На вопрос ответила логопед фонда - Татьяна Погорелова:
Ранее в этой рубрике уже шла речь о том, как можно помогать ребёнку и поддерживать его в развитии речи:
Прочитать эти материалы можно по тегу #вопрос_логопедуДСА
В этот раз хотелось бы уделить внимание одной не менее важной составляющей в развитии речи. Это слух.👂
Иногда взрослые замечают у себя снижение слуха и обращаются за медицинской помощью. Получают назначения на исследования и выясняют, есть ли какие-то изменения, отклонения.
У ребёнка возможности заметить, проанализировать и выразить свои сомнения о состоянии своего слуха, скорее всего, нет. Поэтому очень важно хотя бы 1 раз в год проверять слух ребёнка, чтобы убедиться, что ребёнок хорошо слышит, или чтобы своевременно получить направление на лечение или коррекцию. Такие исследования слуха могут начинаться у ЛОР врача и продолжаться у врача-сурдолога.
Почему состояние слуха важно для речи
Ребёнок с сохранным слухом имеет доступ к звуковым - не речевым и речевым - сигналам извне, из внешнего мира. Это даёт возможность ребёнку эти сигналы фиксировать, запоминать, благодаря чему он учится ориентироваться в пространстве, изучать его, мыслить, осваивать речь, в дальнейшем уже соотносить свои мысли со словами, общаться.
Но если ребёнок плохо слышит, то доступа к звуковым сигналам извне недостаточно, и тогда картина восприятия искажается. Это является препятствием для развития в целом и для развития речи в частности.
Важно помогать ребёнку учиться слушать
Это будет полезно в любом случае: например, пока продолжается период исследования, или если в результате исследования не выявлены грубые нарушения. В случае же обнаружения серьёзных нарушений скорее всего будет дано направление к сурдопедагогу, и тогда семья получит отдельные рекомендации и направления для работы.
Помогать ребёнку учиться слушать - это как
Стук молоточка, кубиков, ложек, звук шуршащего пакета, комкающейся или отрывающейся бумаги, шум воды - это примеры того, с чего можно начинать работу по развитию слухового внимания, восприятия у детей.
Для этого можно, например, постучать с ребёнком по очереди. Потом возьмите другой предмет, звук которого будет непохожим. Например, пошуршите пакетом. И дайте ребёнку сделать то же.
Свой ответ ребёнок может сообщать по-разному: например, показывая на одноимённый предмет, звук которого слышит, либо на картинку с таким же предметом; либо называя его звуком или словом.
Так у ребёнка будет формироваться опыт анализа звука - его характера, источника, что в дальнейшем позволит лучше понимать, усваивать и ориентироваться в восприятии звуков речи. А это одна из основных составляющих, необходимых для развития речи.
*Проект "Развитие ресурсов ребенка и семьи: подготовка к школе детей с синдромом Дауна" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11👍6
✨Проект «Диалоги без барьеров» продолжается!
Здесь ребята с синдромом Дауна пробуют себя в роли журналистов: они сами выбирают вопросы и ведут беседу.
В апреле на нашем канале «Дзен» вышел целый цикл интервью. Ребята пообщались с создателями НКО из разных городов России. Герои этих бесед — люди из разных уголков страны, которые не стали ждать перемен, а начали создавать их сами. Часто — буквально с чистого листа, в одиночку выстраивая систему помощи в своих городах. Сегодня их проекты меняют жизни тысяч людей с инвалидностью по всей стране, и они готовы делиться своим опытом.
🌠 Москва
«Кто помогает помогать»
Медиаволонтёр Григорий Данишевский поговорил с Эльвирой Гарифулиной, исполнительным директором фонда «Абсолют-Помощь», о том, как устроена грантовая поддержка и почему без неё многим проектам было бы сложно развиваться.
🌠 Давыдово, Ярославская область
«Диагноз никого не должен обрекать на одиночество»
Отец Владимир Климзо рассказал Марине Маштаковой, как в небольшом селе Давыдово развивают сопровождаемое проживание и создают для людей с ментальными особенностями жизнь не в изоляции, а внутри сообщества.
🌠 Балашиха
«Силы даёт сообщество»
Руководитель организации «Вместе» Ольга Красина поделилась с Ильей Павловым, как родители в Балашихе сами создавали систему поддержки, когда в городе почти не было возможностей для детей и взрослых с особенностями развития.
🌠 Киров
«К нам приезжают, чтобы понять, как это работает»
Елена Лянгузова из центра «Дорогою добра» рассказала Марине Маштаковой, как в Кирове удалось выстроить целую систему сопровождения человека с инвалидностью — от ранней помощи до тренировочных квартир и мастерских для взрослых.
🌠 Уфа
«Арендованные рабочие места и микрозелень»
Как в Уфе помогают людям с синдромом Дауна получать трудовой опыт — через мастерские, клининг, гидропонику и сотрудничество с работодателями - председатель организации «СоДействие» Людмила Сахапова рассказала Маштаковой Марине
🌠 Псков
«Возможности не находят — их создают»
Андрей Царев, директор Центр лечебной педагогики Псков, рассказал Владу Ситдикову, как в Пскове за много лет удалось создать систему, где дети и взрослые с особенностями развития могут учиться, работать, жить в квартирах сопровождаемого проживания и реализовывать себя.
🎤 Новые интервью проекта «Диалоги без барьеров» выходят каждую неделю
*Работа медиаволонтёров организована в рамках проекта «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви», который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
Здесь ребята с синдромом Дауна пробуют себя в роли журналистов: они сами выбирают вопросы и ведут беседу.
В апреле на нашем канале «Дзен» вышел целый цикл интервью. Ребята пообщались с создателями НКО из разных городов России. Герои этих бесед — люди из разных уголков страны, которые не стали ждать перемен, а начали создавать их сами. Часто — буквально с чистого листа, в одиночку выстраивая систему помощи в своих городах. Сегодня их проекты меняют жизни тысяч людей с инвалидностью по всей стране, и они готовы делиться своим опытом.
🌠 Москва
«Кто помогает помогать»
Медиаволонтёр Григорий Данишевский поговорил с Эльвирой Гарифулиной, исполнительным директором фонда «Абсолют-Помощь», о том, как устроена грантовая поддержка и почему без неё многим проектам было бы сложно развиваться.
🌠 Давыдово, Ярославская область
«Диагноз никого не должен обрекать на одиночество»
Отец Владимир Климзо рассказал Марине Маштаковой, как в небольшом селе Давыдово развивают сопровождаемое проживание и создают для людей с ментальными особенностями жизнь не в изоляции, а внутри сообщества.
🌠 Балашиха
«Силы даёт сообщество»
Руководитель организации «Вместе» Ольга Красина поделилась с Ильей Павловым, как родители в Балашихе сами создавали систему поддержки, когда в городе почти не было возможностей для детей и взрослых с особенностями развития.
🌠 Киров
«К нам приезжают, чтобы понять, как это работает»
Елена Лянгузова из центра «Дорогою добра» рассказала Марине Маштаковой, как в Кирове удалось выстроить целую систему сопровождения человека с инвалидностью — от ранней помощи до тренировочных квартир и мастерских для взрослых.
🌠 Уфа
«Арендованные рабочие места и микрозелень»
Как в Уфе помогают людям с синдромом Дауна получать трудовой опыт — через мастерские, клининг, гидропонику и сотрудничество с работодателями - председатель организации «СоДействие» Людмила Сахапова рассказала Маштаковой Марине
🌠 Псков
«Возможности не находят — их создают»
Андрей Царев, директор Центр лечебной педагогики Псков, рассказал Владу Ситдикову, как в Пскове за много лет удалось создать систему, где дети и взрослые с особенностями развития могут учиться, работать, жить в квартирах сопровождаемого проживания и реализовывать себя.
🎤 Новые интервью проекта «Диалоги без барьеров» выходят каждую неделю
*Работа медиаволонтёров организована в рамках проекта «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви», который реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
❤16🥰2
Совсем скоро режим «разъедется»: долгие прогулки, поездки, жара и бесконечные перекусы на бегу. Для родителей это время не только отдыха, но и новых вопросов:
Предлагаем встретить лето во всеоружии! Опираясь на принципы доказательной медицины, мы разберем, как сделать летнее меню безопасным и полезным.
«Щитовидная железа. Питание летом, протоколы и БАДы»
Вместе с эндокринологом «Клиники Фомина. Дети» Анастасией Комаровой, обсудим:
Присоединяйтесь к эфиру чтобы:
До встречи в прямом эфире 18 мая в 10:00 (МСК) на странице фонда ВКонтакте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11❤8
Так вот, Антон так вошел в роль, что решил в реальной жизни освоить эту профессию и принять участие в чемпионате проф-мастерства Абилимпикс.
Что ждет Антона:
Честно, Антону очень непросто. Но он тренируется. Мы в него верим на все 100%!
Кстати, в этом году компетенция «Бариста» на чемпионате "Абилимпикс" проходит при поддержке того самого сериала «Встать на ноги».
Вот так кино вдохновляет на жизнь!
🏁 Антон сейчас на финишной прямой подготовки. Давайте устроим ему мощную поддержку: ставьте лайки, пишите «Антон, жги!» в комментариях. Ваша поддержка точно поможет ему настроить самый правильный помол!
#кино
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥36❤6👏4
Мы в эфире!🔴 Подключайтесь к самому «летнему» разговору с эндокринологом.
Прямо сейчас на нашей странице ВКонтакте начинается встреча с Анастасией Комаровой, врачом-эндокринологом «Клиники Фомина. Дети».
О чем поговорим прямо сейчас:
✅ Как жара меняет аппетит и нужно ли заставлять ребёнка есть?
✅ Ягоды, фрукты и мороженое: где грань между пользой и избытком сахара?
✅ Йод, селен и цинк: стоит ли давать их «для профилактики»?
✅ Разбираем протокол Диксона и другие альтернативные методы с точки зрения доказательной медицины.
Не упустите возможность задать свой вопрос врачу в комментариях!
🔴 присоединиться к трансляции🔴
Прямо сейчас на нашей странице ВКонтакте начинается встреча с Анастасией Комаровой, врачом-эндокринологом «Клиники Фомина. Дети».
О чем поговорим прямо сейчас:
Не упустите возможность задать свой вопрос врачу в комментариях!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5🔥1
Людмила Мишкова воспитывала старшего сына и дочку, когда поняла, что ждет третьего ребенка. Беременность протекала хорошо, без осложнений и тревожных сигналов. Когда Ваня родился, врачи предположили диагноз «синдром Дауна». После генетического анализа предположение подтвердилось.
Первый месяц жизни Ваня провел в больнице из-за гипотонуса, а когда оказался дома, семья начала активно заниматься его физическим развитием. Каждый вечер Ваня плавал в большой ванне — вода помогала мышцам малыша крепнуть. Свой первый шаг он сделал в 1 год и 10 месяцев.
Огромную роль в развитии Вани сыграли поездки летом в деревню к бабушке и дедушке. Глядя на старших брата, сестру и деревенских ребят, он учился ползать, ходить, играть в мяч, а позже освоил велосипед. В многодетной семье его всегда принимали как равного, и это стало фундаментом его характера.
С 18 лет Ваня самостоятельно ходит в спортивный комплекс. Он занимается с тренером по реабилитации: плавает, осваивает дриблинг, занимается на тренажерах и выполняет силовые тренировки. Дома у него тоже есть свои обязанности: вынести мусор, застелить кровать, аккуратно сложить одежду. Он любит помогать накрывать на стол.
Ваня — самый спокойный и чуткий в семье. Он не терпит крика и очень тонко чувствует настроение близких. «Если мы с мужем поссоримся, Ваня садится между нами, берет наши головы и соединяет их», — делится Людмила. В свободное время он любит уединиться, поиграть на аккордеоне брата или попеть.
Старшие дети всегда берут Ваню с собой — на концерты, в аквапарк или в поездки. Они признаются: «Мы порой даже не понимаем, что с Ваней что-то не так, настолько органично он вписывается в нашу жизнь».
*Текст основан на основе материала Pristalica.by Новости Минского района. Фотографии из личного архива семьи Мишковых.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤22
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дистанционные занятия: когда тысячи километров — не помеха развитию речи 🗣
Учебный год подходит к концу, и мы уже готовимся к новому набору на онлайн-занятия! Хотим показать вам, как это работает, на примере ученицы логопеда фонда Ирины Анатольевны Панфиловой.
👆Посмотрите это видео.
🔴 Сначала вы увидите, как Ирина Анатольевна записывает задание для своей ученицы Верочки.
🔴 А затем — как сама Верочка, которой сейчас 4 года, уверенно выполняет эти упражнения вместе с мамой!
Это яркий пример того, как строится дистанционная работа специалиста. Ирина Анатольевна не просто дает задания, она становится наставником для всей семьи.
➖ Онлайн-занятия — это не только работа с ребенком, но и обучение родителей. Вы получаете видеоуроки, рекомендации и поддержку, чтобы каждый день превращать игру и бытовые ситуации в эффективные логопедические тренировки.
Даже если вы живете в маленьком городе или за тысячи километров от Москвы, у вас есть возможность получить профессиональную логопедическую поддержку.
Набор на новый учебный год для семей с детьми 3–6 лет уже открыт!
❗️ Обратите внимание: количество мест ограничено. Заявки принимаются только до конца мая включительно.
📩 Чтобы записаться на регулярные дистанционные занятия к Ирине Анатольевне Панфиловой, напишите Светлане Саловой на электронную почту: s.salova@fondsl.ru
Учебный год подходит к концу, и мы уже готовимся к новому набору на онлайн-занятия! Хотим показать вам, как это работает, на примере ученицы логопеда фонда Ирины Анатольевны Панфиловой.
👆Посмотрите это видео.
Это яркий пример того, как строится дистанционная работа специалиста. Ирина Анатольевна не просто дает задания, она становится наставником для всей семьи.
💬 «Речь — это ежедневная работа, причем не только по заданиям логопеда, но прежде всего, в реальной жизни, в игре, в движении, в бытовых навыках... Если всё это учитывать и реализовывать, то результаты не заставят себя долго ждать», — уверена Ирина Анатольевна.
Даже если вы живете в маленьком городе или за тысячи километров от Москвы, у вас есть возможность получить профессиональную логопедическую поддержку.
Набор на новый учебный год для семей с детьми 3–6 лет уже открыт!
📩 Чтобы записаться на регулярные дистанционные занятия к Ирине Анатольевне Панфиловой, напишите Светлане Саловой на электронную почту: s.salova@fondsl.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍7
Сенсорная интеграция: проверьте, верите ли вы в мифы? 🧩
Вокруг темы сенсорной интеграции выросло огромное количество мифов. Родители часто ждут от неё «чуда», воспринимая метод как волшебную таблетку. Но как она работает на самом деле?
Если хотя бы один пункт вызвал у вас сомнения или показался верным — наш прямой эфир обязателен к просмотру!
👩💻 Лилия Шатова — педагог-дефектолог, специалист по сенсорной интеграции фонда «Синдром Любви», расскажет, чем сенсорная интеграция отличается от обычной стимуляции и как на самом деле этот метод помогает в развитии детей с синдромом Дауна.
Готовьте ваши вопросы, встретимся на эфире!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤16🔥5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
👆Директор ресурсного центра фонда «Синдром любви» Екатерина Пономарева объясняет, почему в наших кабинетах всегда есть место для родителей.
Мы в фонде «Синдром любви» знаем: поддержка нужна не только ребёнку — она нужна всей семье. С момента рождения малыша и на каждом этапе его взросления родители идут бок о бок со специалистами.
Специалисты фонда — это люди, которые помогают увидеть выход там, где всё кажется неразрешимым. Они дробят «непостижимое» на конкретные шаги, превращая страхи в спокойную, ежедневную работу над результатом.
Занятия и консультации в фонде — это возможность для родителей и стать активными участниками развития ребенка. Наша задача — передать опору. Показать путь, разобрать шаги и дать инструменты, которые вы, родители, сможете использовать дома, в обычной жизни. Так помощь не заканчивается за дверью кабинета, а становится частью вашей повседневности. Со временем становится заметно, что родители лучше понимают, как поддержать ребенка, как объяснить ему что-то, как помочь ему (и себе) справиться с трудностями.
💜 Спасибо, что вы с нами. Вместе у нас получится больше.
Мы видим, как многого могут добиться дети и взрослые с синдромом Дауна благодаря нашей совместной работе и вашему ежедневному труду.
Ваше участие — это возможность для нас не останавливаться, сохранить регулярность занятий и профессиональную помощь для тех, кто в ней нуждается.
#вопрос_специалистуСЛ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13🥰1
Программа, рассчитанная на семь месяцев, охватит 20 участников в возрасте от 5 до 17 лет. Ребята будут заниматься в четырех возрастных группах на базе НКО «Детский реабилитационный центр «Институт уникальных детей» в специально оборудованных помещениях.
Работа по проекту выстроена в несколько этапов.
Групповые занятия:
Индивидуальные занятия:
💬«Мы создаем настоящее сообщество, где каждая семья найдет поддержку, а каждый ребенок — возможности для развития. Мы убеждены, что этот проект откроет новые горизонты для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна», — отмечает руководитель проекта Мария Белоус.
*Текст создан на основе материалов сетевого издания «Тюменская Линия». Фото: НКО «Детский реабилитационный центр «Институт уникальных детей».
#регионы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤22
Прямо сейчас вместе с педагогом-дефектологом Лилией Шатовой мы разберем самые популярные заблуждения, которые скрывают настоящую эффективность сенсорной интеграции.
Если вы хоть раз задумывались, чем стимуляция отличается от интеграции, стоит ли покупать утяжеленное одеяло «на всякий случай» — вам точно стоит заглянуть на этот эфир.
Эксперт расскажет, как данный метод работает на самом деле и как он помогает детям с синдромом Дауна.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8
24 мая Измайловский парк наполнится улыбками, поддержкой и топотом сотен кроссовок.
🏃♂️➡️Наш благотворительный забег «Спорт во благо» — это не просто километры, это история про то, как легко делать добро, просто занимаясь спортом.
Что вас ждет?
⏰ Когда: с 7:30 до 15:00.
📈 Расписание стартов, программа мероприятия и навигация
Приходите всей семьей — пробежать свою дистанцию или просто поддержать участников.
Вход свободный, а заряд добра гарантирован!
До встречи на старте! 💜
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9🔥7
💬«Инвалидность — не преграда, вы сами устанавливаете границы своих возможностей» - уверен Мартин Пласа Де Лос Рейес.
🏔️Чилийский спортсмен вписал своё имя в историю, став первым в мире человеком с синдромом Дауна, покорившим вершину Серро-Эль-Пломо (более 5400 метров). Этот рекорд официально зафиксирован в Книге рекордов Гиннесса.
За этим триумфом стоят два года упорных тренировок и серьезная психологическая подготовка. Путь к вершине не был простым: первая попытка в 2025 году закончилась неудачей из-за непогоды и сильной усталости. Но это лишь закалило Мартина.
💬«Тот факт, что мы не достигли цели с первого раза, сделал успех еще более значимым. Мы поняли, насколько это сложно, пересмотрели маршрут и решили попробовать снова», — вспоминает Оскар, отец и наставник спортсмена.
🏔️ Перед вторым восхождением Мартин месяцами тренировался на холмах Манкеуэ и Эль-Пинтор, проходя программу на выносливость и акклиматизацию. Но самым важным этапом стала психологическая работа — умение продолжать движение, когда силы на исходе.
💬«Когда Мартину казалось, что он больше не может идти, мы учили его делать еще хотя бы несколько шагов. В горах это ключевой момент: даже если кажется, что предел достигнут, у тебя всегда есть скрытый ресурс», — объясняет Оскар.
Экспедиция, организованная фондом Tarucas и Горной школой чилийской армии, началась 16 января. Команда прошла этап акклиматизации в лагере «Федерасьон», а затем в «Агостини», расположенном на высоте 4600 метров. Ранним утром 19 января альпинистская команда начала финальное восхождение, которое привело их к вершине горного хребта.
Капитан Кристиан Рубилар, руководивший экспедицией, отметил высочайший уровень подготовки Мартина. Команда армии обеспечивала безопасность и медицинское сопровождение, но именно воля атлета стала двигателем экспедиции.
До этого восхождения Мартин уже был известен в спортивном мире: он представлял Чили в качестве знаменосца на международных играх, играл в хоккейной команде и профессионально занимался плаванием. Теперь в его копилке — вершина, которая многим кажется недосягаемой.
💬«Я очень рад, что установил мировой рекорд. Я никогда не сдавался и много тренировался. Спасибо моей семье, друзьям и всей команде за поддержку», — сказал Мартин после спуска.
Эта история — напоминание всем нам: возможности человека безграничны, если за мечтой стоит железная воля и поддержка близких.
#синдром_Дауна_в_мире
🏔️Чилийский спортсмен вписал своё имя в историю, став первым в мире человеком с синдромом Дауна, покорившим вершину Серро-Эль-Пломо (более 5400 метров). Этот рекорд официально зафиксирован в Книге рекордов Гиннесса.
За этим триумфом стоят два года упорных тренировок и серьезная психологическая подготовка. Путь к вершине не был простым: первая попытка в 2025 году закончилась неудачей из-за непогоды и сильной усталости. Но это лишь закалило Мартина.
💬«Тот факт, что мы не достигли цели с первого раза, сделал успех еще более значимым. Мы поняли, насколько это сложно, пересмотрели маршрут и решили попробовать снова», — вспоминает Оскар, отец и наставник спортсмена.
🏔️ Перед вторым восхождением Мартин месяцами тренировался на холмах Манкеуэ и Эль-Пинтор, проходя программу на выносливость и акклиматизацию. Но самым важным этапом стала психологическая работа — умение продолжать движение, когда силы на исходе.
💬«Когда Мартину казалось, что он больше не может идти, мы учили его делать еще хотя бы несколько шагов. В горах это ключевой момент: даже если кажется, что предел достигнут, у тебя всегда есть скрытый ресурс», — объясняет Оскар.
Экспедиция, организованная фондом Tarucas и Горной школой чилийской армии, началась 16 января. Команда прошла этап акклиматизации в лагере «Федерасьон», а затем в «Агостини», расположенном на высоте 4600 метров. Ранним утром 19 января альпинистская команда начала финальное восхождение, которое привело их к вершине горного хребта.
Капитан Кристиан Рубилар, руководивший экспедицией, отметил высочайший уровень подготовки Мартина. Команда армии обеспечивала безопасность и медицинское сопровождение, но именно воля атлета стала двигателем экспедиции.
До этого восхождения Мартин уже был известен в спортивном мире: он представлял Чили в качестве знаменосца на международных играх, играл в хоккейной команде и профессионально занимался плаванием. Теперь в его копилке — вершина, которая многим кажется недосягаемой.
💬«Я очень рад, что установил мировой рекорд. Я никогда не сдавался и много тренировался. Спасибо моей семье, друзьям и всей команде за поддержку», — сказал Мартин после спуска.
Эта история — напоминание всем нам: возможности человека безграничны, если за мечтой стоит железная воля и поддержка близких.
#синдром_Дауна_в_мире
🔥9👏5❤3