서화백의 그림놀이 🚀
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Siemens Energy

Siemens Energy의 2025년 2분기 수주잔고(Orders)는 시장 기대치를 크게 상회했으며, 그 이유는 다음과 같이 요약됩니다:

수주 잔고 상회 요인 요약

1. Gas Services (GS) 부문 역사상 최대 분기 수주 기록
- GS 부문은 단일 분기 기준 사상 최대 수주를 달성 (€7.04bn, 전년 대비 +104%)
- 이는 정비 및 유지보수 서비스 강화, 기존 가스터빈 수요의 견조한 회복, 미국/중동 중심의 대형 프로젝트 수주**가 주요 원인으로 분석됨

2. **SGRE (Siemens Gamesa Renewable Energy) 부문 수주 개선

- SGRE의 수주액도 전년 동기 대비 +12% 증가하며 컨센서스 대비 12% 상회
- 풍력 부문은 구조조정과 지역적 사업 축소에도 불구하고 유럽 내 해상풍력 프로젝트 수주가 일부 반등하며 기여

3. 정책 및 전력 수요 증가에 따른 구조적 수혜
- AI 및 산업 전기화로 인한 전력 수요 증가에 따른 장비 투자 확대
- 특히 미국과 유럽 내 에너지 인프라 재정비 수요**가 Gas 및 Grid 부문에 긍정적으로 작용

4. **2024년까지 확보된 수주 잔고의 실행 전환

- 상당수 수주가 2024년 말까지 이미 backlog에 포함되어 있어, 이번 분기에 매출 및 수주 인식이 집중됨
- 특히 수주 이행 속도가 빨라지며 매출 전환율 개선에 기여

5. 가격 인상 효과
- 일부 부문에서는 단가 인상이 적용되어 금액 기준 수주액이 증가
- 고마진 프로젝트 비중 증가 역시 수주 총액 상승의 원인 중 하나

요약하면, Siemens Energy는 Gas Services 부문의 예외적인 호조와 함께 전반적인 전력 수요 증가, 단가 상승, 프로젝트 이행 속도 개선이 복합적으로 작용하며 **시장 기대치를 크게 웃도는 수주 잔고**를 달성했습니다.
Nvidia CEO, DeepSeek 창업자 및 중국 부총리와 목요일 베이징에서 회동: 소식통
• 4월 17일 목요일 오후 5:28:54

Nvidia CEO 젠슨 황(Jensen Huang)은 목요일 베이징을 방문했다. 이는 미국 정부가 Nvidia의 반도체에 대해 새로운 수출 제한 조치를 내린 직후로, 해당 조치는 Nvidia의 주가 하락을 초래했다. 황 CEO는 이번 출장에서 중국 고객을 위한 칩 설계를 논의하기 위해 DeepSeek 창업자인 량원펑(Liang Wenfeng)을 포함한 고객들과 만남을 가졌다고 두 명의 소식통이 전했다. 그는 또한 중국 부총리 허리펑(He Lifeng)과 회담을 가졌으며, 이 자리에서 Nvidia에게 중국 시장이 얼마나 중요한지를 강조하고 지속적인 협력에 대한 희망을 표현했다고 한 소식통이 밝혔다.

이번 방문은 미국 정부가 Nvidia의 H20 칩에 대한 수출을 금지한 이후 이뤄졌으며, Nvidia가 중국 시장에서 입지를 유지하고자 하는 의지를 보여주는 것으로 해석된다. 현재 Nvidia는 미중 간 무역 갈등과 규제 문제 등으로 인해 양국 정부의 감시를 받고 있으며, 이러한 복잡한 수출 통제를 헤쳐나가면서도 시장 수요에 대응할 방안을 모색 중이다. Nvidia는 황 CEO의 이번 출장에 대해 공식 논평을 거부했다.
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$UNH | UnitedHealth Group 2025년 1분기 실적 주요 내용:

🔹 조정 EPS: $7.20 (추정 $7.29) 🔴
🔹 매출: $1096억 (추정 $1115억) 🔴 ; 전년 대비 +9.8% 증가
🔹 영업 이익: 91억 달러, 전년 동기 대비 15.2% 증가
🔹 순이익률: 5.7% (이전 -1 .4% YoY)
🔹 의료비 부담률 : 84.8% (전년 동기 84.3%)
🔹 영업비용률 : 12.4% (전년 동기 14.1%)
🔹 청구금 지급일수: 45.5일(이전 47.1일, 전년 동기 대비)
🔹 영업활동으로 인한 현금흐름: 55억 달러
🔹 배당금과 자사주 매입을 통해 주주들에게 약 50억 달러를 반환했습니다.
🔹 자기자본이익률: 26.8%

2025 회계연도 지침(개정):
🔹 조정 EPS: $26.00–$26.50 (이전 $29.50–$30.00) 🔴

1분기 세그먼트 성과:
유나이티드헬스케어
🔹 매출: 846억 달러, 전년 대비 93억 달러 증가
🔹 영업 이익: $5. 2B ( 전년 동기 대비 $44억
🔹 영업이익률: 6.2% (전년 동기 대비 5.8%)
🔹 서비스 제공 회원 수(YTD): +780,000
🔹 노인 및 복합 치료 회원 증가: 1분기 +545,000명
🔹 자체 자금으로 운영되는 상업 회원: +700,000
🔹 메디케이드 회원 수: 760만 명

옵텀
🔹 수익: $639억(예상 670억)
🔹 영업 이익: 39억 달러(전년 동기 대비 35억 달러)
🔹 영업이익률: 6.1% (전년 동기 대비 5.8%)

옵텀 헬스
🔹 매출: 253억 달러
🔹 2025년까지 65만 명 이상의 새로운 가치 기반 치료 환자를 목표로 함

옵텀 인사이트
🔹 매출: 46억 달러
🔹 백로그: 329억 달러
🔹 생산성이 20% 이상 향상된 AI 기반 클레임 도구 출시

옵텀 Rx
🔹 매출: 351억 달러
🔹 조정된 스크립트: 4억 800만(전년 동기 대비 3억 9500만)

회사 논평:
🔸 "성과는 기대에 미치지 못했습니다. 장기 EPS 성장률 목표인 13~16%로 복귀하기 위해 적극적으로 과제를 해결하고 있습니다." – CEO 앤드류 위티
🔸 치료 활동 증가와 Medicare Advantage 회원 프로필 변화로 인해 전망이 하향 조정되었습니다.
🔸 Optum Health는 2025 회계연도에 650,000명의 새로운 가치 기반 치료 환자를 예상합니다.
😁1
Eli Lilly(뉴욕증권거래소: LLY)는 최초의 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 orforglipron의 3상 임상시험 결과가 긍정적이었다고 발표했습니다. ACHIEVE-1 연구는 제2형 당뇨병 치료에서 유의미한 효과를 보여주었으며, HbA1c 수치는 평균 8.0%에서 시작하여 용량에 따라 1.3%~1.6% 감소했습니다.

주요 결과는 다음과 같습니다:
• 최고 용량(36mg) 투여군에서 참가자들은 평균 7.9%에 해당하는 16.0파운드(약 7.3kg)의 체중 감소를 경험
• 최고 용량 투여자 중 65% 이상이 HbA1c ≤ 6.5% 달성
• 가장 흔한 부작용은 위장 관련 증상으로, 설사(1926%) 및 오심(1318%)이 보고됨

Lilly는 orforglipron을 체중 조절 적응증으로 2025년 말까지 규제 승인 신청할 계획이며, 제2형 당뇨병 적응증 신청은 2026년으로 예정하고 있습니다. 회사는 글로벌 출시를 위한 공급 준비가 완료되었다고 밝혔습니다.
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Forwarded from 알파카 주식 목장
[ 비만치료제 6개월차 체중의 평균 변화 ] 터제파타이드(젭바운드) -10.1% vs
세마글루타이드(위고비) -5.8% vs

[ 비만치료제 12개월차 체중의 평균 변화 ] 터제파타이드(젭바운드) -15.3% vs
세마글루타이드(위고비) -8.3% vs

* ▼ 일라이릴리 젭바운드(터제파타이드) vs 노보노디스크 위고비(세마글루타이드) 직접비교 임상3b상 자료 中▼
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2821080

[경구형 비만치료제 오르포 40주차 체중 변화 ]
오르포르글리프론 36mg 7.9%

효능 측면에서나, 안전성 측면에서나 경구형이 주사형보다 크게 뒤쳐지지 않는 모습을 보여주었습니다.

경구형 비만치료제 시장이 이제 개화됩니다.
Forwarded from 바이오만 판다 🐼
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
Forwarded from 바이오만 판다 🐼
생각보다..
Forwarded from 바이오만 판다 🐼
아쉽네
$VKTX 의 경구용 VK2735는 28일 후 체중 감량률이 8.2%(6.8%plac. adj.)로 현저히 우수했으며, $LLY 은 40주 후 체중 감량률이 7.9%(6.3%plac. adj.)로 나타났습니다. 이는 Viking이 동급 최고의 제품임을 다시 한번 입증합니다. 2025년 업데이트가 기대됩니다
😁1
오르포르글리프론 3상 = 경구 GLP-1의 급증
🔸 $VKTX : 효능 입증, 위험성 감소된 경구용 GLP-1 펩타이드
🔸 $GPCR : 소분자 경로 검증, 적정에 대한 선택성
🔸 두 회사 모두 이제 제약 산업에 대한 명확한 관심을 가진 인수 후보로 보입니다.
The most common adverse events for participants treated with orforglipron (3 mg, 12 mg and 36 mg, respectively) were diarrhea (19%, 21% and 26%) vs. 9% with placebo, nausea (13%, 18% and 16%) vs. 2% with placebo, dyspepsia (10%, 20% and 15%) vs. 7% with placebo, constipation (8%, 17% and 14%) vs. 4% with placebo, and vomiting (5%, 7% and 14%) vs. 1% with placebo.

이거 부작용으로 설사랑 토하다 살빠지겠네
Gi trouble이,,,
[JP모간 보고서 요약] Eli Lilly – Orforglipron 초기 3상 결과: 경쟁력 높은 프로파일 확인

투자의견: 비중확대 (Overweight)
주가 (4/16 기준): $734.90

1. Orforglipron 3상 결과 요약 (제2형 당뇨병 대상)
- 체중 감소:
- 최고용량(36mg)에서 위약 대비 평균 6.3% 체중 감소
- 이는 Wegovy 수준에 근접**하며 시장 기대치인 **5~6% 감량과 일치
- 혈당 조절 (HbA1c):
- 각 용량별 위약 대비 HbA1c 감소폭: 1.2% (3mg), 1.5% (12mg), 1.4% (36mg)
- Ozempic 1mg의 SUSTAIN-1 결과(~1.5%)와 유사한 수준

2. 부작용 및 내약성 (Tolerability)
- 중단율:
- 12mg: 4%, 36mg: 8% (vs. 위약 1%) → 기대치보다 양호
- 구토 발생률:
- 36mg: 14%, 12mg: 7% (vs. 위약 1%) → 다소 높지만 수용 가능한 수준
- 간 독성 등 새로운 안전성 이슈는 없음
- 전체적으로 GLP-1 계열에서 기대되는 수준의 위장관계 이상반응(GI AEs)

3. 투자 관점에서의 해석
- Orforglipron은 최초의 경구용 GLP-1 약물 중 하나**로,
글로벌 공급 한계를 해소하고 접근성을 크게 높일 수 있는 잠재력이 있음
- **LLY는 사전 리스크 감수 하에 생산 확대 중
→ 출시 즉시 빠른 매출 성장 기대
- 비만 치료용 데이터는 2025년 3분기에 발표 예정이며, ~13~15% 체중 감소 가능성 기대
- GLP-1 시장은 장기적으로 2천억 달러 규모까지 확대될 것으로 전망,
Eli Lilly는 이 시장의 선두주자로서 최적의 위치에 있다고 평가