💻 В Казахстане людей с синдромом Дауна начали обучать цифровой грамотности.

«Лаборатория Касперского» начала сотрудничество с фондом «Кун бала» для обучения цифровой грамотности людей с синдромом Дауна. Компания передала фонду методические пособия и технику для создания компьютерного класса. Это поможет людям с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями повысить цифровую грамотность и обезопасить себя в интернете.

💬 «Раньше организаторы фонда и родители его подопечных сами придумывали материалы для того, чтобы просто и понятно рассказать о цифровой грамотности. Теперь благодаря этому сотрудничеству у нас появился полноценный инструментарий, созданный с учётом всех нюансов обучения детей и взрослых с ментальными особенностями. Доверчивость — одна из черт, характерная для людей с синдромом Дауна. Пособие и карточки помогут нам донести базовые правила поведения в интернете в доступной и удобной форме», — говорит Елена Куцакова, один из создателей фонда «Кун бала».

🌐 Проект «Интернет и Я» создан Благотворительным фондом «Синдром любви» при поддержке «Лаборатории Касперского». Активное участие в реализации приняли оценщики ясного языка фонда – люди с синдромом Дауна, выступившие в роли экспертов.

👉В рамках проекта были разработаны 47 карточек, методическое пособие и несколько блоков презентаций, и всё это – на ясном языке.

Благодаря проекту люди с метальными особенностями смогут получить знания и навыки, необходимые для того, чтобы чувствовать себя уверенно на просторах интернета и активно пользоваться компьютерами, ноутбуками, клавиатурой, мышкой и другой техникой. Также проект расскажет о безопасности в сети.

🔴Пособие и карточки так же будут полезны для обучения людей старшего возраста, дошкольников и учеников начальных классов.
🔴Они помогут родителям и педагогам для ознакомления ребят с ментальными особенностями с основами цифровой грамотности.

Все материалы проекта бесплатны и доступны к скачиванию по ссылке всем желающим на сайте фонда «Синдром Любви».

*Текст создан на основе материалов Bluescreen

#медиаграмотность #интернет_и_я

✍️ Анне Синькевич 24 года. Несмотря на синдром Дауна, девушка покоряет мир своим талантом и жизнелюбием. Победы в творческих конкурсах, фестивали, увлечение кулинарией, путешествия – Анна живет полной и насыщенной жизнью.

✍️Мама Анны, Алла Синькевич, вспоминает: «То, что у дочери синдром Дауна, стало известно только после родов». Но это не стало препятствием для счастливой жизни. Семья с первых дней сосредоточилась на развитии девочки.

💬«Мы с первых дней фокусировались не на проблеме, а на ее решении, стараясь максимально социализировать малышку, сделать ее жизнь насыщенной и интересной», - говорит Алла.

Ранняя поддержка сыграла ключевую роль. Семья обратилась в Ресурсный центр раннего вмешательства, где для Ани разработали специальную программу занятий. Так же Аня занималась с психологом, реабилитологом и дефектологом. Позже Аня стала посещать обычный детский сад, получая необходимую помощь в центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации.

💬«Дочь находилась среди обычных детей, посещала те же занятия и успешно социализировалась, - рассказывает Алла. - Я заметила, что ребята обучали ее многим вещам гораздо быстрее, чем взрослые. Воспитатели тоже шли навстречу. Я и сегодня благодарна им за теплое и корректное отношение».

Творческий потенциал Анны раскрылся в детском саду. Музыкальный руководитель, заметив талант девочки, специально подбирала для нее песни, адаптированные по темпу и ритму. Так Аня получила свой первый опыт публичных выступлений.
В интегрированном детском саду девочка увлеклась хореографией, а на занятиях по подготовке к школе освоила чтение, письмо и начала изучать английский язык.

В школе Анну активно привлекали к участию в различных конкурсах самодеятельности. За компанию с подругами она посещала музыкальную школу, где два года занималась по классу фортепиано и даже немного освоила скрипку.

Однако насыщенная жизнь, включавшая музыку, учебу, театральный кружок и хореографию, потребовала выбора, поэтому было решено сфокусироваться на чем-то одном. Анна сделала акцент на танцах и живописи, и это решение стало поворотным в её творческой судьбе.

Уже 12 лет девушка занимается в творческой мастерской городского ЦКРОиР. За это время она стала постоянной участницей выставок, конкурсов и фестивалей, завоевав множество наград.

С 18 лет Анна – постоянная участница Международного фестиваля творчества инвалидов в Витебске. Её талант блистает на международной сцене: в 2021 году она получила диплом II степени в номинации "хореография", а уже в 2022-м – диплом I степени и медаль в этой же номинации. Флористические композиции Анны в 2024 году украсили городскую ярмарку, а на международном фестивале в том же году ей был вручен специальный диплом в номинации «Нетрадиционные виды искусства».

Таких успехов Анна достигла благодаря поддержке семьи и педагогов и, конечно, упорному труду. Сейчас неделя девушки расписана буквально по минутам: по понедельникам и средам она посвящает себя вокалу, а по вторникам и четвергам самостоятельно отправляется в творческую мастерскую.

Помимо творчества, Анна увлекается кулинарией, особенно приготовлением полезных десертов, и обожает путешествия. Она уже успела побывать во многих странах, но её заветная мечта — увидеть Китай.

💬"Надо просто держать марку, быть собой и улыбаться миру," - утверждает девушка - "Все начинается с любви…"

*Текст создан на основе материалов УП «Агентство «Минск-Новости»
*Фото автора и из архива семьи Синькевич

#личная_история

📍 В Вологде дети с синдромом Дауна занимаются театральным искусством.

В Школе-студии драматического искусства в рамках проекта «Лучики счастья» Благотворительного фонда «Во имя добра» ребята занимаются уже второй год. На уроках дети осваивают азы актёрского ремесла, сценографии, вокала, кукольного театра, работают с музыкальными инструментами. О том, как проходят занятия, рассказывают педагоги:

💬 "На занятии крутили хороводы с пением, поиграли на барабане, бубнах и маракасах, занимались ритмичными упражнениями, в которых проговаривали слоги и в такт музыки хлопали в ладоши, маршировали, а еще играли с мячиком. Дети замечательно общались друг с другом и взрослыми", - рассказала педагог Любовь Марченко.

Как отмечают преподаватели, за два года ребята добились определенных успехов:

💬«Большие улучшения мы замечаем в речи. Ребята значительно продвинулись! У них также улучшилось чувство ритма, они начали петь мелодии, что раньше не совсем получалось», — говорит Вера Пишенина, преподаватель по вокалу.

За это время дети уже участвовали в публичных выступлениях. По мнению педагогов это необходимая и неотъемлемая часть обучения:

💬«Дети сразу преобразились: сели прямо, лица у них сделались открытыми и весёлыми, ребята постарались всё сделать красиво, потому что они понимали, что на них смотрят зрители. И конечно, в зрительном зале были родители, для которых дети хотели сделать что-то приятное и запоминающееся», — рассказала Вера Пишенина.

Театральные занятия учат детей важным навыкам, включая умение работать в команде. По словам Игоря Баракова, Исполнительного директора фонда «Во имя добра», подготовка к выступлениям — это групповая работа, и в ней задействованы не только дети, но и их родители, которые активно вовлекаются в процесс, поддерживая и вдохновляя их.

🌐 Если вы хотите найти в своем городе ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна (реабилитационные центры, дошкольные и школьные учреждения, спортивные и творческие студии), воспользуйтесь нашей интерактивной картой «Полезные адреса вокруг».

*Текст создан на основе материалов Вологда.РФ. Фотографии Благотворительного фонда «Во имя добра».

#регионы

История любви через объектив 📸

📸 На снимках американского фотографа Джесси Уильямс — Чендлер и Сара, пара с синдромом Дауна, чья трогательная история уже четыре года вдохновляет всех вокруг. Джесс сопровождает их на этом удивительном пути, запечатлевая самые искренние и теплые моменты их отношений.

✍️ «Я фотографировала этих голубков 4 года подряд и с нетерпением жду новой съемки!» — делится Джесс в своем блоге.

📸 Каждая встреча с Чендлером и Сарой превращается в настоящий праздник: Сара тщательно готовится — наряжается, делает прическу и макияж. Вместе они устраивают веселые фотосессии, а иногда и пикники на свежем воздухе. Ребята обожают танцевать, смеяться и просто наслаждаться жизнью — и эта радость искренне отражается на каждой фотографии.

✍️ «Если вы не знаете Чендлера и Сару, вы точно их полюбите! Они занимают особое место в сердце каждого, кто знаком с их историей», — рассказывает фотограф.

*Фотографии jesswilliamsphotography

#в_объективеДСА