📌ЭндоВикторина📌

Что на изображении?

А. Деформация Маделуга
Б. Склеродермия
В. Диабетическая склеродактилия
Г. Симптом Хвостека

#ЭндоВикторина

Приглашаем вас принять участие в интересной конференции, которую проводят наши партнеры.

📆17 июня 2026 года в Москве в гибридном формате (очно и онлайн) состоится 2-я Научно-практическая конференция «Полиморбидные состояния в практике эндокринолога, диабетолога и терапевта».

🌐Сайт: https://tvmedexpert.ru/events/polimorbidnye-sostoyaniya-v-praktike-endokrinologa-diabetologa-i-terapevta-2/?utm_source=endo_com

📍Место проведения: г. Москва, ул. Кожевническая, 4, отель «Гленвер Гарден»

😘Для кого конференция: эндокринологи, врачи первичного звена (терапевты, педиатры, общая врачебная практика, семейная медицина), лечебное дело, реабилитологи, гастроэнтерологи, диетологи.

Программа мероприятия будет подана для одобрения и аккредитации в Совет НМО.

Зарегистрируйтесь на сайте заранее, чтобы регистрация на месте в дни проведения конференций заняла как можно меньше времени. Вам не придётся заполнять анкеты и Вы успеете выпить кофе/чай, пообщаться с коллегами и друзьями из разных городов, а также занять в залах лучшие места.

‼️Количество мест ограничено ➡️ https://tvmedexpert.ru/events/polimorbidnye-sostoyaniya-v-praktike-endokrinologa-diabetologa-i-terapevta-2/?utm_source=_com

❓Почему пациент снова принёс “не те анализы”, хотя вы всё объяснили?

Один эндокринолог (обычный амбулаторный приём) показала мне пачку результатов анализов.

И каждый раз одно и то же:
— кортизол сдан “после тренировки”
— пролактин — после ночного просмотра сериала и недосыпа
— ТТГ сдан после приема пищи и лекарственных средств
— ОГТТ у беременной выполнен с нарушением условий

И дальше стандартная фраза:

«Я же всё объяснила. Почему они всё равно делают неправильно?» 🤦‍♀️

Проблема почти никогда не в пациенте. Проблема в том, что:
объяснение врача живёт 3–5 минут, а подготовка к анализу — 3–5 дней.

И за эти дни пациент:
— забывает половину
— путает порядок
— “гуглит” и находит противоречивые инструкции
— или просто делает “как удобнее”

В итоге врач получает не диагностический инструмент, а шум. И снова тратит время на пересдачи, объяснения и сомнения в результате.

Именно под эту рутину и сделаны ЭндоПамятки для сдачи анализов ➡️ https://endo-community.ru/Instructions

Формат максимально простой:
1 анализ = 1 лист А4

Пациенту не нужно ничего запоминать 🔥

Вы просто:
→ распечатываете
→ отдаёте на приёме
→ или отправляете в цифровом виде

И дальше он действует по инструкции, а не по догадкам.

Внутри уже готовые клинически выверенные инструкции:
— сбор слюны для анализа свободного кортизола
— альдостерон
— пролактин
— ТТГ и Т4
— углеводный обмен
— ОГТТ у беременных

Каждая памятка собрана по клиническим рекомендациям и лабораторным требованиям, которые используют крупные лабораторные сети.

И важно даже не то, что это удобно. А чем меньше ошибок на этапе подготовки, тем меньше ложных диагнозов, пересдач и клинического шума.

💡 Стоимость ЭндоПамятки всего 590 р. ➡️ https://endo-community.ru/Instructions

И это тот редкий случай, когда один файл закрывает не “знание”, а ежедневную клиническую потерю времени и качества диагностики.

#оКомьюнити

📌 Врожденный гиперинсулинизм📌

Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ) — редкое генетическое заболевание, при котором β-клетки поджелудочной железы продолжают вырабатывать инсулин даже при гипогликемии. В результате у ребенка возникают тяжелое гипогликемическое состояние — опасное состояние, способное привести к судорогам, задержке развития и необратимому поражению нервной системы.

Чаще всего заболевание проявляется уже в первые дни или недели жизни. Среди симптомов могут быть вялость, плохое сосание, потливость, судороги, эпизоды потери сознания. Однако иногда гипогликемии протекают скрыто, что затрудняет своевременную диагностику.

Сегодня известно более десятка генов, мутации в которых могут приводить к развитию ВГИ.

Наиболее распространены изменения в генах ABCC8 и KCNJ11, отвечающих за работу калиевых каналов β-клеток. Именно поэтому современная диагностика включает не только лабораторные исследования, но и молекулярно-генетическое тестирование.

Для выбора тактики лечения важно определить форму заболевания. При диффузном поражении изменения затрагивают всю поджелудочную железу, а при фокальном — только ограниченный участок. В последнем случае хирургическое удаление очага может полностью избавить ребенка от заболевания. Для поиска таких очагов применяется высокотехнологичная ПЭТ/КТ-диагностика.

Лечение ВГИ направлено на предотвращение гипогликемий и защиту головного мозга. В зависимости от генетической причины и формы заболевания используются медикаментозная терапия (например, диазоксид и аналоги соматостатина) или хирургическое лечение.

📚 Уже в июле в рамках подписки «Детская эндокринология» в ЭндоКомьюнити состоится лекция «Врожденный гиперинсулинизм».
Спикер — Анна Викторовна Болмасова, детский эндокринолог, к.м.н., старший научный сотрудник ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России.

На лекции разберем современные подходы к диагностике, генетические особенности заболевания, алгоритмы лечения и клинические случаи из практики эксперта.

Присоединиться к сообществу в июле ➡️ https://endo-com.ru/group

#наподумать