Доступный Семейный Ассистент
3.28K subscribers
3K photos
408 videos
2 files
1.26K links
Канал поддержки семей с детьми и взрослыми с синдромом Дауна, их близких и специалистов, работающих с этой темой.

Является коммуникационной площадкой Благотворительгого фонда «Синдром Любви».

Сайт: https://sindromlubvi.ru/
Download Telegram
👩‍💻👩‍💻👩‍💻👩‍💻👩‍💻
☀️ Лето на тарелке: как накормить ребёнка с пользой для щитовидки и без лишней тревоги?

Совсем скоро режим «разъедется»: долгие прогулки, поездки, жара и бесконечные перекусы на бегу. Для родителей это время не только отдыха, но и новых вопросов:

🔴«В жару почти не ест — это нормально?»
🔴«А не перебираем ли мы с сахаром в ягодах и мороженом?»
🔴«Может, пока лето, стоит попить какие-то витамины „для щитовидной железы“?»

Предлагаем встретить лето во всеоружии! Опираясь на принципы доказательной медицины, мы разберем, как сделать летнее меню безопасным и полезным.

🗓 18 мая в 10:00 ждем вас на прямом эфире:
«Щитовидная железа. Питание летом, протоколы и БАДы»


Вместе с эндокринологом «Клиники Фомина. Дети» Анастасией Комаровой, обсудим:

Нужно ли пересматривать рацион и как адаптировать питание под летний ритм жизни?
На какие продукты сделать упор, чтобы поддержать щитовидную железу естественным путем.
БАДы : Йод, селен и цинк — стоит ли «подкармливать» ими ребёнка летом «на всякий случай»? Разберем реальные риски и пользу.
«Натуральные гормоны»: всегда ли «натурально» - значит «безопасно»?
Протокол Диксона и другие «альтернативы»: выясним, есть ли у них доказательная база?

Присоединяйтесь к эфиру чтобы:
◾️Получить информацию от врача, работающего по принципам доказательной медицины.
◾️Узнать, как защитить ребёнка от необоснованного назначения препаратов.
◾️Задать свой вопрос доктору.

До встречи в прямом эфире 18 мая в 10:00 (МСК) на странице фонда ВКонтакте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍118
☕️ Помните Сашу из сериала «Встать на ноги»? Того самого обаятельного бариста, которого сыграл Антон Санкевич?
Так вот, Антон так вошел в роль, что решил в реальной жизни освоить эту профессию и принять участие в чемпионате проф-мастерства Абилимпикс.

🗓 Чемпионат пройдет 21 и 22 мая. Сейчас Антон проходит тренировочную подготовку к квалификационному отбору участников московского чемпионата.

☕️ Если вы думали, что работа бариста — это просто «нажать на кнопку», то пристегнитесь. Задания на отборочном туре выглядят как миссия невыполнима.

Что ждет Антона:
🔴Перед Антоном будет 6 станций по 3 чашки кофе. Везде разное молоко: безлактозное, сливки разной жирности, альтернатива. Нужно на вкус определить, где «засланный казачок» - Раз.
🔴Угадать 5 видов чая. Просто по запаху и вкусу. Без подсказок! - Два.
🔴И три - самое сложное: настроить помол, отмерить граммы и приготовить кофе двумя разными способами и при этом… рассказывать о сорте зерна. И всё это — на время!

Честно, Антону очень непросто. Но он тренируется. Мы в него верим на все 100%!

Кстати, в этом году компетенция «Бариста» на чемпионате "Абилимпикс" проходит при поддержке того самого сериала «Встать на ноги».
Вот так кино вдохновляет на жизнь!

🏁 Антон сейчас на финишной прямой подготовки. Давайте устроим ему мощную поддержку: ставьте лайки, пишите «Антон, жги!» в комментариях. Ваша поддержка точно поможет ему настроить самый правильный помол!
#кино
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥366👏4
Мы в эфире!🔴 Подключайтесь к самому «летнему» разговору с эндокринологом.

Прямо сейчас на нашей странице ВКонтакте начинается встреча с Анастасией Комаровой, врачом-эндокринологом «Клиники Фомина. Дети».

О чем поговорим прямо сейчас:
Как жара меняет аппетит и нужно ли заставлять ребёнка есть?
Ягоды, фрукты и мороженое: где грань между пользой и избытком сахара?
Йод, селен и цинк: стоит ли давать их «для профилактики»?
Разбираем протокол Диксона и другие альтернативные методы с точки зрения доказательной медицины.

Не упустите возможность задать свой вопрос врачу в комментариях!

🔴присоединиться к трансляции🔴
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
5🔥1
✍️ Ване Мишкову из агрогородка Михановичи 22 года. Он живет в большой и дружной семье, где, кроме него, есть еще трое детей: старшие Владислав и Вероника и младший Глеб.

Людмила Мишкова воспитывала старшего сына и дочку, когда поняла, что ждет третьего ребенка. Беременность протекала хорошо, без осложнений и тревожных сигналов. Когда Ваня родился, врачи предположили диагноз «синдром Дауна». После генетического анализа предположение подтвердилось.

Первый месяц жизни Ваня провел в больнице из-за гипотонуса, а когда оказался дома, семья начала активно заниматься его физическим развитием. Каждый вечер Ваня плавал в большой ванне — вода помогала мышцам малыша крепнуть. Свой первый шаг он сделал в 1 год и 10 месяцев.

Огромную роль в развитии Вани сыграли поездки летом в деревню к бабушке и дедушке. Глядя на старших брата, сестру и деревенских ребят, он учился ползать, ходить, играть в мяч, а позже освоил велосипед. В многодетной семье его всегда принимали как равного, и это стало фундаментом его характера.

✍️ Ваня посещал обычную группу детского сада, окончил 9 классов школы. Он читает по слогам (правда, часто забывает выученное) и пишет по образцу. С речью были сложности, поэтому занимались с логопедом на дому. Но большой прорыв в учебе случился благодаря школьному учителю, которая разработала для Вани индивидуальную программу и занималась с ним около трех лет.

С 18 лет Ваня самостоятельно ходит в спортивный комплекс. Он занимается с тренером по реабилитации: плавает, осваивает дриблинг, занимается на тренажерах и выполняет силовые тренировки. Дома у него тоже есть свои обязанности: вынести мусор, застелить кровать, аккуратно сложить одежду. Он любит помогать накрывать на стол.

✍️ Мама Вани рассказывает, что сын — настоящий привереда и очень ценит чистоту: «Если я попробовала суп своей ложкой, он может потребовать налить ему в новую тарелку».

Ваня — самый спокойный и чуткий в семье. Он не терпит крика и очень тонко чувствует настроение близких. «Если мы с мужем поссоримся, Ваня садится между нами, берет наши головы и соединяет их», — делится Людмила. В свободное время он любит уединиться, поиграть на аккордеоне брата или попеть.

Старшие дети всегда берут Ваню с собой — на концерты, в аквапарк или в поездки. Они признаются: «Мы порой даже не понимаем, что с Ваней что-то не так, настолько органично он вписывается в нашу жизнь».

*Текст основан на основе материала Pristalica.by Новости Минского района. Фотографии из личного архива семьи Мишковых.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
22
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дистанционные занятия: когда тысячи километров — не помеха развитию речи 🗣

Учебный год подходит к концу, и мы уже готовимся к новому набору на онлайн-занятия! Хотим показать вам, как это работает, на примере ученицы логопеда фонда Ирины Анатольевны Панфиловой.

👆Посмотрите это видео.
🔴Сначала вы увидите, как Ирина Анатольевна записывает задание для своей ученицы Верочки.
🔴А затем — как сама Верочка, которой сейчас 4 года, уверенно выполняет эти упражнения вместе с мамой!

Это яркий пример того, как строится дистанционная работа специалиста. Ирина Анатольевна не просто дает задания, она становится наставником для всей семьи.

Онлайн-занятия — это не только работа с ребенком, но и обучение родителей. Вы получаете видеоуроки, рекомендации и поддержку, чтобы каждый день превращать игру и бытовые ситуации в эффективные логопедические тренировки.

💬 «Речь — это ежедневная работа, причем не только по заданиям логопеда, но прежде всего, в реальной жизни, в игре, в движении, в бытовых навыках... Если всё это учитывать и реализовывать, то результаты не заставят себя долго ждать», — уверена Ирина Анатольевна.


Даже если вы живете в маленьком городе или за тысячи километров от Москвы, у вас есть возможность получить профессиональную логопедическую поддержку.

Набор на новый учебный год для семей с детьми 3–6 лет уже открыт!
❗️Обратите внимание: количество мест ограничено. Заявки принимаются только до конца мая включительно.

📩 Чтобы записаться на регулярные дистанционные занятия к Ирине Анатольевне Панфиловой, напишите Светлане Саловой на электронную почту:
s.salova@fondsl.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
10👍7
👩‍💻👩‍💻👩‍💻👩‍💻👩‍💻
Сенсорная интеграция: проверьте, верите ли вы в мифы? 🧩

Вокруг темы сенсорной интеграции выросло огромное количество мифов. Родители часто ждут от неё «чуда», воспринимая метод как волшебную таблетку. Но как она работает на самом деле?

🤔 Предлагаем небольшой интерактив. Ответьте себе на эти вопросы:
🔴 Сенсорная интеграция и сенсорная стимуляция — это одно и то же?
🔴 Если ребенок много двигается, ему обязательно нужна «утяжеленная» продукция?
🔴 Правда ли, что качели помогают научиться ходить?
🔴 Достаточно ли просто пронести ребенка по всему оборудованию в зале, чтобы получить результат?
🔴 Заговорит ли ребенок сразу, как только «насытится» сенсорно?

Если хотя бы один пункт вызвал у вас сомнения или показался верным — наш прямой эфир обязателен к просмотру!

👩‍💻 Лилия Шатова — педагог-дефектолог, специалист по сенсорной интеграции фонда «Синдром Любви», расскажет, чем сенсорная интеграция отличается от обычной стимуляции и как на самом деле этот метод помогает в развитии детей с синдромом Дауна.

🗓 Когда: 22 мая в 14:00 (МСК)
💙 Где: на странице фонда ВКонтакте

Готовьте ваши вопросы, встретимся на эфире! ❤️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
16🔥5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Мне уйти?» - частый вопрос родителей у дверей кабинета, куда только что юркнул их ребёнок.
❗️Ответ всегда один: «Нет. Нам очень важно, чтобы вы были рядом».

👆Директор ресурсного центра фонда «Синдром любви» Екатерина Пономарева объясняет, почему в наших кабинетах всегда есть место для родителей.

Мы в фонде «Синдром любви» знаем: поддержка нужна не только ребёнку — она нужна всей семье. С момента рождения малыша и на каждом этапе его взросления родители идут бок о бок со специалистами.

Специалисты фонда — это люди, которые помогают увидеть выход там, где всё кажется неразрешимым. Они дробят «непостижимое» на конкретные шаги, превращая страхи в спокойную, ежедневную работу над результатом.

Занятия и консультации в фонде — это возможность для родителей и стать активными участниками развития ребенка. Наша задача — передать опору. Показать путь, разобрать шаги и дать инструменты, которые вы, родители, сможете использовать дома, в обычной жизни. Так помощь не заканчивается за дверью кабинета, а становится частью вашей повседневности. Со временем становится заметно, что родители лучше понимают, как поддержать ребенка, как объяснить ему что-то, как помочь ему (и себе) справиться с трудностями.

💜 Спасибо, что вы с нами. Вместе у нас получится больше.

Мы видим, как многого могут добиться дети и взрослые с синдромом Дауна благодаря нашей совместной работе и вашему ежедневному труду.

💜 Все виды помощи, которые дети с синдромом Дауна и их родители могут получить в фонде, мы собрали в одном месте, чтобы вы знали — вы не одни!

Поддержать тех, кто ежедневно помогает семьям обретать опору.

Ваше участие — это возможность для нас не останавливаться, сохранить регулярность занятий и профессиональную помощь для тех, кто в ней нуждается.

#вопрос_специалистуСЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
13🥰1
📍«Свое место под солнцем»: в Тюмени стартовал бесплатный социальный проект для детей с синдромом Дауна.

Программа, рассчитанная на семь месяцев, охватит 20 участников в возрасте от 5 до 17 лет. Ребята будут заниматься в четырех возрастных группах на базе НКО «Детский реабилитационный центр «Институт уникальных детей» в специально оборудованных помещениях.

Работа по проекту выстроена в несколько этапов.
Специалисты центра уже закупили необходимое оборудование, провели набор участников, индивидуальную диагностику и составили программы занятий.

В апреле начался основной этап — интенсивная работа с детьми. До конца октября (включая лето) участников ждет насыщенная программа:

Групповые занятия:
Адаптивная физкультура (АФК) для физического развития.
Музыкально-творческие занятия и логоритмика для развития речи и чувства ритма.

Индивидуальные занятия:
С дефектологом.
С Монтессори-специалистом.

Завершится проект финальным этапом, во время которого пройдет итоговое собрание с родителями и разработка персональных рекомендаций для дальнейшего развития навыков детей.

💬«Мы создаем настоящее сообщество, где каждая семья найдет поддержку, а каждый ребенок — возможности для развития. Мы убеждены, что этот проект откроет новые горизонты для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна», — отмечает руководитель проекта Мария Белоус.

*Текст создан на основе материалов сетевого издания
«Тюменская Линия». Фото: НКО «Детский реабилитационный центр «Институт уникальных детей».

#регионы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
22
🔴Вы уверены, что знаете всё о сенсорной интеграции? 🤔 Наш эфир начинается!

Прямо сейчас вместе с педагогом-дефектологом Лилией Шатовой мы разберем самые популярные заблуждения, которые скрывают настоящую эффективность сенсорной интеграции.

Если вы хоть раз задумывались, чем стимуляция отличается от интеграции, стоит ли покупать утяжеленное одеяло «на всякий случай» — вам точно стоит заглянуть на этот эфир.

Эксперт расскажет, как данный метод работает на самом деле и как он помогает детям с синдромом Дауна.

🔴 ПРИСОЕДИНИТСЯ К ЭФИРУ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
8
Планы на завтра: бежим по любви!

24 мая Измайловский парк наполнится улыбками, поддержкой и топотом сотен кроссовок.
🏃‍♂️‍➡️Наш благотворительный забег «Спорт во благо» — это не просто километры, это история про то, как легко делать добро, просто занимаясь спортом.

Что вас ждет?
🔴 Теплые встречи с нашими подопечными — ребятами с синдромом Дауна и их семьями.
🔴 Живая музыка, чтобы зафиналить дистанцию на драйве.
🔴 Розыгрыши призов и детская анимация (скучно не будет никому!).

📍 Где: Измайловский парк, площадка у Круглого пруда.
Когда: с 7:30 до 15:00.
📈 Расписание стартов, программа мероприятия и навигация

Приходите всей семьей — пробежать свою дистанцию или просто поддержать участников.
Вход свободный, а заряд добра гарантирован!

До встречи на старте! 💜
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
9🔥7
💬«Инвалидность — не преграда, вы сами устанавливаете границы своих возможностей» - уверен Мартин Пласа Де Лос Рейес.

🏔️Чилийский спортсмен вписал своё имя в историю, став первым в мире человеком с синдромом Дауна, покорившим вершину Серро-Эль-Пломо (более 5400 метров). Этот рекорд официально зафиксирован в Книге рекордов Гиннесса.

За этим триумфом стоят два года упорных тренировок и серьезная психологическая подготовка. Путь к вершине не был простым: первая попытка в 2025 году закончилась неудачей из-за непогоды и сильной усталости. Но это лишь закалило Мартина.

💬«Тот факт, что мы не достигли цели с первого раза, сделал успех еще более значимым. Мы поняли, насколько это сложно, пересмотрели маршрут и решили попробовать снова», — вспоминает Оскар, отец и наставник спортсмена.

🏔️ Перед вторым восхождением Мартин месяцами тренировался на холмах Манкеуэ и Эль-Пинтор, проходя программу на выносливость и акклиматизацию. Но самым важным этапом стала психологическая работа — умение продолжать движение, когда силы на исходе.

💬«Когда Мартину казалось, что он больше не может идти, мы учили его делать еще хотя бы несколько шагов. В горах это ключевой момент: даже если кажется, что предел достигнут, у тебя всегда есть скрытый ресурс», — объясняет Оскар.

Экспедиция, организованная фондом Tarucas и Горной школой чилийской армии, началась 16 января. Команда прошла этап акклиматизации в лагере «Федерасьон», а затем в «Агостини», расположенном на высоте 4600 метров. Ранним утром 19 января альпинистская команда начала финальное восхождение, которое привело их к вершине горного хребта.

Капитан Кристиан Рубилар, руководивший экспедицией, отметил высочайший уровень подготовки Мартина. Команда армии обеспечивала безопасность и медицинское сопровождение, но именно воля атлета стала двигателем экспедиции.

До этого восхождения Мартин уже был известен в спортивном мире: он представлял Чили в качестве знаменосца на международных играх, играл в хоккейной команде и профессионально занимался плаванием. Теперь в его копилке — вершина, которая многим кажется недосягаемой.

💬«Я очень рад, что установил мировой рекорд. Я никогда не сдавался и много тренировался. Спасибо моей семье, друзьям и всей команде за поддержку», — сказал Мартин после спуска.

Эта история — напоминание всем нам: возможности человека безграничны, если за мечтой стоит железная воля и поддержка близких.

#синдром_Дауна_в_мире
🔥9👏53