Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#регионы
👵Несмотря на то, что своих внуков у иркутянки Нины Григорьевны Увакиной нет, детей и взрослых, которые любя называют ее бабуля, много.
👵«После переезда в Иркутск вместе с двумя дочками в 1996-м, устроилась продавцом на железнодорожный вокзал, трудилась почти 10 лет, - рассказывает Нина Григорьевна. - Однажды ко мне зашла сотрудница милиции, которая рассказала свою историю. Оказалось, она одна воспитывает сынишку с синдромом Дауна - пятилетнего Захара. Из-за отсутствия времени, ей пришлось отправить мальчика в круглосуточный специализированный садик. Тогда в разговоре Она сказала, что хотела бы, чтобы у ее сына была любящая бабушка.
💭 У меня уже подходил пенсионный возраст, и я решила уволиться из киоска. Когда ушла в свободное плавание, решила стать такой бабушкой о которой мечтала та мама. Я предложила ей свою помощь.»
👵Нина Григорьевна забирала Захара из сада, водила по кружкам, в театр, в органный зал, учила рисовать, лепить из пластилина, пекла пироги и лепила вареники.
А еще Нина Григорьевна привела любимого «внука» в Адаптационный педагогический центр «Прибайкальский Талисман», который посещают дети с нарушениями развития и социальный центр «Исток». Познакомилась с руководителем, предложила услуги. И решила помогать не одному ребенку-инвалиду, а десяткам.
💭 "В этих центрах всегда не хватало персонала, а у меня времени свободного много, свои дочки уже стали взрослыми, - говорит Нина Григорьевна. – Так это стало делом жизни. Я поняла, что мне дано общаться с такими ребятами. Полюбила их, а они полюбили меня".
Детям с нарушениями развития, которые там обучаются, женщина посвятила 10 лет своей жизни.
👵«Самому младшему в Истоке 18 лет, а старшему - 46. Я с ними тоже вожусь как со своей семьёй. Они все мои внуки, - говорит Нина Григорьевна. - Мы устраиваем мастер-классы, лепим вместе пироги и вареники. Мои ребята даже однажды вручили мне глиняную медаль за самые вкусные пирожки».
Несколько лет женщина посвятила и общению с воспитанниками одного из иркутских детских домов. Туда она тоже носила пироги, вареники, пельмени. Каждому ребёнку подарила фотоальбом на память, на дни рождения по просьбе ребят готовила сладости и водила на концерты.
👵Нина Григорьевна рассказывает, что стала волонтёром не просто так. Она рано осталась без родителей, на руках у неё оказалась младшая сестра. Сразу после девятого класса тогда ещё молодой девушке пришлось пойти работать продавцом в местный магазин в родном посёлке.
💭 «Я когда была маленькая, ещё в начальной школе, нас спросили, кто кем хочет стать. Все дети называли самые разные профессии, а я сказала, что хочу быть няней - так я любила детей, - рассказывает женщина. - Но, к сожалению, няней я так и не стала - сильно заикалась, да и пришлось пойти рано работать. Заикание я победила уже во взрослом возрасте, а няней в каком-то смысле стала для своих подопечных».
Всё свободное время она посвящает свой второй «семье». Нина Григорьевна рассказывает, что она очень легко сходится с людьми - буквально все, кого она встречает, очень быстро становятся ей родными. В этом женщина видит своё предназначение, говорит, что именно это помогает ей работать.
💭 «Мне хочется сделать этот мир хоть чуточку добрее, - говорит Нина Григорьевна. - Хочется к каждому подойти и обнять, поделиться нежностью, благодарностью и счастьем».
С Захаром, кстати, Нина Григорьевна общается до сих пор, ему уже 21 год.
*текст создан на основе материалов Аргументы и Факты / aif.ru и КП - Иркутск: все новости Иркутска и Байкала
👵Несмотря на то, что своих внуков у иркутянки Нины Григорьевны Увакиной нет, детей и взрослых, которые любя называют ее бабуля, много.
👵«После переезда в Иркутск вместе с двумя дочками в 1996-м, устроилась продавцом на железнодорожный вокзал, трудилась почти 10 лет, - рассказывает Нина Григорьевна. - Однажды ко мне зашла сотрудница милиции, которая рассказала свою историю. Оказалось, она одна воспитывает сынишку с синдромом Дауна - пятилетнего Захара. Из-за отсутствия времени, ей пришлось отправить мальчика в круглосуточный специализированный садик. Тогда в разговоре Она сказала, что хотела бы, чтобы у ее сына была любящая бабушка.
👵Нина Григорьевна забирала Захара из сада, водила по кружкам, в театр, в органный зал, учила рисовать, лепить из пластилина, пекла пироги и лепила вареники.
А еще Нина Григорьевна привела любимого «внука» в Адаптационный педагогический центр «Прибайкальский Талисман», который посещают дети с нарушениями развития и социальный центр «Исток». Познакомилась с руководителем, предложила услуги. И решила помогать не одному ребенку-инвалиду, а десяткам.
Детям с нарушениями развития, которые там обучаются, женщина посвятила 10 лет своей жизни.
👵«Самому младшему в Истоке 18 лет, а старшему - 46. Я с ними тоже вожусь как со своей семьёй. Они все мои внуки, - говорит Нина Григорьевна. - Мы устраиваем мастер-классы, лепим вместе пироги и вареники. Мои ребята даже однажды вручили мне глиняную медаль за самые вкусные пирожки».
Несколько лет женщина посвятила и общению с воспитанниками одного из иркутских детских домов. Туда она тоже носила пироги, вареники, пельмени. Каждому ребёнку подарила фотоальбом на память, на дни рождения по просьбе ребят готовила сладости и водила на концерты.
👵Нина Григорьевна рассказывает, что стала волонтёром не просто так. Она рано осталась без родителей, на руках у неё оказалась младшая сестра. Сразу после девятого класса тогда ещё молодой девушке пришлось пойти работать продавцом в местный магазин в родном посёлке.
Всё свободное время она посвящает свой второй «семье». Нина Григорьевна рассказывает, что она очень легко сходится с людьми - буквально все, кого она встречает, очень быстро становятся ей родными. В этом женщина видит своё предназначение, говорит, что именно это помогает ей работать.
С Захаром, кстати, Нина Григорьевна общается до сих пор, ему уже 21 год.
*текст создан на основе материалов Аргументы и Факты / aif.ru и КП - Иркутск: все новости Иркутска и Байкала
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤40👏6🔥5👍2
#книги
Первые книжки для раннего развития малыша.
📒Прекрасная серия книжек-гармошек «Посмотри, малыш!» от издательства Росмэн с большими узнаваемыми рисунками поможет развить остроту зрения у малыша до года, а простые и понятные слова послужат развитию речи и познанию окружающего мира.
👁Новорожденный видит только черные и белые цвета, а способность различать детали и другие краски развивается в течение следующих месяцев.
📒Книжки-гармошки можно развернуть и поставить перед малышом, когда он лежит на животике или сидит, их не нужно держать в руках или подвешивать, а мягкие края и плотный картон способствуют безопасному использованию.
📒Активное участие в разработке книг принимала Светлана Сумленная, педагог-дефектолог, специалист по раннему развитию Благотворительного фонда «Даунсайд Ап»:
«В этой серии книг я была научным консультантом, старалась учесть и особенности детей с синдромом Дауна, чтобы не только картинки, их цветовое решение, но и лексика, глагольный словарь, задания были полезны и интересны всем детям. Когда я провожу консультации с младенцами, то убеждаюсь, что книги очень нравятся и детям, и мамам».
📒Серия включает 3 книжки-гармошки с черно-белыми и цветными иллюстрациями для занятий в первый год жизни ребенка:
➖ Уровень 1: от рождения до трёх месяцев с черно-белыми картинками;
➖ Уровень 2: от трёх месяцев до шести месяцев;
➖ Уровень 3: от шести месяцев до одного года.
🔗Совместные минуты игры с такими книжками помогут создать прочную связь между родителями и младенцем.
Первые книжки для раннего развития малыша.
📒Прекрасная серия книжек-гармошек «Посмотри, малыш!» от издательства Росмэн с большими узнаваемыми рисунками поможет развить остроту зрения у малыша до года, а простые и понятные слова послужат развитию речи и познанию окружающего мира.
👁Новорожденный видит только черные и белые цвета, а способность различать детали и другие краски развивается в течение следующих месяцев.
📒Книжки-гармошки можно развернуть и поставить перед малышом, когда он лежит на животике или сидит, их не нужно держать в руках или подвешивать, а мягкие края и плотный картон способствуют безопасному использованию.
📒Активное участие в разработке книг принимала Светлана Сумленная, педагог-дефектолог, специалист по раннему развитию Благотворительного фонда «Даунсайд Ап»:
«В этой серии книг я была научным консультантом, старалась учесть и особенности детей с синдромом Дауна, чтобы не только картинки, их цветовое решение, но и лексика, глагольный словарь, задания были полезны и интересны всем детям. Когда я провожу консультации с младенцами, то убеждаюсь, что книги очень нравятся и детям, и мамам».
📒Серия включает 3 книжки-гармошки с черно-белыми и цветными иллюстрациями для занятий в первый год жизни ребенка:
🔗Совместные минуты игры с такими книжками помогут создать прочную связь между родителями и младенцем.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤23👍4
#синдром_Дауна_в_мире
⛅️Мелани Сегар появилась в двух французских программах о погоде после успешной недельной кампании, направленной на то, чтобы помочь ей попасть туда.
21-летняя девушка запустила свою страницу в соцсетях «Mélanie peut le faire» («Мелани может это сделать»), где в своём видео она призвала французские СМИ позволить ей вести прогноз погоды, если она наберет 100.000 лайков. Она также написала:
«Я другая, но я хочу показать всем, что могу многое».
⛅️Страница понравилась более чем 204 000 человек, а ее видео посмотрели более 3,1 миллиона человек. Прогноз погоды с Мелани вышел в эфир на двух французских телеканалах:
«100.000 лайков являются признаком сильной поддержки. Мы поражены тем, как быстро страница стала успешной».
⛅️Среди новостей о погоде Сегар поблагодарила своих новых друзей и поклонников, объяснив, что сделать это было ее мечтой всей жизни.
⛅️Таким образом, Сегар стала первым во Франции ведущим прогноза погоды с синдромом Дауна.
*текст создан на основе материалов Inva.News
⛅️Мелани Сегар появилась в двух французских программах о погоде после успешной недельной кампании, направленной на то, чтобы помочь ей попасть туда.
21-летняя девушка запустила свою страницу в соцсетях «Mélanie peut le faire» («Мелани может это сделать»), где в своём видео она призвала французские СМИ позволить ей вести прогноз погоды, если она наберет 100.000 лайков. Она также написала:
«Я другая, но я хочу показать всем, что могу многое».
⛅️Страница понравилась более чем 204 000 человек, а ее видео посмотрели более 3,1 миллиона человек. Прогноз погоды с Мелани вышел в эфир на двух французских телеканалах:
«100.000 лайков являются признаком сильной поддержки. Мы поражены тем, как быстро страница стала успешной».
⛅️Среди новостей о погоде Сегар поблагодарила своих новых друзей и поклонников, объяснив, что сделать это было ее мечтой всей жизни.
⛅️Таким образом, Сегар стала первым во Франции ведущим прогноза погоды с синдромом Дауна.
*текст создан на основе материалов Inva.News
❤35👍11👏3
🎭 Вечный вопрос: «Если Бог существует, то, как же так?!» Способен ли маленький человек противостоять более сильному и коварному злу? Узнать ответы на эти вопросы, подумать о добре и зле, вечности, душе, смерти и жизни, почувствовать и наполниться важными вещами предлагаетТеатр Простодушных https://t.me/teatrprosto, во время просмотра спектакля «Прение живота со смертью»
⏰17 июня премьеру старого хита в новой интерпретации можно увидеть в Культурном центре ЗИЛ
👉Чтобы попасть на премьерный показ необходимо зарегистрироваться здесь
🎭"Для зрителя— это терапия. Придя в зал, зрителям нужно просто отстать от себя, быть естественными, настоящими, как это делают простодушные каждый день в своей жизни.
Наши гости получат колоссальное удовольствие: и посмеются, и поплачут, и порефлексируют и, самое главное - захотят вернуться, потому что поймут: такого они не видели и захотят, чтобы с ними и дальше также честно обращались, а не обманывали", - говорит о спектакле режиссер и руководитель театра - Димитрий Чернэ.
⏰17 июня премьеру старого хита в новой интерпретации можно увидеть в Культурном центре ЗИЛ
👉Чтобы попасть на премьерный показ необходимо зарегистрироваться здесь
🎭"Для зрителя— это терапия. Придя в зал, зрителям нужно просто отстать от себя, быть естественными, настоящими, как это делают простодушные каждый день в своей жизни.
Наши гости получат колоссальное удовольствие: и посмеются, и поплачут, и порефлексируют и, самое главное - захотят вернуться, потому что поймут: такого они не видели и захотят, чтобы с ними и дальше также честно обращались, а не обманывали", - говорит о спектакле режиссер и руководитель театра - Димитрий Чернэ.
❤16
"Прение живота со смертью" - история вне времени. Все это не просто происходит где-то и никак к нам не относиться, а напротив - все это про нас: гармония противоречий, история маленького человека и взаимодействие его с обществом, которое вроде бы позитивное и доброе, но его не принимает, история плохих и хороших, потустороннего и реального. Это все происходило, происходит сегодня и будет происходить во все времена.
Здорово, если кто-то найдет и увидит в нашем спектакле что-то свое, что-то хорошее. Потому что мы говорим о добре, но, чтобы показать добро, надо показать и зло, и мы демонстрируем его природу".
🎭Главный персонаж постановки - святой подвижник, который столкнулся с необъяснимым и невероятным, после чего его жизнь поделилась на «до» и «после». Играет его Иван Косоруков.
"Иван удивительно проживает свою роль, как в реальности. «Я справлюсь со злом», - говорил он на репетициях, а в финале: «Ну, все, мы победили. Можно ехать». При этом он прекрасно понимает, что все, что происходит на сцене — это игра."
👉Подробнее почему стоит посмотреть спектакль-мистерию, чем новая версия отличается от старого хита и на кого из актеров нужно обратить внимание - руководитель театра и режиссер спектакля Димитрий Чернэ рассказал «Даунсайд Ап» здесь
Здорово, если кто-то найдет и увидит в нашем спектакле что-то свое, что-то хорошее. Потому что мы говорим о добре, но, чтобы показать добро, надо показать и зло, и мы демонстрируем его природу".
🎭Главный персонаж постановки - святой подвижник, который столкнулся с необъяснимым и невероятным, после чего его жизнь поделилась на «до» и «после». Играет его Иван Косоруков.
"Иван удивительно проживает свою роль, как в реальности. «Я справлюсь со злом», - говорил он на репетициях, а в финале: «Ну, все, мы победили. Можно ехать». При этом он прекрасно понимает, что все, что происходит на сцене — это игра."
👉Подробнее почему стоит посмотреть спектакль-мистерию, чем новая версия отличается от старого хита и на кого из актеров нужно обратить внимание - руководитель театра и режиссер спектакля Димитрий Чернэ рассказал «Даунсайд Ап» здесь
Даунсайд Ап
Добро и зло, вечность и душа - «Прение Живота со Смертью» Театра Простодушных
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
❤25
#личная_история
✍️ Нам написала Юлия Пигунова из Луганска. И сегодня она поделится с нами своей историей:
Хочется поделиться своей историей продолжительностью в 10 лет.
✍️Я родила дочь в марте 2014 года. Беременность протекала очень спокойно и легко, никакого дискомфорта и дополнительных проблем я не ощущала, будучи на 5 курсе университета и на 5 месяце беременности защищала диплом и жила активной жизнью, иногда забывая о своем особом положении.
10 марта 2014 года в 12:45 жизнь разделилась на до и после. Врачи сразу поставили девочке диагноз синдром Дауна. Родные были очень шокированы, а я не знала, как реагировать и что делать.
Санитарка, моющая полы в палате, дала мне «дружеский» совет: «Оставляй, у нас на прошлой неделе тоже родился такой мальчик, родители его оставили и живут дальше спокойно».
✍️ Лежа на кровати и видя перед собой белый потолок ее слова были как фоновый режим моего состояния. Сдали анализ, который все подтвердил. От боли и неизвестности хотелось лезть на стены, а может и даже потолок.
Политические события вынудили уехать в чужой город. Тогда мне было 22 года, и иногда я задумываюсь, откуда взялись силы и энергия на всю борьбу и преодоление.
В 10 месяцев мы сделали операцию на сердце, огромное спасибо чудесному врачу кардиологу. В полтора года провели диагностику развития, на тот момент София уже ходила и бегала, присаживалась и была очень активным ребенком. Специалисты давали положительные прогнозы, нужно было постоянно работать и вкладывать свои силы и время. Так моя жизнь превратилась в постоянную борьбу и стремление обучить всему свою дочь. Пришлось в молодые годы отложить переживания о себе и своем личном развитии.
✍️ Софийке было чуть больше 2 лет и мы вернулись домой. Я продолжала с ней заниматься и начала искать детский сад, чтобы она социализировалась, хотя никогда не прятала ее дома, наоборот, мы были постоянными гостями на всех детских площадках и в детских комнатах.
Больно было наблюдать за взглядами людей, шептаниями за спиной, но я знала одно, моя дочь должна быть со всеми на равных, они ничем не хуже других.
✍️ В садах нам везде отказывали, это было еще одним сложным периодом для меня. И когда я сдалась и пошла в специализированный сад, посмотрев на мою дочку, заведующая сказала: «Вам тут не место».
Сделав звонок своей коллеге, она направила нас в прекрасный сад, где были группы с детьми с особенностями развития. Мы попали в группу, где София была одна с таким диагнозом, все остальные были нормо-типичные дети. Она участвовала во всех утренниках, а я была безумно благодарна воспитателям и всем сотрудникам сада за прекрасное отношение.
Потом, я случайно узнаю о том, что у нас есть в городе инклюзивная гимназия, там дети учатся в детском саду и потом идут в школу. Придя в это заведение нам очень удивились, детей с таким диагнозом еще не было. Но когда с Софией поконтактировали, ее взяли и полюбили всем сердцем и душой.
✍️ Сейчас она заканчивает 2 класс, много вопросов о дальнейшей судьбе. Моя дочка танцует, поет, рассказывает стихи, ведет полноценную жизнь на сегодня. Я, пройдя столько испытаний, боли и несправедливости, пошла учится в педагогический университет на кафедру дефектологии, чтобы помогать таким же, как я, мамам.
Моя дочь стала моим вдохновителем, я воспитываю ее, а она воспитывает меня. Когда она только родилась я думала за что мне это, а сейчас я знаю для чего.
✍️ Хочется поделится своим опытом и энергией с другими родителями, которые только начинают свой непростой, но по-своему счастливый путь. Научить их радоваться тому, что есть, принимать своих детей такими, какие они есть, бороться и не давать в обиду себя и свое чадо. Адекватно оценивать возможности ребенка и, если есть шансы на что-то большее и лучшее для него, непременно этого добиваться. Знаете, как я услышала мнение о себе от определенных людей: «Что ж эта мама никак не угомонится?» Если есть шанс не упускайте его никогда, бейтесь до последнего.
Хочется поделиться своей историей продолжительностью в 10 лет.
✍️Я родила дочь в марте 2014 года. Беременность протекала очень спокойно и легко, никакого дискомфорта и дополнительных проблем я не ощущала, будучи на 5 курсе университета и на 5 месяце беременности защищала диплом и жила активной жизнью, иногда забывая о своем особом положении.
10 марта 2014 года в 12:45 жизнь разделилась на до и после. Врачи сразу поставили девочке диагноз синдром Дауна. Родные были очень шокированы, а я не знала, как реагировать и что делать.
Санитарка, моющая полы в палате, дала мне «дружеский» совет: «Оставляй, у нас на прошлой неделе тоже родился такой мальчик, родители его оставили и живут дальше спокойно».
Политические события вынудили уехать в чужой город. Тогда мне было 22 года, и иногда я задумываюсь, откуда взялись силы и энергия на всю борьбу и преодоление.
В 10 месяцев мы сделали операцию на сердце, огромное спасибо чудесному врачу кардиологу. В полтора года провели диагностику развития, на тот момент София уже ходила и бегала, присаживалась и была очень активным ребенком. Специалисты давали положительные прогнозы, нужно было постоянно работать и вкладывать свои силы и время. Так моя жизнь превратилась в постоянную борьбу и стремление обучить всему свою дочь. Пришлось в молодые годы отложить переживания о себе и своем личном развитии.
Больно было наблюдать за взглядами людей, шептаниями за спиной, но я знала одно, моя дочь должна быть со всеми на равных, они ничем не хуже других.
Сделав звонок своей коллеге, она направила нас в прекрасный сад, где были группы с детьми с особенностями развития. Мы попали в группу, где София была одна с таким диагнозом, все остальные были нормо-типичные дети. Она участвовала во всех утренниках, а я была безумно благодарна воспитателям и всем сотрудникам сада за прекрасное отношение.
Потом, я случайно узнаю о том, что у нас есть в городе инклюзивная гимназия, там дети учатся в детском саду и потом идут в школу. Придя в это заведение нам очень удивились, детей с таким диагнозом еще не было. Но когда с Софией поконтактировали, ее взяли и полюбили всем сердцем и душой.
Моя дочь стала моим вдохновителем, я воспитываю ее, а она воспитывает меня. Когда она только родилась я думала за что мне это, а сейчас я знаю для чего.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤58👍18
Audio
👉Запись прямых эфиров о проблемах с кожей у детей и подростков с СД:
👉Серия брошюр по медицинскому сопровождению для родителей детей и подростков с синдромом Дауна:
*Прямой эфир проведен при грантовой поддержке Благотворительного фонда "Абсолют-помощь" @absolutehelp
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤19
#двигательное_развитиеДСА
Двигательное развитие детей раннего возраста. Почему это важно?
🚼Сроки появления и освоения навыков крупной моторики влияют на общее развитие ребенка, особенно на формирование детской исследовательской деятельности, лежащей в основе мышления малыша.❗️ Чем раньше ребенок научится ползать, сидеть и ходить, тем больше шансов избежать так называемых вторичных нарушений развития или минимизировать их.
Например, для развития деятельности ребенок должен уметь доползти до желаемой цели, а добравшись до нее, сесть, поскольку для игры ему нужно освободить обе руки.
🚼Не менее важно и качество двигательных навыков. Координация, ловкость и точность движений, сохранение равновесия – необходимые условия формирования не только бытовых, но и учебных навыков.
❗️ Всё это вместе взятое влияет на процесс социализации ребенка, поскольку от того, как он владеет телом, насколько уверенно им управляет, зависит умение играть и взаимодействовать со сверстниками.
🚼Современные методы двигательного развития предполагают активное участие ребенка: взрослый взаимодействует с ним, а не воздействует на него. Занятия проходят в игровой форме, а кроме этого, они вписаны в повседневную жизнь малыша.
Одну из подобных методик мы используем в Даунсайд Ап. Это гимнастика Петера Лаутеслагера, голландского невролога и физического терапевта, который много лет занимался вопросами развития детей раннего возраста с синдромом Дауна и разработал метод содействия их двигательному развитию. Этот метод называется «Основные двигательные навыки» или сокращенно «ОДН-метод».
❗️ Для родителей вариант ОДН-метода доступно и последовательно изложен в практическом руководстве 👉 «Формирование основных двигательных навыков у детей с синдромом Дауна» *, включающего в себя иллюстрированные рекомендации для игровых занятий с детьми в период формирования основных двигательных навыков, которые родители могут проводить в домашних условиях.
Часто у родителей возникают вопросы, такие как:
➖ Можно ли начинать занятия по двигательному развитию сразу же после рождения ребенка?
➖ Как относиться к массажу?
➖ Могут ли родители сами заниматься двигательным развитием ребенка?
➖ Как правильно передвигаться по стадиям, описанным в руководстве? Нужно ли ожидать полного завершения одной стадии, перед тем как перейти на следующую?
📒Ответы на эти и другие вопросы вы найдете в статье «Двигательное развитие детей раннего возраста» журнала «Сделай Шаг» № 1 (69), апрель 2024 г. *
* Для просмотра материалов Электронной библиотеки, вам необходимо зарегистрироваться или авторизоваться.
Двигательное развитие детей раннего возраста. Почему это важно?
🚼Сроки появления и освоения навыков крупной моторики влияют на общее развитие ребенка, особенно на формирование детской исследовательской деятельности, лежащей в основе мышления малыша.
Например, для развития деятельности ребенок должен уметь доползти до желаемой цели, а добравшись до нее, сесть, поскольку для игры ему нужно освободить обе руки.
🚼Не менее важно и качество двигательных навыков. Координация, ловкость и точность движений, сохранение равновесия – необходимые условия формирования не только бытовых, но и учебных навыков.
🚼Современные методы двигательного развития предполагают активное участие ребенка: взрослый взаимодействует с ним, а не воздействует на него. Занятия проходят в игровой форме, а кроме этого, они вписаны в повседневную жизнь малыша.
Одну из подобных методик мы используем в Даунсайд Ап. Это гимнастика Петера Лаутеслагера, голландского невролога и физического терапевта, который много лет занимался вопросами развития детей раннего возраста с синдромом Дауна и разработал метод содействия их двигательному развитию. Этот метод называется «Основные двигательные навыки» или сокращенно «ОДН-метод».
Часто у родителей возникают вопросы, такие как:
📒Ответы на эти и другие вопросы вы найдете в статье «Двигательное развитие детей раннего возраста» журнала «Сделай Шаг» № 1 (69), апрель 2024 г. *
* Для просмотра материалов Электронной библиотеки, вам необходимо зарегистрироваться или авторизоваться.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12👍8
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#вопрос_специалистуДСА #речьДСА #коммуникативные_навыкиДСА
❓ Почему ребенок "не хочет" говорить?
Иногда кажется, что у ребенка как будто нет мотивации использовать звучащую речь. Почему так бывает? Как сделать так, чтобы у ребенка появилась мотивация говорить?
❗️ Об этом рассказывает педагог-дефектолог, логопед фонда “Даунсайд Ап” Татьяна Погорелова.👆
*Информация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, Фонд президентских грантов. @presidentialgrants
Иногда кажется, что у ребенка как будто нет мотивации использовать звучащую речь. Почему так бывает? Как сделать так, чтобы у ребенка появилась мотивация говорить?
*Информация подготовлена с использованием гранта Президента Российской Федерации, Фонд президентских грантов. @presidentialgrants
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤14👍5
#день_рожденияCЛ
🎈26 лет фонд «Даунсайд Ап» поддерживает людей с синдромом Дауна, их родителей и близких и стремится к тому, чтобы любая семья, независимо от места ее проживания, могла получить доступную и бесплатную профессиональную помощь.
🎈Последние восемь лет наша работа неразрывно связана и переплетена с деятельностью фонда «Синдром любви».
🎈Сегодня мы вместе празднуем день, когда появился Благотворительный фонд «Синдром любви» - наш друг и главный партнер, который с 2016 года взял на себя функции по созданию и развитию возможностей для людей с синдромом Дауна и сбору средств на программную деятельность. Благодаря этому, «Даунсайд Ап» получил возможность укрепить свои позиции в профессиональной среде и активнее сосредоточиться на психолого-педагогической, социальной и информационно-методической поддержке семей и людей с синдромом Дауна любого возраста.
🎈Сейчас, в 2024 году мы объединяем лучшие практики двух фондов, обширные профессиональные знания и навыки, которыми обладают наши специалисты. И продолжим свой путь и наше общее дело как одна организация, сохраняя все цели и ценности нашей многолетней работы и нашего опыта.
🎈В день рождения фонда «Синдром любви» желаем новых интересных проектов, которые помогут людям с синдромом Дауна и их близким вести активную социальную жизнь, учиться и получать образование, заниматься спортом и творчеством, иметь работу и реализовать другие важные потребности. Чтобы в ближайшем будущем, мы стали крепче, устойчивей и сильнее!
И хотим вспомнить самые яркие совместные проекты, которые случились за эти 8 лет👆
🎈26 лет фонд «Даунсайд Ап» поддерживает людей с синдромом Дауна, их родителей и близких и стремится к тому, чтобы любая семья, независимо от места ее проживания, могла получить доступную и бесплатную профессиональную помощь.
🎈Последние восемь лет наша работа неразрывно связана и переплетена с деятельностью фонда «Синдром любви».
🎈Сегодня мы вместе празднуем день, когда появился Благотворительный фонд «Синдром любви» - наш друг и главный партнер, который с 2016 года взял на себя функции по созданию и развитию возможностей для людей с синдромом Дауна и сбору средств на программную деятельность. Благодаря этому, «Даунсайд Ап» получил возможность укрепить свои позиции в профессиональной среде и активнее сосредоточиться на психолого-педагогической, социальной и информационно-методической поддержке семей и людей с синдромом Дауна любого возраста.
🎈Сейчас, в 2024 году мы объединяем лучшие практики двух фондов, обширные профессиональные знания и навыки, которыми обладают наши специалисты. И продолжим свой путь и наше общее дело как одна организация, сохраняя все цели и ценности нашей многолетней работы и нашего опыта.
🎈В день рождения фонда «Синдром любви» желаем новых интересных проектов, которые помогут людям с синдромом Дауна и их близким вести активную социальную жизнь, учиться и получать образование, заниматься спортом и творчеством, иметь работу и реализовать другие важные потребности. Чтобы в ближайшем будущем, мы стали крепче, устойчивей и сильнее!
И хотим вспомнить самые яркие совместные проекты, которые случились за эти 8 лет👆
🔥23❤11👍8