🎭 «Праздновать танцами и песнями» - вот, что значит в переводе с греческого имя античной музы Мельпомена.

Спектакль с одноименным названием в честь Международного Дня людей с синдромом Дауна показала труппа театральной мастерской "Синдром любви" на сцене библиотеки иностранной литературы им. М.И. Рудомино.

Через танец, песни и искреннюю игру актёров в этот день мы обращали внимание на уникальность каждого человека.

🏛Интересно, что изначально постановка "Мельпомена. Мистерия" создавалась для масштабного зала Пушкинского музея. Однако для этой встречи режиссёр Николай Ильницкий адаптировал грандиозное действо под камерную, уютную сцену библиотеки. И это сработало - дистанция между актёрами и зрителями исчезла, превратив спектакль в доверительный разговор.

С помощью слова, пластики и живой музыки наши актёры представили свой завораживающий перформанс, погрузив всех в атмосферу античного театра.

🎭 Также для участников благотворительного концерта - детей и взрослых с синдромом Дауна и их родителей - выступила детская шоу-группа «Классики» с вокальными номерами и театр моды «Саншайн Шоу». Юные модели продемонстрировали красочное дефиле, а маленькие артисты исполнили современные и давно полюбившиеся всем песни.

🎤 Завершил концерт музыкант Arstan, который устроил зажигательную дискотеку, поднял весь зал и заставил танцевать даже самых стеснительных гостей.

👐 На протяжении всего праздника работала благотворительная ярмарка, где каждый мог приобрести сувениры, созданные руками особенных ребят.

К зрителям со сцены обратилась директор ресурсного центра фонда Екатерина Пономарева:

💬 "Каждый человек уникален и имеет право быть счастливым. Настоящая сила в доброте и умении радоваться мелочам. И у наших ребят этому стоит поучиться. Отдельное спасибо родителям за вашу любовь, стойкость и веру".

Спасибо всем, кто был в этот вечер с нами! ❤️

✍️ После потери первого ребенка во время сложной беременности Елена с мужем твердо решили, что хотят малыша, и самым важным для них тогда было, чтобы он был живым и здоровым.

Они понимали, что жизнь непредсказуема, но желание стать родителями было сильнее. Елена рассказывает свою личную историю о появлении в их семье сына Севы, который родился с синдромом Дауна:

✍️"Когда я забеременела во второй раз, на скрининге нам сообщили о высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Мы отказались от амниоцентеза, так как для нас было важно сохранить малыша независимо от его особенностей. Последующие анализы подтвердили вероятность синдрома, но сопутствующих заболеваний не выявили, что стало для нас большим облегчением.

Сева появился на свет в конце декабря 2023 года.
В роддоме после родов персонал проявил деликатность, спросив, знала ли я о возможном диагнозе. Увидев мою спокойную реакцию и слезы радости, они успокоились и поддержали нас. Это было приятно и важно.

После потери первого ребенка новость о синдроме Дауна у Севы не стала для нас шоком. Конечно, были вопросы к высшим силам, но мы быстро приняли ситуацию. Для нас важно, что Сева жив, здоров и радует нас каждый день. Он очень общительный, любознательный и любопытный мальчик, и мы счастливы видеть его улыбку.

Еще во время беременности мы начали искать информацию о синдроме Дауна — и так нашли фонд "Синдром любви". После рождения Севы они стали для нас огромной поддержкой! В фондах работают профессионалы, которые помогают не только детям, но и их родителям!

Для нас особенно ценно, что специалисты здесь обладают большим опытом работы с детьми с синдромом Дауна и их семьями. В фонде представлены программы для разных возрастов, и мы уверены, что такая профессиональная поддержка поможет Севе расти, развиваться и радовать нас своими достижениями.

Мы общаемся с психологом и педагогом из воскресной группы. Участвуем в программе «Песочница», где встречаемся с другими родителями и детьми. В телеграм-канале фонда мы делимся опытом, переживаниями и победами. Это очень ценно, ведь в интернет-пространстве очень многое искажено и далеко от реальности.

Дневник развития, который мы ведем, для нас - важной опора. Он помогает не поддаваться панике и осознавать, что Сева развивается в своем, индивидуальном темпе. Мы регулярно посещаем занятия, а также активно занимаемся с малышом дома, вкладывая в его развитие много сил, терпения и, конечно, любви"

💛 Все семьи, приходящие в фонд приносят с собой уникальную историю любви, надежды и веры, а мы всегда готовы поддержать, помочь, подсказать и обеспечить "инструментами" для развития ребенка.

📍 Все занятия и консультации проводятся бесплатно:
➖ очно (на территории фонда)
➖ дистанционно (выбрав подходящую платформу для общения)

🤳 Записаться консультации можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве).

*текст создан на основе материала Нет, это нормально
#личная_история

☕️ «Приходите выпить кофе, уходите вдохновленными»

👆 С таким девизом в начале апреля откроется новое инклюзивное кафе. Его основатель, многодетный отец Джим Вейл, решился на смелый шаг: он продал свой строительный бизнес, чтобы создать место, где его 20-летний сын Райан с синдромом Дауна и другие люди с особенностями развития смогут работать и профессионально расти.

📍 Новое пространство в Глен-Миллсе (штат Пенсильвания) на старте обеспечит рабочими местами от 15 до 20 человек, а в дальнейшем планируется расширить штат до 45 сотрудников с ограниченными возможностями здоровья.

Джим отмечает, что это больше, чем просто проект в сфере общественного питания. Для него важно не только закупить качественные зерна и свежую выпечку, но и уделить основное время подготовке персонала еще до открытия кафе. Поэтому для сотрудников планируется создать максимально комфортные условия: предусмотрено обучение и помощь штатного поведенческого терапевта, чтобы работа каждого сотрудника соответствовала его возможностям. Кроме того, на втором этаже заведения оборудуют сенсорную комнату для отдыха.

☕️ Сам Райан уже с нетерпением ждет своего выхода на первую смену. Когда его спросили, какая часть работы кажется ему самой интересной, он уверенно ответил: «Приготовление кофе».

*текст создан на основе материалов Делко.Тудей. Фото: социальные сети.

#синдром_Дауна_в_мире

Детская площадка: инструкция от специалиста по сенсорной интеграции 🎠

Прогулка на улице — это не только отдых, но и тренажёр для развития мозга и тела ребёнка. 🧠

Сегодня вместе с нашим экспертом, специалистом по сенсорной интеграции Лилей Шатовой, разберём одну из самых любимых активностей для детей — качели.

Как сделать качание максимально полезным❓ Лиля делится профессиональными секретами.

👆Листайте и сохраняйте карточки.

Поделитесь в комментариях, какие активности на площадке любит ваш ребёнок? В следующих постах мы разберём и другие зоны детской площадки: горки, лестницы и песочницы.

*Публикация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants