Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Кулинарный секрет от Ивана Попова: Идеальные сырники при помощи… кружки ☕️
Наш Ваня Попов в кулинарном деле — настоящий гроссмейстер. Наблюдать за тем, как он готовит сырники, — одно удовольствие. Ваня знает, как сделать их идеально круглыми и одинаковыми за считанные секунды. Он берет заготовку, накрывает её обычной кружкой и начинает быстро вращать её вокруг своей оси. Пара секунд — и перед вами безупречный, аккуратный сырник, как из лучшего ресторана!
Такая ловкость — результат практики и желания быть самостоятельным. Ведь готовить для себя и близких — это очень крутой навык, который дает нашим ребятам уверенность в собственных силах.
👆Попробуйте метод с кружкой сегодня и покажите его своим детям — это действительно работает!
Специальный рецепт для "самостоятельных" сырников можно найти на портале «Мой сайт». Там всё расписано максимально понятно: с пошаговыми инструкциями, которые ребята с синдромом Дауна могут использовать и готовить без посторонней помощи.
⏺ РЕЦЕПТ СЫРНИКОВ⏺
Наш Ваня Попов в кулинарном деле — настоящий гроссмейстер. Наблюдать за тем, как он готовит сырники, — одно удовольствие. Ваня знает, как сделать их идеально круглыми и одинаковыми за считанные секунды. Он берет заготовку, накрывает её обычной кружкой и начинает быстро вращать её вокруг своей оси. Пара секунд — и перед вами безупречный, аккуратный сырник, как из лучшего ресторана!
Такая ловкость — результат практики и желания быть самостоятельным. Ведь готовить для себя и близких — это очень крутой навык, который дает нашим ребятам уверенность в собственных силах.
👆Попробуйте метод с кружкой сегодня и покажите его своим детям — это действительно работает!
Специальный рецепт для "самостоятельных" сырников можно найти на портале «Мой сайт». Там всё расписано максимально понятно: с пошаговыми инструкциями, которые ребята с синдромом Дауна могут использовать и готовить без посторонней помощи.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11🔥7👍2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎲 Игра «Русское лото» — классика, которая не теряет актуальности.
Старое доброе лото — одна из любимых настольных игр наших подростков и взрослых. Но для педагогов фонда это не просто досуг, а полноценный тренажер по развитию речи и коммуникации.
Жанна Кудрявцева делится секретами: на что обратить внимание во время игры, чтобы бочонки и карточки стали поводом для общения, и как создать среду, где каждый участник включается в процесс, учится обращаться к сверстникам и проявлять инициативу.
🎲 Вот еще несколько подсказок, чтобы играть было полезнее:
✅ Используйте визуальные подсказки: показывайте бочонок с цифрами игрокам, чтобы они могли соотнести услышанное число с изображением.
✅ Не торопите процесс — давайте ребятам время внимательно просмотреть свои карточки.
✅ Предлагайте участникам по очереди становиться «ведущими» — это отлично тренирует дикцию и уверенность в себе.
✅ Начинайте с игры на одну карточку, чтобы проще было удерживать концентрацию.
✅ Хвалите за внимательность и за каждое закрытое число, создавая ситуацию успеха.
🎲 Кроме коммуникативных навыков игра помогает развивать:
⏺ Навыки счета и узнавание цифр: ребята закрепляют знание чисел в пределах 90.
⏺ Моторику: захват бочонков и аккуратное выкладывание фишек на карточку — отличная тренировка для пальцев.
⏺ Внимание и наблюдательность: нужно быстро найти нужное число среди множества других.
⏺ Слуховое восприятие: умение четко слышать и выделять информацию в общем потоке.
⏺ Социальные навыки: соблюдение очередности, умение достойно принимать проигрыш и искренне радоваться за соседа.
*Проект «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
#играем_и_развиваемсяДСА
Старое доброе лото — одна из любимых настольных игр наших подростков и взрослых. Но для педагогов фонда это не просто досуг, а полноценный тренажер по развитию речи и коммуникации.
Жанна Кудрявцева делится секретами: на что обратить внимание во время игры, чтобы бочонки и карточки стали поводом для общения, и как создать среду, где каждый участник включается в процесс, учится обращаться к сверстникам и проявлять инициативу.
🎲 Вот еще несколько подсказок, чтобы играть было полезнее:
🎲 Кроме коммуникативных навыков игра помогает развивать:
*Проект «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
#играем_и_развиваемсяДСА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍4🔥4
«Ну как? За что? Почему? Всё ведь идеально по показаниям».
Эти вопросы Ангелина задавала себе в тот день, когда родился Иларион. Ангелина поделилась с нами своей историей. Это рассказ о пути, который прошла ее семья, и о том, как этот путь привел их к удивительной полноте жизни, настоящей дружбе и бесценным урокам:
✍️ «Я родила в красивую дату — 18.01.18. Слышу: мальчик, по шкале Апгар 8–9 баллов. Кладут на живот. А дальше... тишина акушерки... Еле-еле ей удалось сказать, что у мальчика по внешним признакам синдром Дауна. В этот момент вся радость рождения малыша сошла на нет, слезы текут градом. Я не могу позвонить ни мужу, ни маме. Ограничиваюсь сообщением с диагнозом».
Наступает утро, приносят детей на кормление. А мой малыш не может грудь взять, он спит. Руки дрожат, слезы льются градом. Девочки в палате счастливые, радостные, агукают со своими детками, щебечут по телефону. А я готова провалиться сквозь землю от страха и стыда.
✍️ Приходит детский врач-неонатолог, сообщает мне диагноз, рассказывает про манипуляции. Воодушевляет, что может быть мозаичная форма. Говорит, что любым ребенком надо заниматься, чтобы вышел толк, правда, здесь заниматься нужно чуть больше. Мама с моей сестрой в шоке, мама только говорит: «Ты не хочешь отказаться?» Какой отказаться! Таких бредовых мыслей в голове даже близко нет. Расстройство, слезы, обида — это да, но чтобы отказаться от своего малыша — никогда!
Беру себя в руки, читаю интернет, нахожу фонд «Даунсайд Ап», регистрируюсь, и уже через день к нам домой приезжает Миляуша Фаритовна. Она за полтора часа умудряется меня поддержать и всё рассказать. Это настолько грамотно и тонко, что на меня действует. Уже через неделю я была на родительской встрече в фонде, где мы знакомимся с такими же родителями. Тут мы понимаем, что мы не одни, что у нас свой классный круг. Мы начинаем дружить с такими же семьями».
👆Это лишь начало пути Ангелины и Илариона. Сегодня Ларику, как его ласково называют родные, уже 8 лет, он учится в коррекционной школе, занимается спортивной гимнастикой, плаванием, обожает путешествовать и открывать этот мир.
Как им удалось построить такую насыщенную жизнь, как Ларик стал настоящим компаньоном в путешествиях и чему он научил своих близких?
🔴 Читайте полную историю Ангелины на сайте🔴
Эти вопросы Ангелина задавала себе в тот день, когда родился Иларион. Ангелина поделилась с нами своей историей. Это рассказ о пути, который прошла ее семья, и о том, как этот путь привел их к удивительной полноте жизни, настоящей дружбе и бесценным урокам:
Наступает утро, приносят детей на кормление. А мой малыш не может грудь взять, он спит. Руки дрожат, слезы льются градом. Девочки в палате счастливые, радостные, агукают со своими детками, щебечут по телефону. А я готова провалиться сквозь землю от страха и стыда.
Беру себя в руки, читаю интернет, нахожу фонд «Даунсайд Ап», регистрируюсь, и уже через день к нам домой приезжает Миляуша Фаритовна. Она за полтора часа умудряется меня поддержать и всё рассказать. Это настолько грамотно и тонко, что на меня действует. Уже через неделю я была на родительской встрече в фонде, где мы знакомимся с такими же родителями. Тут мы понимаем, что мы не одни, что у нас свой классный круг. Мы начинаем дружить с такими же семьями».
👆Это лишь начало пути Ангелины и Илариона. Сегодня Ларику, как его ласково называют родные, уже 8 лет, он учится в коррекционной школе, занимается спортивной гимнастикой, плаванием, обожает путешествовать и открывать этот мир.
Как им удалось построить такую насыщенную жизнь, как Ларик стал настоящим компаньоном в путешествиях и чему он научил своих близких?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤25🔥13
Не ждите первых слов — начните с мышц 👅
На вопрос о том, с какого возраста можно начинать миофункциональную коррекцию для детей с синдромом Дауна ответила специалист фонда — Татьяна Рыкина:
🔴 Что такое миофункциональные нарушения?
Это когда у ребенка неправильно работают мышцы - во всём теле, а особенно челюстно - лицевой области. Такое случается из-за особенностей роста или внешних условий.
🔴 Что такое миофункциональная терапия?
Это комплекс упражнений и занятий, цель которых — исправить проблемы с мышцами и неправильные речевые навыки. Эти занятия помогают мышцам рта и лица работать правильно.
🤔 Родители малышей спрашивают: "Когда можно начинать?". Родители взрослых ребят говорят: "Почему мы не знали об этом раньше?".
При синдроме Дауна мы имеем дело с мышечной гипотонией. Мышцы языка, губ, щёк расслаблены. Будем постепенно учить включать их в работу.
❗️ Если коротко и просто: начинать нужно сразу, как только вы задумались об этом. Сегодня миофункциональная коррекция доступна, начинать работу можно с самого раннего возраста.
Как строится работа в разном возрасте❓
👶 В младенческом возрасте мы не даём ребёнку "упражнения для языка" в классическом понимании. На этом этапе работать лучше через кормление, развитие сенсорных ощущений в области органов артикуляции.
🥦 Чуть позже вы можете услышать рекомендацию специалиста стимулировать ребенка есть твёрдую пищу как можно раньше, чтобы челюсти учились жевать. На раннем этапе мы будем создавать фундамент для правильного роста и развития органов дыхания, жевания, глотания.
🎈 Когда ребенок становится старше, начинает понимать простые инструкции и подражать, можно вводить игровые миофункциональные упражнения.
Почему это важно не пропустить❓
🦷 При прорезывании молочных зубов и переходе к жеванию твердой пищи происходит переход от инфантильного типа глотания к соматическому. У многих детей с синдромом Дауна сохраняется инфантильный тип глотания с прокладыванием языка между зубами. Если не проработать это вовремя, страдают и эстетика лица, и качество жизни в целом.
Можно сказать точно, что миофункциональную коррекцию для детей с синдромом Дауна нельзя откладывать на потом. Работа будет наиболее эффективной, пока костные структуры лица ещё формируются.
✅ Главный принцип: не ждите речи — начните с мышц. Это основа для звуков, дыхания и улучшения качества жизни вашего ребёнка.
При синдроме Дауна нужны специальные тренажёры (трейнеры, пластинки) и особый подход. Какие именно упражнения сегодня нужны вашему ребёнку, что может сделать специалист, а что можно практиковать дома — вы сможете узнать на консультации у логопеда с миофункциональным подходом».
🤳 Записаться на консультацию к специалистам фонда можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве)
На вопрос о том, с какого возраста можно начинать миофункциональную коррекцию для детей с синдромом Дауна ответила специалист фонда — Татьяна Рыкина:
Это когда у ребенка неправильно работают мышцы - во всём теле, а особенно челюстно - лицевой области. Такое случается из-за особенностей роста или внешних условий.
Это комплекс упражнений и занятий, цель которых — исправить проблемы с мышцами и неправильные речевые навыки. Эти занятия помогают мышцам рта и лица работать правильно.
При синдроме Дауна мы имеем дело с мышечной гипотонией. Мышцы языка, губ, щёк расслаблены. Будем постепенно учить включать их в работу.
Как строится работа в разном возрасте
👶 В младенческом возрасте мы не даём ребёнку "упражнения для языка" в классическом понимании. На этом этапе работать лучше через кормление, развитие сенсорных ощущений в области органов артикуляции.
🥦 Чуть позже вы можете услышать рекомендацию специалиста стимулировать ребенка есть твёрдую пищу как можно раньше, чтобы челюсти учились жевать. На раннем этапе мы будем создавать фундамент для правильного роста и развития органов дыхания, жевания, глотания.
🎈 Когда ребенок становится старше, начинает понимать простые инструкции и подражать, можно вводить игровые миофункциональные упражнения.
Почему это важно не пропустить
🦷 При прорезывании молочных зубов и переходе к жеванию твердой пищи происходит переход от инфантильного типа глотания к соматическому. У многих детей с синдромом Дауна сохраняется инфантильный тип глотания с прокладыванием языка между зубами. Если не проработать это вовремя, страдают и эстетика лица, и качество жизни в целом.
Можно сказать точно, что миофункциональную коррекцию для детей с синдромом Дауна нельзя откладывать на потом. Работа будет наиболее эффективной, пока костные структуры лица ещё формируются.
При синдроме Дауна нужны специальные тренажёры (трейнеры, пластинки) и особый подход. Какие именно упражнения сегодня нужны вашему ребёнку, что может сделать специалист, а что можно практиковать дома — вы сможете узнать на консультации у логопеда с миофункциональным подходом».
🤳 Записаться на консультацию к специалистам фонда можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12👍5
🚃 Вы замечали, с каким восторгом дети прилипают к окну в транспорте? За стеклом проносится целый мир: высокие дома, мигающие светофоры, разноцветные машины и многое другое. Для ребёнка это настоящий квест по изучению мира.
🦩 Именно этот живой интерес мы взяли за основу в одном из разделов нашей интерактивной игровой платформы «Логобанк».
Сегодня мы заглянем в упражнение из раздела "Развитие словаря и фразы", где главный герой — мальчик Ваня едет в трамвае и увлечённо рассматривает город.
О том, в чем секрет этого задания, как это работает в игре и как полученные навыки использовать в жизни, рассказали в наших карточках. 👆
Подробнее о том, как заниматься и на что обратить внимание в этом разделе, рассказала логопед фонда Марина Иванова. Посмотреть запись этой встречи можно по ссылке.
Начинайте играть и развиваться вместе с нами!🦩
▶️ Запустить «Логобанк»
Сегодня мы заглянем в упражнение из раздела "Развитие словаря и фразы", где главный герой — мальчик Ваня едет в трамвае и увлечённо рассматривает город.
О том, в чем секрет этого задания, как это работает в игре и как полученные навыки использовать в жизни, рассказали в наших карточках. 👆
Подробнее о том, как заниматься и на что обратить внимание в этом разделе, рассказала логопед фонда Марина Иванова. Посмотреть запись этой встречи можно по ссылке.
Начинайте играть и развиваться вместе с нами!
▶️ Запустить «Логобанк»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7👍5
Учреждение, открывшее свои двери в феврале, создано благотворительным фондом «Сантерра-Юг». Главная миссия центра — помочь детям с синдромом Дауна адаптироваться в обществе и подготовиться к самостоятельной жизни. Особое внимание здесь уделяют и родителям: они могут получить необходимую психологическую, информационную и социальную поддержку.
В торжественной церемонии открытия принял участие Женишбек Токторбаев, занимавший на тот момент пост мэра города Ош. Он ознакомился с работой центра, пообщался с семьями и принял участие в совместных мероприятиях с детьми.
Также он подчеркнул значимость таких проектов, отметив, что поддержка детей с особыми потребностями, обеспечение их полноценной интеграции в общество и создание равных условий для развития является одним из приоритетных направлений социальной политики.
*Текст подготовлен на основе материалов Кыргызского национального информационного агентства Kabar.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤14🔥8
🪁 «Когда я танцую, я чувствую, что похож на ветер», — говорит один из артистов школы инклюзивного творчества «Танцующий дом».
Ветер нельзя загнать в рамки, он движется так, как чувствует. С танцем то же самое. В нём появляется та самая свобода, в которой можно быть собой без лишних слов и объяснений.
🏠 Для ребят из «Танцующего дома» танец - это про свободу. Про «я могу». И про мечты, которые иногда проще выразить не словами — а движением. Это способ рассказать о своих мечтах не словами, а движением, когда тело становится самым честным проводником мыслей.
🗓 28 апреля наши давние друзья и партнёры —школа инклюзивного творчества Танцующий дом — приглашают всех на большой праздник «МЫ! И наши МЕЧТЫ!».
На сцену выйдет профессиональный коллектив из более чем 200 артистов с синдромом Дауна и другими особенностями развития. Компанию им составят Диана Гурцкая, Родион Газманов, Владимир Брилёв и другие известные артисты.
🪁Что ждет гостей праздника:
🔴 Сначала — вдохновение. В 16:30 работают мастер-классы и интерактивные зоны: здесь каждый сможет стать участником и, сформулировать свою собственную мечту.
🔴 Затем — полет. В 18:00 начнется концерт: свет, звук, музыка, движение и истории, рассказанные на языке танца, которому не нужен переводчик.
🗓 Когда: 28 апреля
📍 Где: КЦ «Меридиан» (м. «Калужская», Профсоюзная, 61)
🔗 Вход свободный, но по предварительной регистрации
Ветер нельзя загнать в рамки, он движется так, как чувствует. С танцем то же самое. В нём появляется та самая свобода, в которой можно быть собой без лишних слов и объяснений.
🏠 Для ребят из «Танцующего дома» танец - это про свободу. Про «я могу». И про мечты, которые иногда проще выразить не словами — а движением. Это способ рассказать о своих мечтах не словами, а движением, когда тело становится самым честным проводником мыслей.
На сцену выйдет профессиональный коллектив из более чем 200 артистов с синдромом Дауна и другими особенностями развития. Компанию им составят Диана Гурцкая, Родион Газманов, Владимир Брилёв и другие известные артисты.
🪁Что ждет гостей праздника:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥7
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Онлайн-встречи и дистанционные занятия прочно вошли в нашу жизнь. В фонде «Синдром любви» это привычный формат: такие занятия проводятся и для родителей с малышами и для дошкольников и школьников, которые живут далеко от фонда. Наши подростки и взрослые тоже часто учатся, общаются с преподавателями, а также между собой и с друзьями, через экраны мониторов.
👆Встречайте наших экспертов! Молодые люди с синдромом Дауна, активные участники программ фонда, подготовили свои советы по цифровому этикету. По опыту они знают: что помогает сделать занятие крутым, а что мешает всем остальным.
Это универсальные правила, которые полезны абсолютно всем: и детям, и взрослым.
*Проект «Научи меня дружить» фонда "Синдром любви" реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов @presidentialgrants
#общениеДСА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9👍3
Десятки моделей с синдромом Дауна и другими особенностями развития прошли по подиуму на показе мод, посвященном не только стилю, но и смелости и необычной красоте.
👗 Мероприятие объединило дизайнеров со всей страны. Задача перед ними стояла непростая: каждый мастер создавал уникальный наряд для модели, которую никогда не видел раньше — все костюмы шились без единой предварительной примерки.
В этот день за кулисами кипела жизнь: атмосфера волнения смешивалась с радостным предвкушением. Модели примеряли образы, поправляли прически и смеялись. Для 19-летней Антонии Войку этот вечер стал настоящим триумфом. В пышном зеленом платье и короне из красных роз она выглядела как настоящая звезда.
💬 «Мне кажется, я всегда в тренде. Мне очень нравится позировать, и я совсем не нервничаю», — призналась Антония перед выходом на подиум.
Для девушки, всегда мечтавшей о сцене, это был огромный шаг. Опекун Антонии рассказала, что дебют стал полной импровизацией: «Она выступает впервые, мы вообще не готовились, так что все будет спонтанно».
🧵Одна из организаторов показа, швея Кристина Букур, знает, как важны такие моменты, ведь она сама воспитывает ребенка с особенностями развития. Кристина хотела, чтобы дети почувствовали вкус успеха и общественного признания:
💬 «Я хотела, чтобы другие дети увидели, каково это — надевать костюм на показ мод, каково это — когда тебя подбадривают на сцене. Им это очень нравится, потому что они видят, что кто-то на них смотрит, что кто-то что-то для них делает».
Лариса Букур, также участвовавшая в организации, отметила, что, несмотря на легкое волнение, ребятам очень понравилось быть в центре внимания:
💬 «Мы знаем, что они хотят быть в центре внимания. И это очень хорошая возможность для них».
Для участников этот вечер стал шансом блеснуть, а для зрителей — возможностью увидеть, какую уверенность обретает человек, когда его по-настоящему видят, слышат и ценят.
*Текст создан на основе материалов Associated Press (Ассошиэйтед Пресс). Фото AP/Вадим Гирда, Андреа Александру.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤15🔥8