🏃‍♂️Забег «Спорт во благо» — наш самый добрый финал этой весны!

🌿 Друзья, 24 мая мы ждем всех в Измайловском парке на ежегодном забеге «Спорт во благо».
Приходите всей семьей! Можно бежать, можно идти пешком, а можно просто громко болеть за наших атлетов.

В этот день каждый шаг — от первых 50 метров наших самых маленьких участников до полумарафона профессионалов — превращается в реальную поддержку для людей с синдромом Дауна.

🌿 Дистанция для каждого: от уютных 2 км до серьезных 21,1 км.
🎭 Карнавал на бегу: готовим костюмы для самого веселого и творческого старта Fun-Run.
💜 НЕособенный старт: наши подопечные на дистанции — это концентрат воли, вдохновения и нашей общей гордости.
🎶 Ритм финиша: живая музыка, медали и то самое чувство единства, которое остается в сердце надолго.
📍 Объединение: если вы не в Москве — бегите с нами онлайн из любого города!

Стартовый пакет, памятная медаль и профессиональные фото — это база. Но главное — это энергия сотен сердец, бьющихся в унисон ради помощи детям и взрослым с синдромом Дауна.

🏃‍♂️Регистрируйся сегодня, беги в мае

Встретимся на самом душевном старте сезона! 🏁

🎬 «Я совершенно несовершенен, и этого достаточно»

💬 «Когда мир говорит, что они не могут… Они покажут нам, что они могут». Эта фраза из тизера филиппинской романтической драмы «I’mPerfect» («Я идеален») стала вирусной еще до премьеры, но настоящий триумф ждал создателей и команду актеров впереди.

Фильм рассказывает трогательную историю Дзиро и Джессики, чья случайная встреча перерастает в глубокую привязанность, ведущую к независимости и принятию себя. Поддерживают пару их друзья —участники Филиппинского общества людей с синдромом Дауна. Вместе с командой профессиональных актеров они создали на экране живой, искренний мир, где право на любовь и полноценную жизнь неоспоримо.

🎬 Атмосфера за кадром была не менее удивительной, чем сам фильм. Режиссер Сигрид Андреа Бернардо рассказала, что за время съемок актеры и съемочная группа очень сильно сблизились:

💬 «Были теплые собрания с едой и разговорами между дублями. Танцевальные выступления стали любимым ритуалом: они не просто дарили заряд позитивной энергии. Они, наряду с постоянными „групповыми объятиями“, стали способом для всех коллективно выразить свою любовь друг к другу», — поделилась режиссер.

Для актеров и их родителей этот проект стал настоящим лучом надежды и подтверждением их права быть услышанными.

🎥 На ежегодном кинофестивале Metro Manila Film Festival (MMFF 2025), проходящем на Филиппинах, эта лента не просто получила признание, она стала первой полнометражной картиной, полностью посвященной жизни, успехам и мечтам молодых людей с синдромом Дауна.

Фильм завоевал главную награду — «Лучший фильм». Творческий коллектив также был удостоен премии за «Лучший актерский ансамбль», а исполнительница главной роли получила статуэтку за «Лучшую женскую роль».

Надеемся, что этот фильм появится в прокате или на фестивалях в России, чтобы узнать о нем и о его героях больше.
#кино

✍️ Светлана Суханова мама и руководитель ПГООРДИ "Тепло сердец " г.Пятигорск рассказала о своей дочке Ярославе, которую дома все называют Ясей.

✍️“В роддоме города Ессентуки меня вызвала педиатр и деликатно сказала, что бывают детки с особенностями. Диагноз тогда был ещё не 100%, сказали сдать анализ на кариотип. Конечно, я рыдала, в больнице меня прозвали "плачущей женщиной". Не знала, как сказать мужу и семье.

Я до последнего не верила в озвученный диагноз, даже после подтверждения. Супруг и мама тоже сначала были в шоке. После выписки из роддома я взяла себя в руки, ведь главное было — заняться здоровьем малышки. Оказалось, что у Яси был ещё врождённый порок сердца. Ни УЗИ, ни скрининги во время беременности не показали никаких патологий.

В начале было трудно, но когда мы с мужем задали себе вопрос не “За что нам это?”, а “Зачем?” — стало намного легче. Яся подарила нам много нежности и научила заботиться друг о друге. Столько слов "мама, я тебя люблю" в день я не слышала ни от кого больше.

✍️Сегодня Ясе уже 13 лет. Она играет на скрипке, посещает модельную школу, занимается конным спортом и плаванием. В последнем Яся уже достигла значительных успехов, освоив кроль, брас и плавание на спине — хотя для детей с синдромом Дауна брас особенно сложен из-за гипотонуса.

За неделю до важных соревнований она не могла даже проплыть 25 метров без остановки. Когда мы приехали на состязания в Казань и увидели большой бассейн на восемь дорожек, я сказала: "Яся, я тебя умоляю, только не утони". И сама не понимаю, как она завоевала три золотых медали.

Музыка занимает особое место в жизни дочери. Сначала планировали отдать её на фортепиано, но Яся сама выбрала скрипку. Было, конечно, сложновато. К тому же она левша, а такой скрипки-то нет. Но зато потом я заметила, что пошёл сдвиг в интеллектуальном развитии, в математике. Увидели, что и речь стала более ритмичная, движения чёткие.

Почему у меня ребенок занимается столькими видами спорта, ходит в музыкальную школу, в модельное агентство? Чтобы она могла что-то самостоятельно выбрать в будущем. Чтобы то, что у неё лучше всего получается, могло стать её профессией. Она знает, что она должна жить без помощи близких, надеяться на себя, в принципе, такая установка была и у старших детей.

✍️Сейчас мы делаем упор на самостоятельность Яси. Она уже смело остается одна дома, может приготовить себе чай, помогает сервировать стол, очень хозяйственная, особенно любит подметать и мыть посуду.

Ярослава учится в обычной школе, и этот выбор был для нас принципиальным. Когда она родилась, я, начитавшись всякой литературы, себе в блокноте написала, что будет делать мой ребенок: пойдёт в обычный детсад, обычную школу, на такие-то кружки. Мы сразу пошли в обычную группу садика. Я сама лично провела много занятий для сплочения детей, объясняя малышам, почему Яся молчит, почему у неё что-то не получается.

Она была не одна на этом пути: многие педагоги поддерживали её, советовались, какие книги почитать, чтобы лучше понять Ясю и наладить с ней контакт. Такое отношение тронуло всю семью, ведь это уже не просто принятие особенного ребёнка в коллектив, но и значительная помощь.

Учёба даётся Ясе нелегко, но я отношусь к этому спокойно, главное, научиться читать и считать деньги, великие математики нам не нужны.

✍️ Семьям, которые также воспитывают детей с синдромом Дауна, я хочу передать главное: Узнать о диагнозе - очень тяжело, это правда. Кто-то быстро проживает это горе, кому-то необходимо больше времени, но нельзя опускать руки.

Дети рождены не просто так и даются не просто так, тем более особенные. Необходимо это всё увидеть, узнать и извлечь из этого какой-то урок и, может быть, увидеть свое новое предназначение. Нет ничего важнее человеческой жизни. Важно заниматься ребенком ежедневно, общаться, найти сообщество, которое будет вас поддерживать. Это очень сильно помогает не впасть в депрессию”.

*Текст подготовлен на основе материала Stavropol.Media