🎧Друзья, в день всех трудящихся, делимся с вами новым выпуском нашего подкаста «Хочу работать!»: что делать, чтобы человек с синдромом Дауна нашел работу?
Слушайте сами, делитесь с родителями, которых волнует вопрос: «А сможет ли мой ребенок найти работу?»
🎧Вместе с Натальей Усольцевой, менеджером по трудоустройству Даунсайд Ап говорим о том:
✅когда нужно начинать готовить ребенка к трудоустройству и как?
✅что для этого могут сделать родители и нужно ли самим родителям готовиться к этому?
✅какие варианты поиска работы доступны всем?
✅на что обращают внимание работодатели?
✅чек-лист, по которому можно определить готов ли молодой человек к работе, существует ли такой?
Слушайте сами, делитесь с родителями, которых волнует вопрос: «А сможет ли мой ребенок найти работу?»
🎧Вместе с Натальей Усольцевой, менеджером по трудоустройству Даунсайд Ап говорим о том:
✅когда нужно начинать готовить ребенка к трудоустройству и как?
✅что для этого могут сделать родители и нужно ли самим родителям готовиться к этому?
✅какие варианты поиска работы доступны всем?
✅на что обращают внимание работодатели?
✅чек-лист, по которому можно определить готов ли молодой человек к работе, существует ли такой?
Podcast.ru
«Хочу работать!»: что делать, чтобы человек с синдромом Дауна нашел работу? – Какая разница?! – Podcast.ru
🎧«Хочу работать!»: что делать, чтобы человек с синдромом Дауна нашел работу? Новый эпизод подкаста «Какая разница?!» для родителей, которых волнует вопрос: «А сможет ли мой ребенок найти работу?»
🎧Вместе с Натальей Усольцевой, менеджером по трудоустройству…
🎧Вместе с Натальей Усольцевой, менеджером по трудоустройству…
❤15🔥3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#уроки_добраДСА
🎓Становиться добрее, больше понимать других совершенно разных людей, восьмиклассников одной из московских школ учит Кристина Козик вместе с командой педагогов Даунсайд Ап. Это уже не первый Урок добра, который молодые люди с синдромом Дауна проводят в роли ведущих в школах.
🎓Вместе с коллегами Кристина провела мастер-класс, где подростки пытались застегнуть пуговицы на рубашке, надев варежки на руки - так проще понять, как чувствует себя человек, у которого есть сложности с моторикой.
Педагог Жанна Кудрявцева, рассказала школьникам, как сделать так, чтобы общение с людьми с дополнительной хромосомой было комфортным и приносило удовольствие всем собеседникам, а Наталья Усольцева напомнила, о том что Человек всегда на первом месте, вне зависимости от того, какие особенности он имеет .
Кристина рассказала восьмиклассникам о себе, о своей жизни, о работе и увлечениях. В конце урока школьники и учителя задавали Кристине вопросы.
💭На вопрос, что нового вы для себя узнали восьмиклассники отвечали по-разному:
- Кристина похожа чем-то на меня
- Люди с синдромом Дауна могут быть очень талантливыми, даже могут, несмотря на свои ограниченные способности, работать на работах.
- Да, я как-то особо раньше не думал о таких людях, хотя их встречал. Я знал, что у них ограниченные способности, я относился нейтрально к этим людям, спокойно. Но теперь есть ощущение, что они добрые внутри.
🎓Урок Добра прошел в рамках проекта благотворительного фонда “Даунсайд Ап” “Зеленое солнце”, который призван помочь преодолеть стигмы в отношении людей с синдромом Дауна и продемонстрировать, как индивидуальная помощь меняет жизнь людей с инвалидностью, а также повысит уровень осведомленности об особенностях и возможностях людей с синдромом Дауна.
✅Всего в рамках проекта в 2024 году запланировано 15 таких уроков для школьников с 5 по 11 класс.
*Проект реализуется при поддержке Грантов Мэра Москвы для социально-ориентированных НКО Комитета общественных связей и молодежной политики города Москвы @moscow_kos
🎓Становиться добрее, больше понимать других совершенно разных людей, восьмиклассников одной из московских школ учит Кристина Козик вместе с командой педагогов Даунсайд Ап. Это уже не первый Урок добра, который молодые люди с синдромом Дауна проводят в роли ведущих в школах.
🎓Вместе с коллегами Кристина провела мастер-класс, где подростки пытались застегнуть пуговицы на рубашке, надев варежки на руки - так проще понять, как чувствует себя человек, у которого есть сложности с моторикой.
Педагог Жанна Кудрявцева, рассказала школьникам, как сделать так, чтобы общение с людьми с дополнительной хромосомой было комфортным и приносило удовольствие всем собеседникам, а Наталья Усольцева напомнила, о том что Человек всегда на первом месте, вне зависимости от того, какие особенности он имеет .
Кристина рассказала восьмиклассникам о себе, о своей жизни, о работе и увлечениях. В конце урока школьники и учителя задавали Кристине вопросы.
💭На вопрос, что нового вы для себя узнали восьмиклассники отвечали по-разному:
- Кристина похожа чем-то на меня
- Люди с синдромом Дауна могут быть очень талантливыми, даже могут, несмотря на свои ограниченные способности, работать на работах.
- Да, я как-то особо раньше не думал о таких людях, хотя их встречал. Я знал, что у них ограниченные способности, я относился нейтрально к этим людям, спокойно. Но теперь есть ощущение, что они добрые внутри.
🎓Урок Добра прошел в рамках проекта благотворительного фонда “Даунсайд Ап” “Зеленое солнце”, который призван помочь преодолеть стигмы в отношении людей с синдромом Дауна и продемонстрировать, как индивидуальная помощь меняет жизнь людей с инвалидностью, а также повысит уровень осведомленности об особенностях и возможностях людей с синдромом Дауна.
✅Всего в рамках проекта в 2024 году запланировано 15 таких уроков для школьников с 5 по 11 класс.
*Проект реализуется при поддержке Грантов Мэра Москвы для социально-ориентированных НКО Комитета общественных связей и молодежной политики города Москвы @moscow_kos
❤21👍4👎1
Ребята с синдромом Дауна посетили день открытых дверей в Мультицентре социальной и трудовой интеграции в г.Всеволожск. 🚪
Познакомиться с работой центра, предлагаемыми программами обучения и попробовать на практике свои силы в рамках предлагаемых к обучению профессий приехали подопечные СПб ООИ «Даун Центр» в компании своих родителей, а также волонтеров и педагогов.
👩💼Директор Мультицентра Ирина Дрозденко, после небольшого вводного слова и знакомства с аудиторией, представила мастерские центра и преподавателей, рассказала о процессе обучения, доступных профессиях, таких как специалист по уборке помещений, садовод, мастер сувенирной продукции и швея. Сотрудники рассказали, что ребятам настолько нравится жить и обучаться в Мультицентре, что они не хотят уезжать домой на выходные.
Гости, а возможно и будущие обучающиеся, познакомились с отделением учебного проживания, посетили мастерские и попробовали свои силы в рамках мастер-класса по профессии «Рабочего по профессиональной уборке».
👉Так же сотрудники Мультицентра дали информацию о правилах приёма: набор осуществляется два раза в год (август и январь), подавать документы можно, когда ребёнку исполнилось 16 лет, но если ребёнок ещё не готов, попросят получше подготовиться и приехать через год.
После насыщенной экскурсии, ребята посетили Музей кошек. 🐱Ребята сфотографировались с пушистиками и нарисовали рисунки для конкурса к Международному дню Кошек, который проходит в первое воскресенье июня.
*Текст создан на основе материалов @douncenter
🌐Если вы хотите найти в своем городе ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна (реабилитационные центры, дошкольные и школьные учреждения, спортивные и творческие студии), воспользуйтесь интерактивной картой Даунсайд Ап «Полезные адреса вокруг».
Познакомиться с работой центра, предлагаемыми программами обучения и попробовать на практике свои силы в рамках предлагаемых к обучению профессий приехали подопечные СПб ООИ «Даун Центр» в компании своих родителей, а также волонтеров и педагогов.
👩💼Директор Мультицентра Ирина Дрозденко, после небольшого вводного слова и знакомства с аудиторией, представила мастерские центра и преподавателей, рассказала о процессе обучения, доступных профессиях, таких как специалист по уборке помещений, садовод, мастер сувенирной продукции и швея. Сотрудники рассказали, что ребятам настолько нравится жить и обучаться в Мультицентре, что они не хотят уезжать домой на выходные.
Гости, а возможно и будущие обучающиеся, познакомились с отделением учебного проживания, посетили мастерские и попробовали свои силы в рамках мастер-класса по профессии «Рабочего по профессиональной уборке».
👉Так же сотрудники Мультицентра дали информацию о правилах приёма: набор осуществляется два раза в год (август и январь), подавать документы можно, когда ребёнку исполнилось 16 лет, но если ребёнок ещё не готов, попросят получше подготовиться и приехать через год.
После насыщенной экскурсии, ребята посетили Музей кошек. 🐱Ребята сфотографировались с пушистиками и нарисовали рисунки для конкурса к Международному дню Кошек, который проходит в первое воскресенье июня.
*Текст создан на основе материалов @douncenter
🌐Если вы хотите найти в своем городе ближайшие к вам организации, оказывающие услуги семьям с детьми с синдромом Дауна (реабилитационные центры, дошкольные и школьные учреждения, спортивные и творческие студии), воспользуйтесь интерактивной картой Даунсайд Ап «Полезные адреса вокруг».
❤20👍5
#в_объективеДСА
📸Друзья, мы хотим познакомить вас с фотопроектами , посвященными людям с синдромом Дауна. Сегодня в объективе фотограф Евгения Гушина, мама девушки с синдромом Дауна Екатерина Карпова и руководители Хабаровского отделения Клуб добряков @dobryakiru , которые создали Фотопроект «Я могу больше...»
🗣"Этим фотопроектом проектом мы хотим показать, что дети с синдромом могут больше, чем принято считать в обществе" — рассказывает Екатерина Карпова, идейный вдохновитель проекта.
— Не знакомые с этой проблемой люди зачастую думают, что они ни на что не способны: ни трудиться, ни творить, ни обслуживать себя. Есть такой стереотип: если синдром Дауна, то не говорит, не слышит, не понимает. Да, у участников нашего проекта есть проблемы с речью. Но это не мешает им заниматься любимым делом, общаться. И наша выставка — тому доказательство.
🗣"Нам не хотелось «рисовать розовых единорогов". Поэтому снимали всё, как есть на самом деле, без прикрас. Фотографировали дома, на занятиях в кружках и в спортивных секциях. Кто-то играет на гитаре, кто-то рисует, занимается в театре, участвует в показе моды. Плаванье, полёт в аэротрубе — в общем, мир, в котором живут наши дети.
🗣"И наш проект не только про детей, но и про жизнь взрослых. Это как поддержка родителям, особенно молодым, у которых родились малыши с синдромом. Чтобы они видели, что эти дети смогут как-то реализовать себя в обществе. Да, они не станут профессорами, не будут читать Достоевского и знать много языков. Но этот ребёнок всё равно личность, способная на многое. Главное — помнить, всё делается не сразу, успех приходит постепенно. И для этого нужно очень много трудиться."
📸Узнать больше и увидеть все фотоработы можно на странице проекта Фотопроект «Я могу больше...»
*текст создан на основе материала @habinfo
📸Друзья, мы хотим познакомить вас с фотопроектами , посвященными людям с синдромом Дауна. Сегодня в объективе фотограф Евгения Гушина, мама девушки с синдромом Дауна Екатерина Карпова и руководители Хабаровского отделения Клуб добряков @dobryakiru , которые создали Фотопроект «Я могу больше...»
🗣"Этим фотопроектом проектом мы хотим показать, что дети с синдромом могут больше, чем принято считать в обществе" — рассказывает Екатерина Карпова, идейный вдохновитель проекта.
— Не знакомые с этой проблемой люди зачастую думают, что они ни на что не способны: ни трудиться, ни творить, ни обслуживать себя. Есть такой стереотип: если синдром Дауна, то не говорит, не слышит, не понимает. Да, у участников нашего проекта есть проблемы с речью. Но это не мешает им заниматься любимым делом, общаться. И наша выставка — тому доказательство.
🗣"Нам не хотелось «рисовать розовых единорогов". Поэтому снимали всё, как есть на самом деле, без прикрас. Фотографировали дома, на занятиях в кружках и в спортивных секциях. Кто-то играет на гитаре, кто-то рисует, занимается в театре, участвует в показе моды. Плаванье, полёт в аэротрубе — в общем, мир, в котором живут наши дети.
🗣"И наш проект не только про детей, но и про жизнь взрослых. Это как поддержка родителям, особенно молодым, у которых родились малыши с синдромом. Чтобы они видели, что эти дети смогут как-то реализовать себя в обществе. Да, они не станут профессорами, не будут читать Достоевского и знать много языков. Но этот ребёнок всё равно личность, способная на многое. Главное — помнить, всё делается не сразу, успех приходит постепенно. И для этого нужно очень много трудиться."
📸Узнать больше и увидеть все фотоработы можно на странице проекта Фотопроект «Я могу больше...»
*текст создан на основе материала @habinfo
❤25👍9🔥3
«Всё возможно», сказал 19-ти летний бегун с синдромом Дауна, установивший мировой рекорд на Лондонском марафоне.
🏃Ллойд Мартин из Кардиффа (Великобритания) преодолел дистанцию в 22,5 км, финишировал и стал самым юным бегуном в категории участников с ограниченными возможностями здоровья и после пересечения финишной черты получил сертификат Книги рекордов Гиннеса.
👩По словам мамы Ллойда, 54-летней Чери Хупер, участие и финиш сына имеют огромное значение для всех людей с синдромом Дауна. Чери выступила тренером сына.
Как рассказала Чери, у сына ушло примерно пять месяцев на интенсивные тренировки. Ллойд пробежал порядка 30 парк-ранов (еженедельные пятикилометровые забеги), но дистанция Лондонского марафона в 22,5 км стала для него самой длинной.
🗣«Пусть твои мечты всегда будут с тобой. Будь собой, всегда живи и мечтай. Вы действительно можете научиться бегать, если захотите» — сказал Ллойд Good Morning Britain.
Однако спортивный путь Ллойда не был легким. Чери рассказала, что спортсмена часто исключали из спортивных клубов, когда он был ребенком.
🗣«Первые несколько лет его жизни мы провели, борясь за попадание в клубы, и нам часто отказывали. Когда он был ребенком, казалось, что его приняли, но, когда он начал взрослеть и захотел вступить в гимнастические, футбольные и другие клубы, мне сказали, что ему нужен личный контакт. Каждый раз это была просто пощечина. Особенно когда ты, как мама, знаешь, на что он способен».
В конце концов, в возрасте восьми лет мировой рекордсмен записался в спортивный клуб, но Кери так и не почувствовала, что его «по-настоящему приняли».
Теперь мама надеется, что феноменальные достижения ее сына сломают больше барьеров для людей с синдромом Дауна и для людей с трудностями в обучении.
🗣 «Я надеюсь, что Ллойд доказал, что все возможно. Они могут делать такие вещи. Конечно, это может занять немного больше времени, но они смогут добиться всего, чего захотят».
*Текст создан на основе материалов Inva.News.
🏃Ллойд Мартин из Кардиффа (Великобритания) преодолел дистанцию в 22,5 км, финишировал и стал самым юным бегуном в категории участников с ограниченными возможностями здоровья и после пересечения финишной черты получил сертификат Книги рекордов Гиннеса.
👩По словам мамы Ллойда, 54-летней Чери Хупер, участие и финиш сына имеют огромное значение для всех людей с синдромом Дауна. Чери выступила тренером сына.
Как рассказала Чери, у сына ушло примерно пять месяцев на интенсивные тренировки. Ллойд пробежал порядка 30 парк-ранов (еженедельные пятикилометровые забеги), но дистанция Лондонского марафона в 22,5 км стала для него самой длинной.
🗣«Пусть твои мечты всегда будут с тобой. Будь собой, всегда живи и мечтай. Вы действительно можете научиться бегать, если захотите» — сказал Ллойд Good Morning Britain.
Однако спортивный путь Ллойда не был легким. Чери рассказала, что спортсмена часто исключали из спортивных клубов, когда он был ребенком.
🗣«Первые несколько лет его жизни мы провели, борясь за попадание в клубы, и нам часто отказывали. Когда он был ребенком, казалось, что его приняли, но, когда он начал взрослеть и захотел вступить в гимнастические, футбольные и другие клубы, мне сказали, что ему нужен личный контакт. Каждый раз это была просто пощечина. Особенно когда ты, как мама, знаешь, на что он способен».
В конце концов, в возрасте восьми лет мировой рекордсмен записался в спортивный клуб, но Кери так и не почувствовала, что его «по-настоящему приняли».
Теперь мама надеется, что феноменальные достижения ее сына сломают больше барьеров для людей с синдромом Дауна и для людей с трудностями в обучении.
🗣 «Я надеюсь, что Ллойд доказал, что все возможно. Они могут делать такие вещи. Конечно, это может занять немного больше времени, но они смогут добиться всего, чего захотят».
*Текст создан на основе материалов Inva.News.
❤43👍16🔥4👏2
#личная_историяДСА
Друзья, если вы хотите рассказать свою личную историю или историю о своем ребенке - напишите нам! 🙌🏻
Будем рады узнать о вашем родительском пути, о сложностях и радостях.
Познакомиться с вашим ребенком, малышом, подростком или взрослым, узнать , например, о его увлечениях или занятиях спортом, о любимых играх, о необычном хобби или дружбе с котом, о том, как он научился кататься на велосипеде или сделал первый шаг, о его взаимоотношениях с братьями и сестрами.
Ваши истории о простой жизни, семейных радостях, небольших успехах и большом пути принятия по-настоящему помогают. ❤️
Их читают мамы и папы, которые сейчас находятся в самом начале пути. Из этих историй они получают поддержку, надежду на будущее и перспективу.
📨Напишите нам письмо о своей жизни (почта для связи: v.karulina@downsideup.org ) или напишите нам в личных сообщениях/комментариях о своем желании, и мы с вами свяжемся.
Друзья, если вы хотите рассказать свою личную историю или историю о своем ребенке - напишите нам! 🙌🏻
Будем рады узнать о вашем родительском пути, о сложностях и радостях.
Познакомиться с вашим ребенком, малышом, подростком или взрослым, узнать , например, о его увлечениях или занятиях спортом, о любимых играх, о необычном хобби или дружбе с котом, о том, как он научился кататься на велосипеде или сделал первый шаг, о его взаимоотношениях с братьями и сестрами.
Ваши истории о простой жизни, семейных радостях, небольших успехах и большом пути принятия по-настоящему помогают. ❤️
Их читают мамы и папы, которые сейчас находятся в самом начале пути. Из этих историй они получают поддержку, надежду на будущее и перспективу.
📨Напишите нам письмо о своей жизни (почта для связи: v.karulina@downsideup.org ) или напишите нам в личных сообщениях/комментариях о своем желании, и мы с вами свяжемся.
❤30
🏃Друзья, бежим помогать! Наши коллеги и партнеры Благотворительный фонд «Синдром любви» @syndromeoflove уже открыл регистрацию на традиционный весенний забег СПОРТ ВО БЛАГО, который состоится
⏰25 мая в ПКиО «Измайловское»
👉Регистрация, расписание и подробности
В рамках забега вас будет ждать много интересных и самых разных активностей:
✅Забег на разные дистанции
✅«НЕособенный старт» для ребят с синдромом Дауна
✅Костюмированный забег Fun Run
✅Клубный баттл
✅Корпоративная эстафета
Для детей будет работать игровая зона, они смогут принять участие в мастер-классах, посмотреть выступления артистов и испытать свои силы в активных играх. Приходите всей семьёй!
🙌🏻Всех без исключения и участников, и болельщиков ждёт море положительных эмоций и впечатлений. Партнёры и организаторы забега уже подготовили для вас много сюрпризов , подарков и розыгрыш призов.
🏆Победители забега получат заслуженные награды, а дети и взрослые с синдромом Дауна, благодаря участникам забега, смогут получать бесплатную помощь и развиваться при поддержке специалистов фонда Даунсайд Ап.
⏰25 мая в ПКиО «Измайловское»
👉Регистрация, расписание и подробности
В рамках забега вас будет ждать много интересных и самых разных активностей:
✅Забег на разные дистанции
✅«НЕособенный старт» для ребят с синдромом Дауна
✅Костюмированный забег Fun Run
✅Клубный баттл
✅Корпоративная эстафета
Для детей будет работать игровая зона, они смогут принять участие в мастер-классах, посмотреть выступления артистов и испытать свои силы в активных играх. Приходите всей семьёй!
🙌🏻Всех без исключения и участников, и болельщиков ждёт море положительных эмоций и впечатлений. Партнёры и организаторы забега уже подготовили для вас много сюрпризов , подарков и розыгрыш призов.
🏆Победители забега получат заслуженные награды, а дети и взрослые с синдромом Дауна, благодаря участникам забега, смогут получать бесплатную помощь и развиваться при поддержке специалистов фонда Даунсайд Ап.
❤16👍5