🎬В Москве прошли съемки короткометражного фильма «Танцуй, Стас».

🔴«Танцуй, Стас» - это вдохновляющая история о парне с синдромом Дауна, который нашел себя в уличных танцах.

Главную роль сыграл Стас Богданов, актер с синдромом Дауна, участник проекта «Инклюзия в кино». Его главным партнером по съемками стал профессиональный танцовщик Алексей Спирин.

🎬Основная мысль и идея фильма – танцуй под свою музыку. В фильме мало диалогов. Основной язык героев фильма – танцы! Хореограф-постановщик Наталья Обельчак в течение нескольких репетиций готовила Стаса к танцевальным номерам фильма, продумывала его сольный танец.

Автором сценария и режиссером выступила Ольга Новоселова. Проект «Танцуй, Стас» получил государственное финансирование ИРИ. Его поддерживает проект режиссера Юлии Сапоновой «Инклюзия в кино». Организационную и информационную поддержку оказывает фонд «Синдром любви». Съемки прошли при содействии Правительства Москвы и Московской кинокомиссии.

🎬Летом 2025 года фильм будет показан на разных кинофестивалях. Для всеобщего просмотра будет доступен осенью.

#киноДСА

✍️Татьяна Бойцова из Белгорода рассказала о том, как 12 лет назад в их семье родился сын Степа, о том, как её поддержала вся семья и о том, как появилась организация, которая теперь помогает всем семьям города.

✍️"Когда Степа родился, о диагнозе в роддоме мне ничего не сказали, хотя я сама заметила, что ребёнок похож на деток с синдромом. Спросила у врачей. Помню, что такой вопрос задать было тяжело. Но мне ответили: «Да вы что! Конечно, нет». Потом нас отправили в областную детскую больницу. Вот там мне уже озвучили диагнозы «синдром Дауна», «порок сердца». Шок. Я не была к этому готова.

В больнице предложили отказаться от ребёнка. Но я не допускала такой мысли. «Может быть, вы не понимаете, насколько будет сложно? Пусть придёт ваш супруг, и мы с ним поговорим на эту тему», – сказала тогда врач. Муж, услышав об этом, идти на беседу отказался. Он и все родные безоговорочно меня поддержали. Моя мама сказала: «Если ты не возьмёшь сына, его возьмём мы». Я ответила: «Да что ты! У меня и мысли не было отказываться». Но первые месяцы после рождения Степана дались, конечно, нелегко.

Предстояло проходить врачей и ехать в Москву в Национальный медицинский центр сердечно-сосудистой хирургии. Стёпу прооперировали. За одну операцию он по сути пережил целых четыре. Теперь почти каждый год проходит реабилитацию. В институте нам сказали, что хорошо помогают прогулки на свежем воздухе. Поэтому мы много гуляем пешком. Стёпа дисциплинированный, у него нет упрямства. Не будет говорить «не пойду», «не хочу». Понимает: надо.

Говорят, что когда в семье рождаются такие дети, многие друзья отсеиваются, но наши, наоборот, стали ещё ближе. И я за это благодарна. Не было какого‑то стеснения. Они могли взять Стёпу и пойти гулять с ним.

✍️Сейчас Степе уже 12 лет. Интересов у него очень много: участвует в забегах, рисует, танцует, занимался айкидо. В какой‑то момент я поняла, что он перегружен и не успевает, поэтому от айкидо решили отказаться. Сейчас он делает упор на настольный теннис.

Стёпа учится в коррекционном классе белгородской школы № 42. Пишет уже хорошо. А вот таблица умножения нам пока тяжело даётся. Поэтому у нас она везде, чтобы всегда была перед глазами. Развитие ребёнка с синдромом Дауна – путь, который требует немало времени и терпения. Стёпе два раза пришлось ходить в первый класс. Но я радуюсь, когда сын, приходя из школы, делится со мной новыми знаниями.

Степан очень общительный. Обожает танцевать. С удовольствием ходил летом на дискотеку для людей элегантного возраста, плясал рядом с бабушками и дедушками. Бывает, когда едем в автобусе, может присесть с какой‑нибудь бабушкой рядом, заговорить, положить голову на плечо. Если он видит, что человек перед ним хороший, то стремится наладить контакт.

✍️Когда Степа родился, я гуляла с ним и глазами искала таких детей. Это было навязчивой мыслью. В итоге нашли, подружились. 7 лет назад в Белгороде была зарегистрирована организация помощи детям с синдромом Дауна "Солнце в руках" , и нам стало гораздо легче. Появились новые друзья и увлечения, возможность бесплатных занятий.

Родителям, которые воспитывают ребят с синдромом Дауна, поддержка, по себе знаю, очень нужна и важна, как и организациям, которые хотят и готовы помогать".

*Текст подготовлен на основе материала БелПресса. Новости Белгорода и области

☀️ Лето – это маленькая жизнь, и провести её нужно с пользой!

К началу лета "Логобанк" выпустил новые разделы, чтобы вы могли продуктивно проводить время где угодно.

🦩 Интерактивная игровая платформа «Логобанк» создана для развития речевых навыков детей с особенностями развития и предназначенная, в первую очередь, для детей с синдромом Дауна.

Что нового ждёт вас этим летом❓

1️⃣ Блок "Развитие артикуляционной моторики"
Упражнения помогут ребёнку научиться чётко произносить губные звуки, а это первый шаг к красивой речи.

2️⃣ Блок "Развитие понимания речи"
Игры в этом разделе помогут ребёнку лучше понимать речь, а так же формировать образы предметов, действий, признаков предметов, явлений окружающего мира, развивая грамматический строй речи.

3️⃣ Блок "Развитие активной речи. Слоговая структура"
С помощью этих упражнений ребенок научится правильно произносить слоги и будет развивать слоговую структуру речи.

4️⃣ Блок "Развитие словаря и фразы"
Упражнения для развития фразовой речи помогут ребёнку перейти от простых указаний к использованию личных местоимений, чтобы он мог выражать свои мысли чётко и уверенно.

Упражнения “Логобанка” будут полезны для детей от 3 до 6 лет. Также платформа подойдет для детей более старшего возраста в случае задержки развития речи.

🦩 Берите "Логобанк" с собой и превратите каникулы в увлекательное приключение!

*Информация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. @presidentialgrants