안녕하십니까 HK이노엔 IR팀입니다.
금일 새벽 미국에서 케이캡의 경쟁약물을 출시한 PHATHOM(nasdaq ticker : PHAT)사는 FDA가 12월 11일 제출한 시민청원(citizen petition)에 대해 승인하였다는 소식을 전했습니다.[청원내용 : PHATHOM사 P-CAB 보퀘즈나(voquezna)에 대한 독점권을 5 year가 아닌 full 10 year 독점권으로 수정해달라는 요청]
2024년 11월 9일 PHATHOM사는 3일만에 주가가 40%이상 급락하고 이후에도 최대 86%정도 주가가 급락하며, 당사 주가에도 큰 영향을 미친바 있습니다. 이유는, PHATHOM사의 P-CAB 보퀘즈나(voquezna)의 미국내 독점기간이 2032년 5월이 아닌 2027년 5월로 축소될 수 있는 상황이었기 때문입니다. 이 내용은 FDA의 특허 및 독점기간 의약품 목록인 오렌지북(https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/index.cfm)"voquezna 로 검색"에 2023년5월(최초 출시인 헬리코박터파일로리 제균 적응증용 : 보퀘즈나+항생제 병용 dual pak, triple pak)과 다른 2027년 5월(미란성, 비미란성식도염에 적응증을 보유한 보퀘즈나 단일제제)이 독점기간이 등록되었기 때문입니다.
이 이슈의 시작은 2012년 미국에서 발표된 GAIN ACT(감염질환 신약개발에 따른 독점기간 추가 +5년 인센티브 법)가 보퀘즈나에 일부만 적용된 것에서 시작되었습니다.
이로 인해 PHATHOM사는 독점기간이 크게 짧아질 수 있는(제네릭이 빠르게 출시될 수 있는) 불확실성이 발생하였고, 당사 역시 미국 출시를 앞둔 상황에서 경쟁약물과 함께 경쟁약물의 제네릭과도 경쟁할 수 있다는 우려가 크게 발생하였습니다.
2025년 4월 24일 당사의 P-CAB 케이캡의 PPI대비 그리고 발매된 모든 P-CAB약물 대비 모든점에서 우월한 임상 데이터를 발표하였음에도 지속적인 위의 제네릭 경쟁 우려는 확대되었습니다.
금일 PHATHOM사의 발표(https://investors.phathompharma.com/news-releases/news-release-details/phathom-pharmaceuticals-announces-positive-fda-decision)로 PHATHOM는 2025년 5월 8일 $2.29달러 기준 289%증가, 6월 6일(미국시간) 발표 당일에만 90.98%증가한 주가의 급등을 보여주었습니다. 이것은 P-CAB의 미국시장 안착과 확대에 대한 모든 우려를 해소하는 것이며, HK이노엔 케이캡의 미국 우려도 완전히 해소하는 내용입니다.
그동안 투자자분들의 불확실성에 대한 우려에 도움이 되기 위해 PHATHOM사의 시민청원이 충분히 인정가능한 논리를 꾸준히 설명드려왔음에도 시장에서는 우려가 계속 있으셨고 회사와 투자자 여러분 모두 많이 아쉬운 상황이었습니다.
금번 불확실성의 완전한 해소 소식을 전해드리게 되어 HK이노엔은 매우 기쁘며, 그동안 이슈에도 불구 신뢰와 응원을 주신 투자자분들께 감사드립니다. 글로벌 소화성궤양용제 시장에서 대한민국 어느신약보다 크게 성장할 Global Top Class P-CAB "케이캡(K-CAB)"의 가치를 보여드리도록 하겠습니다.
추가적인 문의사항은 HK이노엔 IR팀으로 언제든지 연락부탁드립니다.
감사합니다.
금일 새벽 미국에서 케이캡의 경쟁약물을 출시한 PHATHOM(nasdaq ticker : PHAT)사는 FDA가 12월 11일 제출한 시민청원(citizen petition)에 대해 승인하였다는 소식을 전했습니다.[청원내용 : PHATHOM사 P-CAB 보퀘즈나(voquezna)에 대한 독점권을 5 year가 아닌 full 10 year 독점권으로 수정해달라는 요청]
2024년 11월 9일 PHATHOM사는 3일만에 주가가 40%이상 급락하고 이후에도 최대 86%정도 주가가 급락하며, 당사 주가에도 큰 영향을 미친바 있습니다. 이유는, PHATHOM사의 P-CAB 보퀘즈나(voquezna)의 미국내 독점기간이 2032년 5월이 아닌 2027년 5월로 축소될 수 있는 상황이었기 때문입니다. 이 내용은 FDA의 특허 및 독점기간 의약품 목록인 오렌지북(https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/index.cfm)"voquezna 로 검색"에 2023년5월(최초 출시인 헬리코박터파일로리 제균 적응증용 : 보퀘즈나+항생제 병용 dual pak, triple pak)과 다른 2027년 5월(미란성, 비미란성식도염에 적응증을 보유한 보퀘즈나 단일제제)이 독점기간이 등록되었기 때문입니다.
이 이슈의 시작은 2012년 미국에서 발표된 GAIN ACT(감염질환 신약개발에 따른 독점기간 추가 +5년 인센티브 법)가 보퀘즈나에 일부만 적용된 것에서 시작되었습니다.
이로 인해 PHATHOM사는 독점기간이 크게 짧아질 수 있는(제네릭이 빠르게 출시될 수 있는) 불확실성이 발생하였고, 당사 역시 미국 출시를 앞둔 상황에서 경쟁약물과 함께 경쟁약물의 제네릭과도 경쟁할 수 있다는 우려가 크게 발생하였습니다.
2025년 4월 24일 당사의 P-CAB 케이캡의 PPI대비 그리고 발매된 모든 P-CAB약물 대비 모든점에서 우월한 임상 데이터를 발표하였음에도 지속적인 위의 제네릭 경쟁 우려는 확대되었습니다.
금일 PHATHOM사의 발표(https://investors.phathompharma.com/news-releases/news-release-details/phathom-pharmaceuticals-announces-positive-fda-decision)로 PHATHOM는 2025년 5월 8일 $2.29달러 기준 289%증가, 6월 6일(미국시간) 발표 당일에만 90.98%증가한 주가의 급등을 보여주었습니다. 이것은 P-CAB의 미국시장 안착과 확대에 대한 모든 우려를 해소하는 것이며, HK이노엔 케이캡의 미국 우려도 완전히 해소하는 내용입니다.
그동안 투자자분들의 불확실성에 대한 우려에 도움이 되기 위해 PHATHOM사의 시민청원이 충분히 인정가능한 논리를 꾸준히 설명드려왔음에도 시장에서는 우려가 계속 있으셨고 회사와 투자자 여러분 모두 많이 아쉬운 상황이었습니다.
금번 불확실성의 완전한 해소 소식을 전해드리게 되어 HK이노엔은 매우 기쁘며, 그동안 이슈에도 불구 신뢰와 응원을 주신 투자자분들께 감사드립니다. 글로벌 소화성궤양용제 시장에서 대한민국 어느신약보다 크게 성장할 Global Top Class P-CAB "케이캡(K-CAB)"의 가치를 보여드리도록 하겠습니다.
추가적인 문의사항은 HK이노엔 IR팀으로 언제든지 연락부탁드립니다.
감사합니다.
www.accessdata.fda.gov
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😁4🤬1
「South Korea: Batteries – Mixed TAM, Capex Slowdown Still Insufficient; L\&F down to Sell」
📌 투자 핵심 요약 (투자자 관점 중심)
1. 글로벌 전기차 배터리 TAM 및 시장 점유율 변화
* 유럽: BEV 등록 28% 증가했으나, 중국산 LFP 배터리 수입이 급증, 한국 업체 점유율 약화 우려.
* 미국: IRA 보조금 유지로 한국 배터리 기업 점유율 확대 기회 존재, 하지만 TAM 자체는 약세.
* LFP vs Ternary: 글로벌 수요가 Ternary(NCM/NCA) → LFP로 이동 중. 고니켈 기반 양극재 수요 둔화.
2. 공급과잉 구조: 설비투자 축소에도 불균형 지속
* Ex-China 지역에서 NCM 기반 양극재의 공급과잉 지속.
* 2026~~27년까지 미국/유럽에서 추가 58~~143GWh의 라인 폐쇄 필요.
* 삼성SDI, LGES도 일부 라인 LFP/ESS용 전환 중.
⚠️ L&F 투자 의견 ‘Sell’로 하향 조정
▸ 핵심 리스크 요약
* 고객사 집중도 심화: LGES(2024년 기준 80% 이상) 의존도 높음.
* 테슬라 및 노스볼트향 물량 지연: 테슬라는 자체 셀 생산 확대 지연, 노스볼트는 파산.
* 신규 고객/신제품 파이프라인 부재: 제품 차별성 부족, commoditization 심화.
▸ 실적 및 밸류에이션
* \*\*2026E EBITDA -78%, 2027E -48%\*\*로 기존 대비 하향 조정.
* DCF 기반 목표주가 80,000원 → 40,000원 (-50%)로 하향, 현 주가(53,500원) 대비 하락 여력 25%.
* 2026E 예상 부채비율 376%, 이자보상배율 0.3배**로 **재무 건전성 취약.
▸ 밸류에이션 시나리오별 Upside
| 시나리오 | 목표가 | 주가 대비 변화 |
| ---- | ------- | -------- |
| Bear | 5,000원 | -91% |
| Base | 40,000원 | -25% |
| Bull | 70,000원 | +31% |
📊 주요 종목 투자 판단 (GS 관점)
| 기업 | 투자 의견 | 12M 목표주가 (원) | Upside (%) | 코멘트 요약 |
| ------------ | ---------- | ------------ | ---------- | ------------------- |
| LG화학 | Buy | 330,000 | +69% | 실적 안정성, 강한 재무구조 |
| 삼성SDI | Buy | 260,000 | +50% | Bear case가 주가에 반영됨 |
| LG에너지솔루션 | Neutral | 345,000 | +21% | IRA 수혜 반영 중립적 시각 |
| SK이노베이션 | Sell | 55,000 | -37% | 구조적 적자 지속 전망 |
| L\&F | Sell ↓ | 40,000 | -25% | 수요 둔화 + 재무부담 이중 리스크 |
| 에코프로BM | Sell | 60,000 | -35% | 밸류에이션 부담, 경쟁 심화 |
| 포스코퓨처엠 | Sell | 70,000 | -40% | 수익성 회복까지 시간 필요 |
✅ 업사이드 요인 (L&F 기준)
1. 경쟁사 대비 수율·Ramp-up 지연 시 단기적으로 공급 부족 → L&F 마진 회복 가능성.
2. LFP 고압축밀도 기술 선도 시 수익성 반등 가능.
3. 환율 효과: USD 강세 약화 → 원화 강세 시 주가 민감도 +12.5% (KRW 50당)
==========
'이제와서?' 와 '얼마나싫었으면?' 이라는 생각이 동시에 들게되는
📌 투자 핵심 요약 (투자자 관점 중심)
1. 글로벌 전기차 배터리 TAM 및 시장 점유율 변화
* 유럽: BEV 등록 28% 증가했으나, 중국산 LFP 배터리 수입이 급증, 한국 업체 점유율 약화 우려.
* 미국: IRA 보조금 유지로 한국 배터리 기업 점유율 확대 기회 존재, 하지만 TAM 자체는 약세.
* LFP vs Ternary: 글로벌 수요가 Ternary(NCM/NCA) → LFP로 이동 중. 고니켈 기반 양극재 수요 둔화.
2. 공급과잉 구조: 설비투자 축소에도 불균형 지속
* Ex-China 지역에서 NCM 기반 양극재의 공급과잉 지속.
* 2026~~27년까지 미국/유럽에서 추가 58~~143GWh의 라인 폐쇄 필요.
* 삼성SDI, LGES도 일부 라인 LFP/ESS용 전환 중.
⚠️ L&F 투자 의견 ‘Sell’로 하향 조정
▸ 핵심 리스크 요약
* 고객사 집중도 심화: LGES(2024년 기준 80% 이상) 의존도 높음.
* 테슬라 및 노스볼트향 물량 지연: 테슬라는 자체 셀 생산 확대 지연, 노스볼트는 파산.
* 신규 고객/신제품 파이프라인 부재: 제품 차별성 부족, commoditization 심화.
▸ 실적 및 밸류에이션
* \*\*2026E EBITDA -78%, 2027E -48%\*\*로 기존 대비 하향 조정.
* DCF 기반 목표주가 80,000원 → 40,000원 (-50%)로 하향, 현 주가(53,500원) 대비 하락 여력 25%.
* 2026E 예상 부채비율 376%, 이자보상배율 0.3배**로 **재무 건전성 취약.
▸ 밸류에이션 시나리오별 Upside
| 시나리오 | 목표가 | 주가 대비 변화 |
| ---- | ------- | -------- |
| Bear | 5,000원 | -91% |
| Base | 40,000원 | -25% |
| Bull | 70,000원 | +31% |
📊 주요 종목 투자 판단 (GS 관점)
| 기업 | 투자 의견 | 12M 목표주가 (원) | Upside (%) | 코멘트 요약 |
| ------------ | ---------- | ------------ | ---------- | ------------------- |
| LG화학 | Buy | 330,000 | +69% | 실적 안정성, 강한 재무구조 |
| 삼성SDI | Buy | 260,000 | +50% | Bear case가 주가에 반영됨 |
| LG에너지솔루션 | Neutral | 345,000 | +21% | IRA 수혜 반영 중립적 시각 |
| SK이노베이션 | Sell | 55,000 | -37% | 구조적 적자 지속 전망 |
| L\&F | Sell ↓ | 40,000 | -25% | 수요 둔화 + 재무부담 이중 리스크 |
| 에코프로BM | Sell | 60,000 | -35% | 밸류에이션 부담, 경쟁 심화 |
| 포스코퓨처엠 | Sell | 70,000 | -40% | 수익성 회복까지 시간 필요 |
✅ 업사이드 요인 (L&F 기준)
1. 경쟁사 대비 수율·Ramp-up 지연 시 단기적으로 공급 부족 → L&F 마진 회복 가능성.
2. LFP 고압축밀도 기술 선도 시 수익성 반등 가능.
3. 환율 효과: USD 강세 약화 → 원화 강세 시 주가 민감도 +12.5% (KRW 50당)
==========
'이제와서?' 와 '얼마나싫었으면?' 이라는 생각이 동시에 들게되는
😁3🤔3
"Phathom Pharmaceuticals (PHAT): Positive outcome on Citizen’s Petition; raise PT to $12"
🧪 리포트 요약 (투자자 관점)
✅ 핵심 포인트
* FDA 결정: Phathom이 제출한 시민청원(Citizen’s Petition)이 수용되며, Voquezna(성분: vonoprazan) 단일제도 \*\*GAIN NCE(신약 독점권)\*\*를 2032년까지 획득.
* 기존엔 항생제+vonoprazan 조합에만 부여됐던 독점권이 비감염질환 약물 최초로 단일제에도 적용.
* 이 결정은 2028~2032년 잠재적 제네릭 리스크를 제거, 수익 가시성이 크게 향상됨.
* 이로 인해 GS는 12개월 목표주가를 $5 → $12로 상향.
💊 제품 및 시장
* Voquezna (vonoprazan): 위식도역류질환(GERD), 비미란성역류질환(NERD), 헬리코박터 감염치료 등에 쓰이는 P-CAB(proton pump competitor) 계열 치료제.
* 모델 수정:
* 기존 제네릭 우려가 있던 2030~2032년 수익을 크게 상향 조정.
* 2032년 미국 매출 추정: $487M → $975M**로 상향.
📈 재무 전망 (2024~2027)
| 항목 | 2024 | 2025E | 2026E | 2027E |
| ------------- | ------ | ------ | ----- | ----- |
| 매출 (\$mn) | 55.3 | 148.3 | 316.2 | 533.3 |
| EBITDA (\$mn) | -276.7 | -188.1 | 25.2 | 162.4 |
| EPS (\$) | -5.29 | -3.84 | -1.09 | +0.92 |
| P/E | – | – | – | 9.7x |
* **2027년부터 흑자 전환 기대 (P/E 9.7배)
* FCF Yield**도 2027년부터 +10.8%로 전환 예상
⚠️ 주요 리스크
* 상회 가능성:
* 상업화 실행력이 예상보다 우수할 경우
* 보험/가격 전략이 우호적으로 전개될 경우
* 하회 가능성:
* Voquezna 외 파이프라인의 개발 실패
* 마케팅 비용 과다 또는 소비자 채택률 부진
🧮 밸류에이션 가정 변경
* **WACC: 18% → 16%로 하향 (리스크 감소 반영)
* Terminal Growth Rate: -1% → 0%로 상향 (제네릭 진입 감안)
💡 전략적 시사점
* 이번 시민청원 수용은 **비감염성 약물 최초의 GAIN NCE 사례**로, 향후 타 제약사의 유사 전략 가능성에 선례로 작용할 수 있음.
* 이제부터는 **상업적 실행력**과 **현금흐름 전환 여부**가 중점 투자 포인트.
🧪 리포트 요약 (투자자 관점)
✅ 핵심 포인트
* FDA 결정: Phathom이 제출한 시민청원(Citizen’s Petition)이 수용되며, Voquezna(성분: vonoprazan) 단일제도 \*\*GAIN NCE(신약 독점권)\*\*를 2032년까지 획득.
* 기존엔 항생제+vonoprazan 조합에만 부여됐던 독점권이 비감염질환 약물 최초로 단일제에도 적용.
* 이 결정은 2028~2032년 잠재적 제네릭 리스크를 제거, 수익 가시성이 크게 향상됨.
* 이로 인해 GS는 12개월 목표주가를 $5 → $12로 상향.
💊 제품 및 시장
* Voquezna (vonoprazan): 위식도역류질환(GERD), 비미란성역류질환(NERD), 헬리코박터 감염치료 등에 쓰이는 P-CAB(proton pump competitor) 계열 치료제.
* 모델 수정:
* 기존 제네릭 우려가 있던 2030~2032년 수익을 크게 상향 조정.
* 2032년 미국 매출 추정: $487M → $975M**로 상향.
📈 재무 전망 (2024~2027)
| 항목 | 2024 | 2025E | 2026E | 2027E |
| ------------- | ------ | ------ | ----- | ----- |
| 매출 (\$mn) | 55.3 | 148.3 | 316.2 | 533.3 |
| EBITDA (\$mn) | -276.7 | -188.1 | 25.2 | 162.4 |
| EPS (\$) | -5.29 | -3.84 | -1.09 | +0.92 |
| P/E | – | – | – | 9.7x |
* **2027년부터 흑자 전환 기대 (P/E 9.7배)
* FCF Yield**도 2027년부터 +10.8%로 전환 예상
⚠️ 주요 리스크
* 상회 가능성:
* 상업화 실행력이 예상보다 우수할 경우
* 보험/가격 전략이 우호적으로 전개될 경우
* 하회 가능성:
* Voquezna 외 파이프라인의 개발 실패
* 마케팅 비용 과다 또는 소비자 채택률 부진
🧮 밸류에이션 가정 변경
* **WACC: 18% → 16%로 하향 (리스크 감소 반영)
* Terminal Growth Rate: -1% → 0%로 상향 (제네릭 진입 감안)
💡 전략적 시사점
* 이번 시민청원 수용은 **비감염성 약물 최초의 GAIN NCE 사례**로, 향후 타 제약사의 유사 전략 가능성에 선례로 작용할 수 있음.
* 이제부터는 **상업적 실행력**과 **현금흐름 전환 여부**가 중점 투자 포인트.
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Forwarded from 도PB의 생존투자 (도PB)
<프롬프트 엔지니어링 스터디원 모집>
안녕하세요.
저는 증권사 프랍, 운용사, 일반 법인, 전업 투자 등 다양한 투자 영역에서 20년 이상 활동해온 투자자입니다. 대부분 전업 투자자 기간이었습니다.
2000년 이전에는 증권사조차 모눈종이에 손으로 그린 ‘차트’라는 것을 보며 투자하던 시절이었습니다. 당시엔 ‘차트’라는 것 자체도 매우 귀한 자료였죠.
이후 인터넷의 도입과 함께 HTS, DART 등이 가능해지며, 개인 투자자가 실제로 돈을 벌 수 있는 시대가 처음 열렸습니다. 이후 스마트폰, 카페, 블로그, 카카오톡, 텔레그램, 유튜브 등 다양한 매체가 투자에 활용되면서, 이를 적극적으로 잘 활용한 개인들의 성과도 두드러졌습니다.
이처럼 새로운 기술의 도입이 곧 성과로 이어지는 대표적인 분야가 바로 주식시장 그 자체가 아닐까 싶습니다.
이미 많은 분들이 AI 검색을 사용하고 계시지만, 그보다는 좀 더 적극적으로 ‘프롬프트 엔지니어링’을 통해 이 새로운 기술을 활용해보아야겠다는 생각이 들었습니다.
결국 앞으로는
– 무엇을, 어떻게 질문할 것인가 –
에 대한 고민이 핵심이 될 것이며, 저는 이에 관한 스터디를 구상 중입니다.
그래도 경험이 있는 편이라, ‘무엇을’이라는 주제에 대해서는 저도 충분히 드릴 말씀이 있을 것 같습니다. 스터디는 주로 온라인이나 정기/비정기 오프라인으로 진행되며, 모임은 여의도에 있는 제 개인 사무실을 활용할 예정입니다.
서로의 프롬프트를 공유하고, 보완하고, 함께 완성해가는 형태로 운영될 것입니다. 같은 주제라도 프롬프트 수준에 따라 전혀 다른 산출물이 나올 수 있으니까요.
요약하자면, 좀 더 고도화된 프롬프트 엔지니어링을 통해 주식과 시장을 연구하는 스터디입니다.
취지에 공감하시는 분, 혹은 프롬프트 엔지니어링에 조예가 있으신 분은 자유 형식으로 간단한 자기소개와 함께 아래 이메일로 연락주시면 감사하겠습니다.
📧 other4@kakao.com
안녕하세요.
저는 증권사 프랍, 운용사, 일반 법인, 전업 투자 등 다양한 투자 영역에서 20년 이상 활동해온 투자자입니다. 대부분 전업 투자자 기간이었습니다.
2000년 이전에는 증권사조차 모눈종이에 손으로 그린 ‘차트’라는 것을 보며 투자하던 시절이었습니다. 당시엔 ‘차트’라는 것 자체도 매우 귀한 자료였죠.
이후 인터넷의 도입과 함께 HTS, DART 등이 가능해지며, 개인 투자자가 실제로 돈을 벌 수 있는 시대가 처음 열렸습니다. 이후 스마트폰, 카페, 블로그, 카카오톡, 텔레그램, 유튜브 등 다양한 매체가 투자에 활용되면서, 이를 적극적으로 잘 활용한 개인들의 성과도 두드러졌습니다.
이처럼 새로운 기술의 도입이 곧 성과로 이어지는 대표적인 분야가 바로 주식시장 그 자체가 아닐까 싶습니다.
이미 많은 분들이 AI 검색을 사용하고 계시지만, 그보다는 좀 더 적극적으로 ‘프롬프트 엔지니어링’을 통해 이 새로운 기술을 활용해보아야겠다는 생각이 들었습니다.
결국 앞으로는
– 무엇을, 어떻게 질문할 것인가 –
에 대한 고민이 핵심이 될 것이며, 저는 이에 관한 스터디를 구상 중입니다.
그래도 경험이 있는 편이라, ‘무엇을’이라는 주제에 대해서는 저도 충분히 드릴 말씀이 있을 것 같습니다. 스터디는 주로 온라인이나 정기/비정기 오프라인으로 진행되며, 모임은 여의도에 있는 제 개인 사무실을 활용할 예정입니다.
서로의 프롬프트를 공유하고, 보완하고, 함께 완성해가는 형태로 운영될 것입니다. 같은 주제라도 프롬프트 수준에 따라 전혀 다른 산출물이 나올 수 있으니까요.
요약하자면, 좀 더 고도화된 프롬프트 엔지니어링을 통해 주식과 시장을 연구하는 스터디입니다.
취지에 공감하시는 분, 혹은 프롬프트 엔지니어링에 조예가 있으신 분은 자유 형식으로 간단한 자기소개와 함께 아래 이메일로 연락주시면 감사하겠습니다.
📧 other4@kakao.com
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2025.06.09 07:44:23
기업명: 올릭스(시가총액: 9,720억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약(Scientific Collaboration Agreement) 체결)
제목 : siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약(Scientific Collaboration Agreement) 체결
* 주요내용
1) 계약 상대방 : L'Oreal (이하 로레알)
- 국적 : 프랑스
- 설립년도 : 1909.07.30
- 최근 사업연도 매출액 : EUR 43,486.8 million
2) 계약의 내용
- 올릭스는 siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 결과물(Collaboration Product) 개발을 수행하며 로레알은 올릭스의 요청에 따라 공동 연구 결과물과 관련하여 자문적이고 구속력 없는 조언을 제공한다.
- 로레알은 추가 공동 연구 계약을 체결할 수 있는 독점적 협상 권리(추가 공동 연구 권리)를 가지며 이는 기술이전 계약을 포함하나 국한되지 않는다.
3) 계약 체결일
- 2025년 6월 5일
4) 계약의 기간
- 계약기간 : 계약체결일로부터 (a), (b), (c) 중 먼저 발생하는 날
(a) 추가 공동 연구 계약을 체결한 날
(b) 추가 공동 연구 권리가 만료된 날
(c) 당사자 일방이 중대한 의무를 위반하고 30일 내 시정하지 않은 경우, 계약상대방이 계약 해지 통지를 한 날.
5) 계약금액
- 각 마일스톤 개발 단계와 계약금액은 계약 상대방의 요청에 따라 공시유보
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250609900002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
기업명: 올릭스(시가총액: 9,720억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약(Scientific Collaboration Agreement) 체결)
제목 : siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 계약(Scientific Collaboration Agreement) 체결
* 주요내용
1) 계약 상대방 : L'Oreal (이하 로레알)
- 국적 : 프랑스
- 설립년도 : 1909.07.30
- 최근 사업연도 매출액 : EUR 43,486.8 million
2) 계약의 내용
- 올릭스는 siRNA를 활용한 피부 모발 공동 연구 결과물(Collaboration Product) 개발을 수행하며 로레알은 올릭스의 요청에 따라 공동 연구 결과물과 관련하여 자문적이고 구속력 없는 조언을 제공한다.
- 로레알은 추가 공동 연구 계약을 체결할 수 있는 독점적 협상 권리(추가 공동 연구 권리)를 가지며 이는 기술이전 계약을 포함하나 국한되지 않는다.
3) 계약 체결일
- 2025년 6월 5일
4) 계약의 기간
- 계약기간 : 계약체결일로부터 (a), (b), (c) 중 먼저 발생하는 날
(a) 추가 공동 연구 계약을 체결한 날
(b) 추가 공동 연구 권리가 만료된 날
(c) 당사자 일방이 중대한 의무를 위반하고 30일 내 시정하지 않은 경우, 계약상대방이 계약 해지 통지를 한 날.
5) 계약금액
- 각 마일스톤 개발 단계와 계약금액은 계약 상대방의 요청에 따라 공시유보
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250609900002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
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