🎬 «Я совершенно несовершенен, и этого достаточно»
💬 «Когда мир говорит, что они не могут… Они покажут нам, что они могут». Эта фраза из тизера филиппинской романтической драмы «I’mPerfect» («Я идеален») стала вирусной еще до премьеры, но настоящий триумф ждал создателей и команду актеров впереди.
Фильм рассказывает трогательную историю Дзиро и Джессики, чья случайная встреча перерастает в глубокую привязанность, ведущую к независимости и принятию себя. Поддерживают пару их друзья —участники Филиппинского общества людей с синдромом Дауна. Вместе с командой профессиональных актеров они создали на экране живой, искренний мир, где право на любовь и полноценную жизнь неоспоримо.
🎬 Атмосфера за кадром была не менее удивительной, чем сам фильм. Режиссер Сигрид Андреа Бернардо рассказала, что за время съемок актеры и съемочная группа очень сильно сблизились:
Для актеров и их родителей этот проект стал настоящим лучом надежды и подтверждением их права быть услышанными.
🎥 На ежегодном кинофестивале Metro Manila Film Festival (MMFF 2025), проходящем на Филиппинах, эта лента не просто получила признание, она стала первой полнометражной картиной, полностью посвященной жизни, успехам и мечтам молодых людей с синдромом Дауна.
Фильм завоевал главную награду — «Лучший фильм». Творческий коллектив также был удостоен премии за «Лучший актерский ансамбль», а исполнительница главной роли получила статуэтку за «Лучшую женскую роль».
Надеемся, что этот фильм появится в прокате или на фестивалях в России, чтобы узнать о нем и о его героях больше.
#кино
💬 «Когда мир говорит, что они не могут… Они покажут нам, что они могут». Эта фраза из тизера филиппинской романтической драмы «I’mPerfect» («Я идеален») стала вирусной еще до премьеры, но настоящий триумф ждал создателей и команду актеров впереди.
Фильм рассказывает трогательную историю Дзиро и Джессики, чья случайная встреча перерастает в глубокую привязанность, ведущую к независимости и принятию себя. Поддерживают пару их друзья —участники Филиппинского общества людей с синдромом Дауна. Вместе с командой профессиональных актеров они создали на экране живой, искренний мир, где право на любовь и полноценную жизнь неоспоримо.
🎬 Атмосфера за кадром была не менее удивительной, чем сам фильм. Режиссер Сигрид Андреа Бернардо рассказала, что за время съемок актеры и съемочная группа очень сильно сблизились:
💬 «Были теплые собрания с едой и разговорами между дублями. Танцевальные выступления стали любимым ритуалом: они не просто дарили заряд позитивной энергии. Они, наряду с постоянными „групповыми объятиями“, стали способом для всех коллективно выразить свою любовь друг к другу», — поделилась режиссер.
Для актеров и их родителей этот проект стал настоящим лучом надежды и подтверждением их права быть услышанными.
🎥 На ежегодном кинофестивале Metro Manila Film Festival (MMFF 2025), проходящем на Филиппинах, эта лента не просто получила признание, она стала первой полнометражной картиной, полностью посвященной жизни, успехам и мечтам молодых людей с синдромом Дауна.
Фильм завоевал главную награду — «Лучший фильм». Творческий коллектив также был удостоен премии за «Лучший актерский ансамбль», а исполнительница главной роли получила статуэтку за «Лучшую женскую роль».
Надеемся, что этот фильм появится в прокате или на фестивалях в России, чтобы узнать о нем и о его героях больше.
#кино
❤20👍5
✍️ Светлана Суханова мама и руководитель ПГООРДИ "Тепло сердец " г.Пятигорск рассказала о своей дочке Ярославе, которую дома все называют Ясей.
✍️“В роддоме города Ессентуки меня вызвала педиатр и деликатно сказала, что бывают детки с особенностями. Диагноз тогда был ещё не 100%, сказали сдать анализ на кариотип. Конечно, я рыдала, в больнице меня прозвали "плачущей женщиной". Не знала, как сказать мужу и семье.
Я до последнего не верила в озвученный диагноз, даже после подтверждения. Супруг и мама тоже сначала были в шоке. После выписки из роддома я взяла себя в руки, ведь главное было — заняться здоровьем малышки. Оказалось, что у Яси был ещё врождённый порок сердца. Ни УЗИ, ни скрининги во время беременности не показали никаких патологий.
В начале было трудно, но когда мы с мужем задали себе вопрос не “За что нам это?”, а “Зачем?” — стало намного легче. Яся подарила нам много нежности и научила заботиться друг о друге. Столько слов "мама, я тебя люблю" в день я не слышала ни от кого больше.
✍️Сегодня Ясе уже 13 лет. Она играет на скрипке, посещает модельную школу, занимается конным спортом и плаванием. В последнем Яся уже достигла значительных успехов, освоив кроль, брас и плавание на спине — хотя для детей с синдромом Дауна брас особенно сложен из-за гипотонуса.
За неделю до важных соревнований она не могла даже проплыть 25 метров без остановки. Когда мы приехали на состязания в Казань и увидели большой бассейн на восемь дорожек, я сказала: "Яся, я тебя умоляю, только не утони". И сама не понимаю, как она завоевала три золотых медали.
Музыка занимает особое место в жизни дочери. Сначала планировали отдать её на фортепиано, но Яся сама выбрала скрипку. Было, конечно, сложновато. К тому же она левша, а такой скрипки-то нет. Но зато потом я заметила, что пошёл сдвиг в интеллектуальном развитии, в математике. Увидели, что и речь стала более ритмичная, движения чёткие.
Почему у меня ребенок занимается столькими видами спорта, ходит в музыкальную школу, в модельное агентство? Чтобы она могла что-то самостоятельно выбрать в будущем. Чтобы то, что у неё лучше всего получается, могло стать её профессией. Она знает, что она должна жить без помощи близких, надеяться на себя, в принципе, такая установка была и у старших детей.
✍️Сейчас мы делаем упор на самостоятельность Яси. Она уже смело остается одна дома, может приготовить себе чай, помогает сервировать стол, очень хозяйственная, особенно любит подметать и мыть посуду.
Ярослава учится в обычной школе, и этот выбор был для нас принципиальным. Когда она родилась, я, начитавшись всякой литературы, себе в блокноте написала, что будет делать мой ребенок: пойдёт в обычный детсад, обычную школу, на такие-то кружки. Мы сразу пошли в обычную группу садика. Я сама лично провела много занятий для сплочения детей, объясняя малышам, почему Яся молчит, почему у неё что-то не получается.
Она была не одна на этом пути: многие педагоги поддерживали её, советовались, какие книги почитать, чтобы лучше понять Ясю и наладить с ней контакт. Такое отношение тронуло всю семью, ведь это уже не просто принятие особенного ребёнка в коллектив, но и значительная помощь.
Учёба даётся Ясе нелегко, но я отношусь к этому спокойно, главное, научиться читать и считать деньги, великие математики нам не нужны.
✍️ Семьям, которые также воспитывают детей с синдромом Дауна, я хочу передать главное: Узнать о диагнозе - очень тяжело, это правда. Кто-то быстро проживает это горе, кому-то необходимо больше времени, но нельзя опускать руки.
Дети рождены не просто так и даются не просто так, тем более особенные. Необходимо это всё увидеть, узнать и извлечь из этого какой-то урок и, может быть, увидеть свое новое предназначение. Нет ничего важнее человеческой жизни. Важно заниматься ребенком ежедневно, общаться, найти сообщество, которое будет вас поддерживать. Это очень сильно помогает не впасть в депрессию”.
*Текст подготовлен на основе материала Stavropol.Media
✍️“В роддоме города Ессентуки меня вызвала педиатр и деликатно сказала, что бывают детки с особенностями. Диагноз тогда был ещё не 100%, сказали сдать анализ на кариотип. Конечно, я рыдала, в больнице меня прозвали "плачущей женщиной". Не знала, как сказать мужу и семье.
Я до последнего не верила в озвученный диагноз, даже после подтверждения. Супруг и мама тоже сначала были в шоке. После выписки из роддома я взяла себя в руки, ведь главное было — заняться здоровьем малышки. Оказалось, что у Яси был ещё врождённый порок сердца. Ни УЗИ, ни скрининги во время беременности не показали никаких патологий.
В начале было трудно, но когда мы с мужем задали себе вопрос не “За что нам это?”, а “Зачем?” — стало намного легче. Яся подарила нам много нежности и научила заботиться друг о друге. Столько слов "мама, я тебя люблю" в день я не слышала ни от кого больше.
✍️Сегодня Ясе уже 13 лет. Она играет на скрипке, посещает модельную школу, занимается конным спортом и плаванием. В последнем Яся уже достигла значительных успехов, освоив кроль, брас и плавание на спине — хотя для детей с синдромом Дауна брас особенно сложен из-за гипотонуса.
За неделю до важных соревнований она не могла даже проплыть 25 метров без остановки. Когда мы приехали на состязания в Казань и увидели большой бассейн на восемь дорожек, я сказала: "Яся, я тебя умоляю, только не утони". И сама не понимаю, как она завоевала три золотых медали.
Музыка занимает особое место в жизни дочери. Сначала планировали отдать её на фортепиано, но Яся сама выбрала скрипку. Было, конечно, сложновато. К тому же она левша, а такой скрипки-то нет. Но зато потом я заметила, что пошёл сдвиг в интеллектуальном развитии, в математике. Увидели, что и речь стала более ритмичная, движения чёткие.
Почему у меня ребенок занимается столькими видами спорта, ходит в музыкальную школу, в модельное агентство? Чтобы она могла что-то самостоятельно выбрать в будущем. Чтобы то, что у неё лучше всего получается, могло стать её профессией. Она знает, что она должна жить без помощи близких, надеяться на себя, в принципе, такая установка была и у старших детей.
✍️Сейчас мы делаем упор на самостоятельность Яси. Она уже смело остается одна дома, может приготовить себе чай, помогает сервировать стол, очень хозяйственная, особенно любит подметать и мыть посуду.
Ярослава учится в обычной школе, и этот выбор был для нас принципиальным. Когда она родилась, я, начитавшись всякой литературы, себе в блокноте написала, что будет делать мой ребенок: пойдёт в обычный детсад, обычную школу, на такие-то кружки. Мы сразу пошли в обычную группу садика. Я сама лично провела много занятий для сплочения детей, объясняя малышам, почему Яся молчит, почему у неё что-то не получается.
Она была не одна на этом пути: многие педагоги поддерживали её, советовались, какие книги почитать, чтобы лучше понять Ясю и наладить с ней контакт. Такое отношение тронуло всю семью, ведь это уже не просто принятие особенного ребёнка в коллектив, но и значительная помощь.
Учёба даётся Ясе нелегко, но я отношусь к этому спокойно, главное, научиться читать и считать деньги, великие математики нам не нужны.
✍️ Семьям, которые также воспитывают детей с синдромом Дауна, я хочу передать главное: Узнать о диагнозе - очень тяжело, это правда. Кто-то быстро проживает это горе, кому-то необходимо больше времени, но нельзя опускать руки.
Дети рождены не просто так и даются не просто так, тем более особенные. Необходимо это всё увидеть, узнать и извлечь из этого какой-то урок и, может быть, увидеть свое новое предназначение. Нет ничего важнее человеческой жизни. Важно заниматься ребенком ежедневно, общаться, найти сообщество, которое будет вас поддерживать. Это очень сильно помогает не впасть в депрессию”.
*Текст подготовлен на основе материала Stavropol.Media
❤31👍6
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
👆На видео — момент познания мира, который запечатлели родители и прислали нашему специалисту по раннему развитию Миляуше Фаритовне Гимадеевой. За такими кадрами стоит большая совместная работа семьи и педагога.
📹 Для специалиста по раннему развитию формат видеоотчётов — это не просто «милый ролик», а важный диагностический инструмент:
🔴 В привычной домашней обстановке ребёнок расслаблен и ведет себя естественно.
🔴 Специалист видит мельчайшие детали: как малыш сидит, как держит ручки, на чём концентрирует внимание.
🔴 На основе таких видео специалист может дать родителям рекомендации, как заниматься дома.
🏠 Домашние визиты + видео = результат.
Максимальный эффект дает именно сочетание двух форматов:
1️⃣ Домашние визиты для семей с детьми от 0 до 1 года:
Специалист по раннему развитию раз в 4–8 недель навещает семью, чтобы оценить текущий уровень развития малыша и помочь родителям организовать пространство дома. Педагог не только следит за игрой, но и обсуждает с близкими вопросы ухода и кормления, чтобы домашняя обстановка максимально способствовала росту ребёнка.
2️⃣ Видеоотчеты:
В перерывах между визитами родители присылают ролики с успехами или трудностями. Это позволяет специалисту оставаться «включённым» в процесс постоянно, поддерживая семью и давая дополнительные рекомендации.
Так, благодаря этому видео специалист смог оценить, как ребёнок координирует движения и концентрирует внимание на инструменте.
👆На примере игры на глюкофоне Миляуша Фаритовна дала рекомендации, как развивать мелкую моторику и точность захвата, превращая музыкальный интерес в осознанную тренировку навыков.
🤳 Записаться на консультацию к специалисту по раннему развитию можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве)
*Публикация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants
📹 Для специалиста по раннему развитию формат видеоотчётов — это не просто «милый ролик», а важный диагностический инструмент:
🏠 Домашние визиты + видео = результат.
Максимальный эффект дает именно сочетание двух форматов:
Специалист по раннему развитию раз в 4–8 недель навещает семью, чтобы оценить текущий уровень развития малыша и помочь родителям организовать пространство дома. Педагог не только следит за игрой, но и обсуждает с близкими вопросы ухода и кормления, чтобы домашняя обстановка максимально способствовала росту ребёнка.
В перерывах между визитами родители присылают ролики с успехами или трудностями. Это позволяет специалисту оставаться «включённым» в процесс постоянно, поддерживая семью и давая дополнительные рекомендации.
Так, благодаря этому видео специалист смог оценить, как ребёнок координирует движения и концентрирует внимание на инструменте.
👆На примере игры на глюкофоне Миляуша Фаритовна дала рекомендации, как развивать мелкую моторику и точность захвата, превращая музыкальный интерес в осознанную тренировку навыков.
🤳 Записаться на консультацию к специалисту по раннему развитию можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве)
*Публикация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤15👍1
Математика, которая пригодится в жизни 🔢
— У тебя было пять конфет, две ты съел. Сколько осталось?
— А у Паши конфет всё равно больше, чем у меня!
🍬 Знакомые диалоги?
Математика для дошкольника — это прежде всего её практическое применение. Это способность ориентироваться в количестве, понимать, что такое «поровну», и чувствовать разницу между «мало» и «много» в реальных ситуациях.
👩💻Ирина Жуковская — педагог-дефектолог фонда, ведущая групп подготовки к школе, расскажет про:
📽 Если вы пропустили первую часть, обязательно посмотрите её по ссылке.
Ждем вас и ваши вопросы в комментариях!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9👍4
«3, 2, 1... Сеанс начинается!» 🍿
На фотографии Вика в настоящем кинотеатре. Она точно знает, как найти своё место в зале и как себя вести, пока не погас свет. Кажется, что она опытный киноман? Всё верно! Но секрет её самостоятельности — в предварительной «репетиции».
Перед тем как отправиться в настоящий зал, Вика прошла этот путь в бесплатном мобильном приложении «321 Playsy».
🦖 В разделе «Культурные места» есть сюжет, где герои приложения — Петя, Варя и Дино — посещают кинотеатр. Вместе с ними ребёнок учится:
✅ Планированию: проверять расписание и понимать, сколько времени осталось до сеанса. Это развивает навык ожидания — один из самых сложных для детей.
✅ Социальным навыкам: как самостоятельно «купить» билет и взаимодействовать с сотрудниками кинотеатра.
✅ Внимательности: найти нужный зал, ряд и своё кресло — отличная тренировка ориентации в пространстве.
✅ Правилам поведения: приложение мягко объясняет, почему в зале нужно соблюдать тишину.
🍿 Параллельно сюжету ребёнок проходит интерактивные мини-игры, которые неразрывно связаны с историей. Чтобы помочь героям попасть на сеанс, нужно выполнить задания на развитие внимания, памяти, навыков счёта и понимание времени. Так ребёнок не просто следит за сюжетом, а активно участвует в процессе, закрепляя каждое действие.
🦖 Главная цель «321 Playsy»: помочь ребёнку чувствовать себя уверенно. Когда алгоритм действий уже знаком по игре, ребёнок понимает, что происходит вокруг, и чувствует себя самостоятельным.
🤳🏻Скачать приложение можно по ссылкам:
Google Play
App Store
После того как все уровни в приложении пройдены, а билеты «куплены» — самое время закрепить успех в реальности! 🎬
#321Playsy
На фотографии Вика в настоящем кинотеатре. Она точно знает, как найти своё место в зале и как себя вести, пока не погас свет. Кажется, что она опытный киноман? Всё верно! Но секрет её самостоятельности — в предварительной «репетиции».
Перед тем как отправиться в настоящий зал, Вика прошла этот путь в бесплатном мобильном приложении «321 Playsy».
🦖 В разделе «Культурные места» есть сюжет, где герои приложения — Петя, Варя и Дино — посещают кинотеатр. Вместе с ними ребёнок учится:
🦖 Главная цель «321 Playsy»: помочь ребёнку чувствовать себя уверенно. Когда алгоритм действий уже знаком по игре, ребёнок понимает, что происходит вокруг, и чувствует себя самостоятельным.
🤳🏻Скачать приложение можно по ссылкам:
Google Play
App Store
После того как все уровни в приложении пройдены, а билеты «куплены» — самое время закрепить успех в реальности! 🎬
#321Playsy
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍12❤5
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🧶 Это серия фото, где на одном кадре — ребёнок, а на другом — его семья. Вместе они образуют единое целое, связанное невидимыми, но прочными нитями.
💬 «Гриша, словно стрелка компаса.
Он интуитивно чувствует верный путь, несмотря на внешние обстоятельства, и в то же время сам является центром притяжения.
Мы - семья - знакомим Григория с миром, предоставляя карту возможностей, свободу выбора, право на эксперименты и ошибки. Независимо от дальних странствий, дом остаётся надёжным убежищем «безопасной гаванью», куда всегда можно вернуться. Мы стали проводниками, сопровождающими на его пути, поддерживающими и вдохновляющими»», - так, например, подписан диптих семьи Гурьяновых.
Всего в фотопроекте приняло участие 18 семей.
🧶 «Вязь» - это центральная метафора проекта. Автор проекта фотограф Ольга Морятова хотела показать, что семья — это сложное, красивое и прочное переплетение судеб. В семьях, где растут дети с особыми потребностями, формируется уникальная система поддержки и каждый ребенок в ней - неотъемлемая часть семейной истории, он наполняет её новым смыслом и превращает любые трудности в общую силу.
А чтобы ещё глубже передать атмосферу «Вязи», команда подготовила видеоролик, созданный по мотивам фоторабот проекта на стихи фотографа Ольги Морятовой под музыку композитора Кирилла Мишина. 👆
*Благодарим ПРОО "Пензенские Лучики", что поделились.
#в_объективеДСА #регионы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10
Начинаем вторую часть нашей встречи, где поговорим о математических представлениях в дошкольном возрасте.
🎙 Модератор встречи: Екатерина Пономарева, директор Ресурсного центра БФ «Синдром любви».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7❤5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Кулинарный секрет от Ивана Попова: Идеальные сырники при помощи… кружки ☕️
Наш Ваня Попов в кулинарном деле — настоящий гроссмейстер. Наблюдать за тем, как он готовит сырники, — одно удовольствие. Ваня знает, как сделать их идеально круглыми и одинаковыми за считанные секунды. Он берет заготовку, накрывает её обычной кружкой и начинает быстро вращать её вокруг своей оси. Пара секунд — и перед вами безупречный, аккуратный сырник, как из лучшего ресторана!
Такая ловкость — результат практики и желания быть самостоятельным. Ведь готовить для себя и близких — это очень крутой навык, который дает нашим ребятам уверенность в собственных силах.
👆Попробуйте метод с кружкой сегодня и покажите его своим детям — это действительно работает!
Специальный рецепт для "самостоятельных" сырников можно найти на портале «Мой сайт». Там всё расписано максимально понятно: с пошаговыми инструкциями, которые ребята с синдромом Дауна могут использовать и готовить без посторонней помощи.
⏺ РЕЦЕПТ СЫРНИКОВ⏺
Наш Ваня Попов в кулинарном деле — настоящий гроссмейстер. Наблюдать за тем, как он готовит сырники, — одно удовольствие. Ваня знает, как сделать их идеально круглыми и одинаковыми за считанные секунды. Он берет заготовку, накрывает её обычной кружкой и начинает быстро вращать её вокруг своей оси. Пара секунд — и перед вами безупречный, аккуратный сырник, как из лучшего ресторана!
Такая ловкость — результат практики и желания быть самостоятельным. Ведь готовить для себя и близких — это очень крутой навык, который дает нашим ребятам уверенность в собственных силах.
👆Попробуйте метод с кружкой сегодня и покажите его своим детям — это действительно работает!
Специальный рецепт для "самостоятельных" сырников можно найти на портале «Мой сайт». Там всё расписано максимально понятно: с пошаговыми инструкциями, которые ребята с синдромом Дауна могут использовать и готовить без посторонней помощи.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤11🔥7👍2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎲 Игра «Русское лото» — классика, которая не теряет актуальности.
Старое доброе лото — одна из любимых настольных игр наших подростков и взрослых. Но для педагогов фонда это не просто досуг, а полноценный тренажер по развитию речи и коммуникации.
Жанна Кудрявцева делится секретами: на что обратить внимание во время игры, чтобы бочонки и карточки стали поводом для общения, и как создать среду, где каждый участник включается в процесс, учится обращаться к сверстникам и проявлять инициативу.
🎲 Вот еще несколько подсказок, чтобы играть было полезнее:
✅ Используйте визуальные подсказки: показывайте бочонок с цифрами игрокам, чтобы они могли соотнести услышанное число с изображением.
✅ Не торопите процесс — давайте ребятам время внимательно просмотреть свои карточки.
✅ Предлагайте участникам по очереди становиться «ведущими» — это отлично тренирует дикцию и уверенность в себе.
✅ Начинайте с игры на одну карточку, чтобы проще было удерживать концентрацию.
✅ Хвалите за внимательность и за каждое закрытое число, создавая ситуацию успеха.
🎲 Кроме коммуникативных навыков игра помогает развивать:
⏺ Навыки счета и узнавание цифр: ребята закрепляют знание чисел в пределах 90.
⏺ Моторику: захват бочонков и аккуратное выкладывание фишек на карточку — отличная тренировка для пальцев.
⏺ Внимание и наблюдательность: нужно быстро найти нужное число среди множества других.
⏺ Слуховое восприятие: умение четко слышать и выделять информацию в общем потоке.
⏺ Социальные навыки: соблюдение очередности, умение достойно принимать проигрыш и искренне радоваться за соседа.
*Проект «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
#играем_и_развиваемсяДСА
Старое доброе лото — одна из любимых настольных игр наших подростков и взрослых. Но для педагогов фонда это не просто досуг, а полноценный тренажер по развитию речи и коммуникации.
Жанна Кудрявцева делится секретами: на что обратить внимание во время игры, чтобы бочонки и карточки стали поводом для общения, и как создать среду, где каждый участник включается в процесс, учится обращаться к сверстникам и проявлять инициативу.
🎲 Вот еще несколько подсказок, чтобы играть было полезнее:
🎲 Кроме коммуникативных навыков игра помогает развивать:
*Проект «Научи меня дружить» фонда «Синдром любви» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
#играем_и_развиваемсяДСА
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍4🔥4
«Ну как? За что? Почему? Всё ведь идеально по показаниям».
Эти вопросы Ангелина задавала себе в тот день, когда родился Иларион. Ангелина поделилась с нами своей историей. Это рассказ о пути, который прошла ее семья, и о том, как этот путь привел их к удивительной полноте жизни, настоящей дружбе и бесценным урокам:
✍️ «Я родила в красивую дату — 18.01.18. Слышу: мальчик, по шкале Апгар 8–9 баллов. Кладут на живот. А дальше... тишина акушерки... Еле-еле ей удалось сказать, что у мальчика по внешним признакам синдром Дауна. В этот момент вся радость рождения малыша сошла на нет, слезы текут градом. Я не могу позвонить ни мужу, ни маме. Ограничиваюсь сообщением с диагнозом».
Наступает утро, приносят детей на кормление. А мой малыш не может грудь взять, он спит. Руки дрожат, слезы льются градом. Девочки в палате счастливые, радостные, агукают со своими детками, щебечут по телефону. А я готова провалиться сквозь землю от страха и стыда.
✍️ Приходит детский врач-неонатолог, сообщает мне диагноз, рассказывает про манипуляции. Воодушевляет, что может быть мозаичная форма. Говорит, что любым ребенком надо заниматься, чтобы вышел толк, правда, здесь заниматься нужно чуть больше. Мама с моей сестрой в шоке, мама только говорит: «Ты не хочешь отказаться?» Какой отказаться! Таких бредовых мыслей в голове даже близко нет. Расстройство, слезы, обида — это да, но чтобы отказаться от своего малыша — никогда!
Беру себя в руки, читаю интернет, нахожу фонд «Даунсайд Ап», регистрируюсь, и уже через день к нам домой приезжает Миляуша Фаритовна. Она за полтора часа умудряется меня поддержать и всё рассказать. Это настолько грамотно и тонко, что на меня действует. Уже через неделю я была на родительской встрече в фонде, где мы знакомимся с такими же родителями. Тут мы понимаем, что мы не одни, что у нас свой классный круг. Мы начинаем дружить с такими же семьями».
👆Это лишь начало пути Ангелины и Илариона. Сегодня Ларику, как его ласково называют родные, уже 8 лет, он учится в коррекционной школе, занимается спортивной гимнастикой, плаванием, обожает путешествовать и открывать этот мир.
Как им удалось построить такую насыщенную жизнь, как Ларик стал настоящим компаньоном в путешествиях и чему он научил своих близких?
🔴 Читайте полную историю Ангелины на сайте🔴
Эти вопросы Ангелина задавала себе в тот день, когда родился Иларион. Ангелина поделилась с нами своей историей. Это рассказ о пути, который прошла ее семья, и о том, как этот путь привел их к удивительной полноте жизни, настоящей дружбе и бесценным урокам:
Наступает утро, приносят детей на кормление. А мой малыш не может грудь взять, он спит. Руки дрожат, слезы льются градом. Девочки в палате счастливые, радостные, агукают со своими детками, щебечут по телефону. А я готова провалиться сквозь землю от страха и стыда.
Беру себя в руки, читаю интернет, нахожу фонд «Даунсайд Ап», регистрируюсь, и уже через день к нам домой приезжает Миляуша Фаритовна. Она за полтора часа умудряется меня поддержать и всё рассказать. Это настолько грамотно и тонко, что на меня действует. Уже через неделю я была на родительской встрече в фонде, где мы знакомимся с такими же родителями. Тут мы понимаем, что мы не одни, что у нас свой классный круг. Мы начинаем дружить с такими же семьями».
👆Это лишь начало пути Ангелины и Илариона. Сегодня Ларику, как его ласково называют родные, уже 8 лет, он учится в коррекционной школе, занимается спортивной гимнастикой, плаванием, обожает путешествовать и открывать этот мир.
Как им удалось построить такую насыщенную жизнь, как Ларик стал настоящим компаньоном в путешествиях и чему он научил своих близких?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤25🔥13