Институт клинической морфологии и цифровой патологии
1.02K subscribers
736 photos
49 videos
20 files
210 links
Формируем цифровую морфологическую среду.
Эффективное обучение специалистам. Экспертные диагнозы пациентам.
Download Telegram
Закрываем случай из практики: монофазная синовиальная саркома

Большинство синовиальных сарком возникают в глубоких мягких тканях нижних и верхних конечностей, часто в околосуставных локализациях. Однако первичный рост описан и в различных внутренних органах, включая лёгкие. С другой стороны, лёгкие - одна из самых частых мишеней метастатического поражения для сарком. Поэтому в данном случае в заключении была указана необходимость исключить вторичный характер процесса.

Опухоль построена из однотипных клеток, образующих длинные переплетающиеся пучки. Она имеет разную клеточность на различных участках. В некоторых полях зрения клетки разряжены, расположены среди волокнистой стромы. В этих же участках можно обнаружить тубулярные эпителиальные структуры, выстланные одним слоем кубического или уплощенного эпителия.

В других полях опухоль состоит из плотно прижатых друг к другу клеток, тут видно больше митозов, здесь опухоль больше напоминает картину, характерную для злокачественной опухоли из оболочек периферических нервов. Обнаружение этих низкодифференцированных очагов в синовиальной саркоме говорит о более неблагоприятном прогнозе.

Для синовиальных сарком характерна экспрессия РСК и ЕМА. Разные источники литературы немного по-разному оценивают чувствительность к этим маркерам. WHO уверяет, что ЕМА - чувствительнее, особенно в монофазных и плохо дифференцированных опухолях.

Эпителиальные структуры, позитивные в реакции с TTF1, имеют неопухолевый характер. Это структуры легкого, сохраненные среди опухолевой ткани.

Подавляющее большинство синовиальных сарком положительны к BCL2, CD99, но эти маркеры не специфичны.

Интересно, что очаговая экспрессия S100 встречается в 40% синовиальных сарком, что может вызвать путаницу со злокачественными опухолями из оболочек периферических нервов.

Интенсивная диффузная экспрессия TLE1 более специфична для синовиальной саркомы, но также встречается в других опухолях.

Спасибо Гаппоеву Станиславу Витальевичу за предоставленный случай и его подробный разбор!
🔥21
Дорогие коллеги, напоминаем о сегодняшней трансляции в 16.00
Дорогие коллеги, поздравляем всех с началом нового трудового года!

Стартуем с открытой лекции от врача ЦПАО ИКМиЦП и научного сотрудника НЦМУ Кретовой Н.В.

Трансляция пройдёт а этом канале - не пропустите
🔥61
Предлагаем присоединиться к первому онлайн-собранию Азиатского общества цифровых патологов!

𝘼𝙨𝙞𝙖𝙣 𝙎𝙤𝙘𝙞𝙚𝙩𝙮 𝙤𝙛 𝘿𝙞𝙜𝙞𝙩𝙖𝙡 𝙋𝙖𝙩𝙝𝙤𝙡𝙤𝙜𝙮 (ASDP)
🗓 20 января (Суббота)
🌟 Бесплатная регистрация: https://t.ly/etZJ9
🗂 Программа: https://cutt.ly/IwF3nB73
🔥21👍1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎉Дорогие коллеги, отправляем запись практической лекции "Этапы диагностики рака молочной железы".
Уровень: студент\ординатор
🔥51
💬 #ЦитатаДня

Сегодня в России отмечается День патологоанатома. Именно с этой медицинской специальностью связано большинство мифов и заблуждений.

Чем в действительности занимается патологоанатом? Почему врач данной специальности должен быть экспертом практически во всех медицинских специальностях? Какую роль играет патологическая анатомия в современной медицине?

Об этом и многом другом, связанном с профессией, в нашем большом интервью рассказала директор Института клинической морфологии и цифровой патологии Сеченовского Университета Минздрава РФ профессор, доктор медицинских наук Татьяна Демура.

➡️ Читать здесь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
11🔥1
Уважаемые коллеги, предлагаем обсудить случай из практики Ирины Семеновны Клецкой

Мальчик, 1 год, интраабдоминальная опухоль

Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
🔥3👍21
Закрываем случай из практики: примитивная миксоидная мезенхимальная опухоль младенцев - PMMTI (саркома с перестройкой BCOR)

Другие педиатрические опухоли с внутренней тандемной дупликацией BCOR (BCOR ITD): светлоклеточная саркома почки, high-grade нейтроэпителиальная опухоль. Морфологически идентичны и имеют одинаковый иммунофенотип.

Впервые PMMTI была описана в 2006 г. R.Alaggio.
Локализация: мягкие ткани туловища, головы и шеи, конечностей, брюшная и грудная полость.

Примитивные овоидные и веретеновидные клетки, расположенные среди миксоидной стромы с ветвящимися, иногда расширенными кровеносными сосудами. На периферии нодулей могут быть участки пучкового строения.


ИГХ: CyclinD1, SATB2, TLE1 (по отдельности неспецифичны, однако данная комбинация определяется практически во всех случаях), BCOR.

Спасибо Ирине Семеновне Клецкой за предоставленный случай и его разбор!
3👍2🔥1