Это важный шаг к равному доступу к информации для людей с ментальными особенностями, пожилых и слабослышащих пользователей.
Подробнее — в видео
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍14❤6🔥3
Паша родился 24 мая 2018 года. Беременность проходила хорошо, я вовремя проходила все обследования, и скрининги не показывали никаких рисков. Сразу после рождения врачи рекомендовали нам показаться генетику, но причину толком не объяснили. Мы решили подождать, пока у новорожденного окрепнет иммунитет, и поехали в другой город на консультацию, когда сыну исполнилось три месяца.
Месяц ожиданий — и звонок с приглашением на оглашение результата. Этот день навсегда разделил нашу жизнь на «до» и «после». В тот момент диагноз «синдром Дауна» казался каким-то приговором. Нас очень поддержала врач-генетик: она всё подробно объяснила и порекомендовала правильную литературу. Стадия отторжения и путь к принятию заняли у меня около трех месяцев.
Первой реакцией были недоумение и бесконечные вопросы: «Как? Почему?». Но ни на секунду у нас не возникло мысли отказаться от ребенка. Была только одна установка: надо учиться жить по-новому. Огромное спасибо моему мужу Ивану — он всегда был рядом и повторял: «Мы справимся».
В два года Паша пошел в детский сад комбинированного типа. Поначалу было непросто и нам, и воспитателям, но мы со всем справились. Сейчас у сына там много друзей и любимые воспитатели. В этом году наш Пашуля идет в первый класс!
Дома Паша — настоящий артист и очень веселый мальчик, хотя с незнакомыми людьми может быть стеснительным. Он обожает бассейн, прогулки и мультики. В игрушках он не привередлив: как и все мальчишки, любит машины, мячи и конструкторы. Если раньше он был более покладистым, то сейчас взрослеет и уже вовсю отстаивает свое мнение.
У Паши полное взаимопонимание со старшим братом Ильей (ему 16) и сестрой Ангелиной (ей 12). С младшим братом, пятилетним Костей, они иногда могут повздорить, но друг без друга не могут ни минуты. Именно Костя помог Паше в развитии речи больше, чем кто-либо другой.
Наверное, самое главное, чему научил нас сын — это быть более сплоченными, ценить друг друга и любить безусловно. Наши дети даны нам свыше. Они сами излучают свет и учат нас этому искусству».
#личная_историяДСА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤27👏1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Лето уже близко! 🍓 Готовимся к ягодному сезону.
На занятиях группы поддерживающего обучения мы «выращиваем» свои ягоды. Педагоги подготовили картинки с плодами, внутри которых — пустые белые кружочки. Задача детей — заполнить их цветом с помощью пластилина.
Как подготовить такое занятие дома❓
🫐 Материалы: Возьмите мягкий пластилин или соленое тесто. Вам также понадобятся шаблоны с ягодами. Если нет принтера — нарисуйте ягоды на картоне и обведите контуры широким черным маркером: так ребенку будет проще видеть границы своей работы.
🫐 Предварительная работа: Скатайте из пластилина небольшие шарики (с ребятами постарше это можно сделать вместе).
🫐 Процесс: Предложите ребенку брать по одному шарику, используя щепотный или пинцетный захват, размещать и прилеплять их на пустые места.
💡 Маленькая хитрость: Если ребенку трудно выделить один предмет из общей массы и он пытается схватить сразу горсть — положите перед ним всего 2–3 шарика. Так ему будет легче сосредоточиться на инструкции «Возьми один».
🫐 Завершение: Когда шарик на месте, на него нужно нажать указательным пальцем или ладошкой, чтобы зафиксировать пластилин.
Такие творческие занятия развивают:
✅ Мелкую моторику и координацию движений.
✅ Усидчивость и умение концентрировать внимание.
✅ Зрительное восприятие и навык соотносить цвета.
А вы уже начали мастерить что-то по-летнему яркое? 🍒 Ждем ваши идеи и фото в комментариях! 👇
*Проект "Развитие ресурсов ребенка и семьи: подготовка к школе детей с синдромом Дауна" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
На занятиях группы поддерживающего обучения мы «выращиваем» свои ягоды. Педагоги подготовили картинки с плодами, внутри которых — пустые белые кружочки. Задача детей — заполнить их цветом с помощью пластилина.
Как подготовить такое занятие дома
🫐 Материалы: Возьмите мягкий пластилин или соленое тесто. Вам также понадобятся шаблоны с ягодами. Если нет принтера — нарисуйте ягоды на картоне и обведите контуры широким черным маркером: так ребенку будет проще видеть границы своей работы.
🫐 Предварительная работа: Скатайте из пластилина небольшие шарики (с ребятами постарше это можно сделать вместе).
🫐 Процесс: Предложите ребенку брать по одному шарику, используя щепотный или пинцетный захват, размещать и прилеплять их на пустые места.
💡 Маленькая хитрость: Если ребенку трудно выделить один предмет из общей массы и он пытается схватить сразу горсть — положите перед ним всего 2–3 шарика. Так ему будет легче сосредоточиться на инструкции «Возьми один».
🫐 Завершение: Когда шарик на месте, на него нужно нажать указательным пальцем или ладошкой, чтобы зафиксировать пластилин.
Такие творческие занятия развивают:
А вы уже начали мастерить что-то по-летнему яркое? 🍒 Ждем ваши идеи и фото в комментариях! 👇
*Проект "Развитие ресурсов ребенка и семьи: подготовка к школе детей с синдромом Дауна" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13
В прошлых постах мы рассказали, как подготовить ребенка к использованию предметов-заместителей через формирование условного действия в процессе слушания потешек и сказок. Сегодня разберем основные игровые приемы для развития этого навыка:
Это действия, которые ребенок выполняет с предметами, независимо от их физических свойств и функций.
• Специфические действия – катать, надевать на палец, нанизывать на штырь.
• Неспецифические действия – бросать, стучать, облизывать.
Взрослому нужно обыграть с ребенком именно неспецифические действия.
Сначала взрослый создает условия, в которых ребенок случайно наталкивается руками на предмет и берет его в руки. Взрослый подкладывает его на пути следования ребенка, чтобы он точно задел его рукой или увидел. Ребенок может брать предмет из рук взрослого, удерживать его, рассматривать, стучать, перекладывать с места на место.
Важно, чтобы взрослый использовал мелодичный голос, ласково проговаривал название предмета. Взрослому нужно взять такой же предмет и показать любое действие с ним. Например, спрятать мочалку в манжет рукава и сказать: «Ой, спряталась! Как в гараж заехала!».
В этот момент у ребенка формируется игровое отношение, и так бывает только в совместной деятельности взрослого и ребенка.
И вот в процессе обыгрывания предмета взрослый показывает, как можно изменять предмет:
Действуя с предметами (соединяя и разъединяя; перенося его в новые условия; наделяя его новыми функциями), ребенок учится перекомбинированию. Показывая превращение нейтрального предмета в интересную игрушку, взрослый демонстрирует в материальной форме изменение образа. Это очень важный момент
Ребенок видит, как происходит появление нового. Изменение образа достигается тем, что ему придают несвойственное ему значение посредством необычного действия и названия. И вот тут продолжает рождаться удивление ребенка, развивается познавательный интерес, любопытство.
Один и тот же предмет за одну игру может изменяться и называться по-новому много раз. И каждый раз взрослый называет разное действие. Это помогает ребенку увидеть в одном предмете черты другого.
Это когда с предметами разговаривают как с живыми, и за счет диалогов создаются вымышленные ситуации. Например, когда ребенок обувается и действует неловко, ботинок перевернулся: «Ботинок! Стой ровно!». Естественным следствием такого приема становится умение ребенка говорить с игрушкой, строить диалог. В таких играх появляется игрушка-друг.
🧸 Игрушка становится двойником ребенка: если кормят ребенка — кормят игрушку, купают ребенка — купают и игрушку, берут с собой на прогулку и в гости. В результате усваивается отношение к реальному как к образцу для игрового моделирования.
👆Вот откуда потом появляются самостоятельные игры ребенка с игрушкой. Просто наблюдение за повседневными делами взрослого не подтолкнет его сразу перенести эти действия в собственную игру. Игровое отношение и связи между реальным миром и вымышленным создает именно взрослый. Если у детей без синдрома, все это может происходить фоново, то детям с синдромом Дауна надо все показывать и называть.
*Проект "Развитие ресурсов ребенка и семьи: подготовка к школе детей с синдромом Дауна" реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12👍6
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
👆Это серия видео, в которой подростки и взрослые с синдромом Дауна сами становятся авторами и экспертами своего опыта. Они записывают короткие, понятные «руководства» на темы, с которыми регулярно сталкиваются в жизни и учёбе.
Все эти сюжеты объединяет одно: ситуации, где важно уметь общаться — слышать другого, договариваться, соблюдать правила, которые делают коммуникацию спокойной и уважительной.
💬 Сегодня разговор о том, как знакомиться с новыми людьми. Не у всех это получается само собой и это нормально. Желание познакомиться есть почти у каждого, а вот как подойти, что сказать и как не нарушить границы другого?
В этом видео Кристина, Иван, Римма, Марина и Эля шаг за шагом показывают и объясняют, как знакомиться: с чего начать разговор, какие слова выбрать, какую дистанцию держать и как, даже будучи очень открытым и дружелюбным, не поставить другого человека в неловкое положение.
🔴 О безопасности в общении с незнакомцами ребята уже рассказывали в другом ролике. В этой серии также вышли рекомендации от первого лица о том, как вести себя на онлайн-занятиях.
*Проект «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов @presidentialgrants
Все эти сюжеты объединяет одно: ситуации, где важно уметь общаться — слышать другого, договариваться, соблюдать правила, которые делают коммуникацию спокойной и уважительной.
💬 Сегодня разговор о том, как знакомиться с новыми людьми. Не у всех это получается само собой и это нормально. Желание познакомиться есть почти у каждого, а вот как подойти, что сказать и как не нарушить границы другого?
В этом видео Кристина, Иван, Римма, Марина и Эля шаг за шагом показывают и объясняют, как знакомиться: с чего начать разговор, какие слова выбрать, какую дистанцию держать и как, даже будучи очень открытым и дружелюбным, не поставить другого человека в неловкое положение.
*Проект «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов @presidentialgrants
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤16🔥4
🏃 Это Дмитрий и Максим вместе бегут по дорожке в Измайловском парке.
Дмитрий улыбается: свою «взрослую» дистанцию он уже прошёл. Успел встретиться с друзьями, побыть в общей энергии старта, перевести дыхание под живую музыку. Можно было бы уходить. Но он остался — чтобы пройти ещё 500 метров. С Максимом.
🏃 Максим собран, сосредоточен и серьезен, это его первые 500 метров. Когда рядом Дима, становится чуть проще. Он подскажет, где повернуть, замедлится, если нужно, скажет пару слов, когда тяжело. Иногда этого достаточно, чтобы не остановиться.
Это и есть «НЕособенный старт», где часто опытные спортсмены и волонтеры сопровождают участников, чтобы путь к финишу был для них комфортным и радостным. Дистанция, которая объединяет людей разных возрастов и уровней подготовки. И именно здесь особенно чувствуется то, ради чего всё затевалось — поддержка.
👉 На забеге «Спорт во благо» каждый выбирает дистанцию по силам: кто-то штурмует личные рекорды на длинных трассах, а кто-то преодолевает свои первые метры.
Наш забег про то, чтобы каждый мог двигаться в своем темпе. Неважно, с какой скоростью вы бежите, важно, что каждый ваш шаг — это поддержка ребят с синдромом Дауна в их стремлении учиться и развиваться.
И на этой дистанции в жизни тоже важно, чтобы рядом в нужный момент оказался кто-то, кто поддержит и в нужный момент скажет: «Давай, ты сможешь».
🗓 24 мая мы снова встретимся на дорожках в Измайловском парке, чтобы пробежать свои километры ради большой цели.
🔴 РЕГИСТРАЦИЯ🔴
Все собранные средства от забега направляются на образовательные и развивающие программы для людей с синдромом Дауна, а также на поддержку их семей.
#СпортВоБлаго
Дмитрий улыбается: свою «взрослую» дистанцию он уже прошёл. Успел встретиться с друзьями, побыть в общей энергии старта, перевести дыхание под живую музыку. Можно было бы уходить. Но он остался — чтобы пройти ещё 500 метров. С Максимом.
🏃 Максим собран, сосредоточен и серьезен, это его первые 500 метров. Когда рядом Дима, становится чуть проще. Он подскажет, где повернуть, замедлится, если нужно, скажет пару слов, когда тяжело. Иногда этого достаточно, чтобы не остановиться.
Это и есть «НЕособенный старт», где часто опытные спортсмены и волонтеры сопровождают участников, чтобы путь к финишу был для них комфортным и радостным. Дистанция, которая объединяет людей разных возрастов и уровней подготовки. И именно здесь особенно чувствуется то, ради чего всё затевалось — поддержка.
💬 «Максим очень старался и показал отличный результат, а я был просто рад помочь ему в этом», — говорит Дмитрий.
👉 На забеге «Спорт во благо» каждый выбирает дистанцию по силам: кто-то штурмует личные рекорды на длинных трассах, а кто-то преодолевает свои первые метры.
Наш забег про то, чтобы каждый мог двигаться в своем темпе. Неважно, с какой скоростью вы бежите, важно, что каждый ваш шаг — это поддержка ребят с синдромом Дауна в их стремлении учиться и развиваться.
И на этой дистанции в жизни тоже важно, чтобы рядом в нужный момент оказался кто-то, кто поддержит и в нужный момент скажет: «Давай, ты сможешь».
Все собранные средства от забега направляются на образовательные и развивающие программы для людей с синдромом Дауна, а также на поддержку их семей.
#СпортВоБлаго
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11❤9
🕊 На листе ватмана — старые черно-белые фотографии. Это лица любимых людей: прадедушек и прабабушек, память о которых бережно хранят в семьях наших ребят.
Честный и очень трогательный разговор состоялся на занятии в мастерских фонда и посвящен он был родным людям и Дню Победы.
🕊 Ребята вспоминали рассказы близких: о том, как деды сражались на фронте, а бабушки сутками работали на военных заводах, приближая весну 45-го. Эти личные истории стали частью большого плаката — памяти.
А еще на груди у каждого участника сегодня будет висеть символ 9 мая - значок с георгиевской ленточкой, который они изготовили сами.
🕊 Сегодня, когда вы соберетесь за общим столом или откроете старый альбом, вспомните истории своих бабушек и дедушек. Расскажите их вслух , ведь пока мы делимся этими воспоминаниями, наши близкие остаются рядом с нами. Пусть главной победой для каждого из нас будет ежедневная чуткость друг к другу, любовь и человечность.
Честный и очень трогательный разговор состоялся на занятии в мастерских фонда и посвящен он был родным людям и Дню Победы.
🕊 Ребята вспоминали рассказы близких: о том, как деды сражались на фронте, а бабушки сутками работали на военных заводах, приближая весну 45-го. Эти личные истории стали частью большого плаката — памяти.
А еще на груди у каждого участника сегодня будет висеть символ 9 мая - значок с георгиевской ленточкой, который они изготовили сами.
🕊 Сегодня, когда вы соберетесь за общим столом или откроете старый альбом, вспомните истории своих бабушек и дедушек. Расскажите их вслух , ведь пока мы делимся этими воспоминаниями, наши близкие остаются рядом с нами. Пусть главной победой для каждого из нас будет ежедневная чуткость друг к другу, любовь и человечность.
❤24
✍️ «Анна с детства любила рисовать и писать, выражая таким образом свои чувства, — рассказывает ее брат Марк. — На Рождество она всегда просила мелки, ручки и бумагу. Больше всего ей нравилось изображать разные формы. Она писала так, как ей было удобно: смешивала заглавные и строчные, меняла размер букв внутри слова, не держалась одной линии. Обычно такие вещи исправляются в школе или дома, но в нашей семье мы не обесценивали «неправильность» её букв, не просили исправить и привести к стандарту любой ценой».
Жизнь Анны складывалась так, что ее первая работа никак не была связана с ее увлечением. Анну взяли на работу в супермаркет, где ей поручали собирать корзины и тележки. Когда срок контракта подошел к концу, она не захотела продолжать.
Марк вспоминает: «Я вез ее туда и не имел ни малейшего представления, чем она может там заниматься». Анна умела писать, но не умела печатать на компьютере, и было решено научить ее печатать. В первый день она сделала сотни ошибок, и я сказал ей: «Когда ты не сделаешь ни одной ошибки, я отведу тебя в ресторан». Этот день настал год спустя, когда Анна оставила на столе брата стикер: «Марк. Без ошибок. Ресторан».
В фонде Анна при поддержке одного из сотрудников полностью погрузилась в мир письменности. Каждый день она вклеивала в блокнот шрифты, которые находила в газетах и журналах. Они вместе ходили смотреть на типографику в окрестностях, например в ресторанах, а еще складывали буквы из палочек на земле.
Уникальный шрифт «Аnnа», в котором строчные и прописные буквы взаимозаменяемы, был оцифрован в 2012 году и стал доступен для скачивания всем желающим. То, что обычно корректируют (неровность, смешение регистров), стало персональным стилем Анны.
«Девушка, которая создала дизайн моего шлема — Анна Вивес. Я счастлив, что она разделила со мной подиум».
С момента своего рождения шрифт «Anna» появился не только на шлеме известного мотоциклиста. Футбольный клуб «Барселона» не раз использовал его на футболках основной команды на важных турнирах. В этом году в честь Всемирного Дня людей с синдромом Дауна игроки вновь вышли на поле с номерами и именами, написанными шрифтом «Аnnа».
📖 Своей историей Анна поделилась в книге «Если ты веришь в меня, я тебя удивлю», где описывает все те шаги, которые привели ее к этому счастью. Читая книгу, многие задаются вопросом: если бы взрослые, которые были рядом с Анной, поспешили исправить то, что у девочки "не получалось хорошо" — писать ровно, по линеечке, — случилась бы эта история успеха? Ведь именно из «не нормы» выросло то, что позже назовут «уникальным шрифтом».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥10👍6❤4 2
✍ На фотографии Марсель Замыслов уверенно позирует в поварском колпаке и фартуке. В одном из ресторанов Сургута он провел целый день, увлеченно работая с кухонными приборами под прицелом фотокамер.
💬 «Он обожает готовить, это у нас семейное: папа Марселя — повар, и они часто вместе "колдуют" на кухне, — рассказывает мама юноши Ирина Замыслова. — Сын часто балует нас завтраками собственного приготовления».
✍ Кулинария — лишь одна из граней жизни этого парня. Сейчас Марселю 17 лет, и его день расписан буквально по минутам: плавание, бадминтон, бочча, современный фиджитал-спорт и обязательная общая физическая подготовка. При таком плотном графике он успевает старательно заниматься с логопедом, осваивать программу домашнего обучения и находить время для игр с лучшим другом — йоркширским терьером Тимом.
Глядя на сегодняшнего Марселя — активного и спортивного, — трудно представить, с каких испытаний начался его путь.
💬 «Мы с мужем очень ждали первенца, — вспоминает Ирина. — Сын родился недоношенным, с пороком сердца . Мы очень тяжело приняли эту информацию, полгода жили в постоянном страхе за его жизнь. Домой попали только в шесть месяцев, а до этого – реанимация, больницы , кардиоцентр... Это был невероятно сложный период.
Настоящая жизнь, по словам мамы, началась только после выписки. В 2012 году Марсель впервые попал в центр «Добрый волшебник». Там семья увидела других детей с синдромом Дауна и поняла: они не одни. Марсель начал заниматься адаптивной аквааэробикой, окреп, стал меньше болеть. С тех пор плавание прочно вошло в его жизнь и походы в бассейн стали для него привычными и долгожданными.
Сегодня Марсель технично плавает вольным стилем и на спине, успешно выступает на соревнованиях и завоевывает награды. Но главное для него даже не медали, а общение. Старты – это возможность встретить друзей.
✍ Пока сын рос, его мама организовала небольшое сообщество из семи семей, которое за восемь лет выросло в серьезную организацию. В 2023 году она была официально зарегистрирована как АНО "Солнечные дети" г.Сургут. Сегодня она объединяет более 70 семей.
В этом году "Солнечные дети" стали героями большой фотосессии, Ребята примерили на себя самые разные роли: от повара и визажиста до тренера и врача.
💬«Мы хотели показать, что наши дети — это люди со своими мечтами, талантами и огромным желанием вести обычную, насыщенную жизнь», — рассказала Ирина Замыслова.
По ее словам, многие участники проекта, как и Марсель, уже сейчас всерьез увлечены выбранным делом. Они не просто мечтают — они доказывают каждый день, что готовы учиться, работать и связывать свое будущее с любимой профессией.
*текст создан на основе материала Сургутская трибуна | Новости Сургута и Югры
💬 «Он обожает готовить, это у нас семейное: папа Марселя — повар, и они часто вместе "колдуют" на кухне, — рассказывает мама юноши Ирина Замыслова. — Сын часто балует нас завтраками собственного приготовления».
✍ Кулинария — лишь одна из граней жизни этого парня. Сейчас Марселю 17 лет, и его день расписан буквально по минутам: плавание, бадминтон, бочча, современный фиджитал-спорт и обязательная общая физическая подготовка. При таком плотном графике он успевает старательно заниматься с логопедом, осваивать программу домашнего обучения и находить время для игр с лучшим другом — йоркширским терьером Тимом.
Глядя на сегодняшнего Марселя — активного и спортивного, — трудно представить, с каких испытаний начался его путь.
💬 «Мы с мужем очень ждали первенца, — вспоминает Ирина. — Сын родился недоношенным, с пороком сердца . Мы очень тяжело приняли эту информацию, полгода жили в постоянном страхе за его жизнь. Домой попали только в шесть месяцев, а до этого – реанимация, больницы , кардиоцентр... Это был невероятно сложный период.
Настоящая жизнь, по словам мамы, началась только после выписки. В 2012 году Марсель впервые попал в центр «Добрый волшебник». Там семья увидела других детей с синдромом Дауна и поняла: они не одни. Марсель начал заниматься адаптивной аквааэробикой, окреп, стал меньше болеть. С тех пор плавание прочно вошло в его жизнь и походы в бассейн стали для него привычными и долгожданными.
Сегодня Марсель технично плавает вольным стилем и на спине, успешно выступает на соревнованиях и завоевывает награды. Но главное для него даже не медали, а общение. Старты – это возможность встретить друзей.
✍ Пока сын рос, его мама организовала небольшое сообщество из семи семей, которое за восемь лет выросло в серьезную организацию. В 2023 году она была официально зарегистрирована как АНО "Солнечные дети" г.Сургут. Сегодня она объединяет более 70 семей.
В этом году "Солнечные дети" стали героями большой фотосессии, Ребята примерили на себя самые разные роли: от повара и визажиста до тренера и врача.
💬«Мы хотели показать, что наши дети — это люди со своими мечтами, талантами и огромным желанием вести обычную, насыщенную жизнь», — рассказала Ирина Замыслова.
По ее словам, многие участники проекта, как и Марсель, уже сейчас всерьез увлечены выбранным делом. Они не просто мечтают — они доказывают каждый день, что готовы учиться, работать и связывать свое будущее с любимой профессией.
*текст создан на основе материала Сургутская трибуна | Новости Сургута и Югры
❤15👍6🔥4