🏠 В доме семьи Резник из Коркино в Челябинской области, всегда пахнет свежей выпечкой. Стены украшены фотографиями с семейных фотосессий, а на полу весело играют дети вместе со своей собакой. Своё свободное время Ольга, глава этой большой семьи, посвящает кондитерскому делу, а всё остальное время отдаёт воспитанию своих шестерых детей, двое из которых были удочерены несколько лет назад.

✍️ «Самая старшая дочь – Маша. Ей 29 лет. Она замужем, старается помогать мне с младшими, хорошо находит общий язык с девчонками, командует пацанами. Сын Максим в этом году закончил колледж индустрии питания и торговли. Петя и Коля – двойняшки, но имеют разные интересы. Ребята занимаются борьбой, зимой катаются на лыжах, летом ходят в походы.

Наши общие с мужем дети – это мальчишки, а мы хотели девочку. Как-то мы смотрели по телевизору передачу, где пели дети из детских домов. Я смотрю и говорю: «Давай возьмём девочку? Но только с ограничениями по здоровью».

Ольга объяснила это тем, что здоровый ребёнок, выйдя из детского дома, сможет сам устроиться в жизни, а детям с особенностями здоровья будет тяжело. Так сначала они взяли Машу, а потом Соню. Маше сейчас семь лет, а Соне – шесть. Ольга считает девочек своими родными детьми, и её муж, которого сейчас уже нет, тоже очень их любил.

Сейчас девочки учатся в первом классе коррекционной школы, учитель приходит к ним домой. В семье девочек приучают к ведению домашнего хозяйства. Ольга покупала дочкам игрушечные чайнички, в которых кипит вода, маленькие миксеры, утюги, гладильные доски, чтобы они приучались пользоваться ими.

У девочек есть проблемы с речью, они всё понимают, но им трудно говорить. За то время, что они живут в семье, Ольга научилась понимать их речь, а в последнее время Соня стала говорить лучше.

В семье каждый день проходит насыщенно:
✍️«Я встаю рано утром, готовлю завтрак. После поочередно просыпаются дети. Мальчишки уходят в школу, после уроков идут в секции, а девочки остаются со мною. Завтракаем, приводим их в порядок, потом они идут играть, если не приходит учитель из школы. Я в это время занимаюсь делами по дому или работаю. После обеда выходим на улицу. Вечером ужин, ванна и спать. Так день за днём, как белка в колесе, но я втянулась в такую насыщенную жизнь и мне она нравится».

Ольгу часто спрашивают, как она всё успевает, ведь у неё есть работа, большая семья и дети, которым требуется внимание. Женщина призналась, что и сама иногда переживает из-за того, что не может сразу выполнить все дела по дому, но она не может сидеть на месте.

✍️«Я занимаюсь выпечкой, делаю торты и пирожные на заказ. Это не приносит большого дохода, так как цены у меня невысокие, но, когда я бросала это увлечение, на душе скребли кошки. Также с детства люблю шить. В старом доме у меня была комната на втором этаже, я поднималась туда и могла шить целыми днями. Так что занимаюсь этим для своего удовольствия».

Сейчас Ольга мечтает о простых вещах: доделать ремонт в игровой комнате, достроить второй этаж дома и оборудовать швейный уголок, где она могла бы заниматься любимым делом. Она призналась, что быть мамой – это очень тяжело, и в конце дня она очень устаёт, но, несмотря на все трудности, она не жалеет ни об одном своём решении и видит своё счастье в своих детях.

*Текст создан на основе материалов UralPress Новости Челябинской области

#личная_история

🤸‍♀️В Туапсе дети с синдромом Дауна танцуют брейк-данс

📍Инклюзивная школа по брейк-дансу открылась в Туапсе еще в 2016 году. Детей с синдромом Дауна стал тренировать Степан Кундиров – председатель "Движения Первых" в Туапсинском районе.

💬 «Я просто начал тренировать детей с ограниченными возможностями здоровья. Был порыв. Стало получаться. Дети откликались. Я прикипал. Появилась инклюзивная школа по брейк-дансу. Рос масштаб и значение действия», - рассказывает Степан, - «Наша школа существует 8,5 лет, но за это время ребята с синдромом Дауна и ментальными нарушениями очень многого достигли. Занятия танцами открывают для них новый мир. Для них каждая тренировка, каждое занятие, мастер-класс – часть непростого пути к самостоятельной жизни. И все испытания, которые выпадают им на пути, они проходят с улыбкой. И этому нам всем надо у них поучиться»

🌐 Если вы хотите найти в своем городе ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна, воспользуйтесь нашей интерактивной картой «Полезные адреса вокруг»

*Текст создан на основе материалов ДВИЖЕНИЕ ПЕРВЫХ ПЕРВИЧКИ | ТУАПСИНСКИЙ ОКРУГ

#регионы

✍️Тимуру из Таганрога 18 лет и он - один из десяти детей в семье Александры Александровой и Дениса Уткина.

Любовь и открытое сердце привели супругов к созданию большой и дружной семьи, где воспитываются родные и приемные дети, пятеро из которых – ребята с синдромом Дауна.

✍️Все дети в этой большой семье живут дружно. Старшие помогают маме и опекают младших, по дому трудятся все вместе и наравне. Тимур в этом плане незаменимый помощник. По своей инициативе он поддерживает чистоту в доме, с удовольствием готовит обеды для всей семьи, стараясь не повторяться и экспериментируя с новыми рецептами. Он уверенно пользуется не только ножом, но и всей кухонной техникой.

Кроме того, Тимур – прирожденный артист. Он с легкостью проводит праздничные утренники в детских садах, выступая в роли ведущего, жонглера, фокусника и гимнаста.

Тимур также увлечен спортом. Он занимается бильярдом и чирлидингом. На городских соревнованиях по бильярду среди людей с ментальными особенностями он завоевал первое место в своей возрастной категории, обойдя более шестидесяти участников. А в чирлидинге он входит в состав инклюзивной сборной города и с энтузиазмом выполняет сложные акробатические элементы. Сейчас юноша готовится к соревнованиям в Астрахани.

Но и это еще не всё! Тимур – звезда инклюзивного театра-студии, созданного его семьей. В мае этого года труппа с триумфом выступила на Международном фестивале моды и талантов в Москве.

✍️Семьей Тимура была создана АНО «Инклюзивная творческая мастерская «Горница талантов», где дети и взрослые с ментальными особенностями могут заниматься творчеством и приобретать новые навыки. Поэтому помимо искусства и спорта, Тимур с удовольствием помогает папе в мастерской работать на станках. Совместно они изготавливают сувенирные значки, чашки, делают гипсовые заготовки для последующих занятий в мастерской.

Александра и Денис не останавливаются на достигнутом и строят амбициозные планы на будущее. Они мечтают об организации швейной мастерской и создании студии мультипликации для детей.

*Текст создан на основе материалов «Таганрогская правда». Фото из семейного архива А. Александровой и Д. Уткина

#личная_история

💃 Марьям Шихали-заде 19 лет, она танцовщица с синдромом Дауна из Азербайджана. По словам ее мамы, Туты ханым Алиевой, к музыке и танцам Марьям проявляла интерес еще малышкой:

✍️«Она совсем маленькая была, только начинала ходить, и уже тогда она очень хорошо реагировала на музыку, когда слышала ее по телевизору, по радио. Она сразу начинала двигаться, танцевала, пела. Однако, я не придавала большое значение этому увлечению, я старалась больше обучать ее читать, писать, водила на рисование, плавание, спортивные занятия. Но она постоянно танцевала. Сама включала музыку и начинала танцевать.

Позже Марьям стала заниматься в центре реабилитации для детей с синдромом Дауна, где были и занятия танцами. Ребят, которые занимались танцами, приглашали выступать на мероприятиях, наряды им шили. И вот тогда уже я обратила внимание, что у Марьям хорошо получается. И самое главное – что это ей нравится больше других занятий.

💃Благодаря ее активности Марьям пригласили на первый сезон конкурса для талантливых детей с особенностью развития Tanıyın, tanıdın bizi. Конкурс, который проходил в несколько этапов, Марьям выиграла. Честно говоря, я этого совсем не ожидала и мы, конечно же, были очень рады!

После победы в конкурсе нам предложили организовать сольный концерт. Я не знала, как Марьям будет реагировать, думала отказаться от этого предложения, но все же организаторы меня уговорили. Сольный концерт Марьям с участием звезд эстрады прошел с большим успехом.

Я все время находилась за кулисами. Как только она уходила со сцены, я ее перехватывала, чтобы переодеть для следующего номера. Я была удивлена тому, как она справилась с этим. Она все сделала правильно, ни одно движение не забыла. Я переживала, что она устанет, но она отлично держалась до самого конца. В Азербайджане такого концерта еще не было, да и чтобы в мире проходил сольный концерт ребенка с синдромом Дауна – я не слышала о таком.

После успеха на сольном концерте Марьям часто приглашали на выступления или съемки. На телевизионной передаче на KANAL S, куда нас часто приглашают, ведущий Раван Зейналов представляет ее как «наша примадонна» или «наша народная артистка». Когда она это слышит, то расцветает!

Марьям веселая, с юмором, хотя она особо не разговаривает, но смышленая и очень талантливая. Сама она на вопрос, что ей больше всего нравится в занятиях танцами, обычно отвечает, что любит красивые костюмы, в которых выступает.

💃Занятия танцами благотворно влияют на Марьям – она стала более уверенная и раскрепощенная, ей стало легче контактировать с людьми. Кроме танцев она любит рисовать и фотографировать, увлекается гончарным искусством - любит работать с глиной.

Воспитывая ребенка нужно попробовать все, потому что ты не знаешь, какой талант у ребенка может быть, но при этом обращать внимание на то, что больше всего ему нравиться делать, что он делает с особым удовольствием. Как я уже рассказывала, я водила ее везде, кроме танцев. Танцами она интересовалась сама. Но когда я увидела, что у нее очень большая тяга к танцам, мы стали развиваться именно в этом направлении».

*Текст создан на основе материала Азербайджанскоого Государственного Информационного Агентства "Azertag"

#синдром_Дауна_в_мире