Сегодня мы хотим поделиться очень важной новостью для нас🔥
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Через две недели после рождения обнаружили хромосомные аномалии, не описанные ранее. После четырёх месяцев в больницах Веронику с мамой выписали домой. И казалось, что самое сложное позади — можно постепенно осваивать навыки.
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
❤18🙏17🔥4😢2
ВАЖНО!🔥
Уважаемые пациенты.
За последнее время в социальных сетях нашего фонда вы неоднократно задавали вопросы о различных противоэпилептических препаратах, особенно об их наличии в аптеках и на фармацевтических складах‼️
✅СУКСИМИД
Мы направили запрос производителю препарата Суксимид (МНН) — ЗАО «Московская фармацевтическая компания» — о сроках производства препарата и его поступления на рынок. Руководитель коммерческой службы сообщил, что плановый срок производства — конец сентября 2025 года после поступления субстанции на предприятие.
✅ЛЕВЕТИНОЛ
Мы направили официальный запрос производителю препарата «Леветинол» — компании ООО «Герофарм». Руководитель отдела по работе с государственными закупками сообщил о текущей дефектуре следующих лекарственных форм:
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг.
Возобновление поставок запланировано на сентябрь 2025 года.
✅ТАЛОПСА
Наш фонд направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг).
По информации коммерческого директора компании:
📍 производство новых партий препарата запланировано на июль 2025 года;
📍 выпуск в гражданский оборот ожидается в августе 2025 года.
Если появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом.🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
Уважаемые пациенты.
За последнее время в социальных сетях нашего фонда вы неоднократно задавали вопросы о различных противоэпилептических препаратах, особенно об их наличии в аптеках и на фармацевтических складах‼️
Мы сделали несколько официальных запросов в фармацевтические компании и спешим поделиться с вами актуальной информацией.
✅СУКСИМИД
Мы направили запрос производителю препарата Суксимид (МНН) — ЗАО «Московская фармацевтическая компания» — о сроках производства препарата и его поступления на рынок. Руководитель коммерческой службы сообщил, что плановый срок производства — конец сентября 2025 года после поступления субстанции на предприятие.
✅ЛЕВЕТИНОЛ
Мы направили официальный запрос производителю препарата «Леветинол» — компании ООО «Герофарм». Руководитель отдела по работе с государственными закупками сообщил о текущей дефектуре следующих лекарственных форм:
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг.
Возобновление поставок запланировано на сентябрь 2025 года.
✅ТАЛОПСА
Наш фонд направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг).
По информации коммерческого директора компании:
📍 производство новых партий препарата запланировано на июль 2025 года;
📍 выпуск в гражданский оборот ожидается в августе 2025 года.
Если появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом.🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
❤35👍10🙏8
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Совместно с проектом "Травли NET" мы (Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество") начинаем серию постов про БУЛЛИНГ
Недавно историей своей жизни, детством и юностью и борьбой с эпилепсией поделилась прекрасная девушка. Она прошла через многое, и в том числе через травлю от одноклассников и непонимание со стороны близких.
К сожалению, дети и подростки с диагнозом эпилепсия часто сталкиваются с буллингом и предубеждениями…
Приступ случился перед уроком. Мне вызвали скорую. Одноклассница засняла это на видео и выложила в беседу класса. Об этом узнали мои родители, девочку тогда поставили на учёт. Мои одноклассники на меня ополчились, что я “сдала” одноклассницу, стали задирать сильнее. У меня портили вещи, дёргали за волосы, обзывали, доводили до истерики.
Меня поддерживала некоторые девочки, но у них не было сил защитить меня во время нападок. Самое отвратительное, что некоторые взрослые оправдывали поведение мальчиков тем, что я нравлюсь им. Ещё помню, были определенные уроки, на которых мы знали, что меня доведут до истерики с большой вероятность.
Через год, в 2017, меня перевели в другую школу, и мне очень повезло с одноклассниками. До сих пор считаю 8 и 9 класс лучшими школьными годами».
Сталкивались ли вы с ситуациями травли?
Что делать в такой ситуации читайте в следующих постах. Stay tuned!
‼️Если вам нужна поддержка специалиста в ситуации травли, вы можете обратиться на Горячую линию проекта Травли NET и изучить их материалы. А ещё у них есть антибуллинговая программа для школ ‼️
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#травлиNET
Недавно историей своей жизни, детством и юностью и борьбой с эпилепсией поделилась прекрасная девушка. Она прошла через многое, и в том числе через травлю от одноклассников и непонимание со стороны близких.
К сожалению, дети и подростки с диагнозом эпилепсия часто сталкиваются с буллингом и предубеждениями…
«Один из самых запоминающихся приступов был в 12 лет. Я тогда училась в 7 классе, и немножко страдала от буллинга. Я хорошо училась и была любимицей учителей...
Приступ случился перед уроком. Мне вызвали скорую. Одноклассница засняла это на видео и выложила в беседу класса. Об этом узнали мои родители, девочку тогда поставили на учёт. Мои одноклассники на меня ополчились, что я “сдала” одноклассницу, стали задирать сильнее. У меня портили вещи, дёргали за волосы, обзывали, доводили до истерики.
Меня поддерживала некоторые девочки, но у них не было сил защитить меня во время нападок. Самое отвратительное, что некоторые взрослые оправдывали поведение мальчиков тем, что я нравлюсь им. Ещё помню, были определенные уроки, на которых мы знали, что меня доведут до истерики с большой вероятность.
Через год, в 2017, меня перевели в другую школу, и мне очень повезло с одноклассниками. До сих пор считаю 8 и 9 класс лучшими школьными годами».
Сталкивались ли вы с ситуациями травли?
Что делать в такой ситуации читайте в следующих постах. Stay tuned!
‼️Если вам нужна поддержка специалиста в ситуации травли, вы можете обратиться на Горячую линию проекта Травли NET и изучить их материалы. А ещё у них есть антибуллинговая программа для школ ‼️
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#травлиNET
❤32💔10👍5🙏2
💜"Редкая Жара. Притяжение" - главное событие лета для сообщества редких заболеваний 💜
Совсем скоро пройдет восьмой социальный фестиваль солидарности с людьми с редкими заболеваниями, традиционным организатором которого является наш партнер Центр экспертной помощи "Дом редких"
Программа фестиваля:
"Редкий врачебный практикум"
⏱️ 25 июля, 10:00
Только для медицинских специалистов ‼️
Уникальная площадка для обмена опытом между экспертами в области редких заболеваний.
Регистрация
"Школа современного пациента"
⏱️25 июля, 14:00
Просветительская программа для пациентов и их семей
Музыкально-информационное мероприятие
⏱️26 июля, 18:00
Вдохновляющие истории от пациентов и их близких, ведущих врачей, общественных деятелей
Ведущий: Андрей Продеус (профессор, телеведущий)
Регистрация
Давайте вместе создавать пространство поддержки и понимания для людей с редкими заболеваниями.💜
Вся информация на сайте
#РедкаяЖара
#ФондСодружествоЭпи
#ДомРедких
#эпилепсия
Совсем скоро пройдет восьмой социальный фестиваль солидарности с людьми с редкими заболеваниями, традиционным организатором которого является наш партнер Центр экспертной помощи "Дом редких"
25-26 июля Москва станет центром притяжения для пациентов, врачей и всех, кому небезразлична эта тема!
Программа фестиваля:
"Редкий врачебный практикум"
⏱️ 25 июля, 10:00
Только для медицинских специалистов ‼️
Уникальная площадка для обмена опытом между экспертами в области редких заболеваний.
Регистрация
"Школа современного пациента"
⏱️25 июля, 14:00
Просветительская программа для пациентов и их семей
Музыкально-информационное мероприятие
⏱️26 июля, 18:00
Вдохновляющие истории от пациентов и их близких, ведущих врачей, общественных деятелей
Ведущий: Андрей Продеус (профессор, телеведущий)
Регистрация
Важно:
Количество мест ограничено.
Для очного участия обязательна регистрация.
Давайте вместе создавать пространство поддержки и понимания для людей с редкими заболеваниями.💜
Вся информация на сайте
#РедкаяЖара
#ФондСодружествоЭпи
#ДомРедких
#эпилепсия
❤11👍5🎉4
Сегодня мы отмечаем Всемирный день мозга — повод вспомнить о невероятных возможностях этого органа. Знаете ли вы, что наш мозг способен буквально перестраиваться под влиянием опыта?
🔍 Лондонские таксисты: живое доказательство нейропластичности
Как профессия меняет структуру мозга?
Лондонские таксисты (известные как "кэб-драйверы") — это не просто водители, а настоящие эксперты по навигации и истории города. Их профессия остается одной из самых престижных и сложных в мире, несмотря на развитие навигационных технологий. Чтобы получить лицензию "All London" (позволяющую работать по всему городу), кандидаты проходят 3-4 года интенсивной подготовки.
Что нужно выучить:
📍25 000 улиц в пределах 6-мильной зоны от Чаринг-Кросс,
📍50 000 локаций (достопримечательности, отели, рестораны, больницы),
📍оптимальные маршруты с учетом пробок, развязок и даже времени суток.
В 2022 году только 30% кандидатов сдали экзамен с первого раза.
Профессор Элеанор Магвайр (University College London) провела революционное исследование, доказавшее: мозг взрослых людей способен физически изменяться под воздействием интенсивного обучения. Объектом стали лондонские таксисты — идеальная модель для изучения нейропластичности.
Сравнив МРТ-снимки таксистов и обычных людей, учёные выявили:
✅ Задний гиппокамп (отвечает за пространственную память) у таксистов на 30% больше;
✅ Чем больше стаж вождения — тем выраженнее изменения (прямая корреляция);
✅ Передний гиппокамп (связанный с другими типами памяти) уменьшился — пример "нейронной специализации"
Это открытие изменило подход к реабилитации после инсультов и тренировке памяти. Теперь мы знаем: учиться никогда не поздно — ваш мозг готов трансформироваться в ответ на вызовы!🙏
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия #деньмозга
🔍 Лондонские таксисты: живое доказательство нейропластичности
Как профессия меняет структуру мозга?
Лондонские таксисты (известные как "кэб-драйверы") — это не просто водители, а настоящие эксперты по навигации и истории города. Их профессия остается одной из самых престижных и сложных в мире, несмотря на развитие навигационных технологий. Чтобы получить лицензию "All London" (позволяющую работать по всему городу), кандидаты проходят 3-4 года интенсивной подготовки.
Что нужно выучить:
📍25 000 улиц в пределах 6-мильной зоны от Чаринг-Кросс,
📍50 000 локаций (достопримечательности, отели, рестораны, больницы),
📍оптимальные маршруты с учетом пробок, развязок и даже времени суток.
В 2022 году только 30% кандидатов сдали экзамен с первого раза.
Профессор Элеанор Магвайр (University College London) провела революционное исследование, доказавшее: мозг взрослых людей способен физически изменяться под воздействием интенсивного обучения. Объектом стали лондонские таксисты — идеальная модель для изучения нейропластичности.
Сравнив МРТ-снимки таксистов и обычных людей, учёные выявили:
✅ Задний гиппокамп (отвечает за пространственную память) у таксистов на 30% больше;
✅ Чем больше стаж вождения — тем выраженнее изменения (прямая корреляция);
✅ Передний гиппокамп (связанный с другими типами памяти) уменьшился — пример "нейронной специализации"
"Таксисты доказали: наш гиппокамп — это не статичный жесткий диск, а живая, дышащая структура, которая растёт вместе с нашими навыками"
Э. Магвайр
Это открытие изменило подход к реабилитации после инсультов и тренировке памяти. Теперь мы знаем: учиться никогда не поздно — ваш мозг готов трансформироваться в ответ на вызовы!🙏
Как отмечает профессор Магвайр: "Мозг таксистов показывает — мы буквально становимся тем, что практикуем ежедневно. Их гиппокамп — это мускул, который качают знаниями".
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия #деньмозга
❤19👏8👍3😎2
🔥ВАЖНО!🔥
Уважаемые пациенты!
Наш фонд помощи больным эпилепсией «Содружество» направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг). Регистрационное удостоверение: ЛП №(002939)-(РГ-RU) от 04.08.2023.
Генеральный директор компании проинформировал нас о том, что в гражданский оборот выпущена новая партия препарата «Талопса» (МНН: сультиам) в двух дозировках:
✅«Талопса, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг №200, дата выпуска в ГО 23.07.2025г»;
✅«Талопса, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг №50, дата выпуска в ГО 22.07.2025г».
Товар в аптеки поступит в конце следующей недели (на аптека.ру)‼️
Как только появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом🙏
#ЭпилепсияNEWS
#эпилепсия
#талопса
Уважаемые пациенты!
Наш фонд помощи больным эпилепсией «Содружество» направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг). Регистрационное удостоверение: ЛП №(002939)-(РГ-RU) от 04.08.2023.
Генеральный директор компании проинформировал нас о том, что в гражданский оборот выпущена новая партия препарата «Талопса» (МНН: сультиам) в двух дозировках:
✅«Талопса, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг №200, дата выпуска в ГО 23.07.2025г»;
✅«Талопса, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг №50, дата выпуска в ГО 22.07.2025г».
Товар в аптеки поступит в конце следующей недели (на аптека.ру)‼️
Как только появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом🙏
#ЭпилепсияNEWS
#эпилепсия
#талопса
🙏15❤7👍4🔥1
Мы уже рассказывали историю девочки из предыдущего поста про БУЛЛИНГ. Она не просто реальная, но и, к сожалению, встречается довольно часто...
Наш фонд помощи больным эпилепсией "Содружество" обратился в проект Травли NET с вопросами:
📍Как предотвратить травлю?
📍Что делать, если травля уже происходит?
‼️Если вам нужна помощь специалиста в ситуации травли, вы можете:
✅ Написать на Горячую линию проекта Травли NET
✅ Изучить их материалы
Чтобы предотвратить буллинг в школе, рекомендуем познакомить классного руководителя или администрацию с бесплатной Антибуллинговой программы программой для школ. Это полноценная система борьбы с травлей.
Травля может коснуться каждого.
Даже в, казалось бы, хорошей школе, такие ситуации происходят. Но родители могут дать ребенку информацию о том, как себя вести в случае психологического или физического насилия. Важно сохранять эмоциональный контакт и взаимное доверие. Тогда в случае возникновения травли он поделится с вами, расскажет о ситуации, и вы сможете ему помочь.
Каковы признаки начала буллинга?
➡️У ребенка меняется настроение и поведение: замыкается в себе, часто плачет или же, наоборот, проявляет излишнюю эмоциональность, раздражительность.
➡️Проводит время в одиночестве, отдаляется от семьи, друзей̆ и занятий, к которым раньше проявлял интерес.
➡️Постоянно «теряет» вещи, телефоны, просит большие суммы денег. (Возможно, он стал жертвой̆ шантажа.)
➡️Неожиданно начинает считать себя «неудачником», обвиняет себя.
➡️Отказывается ходить в школу, падает успеваемость.
➡️Плохо спит, часто просыпается, рассказывает о ночных кошмарах или спит слишком много.
➡️Жалуется на плохое самочувствие, часто болеет, теряет аппетит и т.д.
Стоит ли скрывать диагноз от одноклассников?
Это очень индивидуальный вопрос.
Чаще всего лучше рассказывать, но при этом важно заручиться поддержкой учителя. Поскольку при эпилепсии есть ограничения, которые заметны, например, кто-то принимает лекарства по расписанию, кому-то нельзя использовать электронные экраны, кому-то нельзя ездить на экскурсии, — то полностью скрыть информацию о заболевании не всегда возможно. А слухи и домыслы о том, почему что-то кому-то делать нельзя, часто вызывают еще большее негативное внимание, чем честная и короткая информация о проблеме.
Что делать, если травля уже произошла?
Подробнее в карточках💜
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсиянеприговор
#эпилепсия
#ТравлиNET
Наш фонд помощи больным эпилепсией "Содружество" обратился в проект Травли NET с вопросами:
📍Как предотвратить травлю?
📍Что делать, если травля уже происходит?
‼️Если вам нужна помощь специалиста в ситуации травли, вы можете:
✅ Написать на Горячую линию проекта Травли NET
✅ Изучить их материалы
Чтобы предотвратить буллинг в школе, рекомендуем познакомить классного руководителя или администрацию с бесплатной Антибуллинговой программы программой для школ. Это полноценная система борьбы с травлей.
Предотвращение травли – это задача всего общества. Поэтому родители в одиночку травлю предотвратить не смогут – не потому, что они «плохо старались», а потому что они могут влиять только на свои действия, но не могут влиять на всех людей, кто вокруг ребенка.
Травля может коснуться каждого.
Даже в, казалось бы, хорошей школе, такие ситуации происходят. Но родители могут дать ребенку информацию о том, как себя вести в случае психологического или физического насилия. Важно сохранять эмоциональный контакт и взаимное доверие. Тогда в случае возникновения травли он поделится с вами, расскажет о ситуации, и вы сможете ему помочь.
Травля — это болезнь всего коллектива, и лечится она только в ходе системной многоступенчатой работы с педагогами, детьми и родителями. Только когда в классе дети будут жить по новым правилам, и там не будет принято обижать тех, кто оказывается в уязвимом положении, например, переживает эпилептический приступ, буллинг будет невозможен.
Каковы признаки начала буллинга?
➡️У ребенка меняется настроение и поведение: замыкается в себе, часто плачет или же, наоборот, проявляет излишнюю эмоциональность, раздражительность.
➡️Проводит время в одиночестве, отдаляется от семьи, друзей̆ и занятий, к которым раньше проявлял интерес.
➡️Постоянно «теряет» вещи, телефоны, просит большие суммы денег. (Возможно, он стал жертвой̆ шантажа.)
➡️Неожиданно начинает считать себя «неудачником», обвиняет себя.
➡️Отказывается ходить в школу, падает успеваемость.
➡️Плохо спит, часто просыпается, рассказывает о ночных кошмарах или спит слишком много.
➡️Жалуется на плохое самочувствие, часто болеет, теряет аппетит и т.д.
Стоит ли скрывать диагноз от одноклассников?
Это очень индивидуальный вопрос.
Чаще всего лучше рассказывать, но при этом важно заручиться поддержкой учителя. Поскольку при эпилепсии есть ограничения, которые заметны, например, кто-то принимает лекарства по расписанию, кому-то нельзя использовать электронные экраны, кому-то нельзя ездить на экскурсии, — то полностью скрыть информацию о заболевании не всегда возможно. А слухи и домыслы о том, почему что-то кому-то делать нельзя, часто вызывают еще большее негативное внимание, чем честная и короткая информация о проблеме.
Что делать, если травля уже произошла?
Подробнее в карточках💜
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсиянеприговор
#эпилепсия
#ТравлиNET
❤13🙏10👍2🌚1