🔴Неваляшка - простая игрушка, идеальная для малыша первого полугодия жизни, и вот почему:

✅ Размер 30-35 см. идеален для поля зрения младенца.
Малыши первых месяцев жизни различают только объекты, расположенные в 20 - 25 см. от их лица и пока не умеют ясно видеть то, что расположено дальше или ближе.

❗️Показывайте неваляшку (и любую другую игрушку) ребенку именно на этом расстоянии.

✅ Безопасность: круглые формы и крупные детали неваляшки не дадут попробовать игрушку “на зуб”.

✅ “Правильная” расцветка: ребенок хорошо различает контрастную красно-белую “одежку” неваляшки.

✅ Утрированное крупное приветливое лицо с большими глазками напоминает пропорциями лицо взрослого - первый зрительный стимул, на который реагируют младенцы.

✅ Приятные мелодичные звуки неваляшки развивают слуховое восприятие и удлиняют время сосредоточения на объекте. А еще малышу очень захочется дотянуться до нее ручкой или ножкой, чтобы позвенеть.

Неваляшка максимально соответствует сенсорным потребностям ребенка первого полугодия жизни. Она стимулирует слуховое и зрительное восприятие ребенка, привлекает внимание малыша и обогащает его сенсорный опыт.

Как играть с неваляшкой, рассказали в карточках. Листайте и сохраняйте👆

🧸 О том, какие еще игрушки подойдут для самых маленьких, рассказала Гимадеева Миляуша Фаритовна в этом материале 👈

#малышиДСА

🎭 «Праздновать танцами и песнями» - вот, что значит в переводе с греческого имя античной музы Мельпомена.

Спектакль с одноименным названием в честь Международного Дня людей с синдромом Дауна показала труппа театральной мастерской "Синдром любви" на сцене библиотеки иностранной литературы им. М.И. Рудомино.

Через танец, песни и искреннюю игру актёров в этот день мы обращали внимание на уникальность каждого человека.

🏛Интересно, что изначально постановка "Мельпомена. Мистерия" создавалась для масштабного зала Пушкинского музея. Однако для этой встречи режиссёр Николай Ильницкий адаптировал грандиозное действо под камерную, уютную сцену библиотеки. И это сработало - дистанция между актёрами и зрителями исчезла, превратив спектакль в доверительный разговор.

С помощью слова, пластики и живой музыки наши актёры представили свой завораживающий перформанс, погрузив всех в атмосферу античного театра.

🎭 Также для участников благотворительного концерта - детей и взрослых с синдромом Дауна и их родителей - выступила детская шоу-группа «Классики» с вокальными номерами и театр моды «Саншайн Шоу». Юные модели продемонстрировали красочное дефиле, а маленькие артисты исполнили современные и давно полюбившиеся всем песни.

🎤 Завершил концерт музыкант Arstan, который устроил зажигательную дискотеку, поднял весь зал и заставил танцевать даже самых стеснительных гостей.

👐 На протяжении всего праздника работала благотворительная ярмарка, где каждый мог приобрести сувениры, созданные руками особенных ребят.

К зрителям со сцены обратилась директор ресурсного центра фонда Екатерина Пономарева:

💬 "Каждый человек уникален и имеет право быть счастливым. Настоящая сила в доброте и умении радоваться мелочам. И у наших ребят этому стоит поучиться. Отдельное спасибо родителям за вашу любовь, стойкость и веру".

Спасибо всем, кто был в этот вечер с нами! ❤️

✍️ После потери первого ребенка во время сложной беременности Елена с мужем твердо решили, что хотят малыша, и самым важным для них тогда было, чтобы он был живым и здоровым.

Они понимали, что жизнь непредсказуема, но желание стать родителями было сильнее. Елена рассказывает свою личную историю о появлении в их семье сына Севы, который родился с синдромом Дауна:

✍️"Когда я забеременела во второй раз, на скрининге нам сообщили о высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Мы отказались от амниоцентеза, так как для нас было важно сохранить малыша независимо от его особенностей. Последующие анализы подтвердили вероятность синдрома, но сопутствующих заболеваний не выявили, что стало для нас большим облегчением.

Сева появился на свет в конце декабря 2023 года.
В роддоме после родов персонал проявил деликатность, спросив, знала ли я о возможном диагнозе. Увидев мою спокойную реакцию и слезы радости, они успокоились и поддержали нас. Это было приятно и важно.

После потери первого ребенка новость о синдроме Дауна у Севы не стала для нас шоком. Конечно, были вопросы к высшим силам, но мы быстро приняли ситуацию. Для нас важно, что Сева жив, здоров и радует нас каждый день. Он очень общительный, любознательный и любопытный мальчик, и мы счастливы видеть его улыбку.

Еще во время беременности мы начали искать информацию о синдроме Дауна — и так нашли фонд "Синдром любви". После рождения Севы они стали для нас огромной поддержкой! В фондах работают профессионалы, которые помогают не только детям, но и их родителям!

Для нас особенно ценно, что специалисты здесь обладают большим опытом работы с детьми с синдромом Дауна и их семьями. В фонде представлены программы для разных возрастов, и мы уверены, что такая профессиональная поддержка поможет Севе расти, развиваться и радовать нас своими достижениями.

Мы общаемся с психологом и педагогом из воскресной группы. Участвуем в программе «Песочница», где встречаемся с другими родителями и детьми. В телеграм-канале фонда мы делимся опытом, переживаниями и победами. Это очень ценно, ведь в интернет-пространстве очень многое искажено и далеко от реальности.

Дневник развития, который мы ведем, для нас - важной опора. Он помогает не поддаваться панике и осознавать, что Сева развивается в своем, индивидуальном темпе. Мы регулярно посещаем занятия, а также активно занимаемся с малышом дома, вкладывая в его развитие много сил, терпения и, конечно, любви"

💛 Все семьи, приходящие в фонд приносят с собой уникальную историю любви, надежды и веры, а мы всегда готовы поддержать, помочь, подсказать и обеспечить "инструментами" для развития ребенка.

📍 Все занятия и консультации проводятся бесплатно:
➖ очно (на территории фонда)
➖ дистанционно (выбрав подходящую платформу для общения)

🤳 Записаться консультации можно по телефону 8(800)550-54-97 с понедельника по пятницу с 10.00-18.00 (по Москве).

*текст создан на основе материала Нет, это нормально
#личная_история