🎂 Сегодня фонд Даунсайд Ап отмечает свой 28-й день рождения.
В этот день самое главное слово – "Спасибо"!

🎈Мы говорим "Спасибо!" нашим невероятным родителям и детям за их стремление к развитию, за терпение и желание узнавать новое.

Спасибо всем, кто вместе с нами все это время стремится делать жизнь людей с синдромом Дауна лучше: педагогам, специалистам, учителям и воспитателям, медицинским работникам, журналистам, донорам и меценатам.

🎈Даунсайд Ап растёт и меняется, но одно остаётся неизменным: мы всегда рядом, чтобы помочь!

Все эти 28 лет мы искали и внедряли лучшие формы поддержки, чтобы она была доступна каждому:

🔴Нужна информация о синдроме Дауна? Загляните на наш сайт!
🔴 Сложности с развитием малыша? Запишитесь на консультацию к нашим специалистам (очно и онлайн)!
🔴 Есть вопрос? Ищите ответ на нашем форуме!
🔴 Хотите больше знать? Наш образовательный центр ждёт вас на курсах и вебинарах!
🔴 Нужно общение с "родственными душами"? Интерактивная карта поможет найти семьи рядом!
🔴 Тревожно и запутались? Наши психологи всегда готовы поддержать!
🔴 Педагоги, логопеды и дефектологи ждут детей и взрослых на занятиях, чтобы помочь им социализироваться и научиться новому!

🎈За что ценят фонд родители, за что говорят "Спасибо" - рассказываем в наших традиционных карточках 👆

#ДСА28

👪 После долгого дня в детском саду или школе ребенку очень хочется провести время вместе с родителями.

👆В карточках поделились идеями, как это можно сделать.

🧑🏻‍💻Больше способов продуктивного совместного времяпрепровождения предложит психолог фондов "Синдром любви" и "Даунсайд Ап" Илья Музюкин

🗓 18 сентября в 13:00 (мск) во время прямого эфира "Школьная пора: сохраняем контакт с ребенком" на нашей странице ВКонтакте.

#школаДСА #детский_садДСА #психологияДСА

Место, где кофе варится с любовью ☕️

В Дубае привлекает внимание социальный проект – кофейня «Café 21», предоставляющая возможности трудоустройства молодым людям с синдромом Дауна.

☕️ Сейчас в кофейне работают четыре сотрудника в две смены, по пять часов каждая, выполняя широкий спектр задач. Они встречают гостей с улыбками, принимают заказы, подают еду и напитки и даже помогают профессиональным бариста готовить ароматный кофе!

18-летний Кайс Абдулсалам работает в кофейне бариста. Молодой человек рад возможности быть причастным к работе в кофейне:

💬«Мне нравится работать, и я всегда хотел иметь работу! Я готовлю и подаю кофе в этом магазине. Люди очень дружелюбны и улыбаются, когда я приношу им кофе или еду».

☕️ Инициатором проекта стал Рагху Раман Дхандапани, который, благодаря личному опыту воспитания ребенка с синдромом Дауна, осознал необходимость создания инклюзивной среды для трудоустройства.

Идея создания 21 Café возникла в 2022 году, когда сыну Рагху - Кирти Васану исполнился 21 год — возраст, с которого официально разрешено работать.

💬 «Мой сын, Кирти Васан, родился в 2000 году, после его рождения врач сообщил нам, что он особенный ребенок», — вспоминает Рагху - «Мы ничего не знали о синдроме Дауна. Это было душераздирающе, но во многих отношениях он счастливый ребёнок. Мы быстро это усвоили и сделали всё возможное, чтобы обеспечить ему лучшую жизнь».

По мере взросления Кирти, его семья заметила закономерность: его мир ограничивался безопасностью дома и знакомством с лицами ближайших родственников. Стремясь обеспечить сыну осмысленную и ответственную социальную жизнь, Рагху начал думать, как расширить его кругозор. Ответ, пришедший ему в голову, был довольно простым, но в то же время убедительным: кофейня.

☕️ От идеи до воплощения прошло 2 года и к апрелю 2024 года кафе открыло свои двери не просто как бизнес-проект, а как воплощение любви и заботы отца к сыну и к любой другой семье, оказавшейся в подобной ситуации.

☕️ В планах у команды – расширить инициативу до сети кафе в торговых центрах и аэропортах Дубая.

💬"Мы хотим показать, что люди с синдромом Дауна способны на гораздо большее, чем ожидает общество. Они могут вести полноценную жизнь, если им окажут правильную поддержку", – говорит Джон Мэтью Пол, управляющий кафе.

#синдром_Дауна_в_мире #трудоустройство

✍️ Семья Захаровых из Нижегородской области воспитывает дочь Веру.
Елена, мама девочки, рассказывает о том, как Вера появилась на свет, о беспокойствах, которые были и о том, какой дочь стала сейчас:

✍️"Беременность протекала тяжело. На месяц раньше положенного срока сделали кесарево. Я была под наркозом, когда очнулась, вижу, что ко всем приходят врачи, а ко мне нет. Я стала беспокоиться, почему не рассказывают, что с ребёнком. Наверное, врачи набирались сил… Но то, что у Веры синдром Дауна мне сказали не сразу. Очень осторожно и деликатно врачи начали говорить, что есть некоторые подозрения и нужно сдать анализы. А вот мужу по телефону врачи диагноз озвучили сразу.

Мы никогда не сталкивалась с этим лично. Да, что-то слышали, что-то видели по телевизору, где-то читали, но всё это казалось таким далёким. Муж начал читать старые энциклопедии, где было написано, что дети с синдромом Дауна не развиваются, что они как овощи, долго не живут.
На третий день после родов Юрий приехал в роддом и мы вместе впервые увидели малышку. Крохотная девочка, худенькая, такая хорошенькая. Ничего в ней не было страшного или отталкивающего. Муж даже сказал, что, возможно, врачи ошибаются.

Однако диагноз был верен. Но мысли отказаться от малышки не было. Было ли страшно? Было! Но я работала медсестрой в больнице, где лежали старенькие бабушки и дедушки, я видела отношение в госучреждении. Это никогда не сравнится с домом, где тебя любят.

✍️ Вера — наш второй ребенок. У нее есть старший брат Александр. Когда Вера родилась, Саше было 12 лет, у него был сложный подростковый возраст, мы не знали, как преподнести весть о сестре. Однако, когда дочку принесли домой, рассказали о лишней хромосоме, что сестра всегда будет отличаться от других — Саша отреагировал совершенно спокойно. Увидев малютку, только и сказал «какая хорошенькая».

«Что что подумают люди» нас на тот момент волновало, конечно, сильно. Поначалу даже встали на учёт не в родном посёлке. Пока ребёнок маленький, в коляске — люди присматривались. Я переживала, не будут ли косо смотреть, не скажут ли ей что-то плохое. Первый год было тяжело, но в итоге я поняла, что окружающие реагируют спокойно и пальцем в нас никто не тыкает.

✍️Вера поначалу она много спала, была очень вяленькая. Но мы сразу решили, что постараемся сделать всё возможное для нашей дочки. Когда Вере исполнилось полтора годика, я оставила работу медсестры, чтобы вплотную заняться дочерью. В нашем поселке ничего не предусмотрено для особенных деток, поэтому приходится ездить в город на развивающие занятия.

Вера посещает коррекционную школу, хотя делает это с неохотой. Она ленится, не особо ей интересна учёба. Зато Вера обожает плавать, с годика посещает бассейн, плюсом сейчас она занимается футболом, танцами, гимнастикой, ходит в театральную студию, на арт-терапию, в швейную мастерскую. В свои 12 Вера неплохо говорит, может рассказать, что она хочет, о чём думает и мечтает.

А мечтает Вера о путешествиях. Поездки — её страсть. Ей очень нравится получать новые впечатления: поездка на поезде, проживание в номере, новые люди, общение.

А ещё Вера очень хорошо чувствует окружающих. Если человек не хочет с ней контактировать, она не будет на этом настаивать, а если видит, что ей улыбаются, пойдёт на контакт. Дочка очень эмоциональная, если расстроена, то покажет это, если радуется, то по полной программе. Сейчас у неё очень интересный период, наверное, связанный с подростковым возрастом. Мы то и дело слышим настойчивое «Я хочу», «Я сама!».

✍️ Мне хочется, чтобы у Веры были друзья, поэтому мы тесно общаемся с семьями, семьями, с которыми знакомимся через центр «Сияние». В будущем мне бы очень хотелось, чтобы у повзрослевшей Веры было занятие по душе. Пока я не знаю, что это будет, но мы сделаем всё возможное, чтобы она всегда чувствовала себя любимой".

*текст создан на основе материала Новости Нижнего Новгорода