Друзья! Сегодня мы хотим от всей души поблагодарить каждого участника нашего конкурса рисунков «Сила поддержки», приуроченного к месяцу информирования об эпилепсии #ФиолетовыйНоябрь💜
Отдельное спасибо родителям, которые поддержали юных художников!🙏 И конечно, мы благодарим наше жюри за внимательную работу и справедливые оценки, которые помогли определить победителей в каждой возрастной категории.
🥇Победители по оценке жюри
(работы, набравшие максимальный балл в своих возрастных группах)
✅«Музыка» — Подбираев Иван Антонович
✅«Подруга и собака» — Петрова Дарья Кирилловна
✅«Мама, солнце и герой» — Ямщиков Роман Евгеньевич
🥇Победитель зрительского голосования
(наш выбор в Telegram-канале среди работ с высокими баллами от жюри)
✅«Панда» — Мальгин Тимофей Станиславович
🥇Призёры по версии команды фонда
Мы получили около 35 прекрасных работ и не смогли не отметить ещё несколько рисунков, которые особенно нас тронули.
✅«Мурмяу» — Дюсюнов Никита Александрович
✅«Синий кит» — Попов Дмитрий Александрович
✅«Кошка Килька» — Горшкова Ольга Максимовна
✅«Птица счастья» — Ханова Азалия Азатовна
✅«Медведь» — Лысенко Егор Ильич
✅«Кот в сапогах» — Гусарь Ольга Александровна
Поздравляем всех победителей и призёров! И огромное спасибо каждому, кто прислал свою работу. Ваши рисунки — это настоящее чудо!
Все 35 участников получат грамоты за участие в конкурсе рисунков! Победители и призёры будут награждены дипломами и памятными подарками от нашего фонда!
Мы свяжемся с каждым из вас в ближайшее время для уточнения адреса доставки🙏
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
#СилаПоддержки
Отдельное спасибо родителям, которые поддержали юных художников!🙏 И конечно, мы благодарим наше жюри за внимательную работу и справедливые оценки, которые помогли определить победителей в каждой возрастной категории.
🥇Победители по оценке жюри
(работы, набравшие максимальный балл в своих возрастных группах)
✅«Музыка» — Подбираев Иван Антонович
✅«Подруга и собака» — Петрова Дарья Кирилловна
✅«Мама, солнце и герой» — Ямщиков Роман Евгеньевич
🥇Победитель зрительского голосования
(наш выбор в Telegram-канале среди работ с высокими баллами от жюри)
✅«Панда» — Мальгин Тимофей Станиславович
🥇Призёры по версии команды фонда
Мы получили около 35 прекрасных работ и не смогли не отметить ещё несколько рисунков, которые особенно нас тронули.
✅«Мурмяу» — Дюсюнов Никита Александрович
✅«Синий кит» — Попов Дмитрий Александрович
✅«Кошка Килька» — Горшкова Ольга Максимовна
✅«Птица счастья» — Ханова Азалия Азатовна
✅«Медведь» — Лысенко Егор Ильич
✅«Кот в сапогах» — Гусарь Ольга Александровна
Поздравляем всех победителей и призёров! И огромное спасибо каждому, кто прислал свою работу. Ваши рисунки — это настоящее чудо!
Все 35 участников получат грамоты за участие в конкурсе рисунков! Победители и призёры будут награждены дипломами и памятными подарками от нашего фонда!
Мы свяжемся с каждым из вас в ближайшее время для уточнения адреса доставки🙏
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
#СилаПоддержки
❤25🔥11👏6
Друзья, сегодня — День невролога!
Мы особенно хотим подчеркнуть, как важны эти специалисты для пациентов с эпилепсией. Именно к неврологам приходят люди при первых подозрениях на приступы или необычные состояния.
Мы благодарим всех неврологов, кто поддержал акцию #ФиолетовыйНоябрь.
Здесь только часть ваших фотографий.💜Спасибо вам за поддержку!
В этот день предлагаем послушать несколько слов от нашего медицинского консультанта и координатора по взаимодействию с медицинским сообществом — врача-невролога, эпилептолога Кортылевой Александры Вадимовны:
С праздником!🔥
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсиянеприговор #эпилепсия
Мы особенно хотим подчеркнуть, как важны эти специалисты для пациентов с эпилепсией. Именно к неврологам приходят люди при первых подозрениях на приступы или необычные состояния.
Мы благодарим всех неврологов, кто поддержал акцию #ФиолетовыйНоябрь.
Здесь только часть ваших фотографий.💜Спасибо вам за поддержку!
В этот день предлагаем послушать несколько слов от нашего медицинского консультанта и координатора по взаимодействию с медицинским сообществом — врача-невролога, эпилептолога Кортылевой Александры Вадимовны:
«Быть хорошим врачом — это ежедневный выбор. Но зачастую главный выбор — не между разными методами лечения, а между служением пациентам и собственной жизнью.
Это значит уметь прощать себя за ошибки, а не делать вид, что всё идеально. Выбрать семью, когда это необходимо. Позволить себе путешествие вместо бесконечной учёбы.
Я желаю каждому коллеге найти свой баланс — гармонию между высоким призванием помогать и правом на личную, полноценную жизнь. Только так можно оставаться настоящим врачом для себя и для своих пациентов».
С праздником!🔥
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсиянеприговор #эпилепсия
❤35🔥9🎉1
🔥НОВЫЙ СБОР🔥
История маленькой Леры началась как большая победа: она родилась после долгого ожидания, преодолев сложный путь первых месяцев в инкубаторе. Казалось, самое страшное позади. Но в полтора года жизнь семьи разделилась на «до» и «после» с диагнозом ДЦП.
Лере сейчас 6 лет. За ее обаятельной улыбкой, детской радостью и любовью к объятиям скрывается ежедневная борьба. Девочка почти не видит, сильно ограничена в слухе, не ходит и не говорит. Но, несмотря на это, Лерочка — настоящий боец с огромной волей к жизни. Она очень активна: учится ползать, сидит с поддержкой, с удовольствием плавает и ныряет, любит музыку, яркие игрушки и пробовать мамину еду. Каждый день она упорно занимается по несколько часов, и после каждой реабилитации виден значительный прогресс.
У Леры есть все шансы научиться ходить, но нельзя останавливаться ни на день.
Сейчас Лерочке критически важно пройти дневной видео-ЭЭГ мониторинг и консультацию эпилептолога, для контроля наличия эпилептической активности и возможной коррекции медикаментозной терапии, которую принимает Лера.
Сумма для сбора 26 764 руб
🔥Осталось собрать 11 334 руб🔥
💚💜Сбор открыт на платформе Tooba, пожалуйста, поддержите сбор по ссылке
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия
История маленькой Леры началась как большая победа: она родилась после долгого ожидания, преодолев сложный путь первых месяцев в инкубаторе. Казалось, самое страшное позади. Но в полтора года жизнь семьи разделилась на «до» и «после» с диагнозом ДЦП.
Лере сейчас 6 лет. За ее обаятельной улыбкой, детской радостью и любовью к объятиям скрывается ежедневная борьба. Девочка почти не видит, сильно ограничена в слухе, не ходит и не говорит. Но, несмотря на это, Лерочка — настоящий боец с огромной волей к жизни. Она очень активна: учится ползать, сидит с поддержкой, с удовольствием плавает и ныряет, любит музыку, яркие игрушки и пробовать мамину еду. Каждый день она упорно занимается по несколько часов, и после каждой реабилитации виден значительный прогресс.
У Леры есть все шансы научиться ходить, но нельзя останавливаться ни на день.
Сейчас Лерочке критически важно пройти дневной видео-ЭЭГ мониторинг и консультацию эпилептолога, для контроля наличия эпилептической активности и возможной коррекции медикаментозной терапии, которую принимает Лера.
Сумма для сбора 26 764 руб
🔥Осталось собрать 11 334 руб🔥
💚💜Сбор открыт на платформе Tooba, пожалуйста, поддержите сбор по ссылке
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия
❤23🙏7💔1
💜1-7 декабря - Международная неделя информирования об ИНФАНТИЛЬНЫХ СПАЗМАХ (ранее Синдром Веста, а точнее Синдром инфантильных эпилептических спазмов)
Синдром инфантильных эпилептических спазмов (СИЭС) – редкое, но тяжелое неотложное состояние с дебютом у детей в раннем возрасте. 🙏СИЭС – наиболее распространенная эпилептическая энцефалопатия у детей 1-го года жизни.
Инфантильные спазмы – это разновидность эпилептических приступов, возникающих у детей младше 2 лет и клинически характеризующаяся приступами спазмов с внезапными сгибательными, разгибательными или смешанными сгибательно-разгибательными симметричными сокращениями мышц головы, шеи, туловища и конечностей, имеющих серийное течение, длящимися от 1 до 2 секунд.
🔥СИЭС – современное название синдрома Веста, но в отличие от критериев диагноза при синдроме Веста, СИЭС не обязательно должен сопровождаться задержкой или регрессом развития. Также наличие гипсаритмии на межприступной ЭЭГ больше не является необходимым для установления диагноза СИЭС. Кроме гипсаритмии, инфантильные эпилептические спазмы могут сопровождаться фокальной, региональной и мультифокальной эпилептиформной активностью на ЭЭГ.
Лечение СИЭС затруднено, так как приступы не чувствительны к большинству противоэпилептических препаратов, рецидивы возникают часто, и у большинства пациентов развивается фармакорезистентная эпилепсия, когнитивные нарушения и расстройство аутистического спектра.🙏
‼️СИЭС – неотложное состояние в детской неврологии, требующее срочного назначения препаратов первой линии терапии и агрессивного подхода в устранении как самих эпилептических спазмов, так и их проявлений на ЭЭГ (гипсаритмии или другой «массивной» эпилептиформной активности).
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#инфантильныеспазмы
Синдром инфантильных эпилептических спазмов (СИЭС) – редкое, но тяжелое неотложное состояние с дебютом у детей в раннем возрасте. 🙏СИЭС – наиболее распространенная эпилептическая энцефалопатия у детей 1-го года жизни.
Более чем у половины пациентов имеется основное заболевание, послужившее причиной СИЭС: это могут быть пороки развития головного мозга, гипоксически-ишемическая энцефалопатия, туберозный склероз, синдром Дауна и многие другие генетические и негенетические заболевания.
Инфантильные спазмы – это разновидность эпилептических приступов, возникающих у детей младше 2 лет и клинически характеризующаяся приступами спазмов с внезапными сгибательными, разгибательными или смешанными сгибательно-разгибательными симметричными сокращениями мышц головы, шеи, туловища и конечностей, имеющих серийное течение, длящимися от 1 до 2 секунд.
🔥СИЭС – современное название синдрома Веста, но в отличие от критериев диагноза при синдроме Веста, СИЭС не обязательно должен сопровождаться задержкой или регрессом развития. Также наличие гипсаритмии на межприступной ЭЭГ больше не является необходимым для установления диагноза СИЭС. Кроме гипсаритмии, инфантильные эпилептические спазмы могут сопровождаться фокальной, региональной и мультифокальной эпилептиформной активностью на ЭЭГ.
Лечение СИЭС затруднено, так как приступы не чувствительны к большинству противоэпилептических препаратов, рецидивы возникают часто, и у большинства пациентов развивается фармакорезистентная эпилепсия, когнитивные нарушения и расстройство аутистического спектра.🙏
‼️СИЭС – неотложное состояние в детской неврологии, требующее срочного назначения препаратов первой линии терапии и агрессивного подхода в устранении как самих эпилептических спазмов, так и их проявлений на ЭЭГ (гипсаритмии или другой «массивной» эпилептиформной активности).
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#инфантильныеспазмы
🙏18❤11😢2😨1
🔥НОВЫЙ СБОР🔥
Даниил родился в срок, но с самого детства его жизнь стала борьбой: частые бронхиты и пневмонии, а в два года — диагноз «тяжёлая бронхиальная астма».
Когда мальчику было восемь лет, ночью случилось страшное — первые судороги.
Семья срочно обратилась в областную больницу, но приступы повторялись снова и снова. Поиски решения привели их в Москву, где скорректировали медикаментозное лечение.
Чтобы понять причину болезни, был сделан генетический анализ. Результат показал редкую, ещё неизученную мутацию, ответственную за развитие эпилептической энцефалопатии.
Сейчас Даниилу 11 лет. Его состояние требует постоянного медицинского контроля. Каждые 3–6 месяцев необходимо проводить ночной ЭЭГ-мониторинг — это позволяет отслеживать активность мозга и корректировать терапию.
Из-за сложнейшего состояния сына его мама не может работать, и семья оказалась в крайне тяжёлом финансовом положении.
Сумма сбора: 25 547 руб
🙏Осталось собрать: 6 974 руб
💚💜Сбор для Даниила открыт на платформе Tooba
Пожалуйста, поддержите Даниила, ему очень нужна наша помощь!
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#tooba
Даниил родился в срок, но с самого детства его жизнь стала борьбой: частые бронхиты и пневмонии, а в два года — диагноз «тяжёлая бронхиальная астма».
Когда мальчику было восемь лет, ночью случилось страшное — первые судороги.
Семья срочно обратилась в областную больницу, но приступы повторялись снова и снова. Поиски решения привели их в Москву, где скорректировали медикаментозное лечение.
Чтобы понять причину болезни, был сделан генетический анализ. Результат показал редкую, ещё неизученную мутацию, ответственную за развитие эпилептической энцефалопатии.
Сейчас Даниилу 11 лет. Его состояние требует постоянного медицинского контроля. Каждые 3–6 месяцев необходимо проводить ночной ЭЭГ-мониторинг — это позволяет отслеживать активность мозга и корректировать терапию.
Из-за сложнейшего состояния сына его мама не может работать, и семья оказалась в крайне тяжёлом финансовом положении.
Сейчас Даниилу необходимо пройти важное обследование — ночной ВЭЭГ-мониторинг
Сумма сбора: 25 547 руб
🙏Осталось собрать: 6 974 руб
💚💜Сбор для Даниила открыт на платформе Tooba
Пожалуйста, поддержите Даниила, ему очень нужна наша помощь!
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#tooba
🙏20❤9👍1