Наступает теплое время года, время долгих прогулок и разного вида досуга на природе. ☀️

❗️Но не стоит забывать о мерах предосторожности. В этом посте мы хотим рассказать вам о правилах поведения на прогулках с детьми по территориям, опасных в отношении клещей и какие меры безопасности стоит соблюдать, чтобы не допустить укуса клеща. 🪲

🌳Прогулка в парке, лесу, деревня или дача у любимой бабушки- какой бы вариант отдыха вы и ваш ребёнок не выбрали, не забывайте, что весенне-летний период— то время, когда клещи наиболее активны.

⚠️Чтобы не пострадать от этого насекомого, важно соблюдать меры предосторожности:

✔️Не ходить по высокой траве;
✔️На прогулку надевать закрытую обувь и одежду, желательно светлую, чтобы было легче заметить клещей, и головной убор;
✔️Гуляя по лесу, следует правильно одеваться, не давая возможности проползти клещу под одежду:брюки заправлять в высокие носки, плотно застегивать воротник или надевать капюшон, подбирать рукава с тугими манжетами;
✔️Наносить на открытую, незащищенную одеждой,кожу средства от укусов насекомых и обязательно после возвращения смывать их;
✔️После прогулки на природе осматривать всё тело и одежду. Если вы долго гуляете в лесу, стоит проверяться через каждые 2 часа;
✔️Гуляя с коляской заранее обрабатывать нижние детали коляски специальным аэрозольным средством для защиты от клещей;
✔️Одежду детей аэрозольными средствами обрабатывают только взрослые в соответствии с правилами, изложенными на этикетке к средству;
✔️Обязательно объясняйте детям, что клещей ни в коем случае нельзя вытаскивать голыми руками и тем более давить. Если ребёнок вдруг обнаружил клеща на себе, то нужно сразу обратиться за помощью к взрослым.

❗️Соблюдать правила очень важно, так как дети особенно уязвимы: они не всегда могут рассказать о своем дискомфорте, крайне любознательные и активные, всегда стремятся навстречу новому и неизвестному, даже если это опасно.

👂🏼«Поцелуй в ухо» (Ohrenkuss)

- Именно так называется журнал, который создается людьми с синдромом Дауна и является уникальным по своей концепции: в этом журнале представлены тексты, полностью написанные людьми с синдромом Дауна, где ни орфография, ни содержание не корректируются.
📒Журнал издается в Германии вот уже 25 лет.

📝В 1987 году на международном конгрессе по теме "Синдром Дауна" был представлен текст мальчика с синдромом Дауна - он рассказал историю Робин Гуда своими словами. Этот необычный литературный опыт вдохновил биолога (а в настоящее время доктора биологических наук) Катю де Браганса на создание журнала из оригинальных и уникальных текстов людей с синдромом Дауна. В то время считалось, что люди с синдромом Дауна не могли научиться писать и читать.

🗣 «Наша команда собралась на первую редакционную конференцию в кафе. День был солнечным, у всех было хорошее настроение. Мне было так радостно от того, что у нас будет свой журнал, что я поцеловал нашего редактора Катю в ухо. Мои коллеги тут же вскрикнули: "Ohrenkuss, Ohrenkuss!" Так и родилось название журнала», – рассказывает Михаэль Хегер, стоявший у истоков создания журнала.

📒Каждый номер журнала (периодичность издания - 2 раза в год) посвящен определенной теме: любовь, музыка, чтение, мода, жизнь, океан, мечты, суперспособности. Штат авторов составляет около 14 человек с синдромом Дауна в возрасте от 19 до 58 лет. Стиль письма авторов часто описывается как особенный, творческий, неискаженный. ❗️Особенно важно, что тексты авторов не корректируются и не подвергаются цензуре.
Они попадают в журнал именно такими, какими были написаны.

Что еще нужно знать о поцелуях в уши?
Бьёрн Лангенфельд, один из авторов журнала, кратко резюмирует:
🗣Что можно сказать? Вам надо прочитать «Поцелуй в ухо». Всё.

*текст создан на основе статьи Я.Дзен
**обложка журнала с сайта Ohrenkuss

Татьяна Юрина с нетерпением ждала рождения второго ребенка, старшему сыну на тот момент было 4 года. УЗИ показало радостную новость — в семье родится долгожданная девочка.
«Первая беременность протекала хорошо, вторая тоже. Делали несколько скринингов, никаких патологий не выявляли. Я была счастлива, ждала момента, когда в первый раз возьму на руку свою дочку»— рассказывает Татьяна.
Через месяц после рождения Полины врачей смутил вес девочки. Малышка ела хорошо, но за месяц она набрала в весе всего 120 граммов.
«Нас отправили на дообследование в другой город. Снова сдали анализы и результат одного из исследований оказался шокирующим — у Полины диагностировали синдром Дауна» — вспоминает мама девочки.
«Я была в замешательстве, боялась рассказывать родственникам. Собравшись с силами, поделилась диагнозом Полины с близкими. Но мы даже и не думали ее оставить, ни с кем не советовались поэтому поводу и просто с мужем приняли ее такой, какая она есть».
«Я любила Полину, но смириться с диагнозом и переменами было очень непросто» —говорит Татьяна.
Спустя несколько лет в семье Юриных родился третий ребенок, тоже девочка.
Несмотря на то, что главным добытчиком в семье стал супруг, он также принимает активное участие в воспитании Полины, посещает все мероприятия, поддерживает и гордится ее успехами.
Татьяна старается всестороннее развивать дочь:
«Мы ходим на бально-спортивные танцы, в бассейн и продолжаем реабилитацию. Этой зимой катались на горных лыжах с инструктором, поначалу она боялась, но в конце смогла самостоятельно проехать — хоть и маленькую, но еще одну ступеньку мы преодолели».

Сегодня Полина — вполне самостоятельная девочка. В свои 12 лет она полностью ухаживает за собой и помогает родителям. А когда родилась младшая сестренка, на правах старшей она полноценно с ней нянчилась — могла посидеть рядом, поменять подгузник, дать соску.

*текст создан на основе материала Екатерины Скудиной @aifonline Тюмень.
*фотография из личного архива Татьяны Юриной
#личная_история

#новостиДСА
🤝Дорогие друзья, хотим поделиться с вами новостями. Мы уверены, что вы поддержите нас. Ведь ваша поддержка — самое важное, что у нас есть!

Последние два года — самое сложное время за всю историю фондов “Даунсайд Ап” и “Синдром любви”*. Наши команды прилагали огромные усилия для того, чтобы сохранить свои программы для людей с синдромом Дауна. Однако, внешние обстоятельства, ситуация в стране и мире существенно повлияли на объемы пожертвований - они значительно сократились.

Мы понимаем: сейчас нам необходимы изменения, чтобы мы и дальше могли поддерживать семьи и влиять на позитивные изменения по отношению к людям с синдромом Дауна и их близким.

🤝Как мы работаем дальше?

👉Мы постепенно проведем структурные изменения, чтобы в ближайшем будущем объединить усилия в рамках одного фонда — «Синдром любви», который примет и будет дальше развивать бесценный профессиональный опыт, знания и навыки, выработанные «Даунсайд Ап».

👉Как и раньше, мы будем проводить очные и дистанционные индивидуальные консультации и групповые занятия для семей с детьми от рождения до взрослого возраста, но очные - в меньшем объеме.

👉 Все семьи по-прежнему смогут принимать участие в социокультурных, спортивных мероприятиях и праздниках.

👉Мы будем проводить курсы повышения квалификации, вебинары, практикумы и прямые эфиры для родителей и специалистов.

👉 Фонд продолжит деятельность, направленную на информирование общества о возможностях человека с синдромом Дауна.

👉Основные услуги для семей останутся бесплатными.

Мы очень благодарны вам за поддержку и участие в работе фондов!
Перемены в работе займут некоторое время. Мы будем оперативно информировать вас об изменениях. Остаемся на связи!

• Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» основана в 1997 году для оказания психолого-педагогической и методической помощи семьям с детьми с синдромом Дауна и специалистам. С 2016 года Даунсайд Ап является учредителем БФ «Синдром любви».

#размышлизмыДСА #медиалаборатрияДСА

Марина Маштакова, участница медиалаборатории Даунсайд Ап, узнала новость, о которой недавно написало несколько изданий: смартфоны в шесть раз грязнее сидений унитазов, при этом более чем на половине гаджетов обнаружены опасные микробы. 🦠

📇Журналисты сообщили, что в ходе исследования ученые взяли мазки с сидений унитаза и со смартфонов и отдали их на лабораторное исследование. Его результаты показали, что поверхность 52 процентов телефонов была сильно заражена микробами, а у одного из гаджетов уровень загрязнения оказался в шесть раз выше, чем на сиденье унитаза.

💬Марину эта информация навела на следующие размышления :

"Я очень удивлена! Я даже и не представляла, что телефон может быть таким грязным! Теперь буду чаще его протирать.

Когда ты протираешь разные гаджеты, бытовые приборы и вообще, когда следишь за чистотой, нужно внимательно смотреть, где уже чисто, а где надо еще дотереть, чтобы никаких опасных микробов не было. 🦠

Я когда нахожусь дома, всегда вытираю стол. А на работе в «Бургер-Кинге» особенно внимательно слежу, чтобы столы были чистые. Иначе менеджер сделает замечание, почему грязно. И тогда нужно будет еще раз протереть. Когда всё становится чистым, менеджер и управляющий это видят и остаются довольны. А проверяющие пишут, что сотрудник хорошо соблюдает чистоту в зале. Меня это радует.

Когда вокруг чисто, у меня на душе легко, и я знаю, что ко мне не будет никаких претензий."

*занятия в медиалаборатории Даунсайд Ап проводятся при грантовой поддержке Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

🥨В Череповце появится первая инклюзивная булочная и уже работает швейная мастерская для людей с особенностями здоровья.

🥨Еда объединяет: все любят есть, многим нравится готовить, а для особенных людей это еще и одна из немногих возможностей проявить себя, быть полезным, вписаться в социум. Это хорошо понимает Юлия Жильчикова из Череповца. Юлия - мама девочки с редким диагнозом, сначала в 2013 году она создала в городе благотворительный фонд «Будущее есть!» как ответ всем семьям, которые, оказавшись с детьми-инвалидами на руках, задавали себе вопрос: есть ли у них будущее?

🥨И вот теперь у нее родилась идея создать в Череповце настоящую инклюзивную пекарню, где будут наравне работать особые и нормотипичные люди.
Будущие пекари уже стажируются и пробуют готовить разные виды печенья, булочек и пышек. Булочную откроют на Устюженской, 16.

👩🏻‍🍳🧑‍🍳20-летняя Алина и 26-летний Антон отлично справляются с работой помощника повара. Кирилл с энтузиазмом занимается уборкой. Марина всех с удовольствием встретит и накроет на стол.

🥨Название у кафе уже есть «Пышки от Маришки». Марина - так зовут дочку Юлии Жильчиковой.

А председатель череповецкой организации «Я могу!» Екатерина Сафронова рассказала , что вот уже второй год у них работает швейная мастерская и люди с инвалидностью (ДЦП, синдром Дауна, аутизм) получают профессиональные навыки, изучают новые технологии. У ребят уже есть определенные навыки в шитье простых, но востребованных изделий: полотенец, салфеткок, шоперов, которые планируют продавать на ярмарках.

*текст создан на основе материалов @krasny_sever и @cityCherepovets

Фото: Благотворительный фонд «Синдром любви»
#регионы

ВНИМАНИЕ! ИЗМЕНИЛОСЬ ВРЕМЯ ЭФИРА!
НАЧИНАЕМ В 12:00 (мск)

Дорогие родители и специалисты , приглашаем вас на прямой эфир - "Синдром Дауна при ЭКО".

⏰ 21 мая 12:00-13:30 (мск) на наших страницах в ВКонтакте и Youtube

🤰Долгое время не было точных статистических данных об оценке возможных рисков появления генетических отклонений у детей после ЭКО (экстракорпорального оплодотворения). Поэтому появилось много мифов и заблуждений на эту тему.

Приглашаем вас разобраться в теме вместе с врачом-генетиком, кандидатом медицинских наук, доцентом кафедры медицинской генетики РМАНПО Еленой Евгеньевной Барановой и получить профессиональные ответы на все вопросы связанные с ЭКО можно будет во время прямого эфира.

Во время встречи врач-генетик расскажет :
✅ Каковы риски появления ребенка с синдромом Дауна при ЭКО?
✅ Что нужно знать родителям при планировании и течении беременности при ЭКО
✅ ВРТ, ЭКО, ПГТ - что это, кому, зачем?
✅ Возможность обследования эмбриона перед переносом эмбриона

Эфир проведут:
👩‍💻Елена Евгеньевна Баранова - врач-генетик, кандидат медицинских наук, доцент кафедры медицинской генетики РМАНПО;
👩‍💻 Татьяна Николаевна Нечаева - директор Центра сопровождения семьи благотворительного фонда “Даунсайд Ап”.

#прямой_эфирДСА #медицина

*Прямой эфир проходит при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

#зеленое_солнцеДСА
🌿Дорогие друзья, фонд Даунсайд Ап приглашает всех на большой благотворительный праздник "Зеленое солнце", посвящённый Дню защиты детей.

⏰25 мая с 8.00- 15:00, центральная площадь Измайловского парка (Москва)

🌿На празднике вас ждут приятные и теплые встречи с семьями, в которых растут и развиваются дети с синдромом Дауна. Гости смогут познакомиться и пообщаться с молодыми людьми с синдромом Дауна, увидеть результаты, которые они достигают при получении профессиональной помощи, узнать о том, как фонд «Даунсайд Ап» поддерживает человека с такими особенностями и его близких.

🌿Что будет:

🟢Выставки и мастер-классы в библиотеке парка (расписание в комментариях👇)

🟢Общение, отдых, подарки и концертная программа на Центральной площади парка (расписание в комментариях👇)

🟢Спортивные и познавательные активности на Центральной площади (расписание в комментариях👇)
✔️Параллельно творческой программе во время праздника пройдет благотворительный забег «Спорт во благо», который проводит Благотворительный фонд «Синдром любви».
Регистрация и получение стартовых номеров на забег будет проходить:
⏰23 и 24 мая 12:00-20:00 в ТЦ Щелковский на нулевом этаже, в середине зала, около сцены и
⏰25 мая с 7:30-11:00 на Центральной площади ПКиО «Измайловский»– регистрация, выдача номеров, чипов, открытие мероприятия

🟢Концертная программа и заряд положительных эмоций (расписание в комментариях👇)

🌿Дорогие друзья , ждем вас, ваших родных, друзей , москвичей и гостей столицы 25 мая с 8:00- 15:00 в Измайловском парке!

🗺Проход к Центральной площади парка от:
🚇 - станции МЦК "Соколиная гора", выход № 5 (390 м)
🚇 - станции метро "Партизанская", один выход (1.8 км)
🚇 - станции метро "Шоссе энтузиастов", выход № 4 (1.8 км)

*Городской праздник организован при поддержке Грантов Мэра Москвы для социально ориентированных некоммерческих организаций КОСиМП | Правительство Москвы @moscow_kos

🎉Сезон выпускных в Даунсайд Ап объявляется открытым!

☀️Лето уже совсем скоро, вместе с ним приходят и летние каникулы- время отдыха, путешествий и новых приключений.

🎉Но перед тем, как отправится на заслуженный отдых, все наши группы, от малышей до взрослых, подведут итоги учебного года. Весенние утренники и выпускные занятия в фонде всегда яркие, насыщенные эмоциями, педагоги специально готовят для детей что-то необычное и запоминающееся.

🤳🏻Мы будем делиться с вами самыми счастливыми моментами с выпускных мероприятий в сторис наших социальных сетей.

Не пропустите, будет очень интересно! 🥳

⏰Мы начинаем!
Прямой эфир "Синдром Дауна при ЭКО" с врачом-генетиком, кандидатом медицинских наук, доцентом кафедры медицинской генетики РМАНПО Еленой Евгеньевной Барановой.

👉Подключайтесь к эфиру ВКонтакте и в Youtube

✅ Каковы риски появления ребенка с синдромом Дауна при ЭКО?
✅ Что нужно знать родителям при планировании и течении беременности при ЭКО
✅ ВРТ, ЭКО, ПГТ - что это, кому, зачем?
✅ Возможность обследования эмбриона перед переносом эмбриона

*Прямой эфир проводится при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

#вопрос_специалисту #общение_и_речьДСА
Какие упражнения нужны ребенку, чтобы улучшались функции дыхания, жевания и глотания?

Практическими навыками поделилась Пузикова Ольга Юрьевна – кандидат медицинских наук, детский стоматолог, логопед, миофункциональный терапевт.

Ребенок постоянно сосет палец (язык, губы, щеки, уголок одеяла, карандаши), дышит только ртом, “странно” глотает пищу. Специалисты по миофункциональной терапии называют это вредными привычками.
Эти вредные привычки негативно влияют на зубо-челюстную систему, рост и развитие ребенка и могут привести к нарушению работы мышц, неправильному пережевыванию пищи, нарушений осанки и многим другим проблемам.

На что обратить внимание:
✔️ Формирования смыкательного рефлекса, то есть обучения ребенка тому, чтобы он держал рот закрытым;
✔️ Как ребенок откусывает и пережевывает твердую пищу, как у него работает язык, перемещая пищу во рту, а также на то, как ребенок глотает пищу;
✔️ Правильное дыхание. В нормальной ситуации мы через рот не дышим. Рот участвует в процессе дыхания лишь во время насморка, при усталости, при других экстренных ситуациях.
Дыхание носом или ртом «переключается» при помощи мягкого нёба. Затрудненное прохождение воздуха через носовые ходы становится причиной того, что ребенок привыкает дышать через рот. При этом типе дыхания язык просто не может быть расположен так, как полагается, у верхнего нёба, и тем самым создаются условия для неправильного формирования верхней челюсти.

👉 Полная запись прямого эфира на тему: "Что необходимо знать родителям о зубах и патологиях прикуса. Вредные привычки"

👉Развитие дыхательных функций. Игры и упражнения

*Видео подготовлено при грантовой поддержке Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

#подготовка_к_школеДСА
📝«Какую форму обучения в школе выбрать?» - шпаргалка для родителей.
В каждой форме обучения есть свои плюсы и минусы, выбрать порой бывает очень трудно.
Очень важно исходить из интересов самого ребенка и при этом уметь оценивать не только его силы, но и свои родительские. Перед тем как принимать решение задайте себе два главных вопроса:
❓Что я хочу получить в результате? Что из предложенного школьной программой научит моего ребенка тому, что ему точно пригодится в жизни, и позволит достойно жить тогда, когда семья уже не придет на помощь?
❓Сколько у меня, как у родителя сил, чтобы с этим обучением справиться?
👉Иногда решающим для родителя может стать совет педагога или психолога, которые знают и долго занимаются с ребенком. Обратитесь к тому, кого считаете компетентным и кому доверяете.

✏ На что еще можно обратить внимание при выборе школы?
✔Удаленность от дома.
Сможет ли ребенок со временем добираться туда сам?
✔Педагогический состав.
Уровень педагогов в любой школе может быть разным и сильно отличаться, иногда педагоги в коррекционных школах намного “сильнее” или компетентнее учителя в обычной начальной школе.
✔Узнайте, куда дальше идут выпускники учебных заведений, из которых вы выбираете.
✔Обратите внимание на то, как проходят психолого-медико-педагогические комиссии.
Важно, чтобы ни дети, ни родители не испытывали давления со стороны специалистов.Об этом могут рассказать одноклассники или их родители.
✔Если вы склоняетесь к домашнему обучению, есть ли у вас дополнительные возможности и ресурсы водить ребенка в кружки или другие дополнительные занятия, чтобы восполнить недостаток общения с ровесниками и другими взрослыми?

👇Опытные мамы и папы, для кого этот путь пройден, что бы вы посоветовали родителям, для которых это сейчас волнующий вопрос.
Поделитесь своим опытом в комментариях👇