-4/articolo/valdostano-72enne-muore-24-ore-dopo-essersi-vaccinato-avviati-accertamenti-e-autopsia.html
Secondo i dati della Usl, 70 anziani vaccinati residenti in Valle D’Aosta, con età media di 87 anni, sono in seguito deceduti.
08 maggio 2021
Sotto l'osservazione del direttore della Medicina legale di Aosta nonchè direttore sanitario della Usl VdA, Maurizio Castelli, sarà eseguita all'ospedale Amedeo di Savoia a Torino l'autopsia sulla salma di Raimondo Cuaz, 72 anni, residente ad Aosta, morto sabato 1 maggio. Il giorno prima Cuaz si era sottoposto alla vaccinazione anti Covid (non è ancora dato sapere con quale vaccino); in seguito aveva detto ai familiari di sentirsi male e poche ore dopo è spirato.
L'uomo non soffriva di particolari patologie e non era debilitato.
"Considerata la vicinanza temporale della somministrazione del vaccino con il decesso - spiega ad Aostacronaca il direttore sanitario della Usl VdA, Angelo Michele Pescarmona, confermando la notizia - l'Istituto di Medicina Legale di Aosta ha immediatamente deciso di accertare le cause di morte del paziente e ha disposto l'autopsia all'Amedeo di Savoia perchè risulta che la vittima fosse già contagiata dal coronavirus e l'ospedale di Aosta non dispone di una sala autoptica per pazienti Covid".
Secondo Pescarmona "la vicenda necessita ovviamente di tutti gli opportuni chiarimenti per sgombrare il dubbio di nesso di causa, ma voglio ricordare che ad oggi in Valle d'Aosta sono circa 70 gli anziani vaccinati dal Covid e in seguito, nel tempo, deceduti; questo non vuol certo dire che siano morti a causa del vaccino: l'età media di questi pazienti era di 87 anni, quasi tutti erano estremamente fragili e la vaccinazione da Covid non rende certo immuni da altre malattie o da infarti".
https://www.valledaostaglocal.it/2021/05/08/leggi-notizia/argomenti/cronaca-4/articolo/valdostano-72enne-muore-24-ore-dopo-essersi-vaccinato-avviati-accertamenti-e-autopsia.html
AostaCronaca
Aostano 72enne muore 24 ore dopo essere stato vaccinato, avviati accertamenti e autopsia
Il direttore generale della Usl VdA, Pescarmona, 'ad oggi sono circa 70 gli anziani vaccinati dal Covid e in seguito, nel tempo, deceduti; questo non vuol certo dire che siano morti a causa del vaccino'
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Forwarded from Matteo Gracis
Media is too big
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Oggi a Chivasso (Torino), davanti alla Torteria di Rosanna (quella a cui hanno messo i sigilli di recente violando la Costituzione), è andata così. Non credo lo vedrete al TG di questa sera.
Contemporaneamente a Roma, oltre 5mila persone in Piazza del Popolo hanno manifestato per chiedere al Governo Italiano di accogliere il protocollo di cure domiciliari precoci proposto dai medici (quello contro cui il Ministero della Sanità si è opposto e ha fatto ricorso).
Il castello di sabbia sta crollando. L'onda monta! 🌊
Contemporaneamente a Roma, oltre 5mila persone in Piazza del Popolo hanno manifestato per chiedere al Governo Italiano di accogliere il protocollo di cure domiciliari precoci proposto dai medici (quello contro cui il Ministero della Sanità si è opposto e ha fatto ricorso).
Il castello di sabbia sta crollando. L'onda monta! 🌊
"I vaccini Covid per bambini non dovrebbero ottenere l'autorizzazione per l'uso di emergenza
7 maggio 2021
L'autorizzazione all'uso di emergenza per la vaccinazione di massa dei bambini presenta un diverso equilibrio di rischi e benefici rispetto agli adulti, affermano Wesley Pegden, Vinay Prasad e Stefan Baral
Il rapido sviluppo di vaccini covid-19 altamente efficaci è un trionfo della scienza e, con strategie di implementazione eque, rappresenta il percorso dell'umanità per uscire da questa pandemia. Per accelerare la distribuzione negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha fornito a tre vaccini covid-19 l'autorizzazione per l'uso di emergenza mentre venivano contemporaneamente sottoposti al tradizionale processo di revisione. Pfizer ha chiesto alla FDA di modificare l'attuale autorizzazione all'uso di emergenza per il suo vaccino per consentire l'idoneità per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni. Ulteriori sperimentazioni cliniche dei vaccini covid-19, anche per i bambini più piccoli, sono in corso. A differenza degli adulti, tuttavia, la probabilità di esiti gravi o di morte associati all'infezione da covid-19 è molto bassa per i bambini, minando l'adeguatezza di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini.
L'autorizzazione all'uso di emergenza negli Stati Uniti richiede che un intervento affronti una condizione grave o pericolosa per la vita e che i benefici noti e potenziali dell'intervento siano bilanciati con i danni noti e potenziali. Le autorizzazioni all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 sono state implementate al culmine della seconda ondata negli Stati Uniti, consentendo a circa 100 milioni di adulti americani , che sarebbero altrimenti a rischio significativo di esiti gravi o morte per infezione da covid-19, di essere vaccinati in un arco di tempo accelerato.
Eventi avversi significativi per i vaccini a volte vengono rilevati durante una distribuzione più ampia; ad esempio, tali eventi sono stati studiati per il vaccino covid-19 Johnson & Johnson. Ma gli studi di fase III sui vaccini covid-19 negli adulti hanno dimostrato riduzioni sia delle infezioni che delle malattie gravi, e anche se si ragionava in modo conservativo sulla base dei dati sulle sole infezioni, questi studi hanno mostrato un grande beneficio per le popolazioni adulte che compensano in modo convincente il potenziale eventuali effetti collaterali abbastanza rari da essere trascurati negli studi di fase III. Collettivamente, la vaccinazione covid-19 negli adulti ha soddisfatto i criteri di autorizzazione per l'uso di emergenza, dato il bilancio positivo di rischi e benefici a livello individuale.
Sono in corso prove per i vaccini covid-19 anche per bambini di età inferiore a 6 mesi. Questi studi non sono progettati per misurare la diminuzione delle infezioni gravi da covid-19, a causa della loro rarità in questo gruppo di età. Invece, questi studi stanno esaminando la sicurezza, la risposta immunitaria e, come risultato secondario, l'impatto sull'incidenza delle infezioni da covid-19. Per quanto riguarda gli adulti, questi studi non sono progettati per valutare eventi avversi rari o ritardati. A differenza degli adulti, la rarità di gravi esiti covid-19 per i bambini significa che gli studi non possono dimostrare che l'equilibrio dei benefici della vaccinazione contro i potenziali effetti avversi sia favorevole ai bambini stessi. In breve, data la rarità dei decorsi clinici gravi e la scarsa chiarezza dei rischi, i criteri per l'autorizzazione all'uso di emergenza non sembrano essere soddisfatti per i bambini.
Le autorizzazioni per l'uso di emergenza per le vaccinazioni dei bambini possono avere senso per i bambini per i quali i benefici sono maggiori, e quindi per i quali è più chiaro che i benefici superano eventuali danni sconosciuti. A breve termine, le autorizzazioni per l'uso di emergenza dovrebbero essere prese in considerazione per i bambini realmente ad alto rischio di gravi complicazioni dovute all'infezione.
7 maggio 2021
L'autorizzazione all'uso di emergenza per la vaccinazione di massa dei bambini presenta un diverso equilibrio di rischi e benefici rispetto agli adulti, affermano Wesley Pegden, Vinay Prasad e Stefan Baral
Il rapido sviluppo di vaccini covid-19 altamente efficaci è un trionfo della scienza e, con strategie di implementazione eque, rappresenta il percorso dell'umanità per uscire da questa pandemia. Per accelerare la distribuzione negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha fornito a tre vaccini covid-19 l'autorizzazione per l'uso di emergenza mentre venivano contemporaneamente sottoposti al tradizionale processo di revisione. Pfizer ha chiesto alla FDA di modificare l'attuale autorizzazione all'uso di emergenza per il suo vaccino per consentire l'idoneità per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni. Ulteriori sperimentazioni cliniche dei vaccini covid-19, anche per i bambini più piccoli, sono in corso. A differenza degli adulti, tuttavia, la probabilità di esiti gravi o di morte associati all'infezione da covid-19 è molto bassa per i bambini, minando l'adeguatezza di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini.
L'autorizzazione all'uso di emergenza negli Stati Uniti richiede che un intervento affronti una condizione grave o pericolosa per la vita e che i benefici noti e potenziali dell'intervento siano bilanciati con i danni noti e potenziali. Le autorizzazioni all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 sono state implementate al culmine della seconda ondata negli Stati Uniti, consentendo a circa 100 milioni di adulti americani , che sarebbero altrimenti a rischio significativo di esiti gravi o morte per infezione da covid-19, di essere vaccinati in un arco di tempo accelerato.
Eventi avversi significativi per i vaccini a volte vengono rilevati durante una distribuzione più ampia; ad esempio, tali eventi sono stati studiati per il vaccino covid-19 Johnson & Johnson. Ma gli studi di fase III sui vaccini covid-19 negli adulti hanno dimostrato riduzioni sia delle infezioni che delle malattie gravi, e anche se si ragionava in modo conservativo sulla base dei dati sulle sole infezioni, questi studi hanno mostrato un grande beneficio per le popolazioni adulte che compensano in modo convincente il potenziale eventuali effetti collaterali abbastanza rari da essere trascurati negli studi di fase III. Collettivamente, la vaccinazione covid-19 negli adulti ha soddisfatto i criteri di autorizzazione per l'uso di emergenza, dato il bilancio positivo di rischi e benefici a livello individuale.
Sono in corso prove per i vaccini covid-19 anche per bambini di età inferiore a 6 mesi. Questi studi non sono progettati per misurare la diminuzione delle infezioni gravi da covid-19, a causa della loro rarità in questo gruppo di età. Invece, questi studi stanno esaminando la sicurezza, la risposta immunitaria e, come risultato secondario, l'impatto sull'incidenza delle infezioni da covid-19. Per quanto riguarda gli adulti, questi studi non sono progettati per valutare eventi avversi rari o ritardati. A differenza degli adulti, la rarità di gravi esiti covid-19 per i bambini significa che gli studi non possono dimostrare che l'equilibrio dei benefici della vaccinazione contro i potenziali effetti avversi sia favorevole ai bambini stessi. In breve, data la rarità dei decorsi clinici gravi e la scarsa chiarezza dei rischi, i criteri per l'autorizzazione all'uso di emergenza non sembrano essere soddisfatti per i bambini.
Le autorizzazioni per l'uso di emergenza per le vaccinazioni dei bambini possono avere senso per i bambini per i quali i benefici sono maggiori, e quindi per i quali è più chiaro che i benefici superano eventuali danni sconosciuti. A breve termine, le autorizzazioni per l'uso di emergenza dovrebbero essere prese in considerazione per i bambini realmente ad alto rischio di gravi complicazioni dovute all'infezione.
Vale anche la pena considerare se l'uso di emergenza potrebbe essere autorizzato per i bambini che i caregiver particolarmente interessati stanno riparando dalla scuola o dalle interazioni sociali. Il piccolo rischio rappresentato per i bambini dal covid-19 non merita restrizioni su qualsiasi attività regolare dei bambini in un contesto in cui gli adulti sono protetti dai vaccini, ma i singoli bambini che trovano la loro vita ridotta in questo modo possono ottenere benefici significativi dalla vaccinazione.
Si potrebbe sperare di ottenere benefici a livello di popolazione con una vaccinazione infantile più ampia per covid-19, anche se i relativi benefici e rischi per i bambini stessi rimangono poco chiari, ma ciò non è coerente con le condizioni per l'autorizzazione all'uso di emergenza. Fortunatamente, i vaccini covid-19 hanno mostrato un'efficacia molto elevata nella popolazione adulta e le future traiettorie di ricoveri e decessi saranno in gran parte determinate dai tassi di vaccinazione negli adulti.
Nel 1976, la campagna di vaccinazione in previsione di un'epidemia mortale di influenza suina (H1N1)ha inoculato 45 milioni di americani prima di essere deragliato da casi molto rari di sindrome di Guillain-Barré. Quell'anno ha visto meno morbilità e mortalità legate all'influenza di quanto si aspettassero scienziati e politici quando hanno iniziato la campagna vaccinale, e queste poche centinaia di eventi avversi gettano una lunga ombra sui programmi di vaccinazione americani, influenzando l'atteggiamento nei confronti dei vaccini antinfluenzali per gli anni a venire. Ciò evidenzia un importante compromesso quando si accelera l'approvazione degli interventi farmaceutici nel contesto di un'emergenza. In particolare, il rischio di eventi avversi rari rimane e, se il beneficio ottenuto da un intervento è insufficiente, qualsiasi effetto avverso grave, ma raro, può rivelarsi l'eredità duratura di una decisione normativa.
Per gli adulti, i benefici della vaccinazione covid-19 sono enormi, mentre per i bambini sono relativamente minori. È improbabile che gli effetti collaterali rari della vaccinazione covid-19 per adulti portino a una futura esitazione vaccinale il cui impatto sulla salute pubblica potrebbe essere paragonabile ai benefici del programma di vaccinazione covid-19 per adulti stesso. Ma l'accelerazione della vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazione all'uso di emergenza, forse anche stimolata dai mandati scolastici e dai "passaporti dei vaccini", rappresenta un diverso equilibrio di rischi e benefici. La possibilità che rari eventi avversi possano emergere come eredità per la salute pubblica più durevole di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini è molto maggiore.
Anche nel probabile scenario in cui non si materializzano eventi avversi significativi, potremmo comunque pagare un prezzo per il perseguimento delle autorizzazioni per l'uso di emergenza per i vaccini covid-19 nei bambini. La controversia che circonda la vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazioni per l'uso di emergenza potrebbe alimentare l'esitazione nei confronti del vaccino negli Stati Uniti in un momento in cui l'atteggiamento pubblico nei confronti della vaccinazione è fondamentale. Un'ampia diffusione dei vaccini covid-19 per bambini dovrebbe seguire il processo normativo standard poiché per la maggior parte dei bambini, a differenza degli adulti, la vaccinazione covid-19 non sta affrontando un'emergenza.
Wesley Pegden è professore associato presso il Dipartimento di Scienze Matematiche della Carnegie Mellon University. Ha twittato @WesPegden
Vinay Prasad è un ematologo-oncologo praticante e professore associato presso il Dipartimento di Medicina e il Dipartimento di Epidemiologia e Biostatistica dell'Università della California, San Francisco. Ha twittato @VPrasadMDMPH
Stefan Baral è un medico epidemiologo e professore associato presso il Dipartimento di Epidemiologia presso la Johns Hopkins School of Public Health. Ha twittato @SDBaral
Si potrebbe sperare di ottenere benefici a livello di popolazione con una vaccinazione infantile più ampia per covid-19, anche se i relativi benefici e rischi per i bambini stessi rimangono poco chiari, ma ciò non è coerente con le condizioni per l'autorizzazione all'uso di emergenza. Fortunatamente, i vaccini covid-19 hanno mostrato un'efficacia molto elevata nella popolazione adulta e le future traiettorie di ricoveri e decessi saranno in gran parte determinate dai tassi di vaccinazione negli adulti.
Nel 1976, la campagna di vaccinazione in previsione di un'epidemia mortale di influenza suina (H1N1)ha inoculato 45 milioni di americani prima di essere deragliato da casi molto rari di sindrome di Guillain-Barré. Quell'anno ha visto meno morbilità e mortalità legate all'influenza di quanto si aspettassero scienziati e politici quando hanno iniziato la campagna vaccinale, e queste poche centinaia di eventi avversi gettano una lunga ombra sui programmi di vaccinazione americani, influenzando l'atteggiamento nei confronti dei vaccini antinfluenzali per gli anni a venire. Ciò evidenzia un importante compromesso quando si accelera l'approvazione degli interventi farmaceutici nel contesto di un'emergenza. In particolare, il rischio di eventi avversi rari rimane e, se il beneficio ottenuto da un intervento è insufficiente, qualsiasi effetto avverso grave, ma raro, può rivelarsi l'eredità duratura di una decisione normativa.
Per gli adulti, i benefici della vaccinazione covid-19 sono enormi, mentre per i bambini sono relativamente minori. È improbabile che gli effetti collaterali rari della vaccinazione covid-19 per adulti portino a una futura esitazione vaccinale il cui impatto sulla salute pubblica potrebbe essere paragonabile ai benefici del programma di vaccinazione covid-19 per adulti stesso. Ma l'accelerazione della vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazione all'uso di emergenza, forse anche stimolata dai mandati scolastici e dai "passaporti dei vaccini", rappresenta un diverso equilibrio di rischi e benefici. La possibilità che rari eventi avversi possano emergere come eredità per la salute pubblica più durevole di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini è molto maggiore.
Anche nel probabile scenario in cui non si materializzano eventi avversi significativi, potremmo comunque pagare un prezzo per il perseguimento delle autorizzazioni per l'uso di emergenza per i vaccini covid-19 nei bambini. La controversia che circonda la vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazioni per l'uso di emergenza potrebbe alimentare l'esitazione nei confronti del vaccino negli Stati Uniti in un momento in cui l'atteggiamento pubblico nei confronti della vaccinazione è fondamentale. Un'ampia diffusione dei vaccini covid-19 per bambini dovrebbe seguire il processo normativo standard poiché per la maggior parte dei bambini, a differenza degli adulti, la vaccinazione covid-19 non sta affrontando un'emergenza.
Wesley Pegden è professore associato presso il Dipartimento di Scienze Matematiche della Carnegie Mellon University. Ha twittato @WesPegden
Vinay Prasad è un ematologo-oncologo praticante e professore associato presso il Dipartimento di Medicina e il Dipartimento di Epidemiologia e Biostatistica dell'Università della California, San Francisco. Ha twittato @VPrasadMDMPH
Stefan Baral è un medico epidemiologo e professore associato presso il Dipartimento di Epidemiologia presso la Johns Hopkins School of Public Health. Ha twittato @SDBaral
Interessi in competizione: gli autori hanno letto e compreso la politica del BMJ sulla dichiarazione di interessi e dichiarano i seguenti interessi: VP rivela i finanziamenti per la ricerca di Arnold Ventures; royalties da Johns Hopkins Press, Medscape e MedPage; onorari di consulenza da UnitedHealthcare; onorari per parlare da Evicore e New Century Health; e sostenitori di Patreon per il podcast della sessione plenaria.
Questo articolo è stato pubblicato per la prima volta su Medium".
(Traduzione automatica)
https://blogs.bmj.com/bmj/2021/05/07/covid-vaccines-for-children-should-not-get-emergency-use-authorization/
Questo articolo è stato pubblicato per la prima volta su Medium".
(Traduzione automatica)
https://blogs.bmj.com/bmj/2021/05/07/covid-vaccines-for-children-should-not-get-emergency-use-authorization/
The BMJ
Covid vaccines for children should not get emergency use authorization - The BMJ
Emergency use authorization for mass child vaccination presents a different balance of risks and benefits than it did for adults, say Wesley Pegden, Vinay Prasad, and Stefan Baral The rapid [...]More...
"Stati che rifiutano le dosi di vaccino Covid-19 mentre la domanda degli Stati Uniti diminuisce.
La riduzione della domanda arriva quando Joe Biden ha annunciato un piano per vaccinare il 70% degli adulti statunitensi entro il 4 luglio
Il calo della domanda di vaccini Covid-19 negli Stati Uniti sta inducendo gli stati di tutto il paese a rifiutare la loro piena assegnazione di dosi da parte del governo federale, nonostante gli sforzi concertati per aumentare i tassi di adozione nazionali"[...]
https://www.theguardian.com/world/2021/may/08/us-coronavirus-vaccine-demand-states-turning-down-doses
La riduzione della domanda arriva quando Joe Biden ha annunciato un piano per vaccinare il 70% degli adulti statunitensi entro il 4 luglio
Il calo della domanda di vaccini Covid-19 negli Stati Uniti sta inducendo gli stati di tutto il paese a rifiutare la loro piena assegnazione di dosi da parte del governo federale, nonostante gli sforzi concertati per aumentare i tassi di adozione nazionali"[...]
https://www.theguardian.com/world/2021/may/08/us-coronavirus-vaccine-demand-states-turning-down-doses
the Guardian
States turning down Covid-19 vaccine doses as US demand declines
Reduced demand comes as Joe Biden has announced a plan to vaccinate 70% of US adults by the Fourth of July
Mantova, trovato senza vita in casa: la figlia presenta un esposto
08 Maggio 2021
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
MANTOVA. La salma di un uomo di 66 anni residente in città è bloccata da mercoledì sera nelle camere mortuarie dell’ospedale di Mantova. La famiglia chiede che venga eseguita l’autopsia per capire cos’abbia provocato il decesso del 66enne. Proprio per questo ha inviato, tramite un legale, un esposto in Procura con il quale la figlia della vittima chiarisce che il padre è stato vaccinato nella giornata di domenica con AstraZeneca. E, allo scopo di fugare il dubbio che ci sia una correlazione tra la morte e la vaccinazione, chiede che vengano disposti accertamenti sul corpo.
L’autopsia cercherà prima di tutto di capire se l’uomo avesse patologie pregresse.
A ritrovarlo senza vita in casa è stata la figlia nel tardo pomeriggio di mercoledì. È molto probabile, anche se non c’è ancora una conferma ufficiale, che la Procura, così come ha fatto per il caso del carabiniere – morto il 15 marzo scorso in circostanze che sembrano analoghe – autorizzi l’esame autoptico. Anche perché la morte è avvenuta all’improvviso senza che, in apparenza, ci fossero avvisaglie di qualsiasi tipo. Nel caso che l’autopsia venga autorizzata, l’esame sarà eseguito lunedì o al più tardi martedì.
Per ragioni di privacy e rispetto della famiglia abbiamo preferito non fare il nome del defunto che, non molto tempo fa, ha dovuto sopportare un grave lutto, la morte della moglie a causa del Covid.
Ad eseguire l’intervento saranno con tutta probabilità gli stessi anatomopatologi che si sono occupati del maresciallo di via Chiassi, morto a seguito di trombosi cerebrale a distanza di qualche giorno dalla vaccinazione. La famiglia nominerà dei propri consulenti che seguiranno tutto l’iter degli accertamenti.
https://www.google.it/amp/s/gazzettadimantova.gelocal.it/mantova/cronaca/2021/05/08/news/mantova-trovato-senza-vita-in-casa-la-figlia-presenta-un-esposto-1.40247062/amp/
08 Maggio 2021
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
MANTOVA. La salma di un uomo di 66 anni residente in città è bloccata da mercoledì sera nelle camere mortuarie dell’ospedale di Mantova. La famiglia chiede che venga eseguita l’autopsia per capire cos’abbia provocato il decesso del 66enne. Proprio per questo ha inviato, tramite un legale, un esposto in Procura con il quale la figlia della vittima chiarisce che il padre è stato vaccinato nella giornata di domenica con AstraZeneca. E, allo scopo di fugare il dubbio che ci sia una correlazione tra la morte e la vaccinazione, chiede che vengano disposti accertamenti sul corpo.
L’autopsia cercherà prima di tutto di capire se l’uomo avesse patologie pregresse.
A ritrovarlo senza vita in casa è stata la figlia nel tardo pomeriggio di mercoledì. È molto probabile, anche se non c’è ancora una conferma ufficiale, che la Procura, così come ha fatto per il caso del carabiniere – morto il 15 marzo scorso in circostanze che sembrano analoghe – autorizzi l’esame autoptico. Anche perché la morte è avvenuta all’improvviso senza che, in apparenza, ci fossero avvisaglie di qualsiasi tipo. Nel caso che l’autopsia venga autorizzata, l’esame sarà eseguito lunedì o al più tardi martedì.
Per ragioni di privacy e rispetto della famiglia abbiamo preferito non fare il nome del defunto che, non molto tempo fa, ha dovuto sopportare un grave lutto, la morte della moglie a causa del Covid.
Ad eseguire l’intervento saranno con tutta probabilità gli stessi anatomopatologi che si sono occupati del maresciallo di via Chiassi, morto a seguito di trombosi cerebrale a distanza di qualche giorno dalla vaccinazione. La famiglia nominerà dei propri consulenti che seguiranno tutto l’iter degli accertamenti.
https://www.google.it/amp/s/gazzettadimantova.gelocal.it/mantova/cronaca/2021/05/08/news/mantova-trovato-senza-vita-in-casa-la-figlia-presenta-un-esposto-1.40247062/amp/
Gazzetta di Mantova
Mantova, trovato senza vita in casa: la figlia presenta un esposto
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
Forwarded from Paolo Bellavite
Scienza e democrazia
Marco Mamone Capria (Università di Perugia) pubblica un aggiornato dossier sulla questione coronavirus.
http://www.dmi.unipg.it/mamone/sci-dem/nuocontri_3/covid-vac.pdf
Marco Mamone Capria (Università di Perugia) pubblica un aggiornato dossier sulla questione coronavirus.
http://www.dmi.unipg.it/mamone/sci-dem/nuocontri_3/covid-vac.pdf
Non mi interessa la storia personale di questa donna. Che sia una santa o una peccatrice, che abbia sempre pagato le tasse oppure no, che sia una madre modello o una teppista che passa con il rosso, che voti a destra o a sinistra, non me ne frega proprio nulla.
Quello che mi interessa di Rosanna de “La torteria” di Chivasso, al punto da farne un post con la sua vignetta, è ciò che rappresenta oggi, il messaggio di libertà e coraggio che trasmette a migliaia di esercenti terrorizzati da un potere abusivo e incostituzionale che agisce indisturbato sulla base del nulla cosmico.
Le hanno sequestrato il locale con uno schieramento vergognoso di forze militari e giornalisti presenti sul posto per documentare l’atto di forza da divulgare ai covidioti.
Ma ha già ottenuto il dissequestro. Cioè, HA VINTO DI NUOVO, anche se della sua vittoria nessun media spenderà un solo titolo.
Ha vinto perché se paghi un avvocato che ti segue, e hai un po' di sale in zucca e non ti fai spaventare, semplicemente non c’è, nella colossale congerie di scemenze normative anti-covid, una valida ragione per chiudere un locale.
Ci vuole coraggio e buona volontà, lo so. È una brutta gatta da pelare. Ma se non vi svegliate, miei cari amici ristoratori, presto non ci sarà più un vostro ristorante. Sarete fagocitati dal globalismo e dal delivery. E ciò che i vostri genitori hanno costruito con sacrificio e amore, diventerà un punto di appoggio logistico per aziende come Amazon. Un capannone, un deposito, un punto di consegna e ritiro.
Tutta questa storia finirà. E per quanto stiano facendo di tutto per inebetire le nuove generazioni e metterle in condizioni da non distinguere più il “cazzo dalla banca dell’acqua” (perdonate la volgarità, ma è una citazione storica napoletana, quindi, è cultura), la verità prenderà il suo posto nella storia. Prima o poi lo farà. Ci saranno giornate commemorative, documentari e libri da leggere. E ancora una volta si parlerà di uomini, ominicchi e qua-qua-ra-qua.
Un po’ di fierezza, solo un po’ di fierezza potrebbe salvare questo paese.
Quello che mi interessa di Rosanna de “La torteria” di Chivasso, al punto da farne un post con la sua vignetta, è ciò che rappresenta oggi, il messaggio di libertà e coraggio che trasmette a migliaia di esercenti terrorizzati da un potere abusivo e incostituzionale che agisce indisturbato sulla base del nulla cosmico.
Le hanno sequestrato il locale con uno schieramento vergognoso di forze militari e giornalisti presenti sul posto per documentare l’atto di forza da divulgare ai covidioti.
Ma ha già ottenuto il dissequestro. Cioè, HA VINTO DI NUOVO, anche se della sua vittoria nessun media spenderà un solo titolo.
Ha vinto perché se paghi un avvocato che ti segue, e hai un po' di sale in zucca e non ti fai spaventare, semplicemente non c’è, nella colossale congerie di scemenze normative anti-covid, una valida ragione per chiudere un locale.
Ci vuole coraggio e buona volontà, lo so. È una brutta gatta da pelare. Ma se non vi svegliate, miei cari amici ristoratori, presto non ci sarà più un vostro ristorante. Sarete fagocitati dal globalismo e dal delivery. E ciò che i vostri genitori hanno costruito con sacrificio e amore, diventerà un punto di appoggio logistico per aziende come Amazon. Un capannone, un deposito, un punto di consegna e ritiro.
Tutta questa storia finirà. E per quanto stiano facendo di tutto per inebetire le nuove generazioni e metterle in condizioni da non distinguere più il “cazzo dalla banca dell’acqua” (perdonate la volgarità, ma è una citazione storica napoletana, quindi, è cultura), la verità prenderà il suo posto nella storia. Prima o poi lo farà. Ci saranno giornate commemorative, documentari e libri da leggere. E ancora una volta si parlerà di uomini, ominicchi e qua-qua-ra-qua.
Un po’ di fierezza, solo un po’ di fierezza potrebbe salvare questo paese.
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