🦖 Как помочь ребенку чувствовать себя успешным? Любимые герои «321 Playsy» выходят из экранов, чтобы стать настоящими офлайн-помощниками в обучении!
В бесплатном приложении «321 Playsy» вышло большое обновление. Теперь развивающие сюжеты выходят за пределы экрана — прямо в реальную жизнь.
Встречайте сразу две классные функции:
✂️ Новость первая: домашние задания без экрана
Теперь в приложении можно скачать и распечатать домашние задания. Это готовые рабочие листы, по которым можно заниматься дома, в дороге или на занятиях со специалистом. Выполняя задания героев, ребёнок будет развивать навыки письма и рисования, логику и внимание.
Сейчас печатные материалы готовы для первых трех разделов (и команда уже вовсю работает над следующими). Это простые и понятные задания на бумаге:
🔴 нарисовать контур рисунка, дополнить или раскрасить его
🔴 найти одинаковые картинки или составить ассоциации,
🔴 найти лишние элементы и решение ситуаций, опираясь на логику,
🔴 и многое другое!
Все листы черно-белые — их легко напечатать на любом домашнем принтере.
Почему это работает?
Ребёнок лучше усваивает новое, когда использует разные способы восприятия и действий. Сначала он проходит задание на экране, а затем переносит полученные навыки на бумагу. Такой переход помогает закрепить знания, а у вас появляется отличный повод провести время вместе за полезным делом.
📈 Новость вторая: ваш личный темп обучения
Мы знаем, как важно адаптировать занятия под каждого ребенка. Поэтому теперь в приложении можно индивидуально настроить уровень сложности игры.
Пройдите короткий тест, созданный экспертами, и приложение порекомендует подходящий уровень и оптимальный темп обучения для вашего ребенка.
🤳 Как обновить приложение, чтобы появились новые функции?
1. Откройте магазин приложений на вашем смартфоне (App Store или Google Play).
2. Введите в строке поиска 321 Playsy.
3. Нажмите кнопку «Обновить» рядом с иконкой приложения.
📲 Google Play
📲 App Store
👆Листайте карточки, чтобы посмотреть, как выглядят новые функции в приложении, обновляйтесь и занимайтесь с удовольствием и пользой!
#321Playsy
В бесплатном приложении «321 Playsy» вышло большое обновление. Теперь развивающие сюжеты выходят за пределы экрана — прямо в реальную жизнь.
Встречайте сразу две классные функции:
✂️ Новость первая: домашние задания без экрана
Теперь в приложении можно скачать и распечатать домашние задания. Это готовые рабочие листы, по которым можно заниматься дома, в дороге или на занятиях со специалистом. Выполняя задания героев, ребёнок будет развивать навыки письма и рисования, логику и внимание.
Сейчас печатные материалы готовы для первых трех разделов (и команда уже вовсю работает над следующими). Это простые и понятные задания на бумаге:
Все листы черно-белые — их легко напечатать на любом домашнем принтере.
Почему это работает?
Ребёнок лучше усваивает новое, когда использует разные способы восприятия и действий. Сначала он проходит задание на экране, а затем переносит полученные навыки на бумагу. Такой переход помогает закрепить знания, а у вас появляется отличный повод провести время вместе за полезным делом.
📈 Новость вторая: ваш личный темп обучения
Мы знаем, как важно адаптировать занятия под каждого ребенка. Поэтому теперь в приложении можно индивидуально настроить уровень сложности игры.
Пройдите короткий тест, созданный экспертами, и приложение порекомендует подходящий уровень и оптимальный темп обучения для вашего ребенка.
🤳 Как обновить приложение, чтобы появились новые функции?
1. Откройте магазин приложений на вашем смартфоне (App Store или Google Play).
2. Введите в строке поиска 321 Playsy.
3. Нажмите кнопку «Обновить» рядом с иконкой приложения.
📲 Google Play
📲 App Store
👆Листайте карточки, чтобы посмотреть, как выглядят новые функции в приложении, обновляйтесь и занимайтесь с удовольствием и пользой!
#321Playsy
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥1
1 мая Леонарду исполнилось два года. Он — четвертый ребенок в семье: у него два брата и сестра. Вместе они — настоящая банда. Его мама Дарья поделилась своей личной историей, за что мы ей очень благодарны!
✍️ "Из обычной мамы в маму особенного ребенка, я превратилась стремительно — на 12-й неделе беременности, когда пришли результаты НИПТ. Это был шок, потому что у меня в голове жили свои стереотипы о материнстве детей с особенностями. Сначала я убедила себя и мужа, что это ошибка, что это не про нас, а потом с серьезным видом повторяла это врачам.
Когда последующие обследования подтвердили наличие синдрома, я замкнулась и никому об этом не говорила. Продолжая делать вид, что все в порядке, я чувствовала, как внутри меня растет «дыра» от ощущения этого несоответствия.
Подошло время родов: я ложусь в роддом на плановое кесарево за два дня до срока. Но из‑за плохих показателей КТГ, мне проводят экстренную операцию уже через два часа. И тогда произошло первое осознание и принятие диагноза. Я молилась высшим силам: «Спасите его. Он только родился, и его уже уносят в реанимацию — такого маленького, моего. Пусть у него синдром Дауна, пусть, главное, чтобы его спасли!». Он и сам боролся: каждый день состояние улучшалось.
Так я начала соглашаться с диагнозом и принимать ребенка таким, какой он есть. Этот путь занял год. Может показаться, что это долго, но в этом непринятии можно было застрять на всю жизнь.
✍️ Леонард попал в большую разностороннюю семью. Каждый из детей вносит что-то свое в его развитие: Ян показывает TikTok и дает поиграть в свои баскетбольные мячи, Ярослав играет на скрипке и фортепиано — Лео нажимает на клавиши и подыгрывает ему, Мира играет с ним в школу, поет в караоке, рисует и соревнуется в ползании. И, конечно, он видит каждый день вокруг себя много разных лиц и слышит много разнообразной речи и голосов. Я бы одна не смогла развивать его так разносторонне. А как его все любят: тискают, обнимают и зацеловывают — и я думаю: какой же он счастливый!
Первые полгода я никому не говорила о диагнозе — держала все в себе. Первым человеком, кроме врачей и мужа, с которым я смогла заговорить об этом, стала Миляуша Фаритовна из фонда «Синдром любви». Мы созвонились после выписки, проговорили около часа: она поддержала меня, объяснила, что важно делать в первые месяцы, и этот разговор очень меня успокоил. А с осени она уже приезжала к нам домой на патронаж. Я так ждала этих встреч — они стали моей отдушиной.
Когда Лео было 6 месяцев, на празднике в детском саду у дочери, ко мне подошел мальчик Миша с синдромом Дауна и взял за руку. Так он познакомил меня со своей мамой Ульяной. Ульяна стала моей путеводной звездой: рассказала много важного и поделилась тонкостями воспитания. Мы сдружились и я очень благодарна ей за поддержку и открытость.
Еще была встреча с психологом — половину встречи я говорила, половину — плакала. Стало легче: я начала понимать, что со мной все в порядке, и даже то, что я мама ребенка с инвалидностью, не значит, что я плохая мама или что со мной что‑то не так. И с ним все в порядке — просто есть свои особенности, которые нужно учитывать в воспитании. От другого специалиста я услышала фразу, которую запомнила навсегда: «Если вы прячете ребенка, мир его не видит». Шаг за шагом я училась принимать ситуацию и видеть за диагнозом не конец, а свет и возможности.
✍️ Самое важное для меня было то самое принятие диагноза и ситуации, своего нового статуса, открытость миру, именно они помогли Леонарду стать видимым и жить полноценной жизнью. Я вывела его из тени своих страхов, он стал настоящим собой — видимым, любимым и полноценным членом семьи, со своим местом в мире и правом на радость и развитие.
Что я хочу пожелать всем родителям? Будьте целостными и ничего не бойтесь. Никто не сможет вас обесценить, если вы твердо стоите на своем месте двумя ногами. Мы никогда не останемся одни. Наша задача — показывать, как жить из любви на практике".
*Материал создан совместно с фондом «Синдром любви» и издательством НЭН. Фото- личный архив Дарьи.
Когда последующие обследования подтвердили наличие синдрома, я замкнулась и никому об этом не говорила. Продолжая делать вид, что все в порядке, я чувствовала, как внутри меня растет «дыра» от ощущения этого несоответствия.
Подошло время родов: я ложусь в роддом на плановое кесарево за два дня до срока. Но из‑за плохих показателей КТГ, мне проводят экстренную операцию уже через два часа. И тогда произошло первое осознание и принятие диагноза. Я молилась высшим силам: «Спасите его. Он только родился, и его уже уносят в реанимацию — такого маленького, моего. Пусть у него синдром Дауна, пусть, главное, чтобы его спасли!». Он и сам боролся: каждый день состояние улучшалось.
Так я начала соглашаться с диагнозом и принимать ребенка таким, какой он есть. Этот путь занял год. Может показаться, что это долго, но в этом непринятии можно было застрять на всю жизнь.
Первые полгода я никому не говорила о диагнозе — держала все в себе. Первым человеком, кроме врачей и мужа, с которым я смогла заговорить об этом, стала Миляуша Фаритовна из фонда «Синдром любви». Мы созвонились после выписки, проговорили около часа: она поддержала меня, объяснила, что важно делать в первые месяцы, и этот разговор очень меня успокоил. А с осени она уже приезжала к нам домой на патронаж. Я так ждала этих встреч — они стали моей отдушиной.
Когда Лео было 6 месяцев, на празднике в детском саду у дочери, ко мне подошел мальчик Миша с синдромом Дауна и взял за руку. Так он познакомил меня со своей мамой Ульяной. Ульяна стала моей путеводной звездой: рассказала много важного и поделилась тонкостями воспитания. Мы сдружились и я очень благодарна ей за поддержку и открытость.
Еще была встреча с психологом — половину встречи я говорила, половину — плакала. Стало легче: я начала понимать, что со мной все в порядке, и даже то, что я мама ребенка с инвалидностью, не значит, что я плохая мама или что со мной что‑то не так. И с ним все в порядке — просто есть свои особенности, которые нужно учитывать в воспитании. От другого специалиста я услышала фразу, которую запомнила навсегда: «Если вы прячете ребенка, мир его не видит». Шаг за шагом я училась принимать ситуацию и видеть за диагнозом не конец, а свет и возможности.
Что я хочу пожелать всем родителям? Будьте целостными и ничего не бойтесь. Никто не сможет вас обесценить, если вы твердо стоите на своем месте двумя ногами. Мы никогда не останемся одни. Наша задача — показывать, как жить из любви на практике".
*Материал создан совместно с фондом «Синдром любви» и издательством НЭН. Фото- личный архив Дарьи.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤25🥰7
Это в Греции можно было наслаждаться трапезой долгими часами — как важной частью общественной жизни. А вот ребёнок затягивает с едой или вовсе отказывается совсем по другой причине.
💬 Почему так происходит? Об этом рассказывает специалист фонда — Татьяна Рыкина:
Ребёнок с синдромом Дауна не скажет вам: «Мне больно жевать» или «Я устал». Он просто начнёт отказываться от еды, выплёвывать кусочки, долго держать еду во рту или плакать за столом. А вы подумаете: «Капризный», «Не голоден» или «Не хочет то, что я приготовила».
⚠️ На что стоит обратить внимание:
👆Чаще всего это не капризы и не лень, а сигнал о помощи от миофункциональной системы.
Что делать
💪 Действуем разумно. Переход от пюре к шашлыку — это как спортзал. Никто не возьмётся за всю тренировку с первого похода в зал. И ребёнку не стоит начинать с целого куска сразу. Вводите твёрдую пищу и начинайте специальные упражнения постепенно, без напора, но при этом работайте регулярно.
Пусть вы будете двигаться маленькими, но зато уверенными шагами!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11👍5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🌍 Россия — это мозаика из сотен разных культур, традиций и голосов. Чтобы прочувствовать это многообразие - ребята из летнего лагеря фонда «Синдром любви» отправились в путешествие в Этнографический парк-музей "Этномир".
Эта поездка в Калужскую область помогла увидеть, насколько большой, разнообразной и интересной может быть наша страна и мир вокруг. У каждого народа, каждого дома, каждой традиции — свои особенности, свои истории и свой взгляд на мир.
🌍 Ребята побывали в ремесленных мастерских, где дерево, глина и ткань превращаются в предметы, которые бережно хранят память о культуре разных народов. Попробовали сделать своими руками куклы-обереги — маленькие символы тепла, заботы и добрых пожеланий.
Послушали старинные легенды рассказы о героях, которые учат мудрости, смелости и уважению к своим корням.
🌍 Такие поездки помогают не только узнавать новое, но и чувствовать себя частью большого мира. Мира, в котором так много разных культур, традиций и людей.
У каждого дома, у каждого человека и культуры — свои особенности. Но именно в этой разности и кроется настоящая красота. Мы все уникальны, и все мы — важная часть одного большого и прекрасного мира!
*Поездка организована в рамках проекта «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" , который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов
#летний_лагерьСЛ
Эта поездка в Калужскую область помогла увидеть, насколько большой, разнообразной и интересной может быть наша страна и мир вокруг. У каждого народа, каждого дома, каждой традиции — свои особенности, свои истории и свой взгляд на мир.
🌍 Ребята побывали в ремесленных мастерских, где дерево, глина и ткань превращаются в предметы, которые бережно хранят память о культуре разных народов. Попробовали сделать своими руками куклы-обереги — маленькие символы тепла, заботы и добрых пожеланий.
Послушали старинные легенды рассказы о героях, которые учат мудрости, смелости и уважению к своим корням.
🌍 Такие поездки помогают не только узнавать новое, но и чувствовать себя частью большого мира. Мира, в котором так много разных культур, традиций и людей.
У каждого дома, у каждого человека и культуры — свои особенности. Но именно в этой разности и кроется настоящая красота. Мы все уникальны, и все мы — важная часть одного большого и прекрасного мира!
*Поездка организована в рамках проекта «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" , который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов
#летний_лагерьСЛ
❤11🔥3
Дорогие друзья! В эти дни мы прощаемся с нашей замечательной коллегой Елизаветой Михаревой. Лиза ушла из жизни скоропостижно, в результате болезни. Ей было 35 лет.
Лиза работала в отделе информации фонда почти 10 лет. Через её руки прошла не одна тысяча материалов электронной библиотеки «Даунсайд Ап», включая оцифрованные книги, статьи, фото, видео, онлайн-курсы, темы Консультативного форума, лендинги проектов на разные темы — от этики до трудозанятости... всего не перечислить.
Благодаря её заботам работают сайты «Синдрома любви» и «Даунсайд Ап», появились и помогают семьям цифровые продукты «Логобанк» и «Дневник развития ребёнка».
Но самое главное — в нашем фонде осталось много прекрасных воспоминаний о том, как Лиза умела поддержать каждого сотрудника. Она помогала в любом вопросе, с которым к ней обращались — самом трудном, на наш технически несовершенный взгляд, а на деле простом, когда она была рядом. Казалось, что зависающие компьютеры и принтеры начинают работать сами, как только она входила в комнату. Профессионализм Лизы поддерживал нашу уверенность во время мероприятий любого масштаба — от прямого эфира до крупной международной онлайн-конференции.
С ней было безопасно и душевно, легко и весело.
Спасибо тебе, дорогая Лиза. Все мы — сотрудники фонда и родители, доноры и партнёры — каждый день пользуемся и будем пользоваться тем, что создано при твоём активном участии. А это значит, что ты всегда рядом с нами. Как надёжный друг.
Лиза работала в отделе информации фонда почти 10 лет. Через её руки прошла не одна тысяча материалов электронной библиотеки «Даунсайд Ап», включая оцифрованные книги, статьи, фото, видео, онлайн-курсы, темы Консультативного форума, лендинги проектов на разные темы — от этики до трудозанятости... всего не перечислить.
Благодаря её заботам работают сайты «Синдрома любви» и «Даунсайд Ап», появились и помогают семьям цифровые продукты «Логобанк» и «Дневник развития ребёнка».
Но самое главное — в нашем фонде осталось много прекрасных воспоминаний о том, как Лиза умела поддержать каждого сотрудника. Она помогала в любом вопросе, с которым к ней обращались — самом трудном, на наш технически несовершенный взгляд, а на деле простом, когда она была рядом. Казалось, что зависающие компьютеры и принтеры начинают работать сами, как только она входила в комнату. Профессионализм Лизы поддерживал нашу уверенность во время мероприятий любого масштаба — от прямого эфира до крупной международной онлайн-конференции.
С ней было безопасно и душевно, легко и весело.
Спасибо тебе, дорогая Лиза. Все мы — сотрудники фонда и родители, доноры и партнёры — каждый день пользуемся и будем пользоваться тем, что создано при твоём активном участии. А это значит, что ты всегда рядом с нами. Как надёжный друг.
Марина очень хочет, чтобы у каждого особенного малыша был такой же успешный старт. Чтобы узнать, как сейчас устроена система ранней помощи, она поговорила с Марией Прочухаевой — руководителем Центра компетенций ранней помощи ГБУ ЦСРД, международным экспертом по инклюзивному образованию.
*Работа медиаволонтеров организована в рамках проекта «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" , который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
#диалоги_без_барьеровСЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤19🔥5👍2
💜 10 лет любви. Завтра фонд «Синдром любви» отметит свое 10-летие.
Любовь для нас — это не просто красивое слово, это глагол: конкретные действия, которые меняют жизнь людей с синдромом Дауна: тренировки, занятия, социализация и ежедневный труд самих ребят, их родителей и специалистов.
💜 10 лет любви, 28 лет опыта и много важных задач впереди . К этому событию мы запустили специальную страницу, где собрали важные факты о работе фонда и его проектах. Загляните 👈🏻
💜 Если вам близко то, что мы делаем, поддержите нас на этом пути. Пусть любви и добрых дел в этом мире становится больше!
Любовь для нас — это не просто красивое слово, это глагол: конкретные действия, которые меняют жизнь людей с синдромом Дауна: тренировки, занятия, социализация и ежедневный труд самих ребят, их родителей и специалистов.
💜 10 лет любви, 28 лет опыта и много важных задач впереди . К этому событию мы запустили специальную страницу, где собрали важные факты о работе фонда и его проектах. Загляните 👈🏻
💜 Если вам близко то, что мы делаем, поддержите нас на этом пути. Пусть любви и добрых дел в этом мире становится больше!
❤14🔥9
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Что такое любовь? 💜 Для нас — это сила, которая меняет человеческие судьбы.
Сегодня фонду «Синдром любви» исполняется 10 лет.
За этой цифрой стоят почти три десятилетия опыта — 28 лет веры в то, что каждый человек с синдромом Дауна заслуживает права на дружбу, учёбу, работу и простое человеческое счастье.
О том, с чего начиналась эта история и что изменилось за эти годы, рассказывает в видео генеральный директор фонда Юлия Лавричева.
За эти годы мы не раз убеждались, что любовь творит чудеса.
🔴 Первые неуверенные шаги превращаются в заметные успехи.
🔴 Тишина и одиночество перерастают в крепкую дружбу и смех.
🔴 Страх перед неизвестностью сменяется пониманием и принятием.
🔴 Отчаяние становится надеждой, а надежда — реальным результатом.
🔴 А нерешительный пинок мяча во дворе превращается в целую футбольную лигу.
Всё это становится возможным благодаря любви наших педагогов к своему делу и детям, с которыми они занимаются, их большому труду совместно с родителями и, конечно, вашей поддержке. Спасибо, что верите в людей с синдромом Дауна и все эти годы идёте рядом, разделяя с нами и трудности, и победы.
10 лет любви — это только начало. За ними — тысячи историй перемен. Благодаря вашей поддержке появятся следующие.
Лучший подарок к нашему 10-летию — возможность и дальше быть опорой для семей, помогать детям с синдромом Дауна развиваться, а взрослым — строить самостоятельную жизнь.
🔴 Поддержать фонд🔴
Сегодня фонду «Синдром любви» исполняется 10 лет.
За этой цифрой стоят почти три десятилетия опыта — 28 лет веры в то, что каждый человек с синдромом Дауна заслуживает права на дружбу, учёбу, работу и простое человеческое счастье.
О том, с чего начиналась эта история и что изменилось за эти годы, рассказывает в видео генеральный директор фонда Юлия Лавричева.
За эти годы мы не раз убеждались, что любовь творит чудеса.
Всё это становится возможным благодаря любви наших педагогов к своему делу и детям, с которыми они занимаются, их большому труду совместно с родителями и, конечно, вашей поддержке. Спасибо, что верите в людей с синдромом Дауна и все эти годы идёте рядом, разделяя с нами и трудности, и победы.
10 лет любви — это только начало. За ними — тысячи историй перемен. Благодаря вашей поддержке появятся следующие.
Лучший подарок к нашему 10-летию — возможность и дальше быть опорой для семей, помогать детям с синдромом Дауна развиваться, а взрослым — строить самостоятельную жизнь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤23🔥5
Можно ли измерить 10 лет помощи в футбольных таймах, стопках книг или бессонных часах родительской поддержки?
Мы в фонде каждый месяц собираем статистику данных и каждый год готовим подробный годовой отчет.
А что, если сегодня мы посмотрим на наши результаты по-другому и переведем статистику на язык, который понятен каждому? Мы назвали это цифрами, которые умеют улыбаться🙂
👆Листайте карточки и празднуйте этот юбилей вместе с нами.
А помочь нам запустить следующие 10 лет ярких побед можно на нашем праздничном лендинге 🔗
Мы в фонде каждый месяц собираем статистику данных и каждый год готовим подробный годовой отчет.
А что, если сегодня мы посмотрим на наши результаты по-другому и переведем статистику на язык, который понятен каждому? Мы назвали это цифрами, которые умеют улыбаться
👆Листайте карточки и празднуйте этот юбилей вместе с нами.
А помочь нам запустить следующие 10 лет ярких побед можно на нашем праздничном лендинге 🔗
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12🔥4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
За каждым нашим проектом, каждым достижением и каждой историей стоит не только миссия фонда, но и люди. Мы такие разные, но нас объединяет одно — вера в то, что каждый ребенок заслуживает шанса быть счастливым.
👆Посмотрите, кто делает «Синдром любви» каждый день. Наша команда — это наш главный ресурс и гордость.
Познакомьтесь с теми, кто создает мир, в котором у людей с синдромом Дауна и их семей есть все возможности для полноценной жизни 💜
🔴 Поддержать фонд🔴
👆Посмотрите, кто делает «Синдром любви» каждый день. Наша команда — это наш главный ресурс и гордость.
Познакомьтесь с теми, кто создает мир, в котором у людей с синдромом Дауна и их семей есть все возможности для полноценной жизни 💜
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥14❤7