Desaster Berlin
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Wir haben die schlechtesten, inkompetentesten, gefährlichsten, korruptesten unerwünschtesten Kriegsgeilsten Politiker der Nachkriegszeit! Zionisten!
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Der Krebs muss das Resultat der Blasphemie gewesen sein. Man schimpft nicht über Affen! Gott hat sie extra als Pre-Menschen der Evolution eingereiht.

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Selbstständige, Rentner und viele Arbeitnehmer in Klein- und Mittelbetrieben gucken in die Röhre 😡😡😡

1000-Euro-Prämie für Beamte und Minister? https://bild.de/politik/inland/beamtenbund-fordert-es-bereits-1000-euro-praemie-fuer-beamte-und-minister-69de0e987ca313ddf1139fc3

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Der 2. Wahl Außenminister der Ukraine JUDE Friedrich BlackRock Merz ist überfällig für die Vertrauensfrage.
85% der deutschen Wähler sehen den Juden als schlechtesten Kanzler.

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Wir haben die schlechteste, inkompetenteste, zerstörerischste, gefährlichste und korrupteste ReGIERung der Nachkriegszeit.

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💉Baby stirbt nach Hepatitis-Impfung! ++ Hersteller selbst warnt vor Nebenwirkungen

In den USA ist ein Neugeborenes nach einer Hepatitis-Impfung verstorben, nur wenige Stunden nach der Injektion, die es direkt nach der Geburt erhalten hatte. Das Kind erhielt keinen Kombinationsimpfstoff, sondern ausschließlich ein Präparat gegen Hepatitis. Nach Angaben des US-Impfrechtsanwalts Aaron Siri wurde in diesem Fall ein direkter Zusammenhang zwischen Impfung und Tod festgestellt.

⚠️Zugleich verweist Siri darauf, dass der Hersteller selbst vor möglichen Hirnschäden im Zusammenhang mit dem Impfstoff Engerix-B warnt.

In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird die Hepatitis-Impfung hingegen im Rahmen der sogenannten Sechsfach-Impfung verabreicht. Bei Kombi-Impfstoffen kommt es häufiger zu Todesfällen. Hersteller des Präparats ist in allen Fällen der Pharmakonzern GlaxoSmithKline.

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888 JURISTISCHER SIEG GEGEN BIONTECH

Erfolg der Kanzlei Rogert & Ulbrich – Leitmedien und freie Medien schweigen zum wegweisenden Urteil von Aurich

Die Rechtsanwaltskanzlei Rogert & Ulbrich hat vor dem Landgericht Aurich ein wegweisendes Teilurteil gegen BioNTech erwirkt.

Dieses Urteil verpflichtet den Hersteller zur umfassenden Auskunft über einen Katalog von 32 brisanten Punkten.

Es geht hierbei nicht um Vermutungen, sondern um die gerichtlich angeordnete Offenlegung von Daten zur Sicherheit, Produktion und den biologischen Auswirkungen der mRNA-Präparate, die bisher unter Verschluss gehalten wurden.

Der Fragenkatalog zur lückenlosen Aufklärung:

1. Exakte Lipid-Zusammensetzung: Wie sieht das genaue Mischungsverhältnis der vier verwendeten Lipide aus ?

2. Integrität der mRNA: Welcher Anteil der mRNA war intakt und welcher fragmentiert ?

3. DNA-Verunreinigungen: Informationen über Rückstände von Plasmid-DNA aus dem Herstellungsprozess.

4. Identität aller Hilfsstoffe: Eine vollständige Liste aller zugesetzten Substanzen und deren Reinheit.

5. Chargen-Variabilität: Warum weichen die Schadensmeldungen zwischen verschiedenen Produktionsnummern so drastisch ab ?

6. Stabilität der mRNA: Dokumentation über Zerfallsprodukte und deren potenzielle Toxizität.

7. Organ-Biodistribution: Wo genau lagern sich die Partikel (LNPs) im menschlichen Körper an ?

8. Dauer der Spike-Produktion: Über welchen Zeitraum bilden die Zellen das Protein nach der Injektion ?

9. Quantifizierung des Spike-Proteins: Wie hoch ist die Konzentration des produzierten Proteins im Blutkreislauf ?

10. Zellspezifität: In welche Zelltypen dringt die mRNA bevorzugt ein ?

11. Barrieren-Überwindung: Daten zur Passage der Blut-Hirn-Schranke und der Plazenta.

12. Umfassende Verdachtsmeldungen: Alle dem Hersteller weltweit vorliegenden Berichte über Nebenwirkungen.

13. Schweregrad-Analyse: Details zur Intensität und Dauer der gemeldeten Gesundheitsschäden.

14. Kardiovaskuläre Risiken: Spezifische Daten zu Myokarditis, Herzinfarkten und Schlaganfällen.

15. Neurologische Erkrankungen: Dokumentation zu Lähmungen, Nervenschäden und Autoimmunprozessen.

16. Todesfall-Dokumentation: Alle Meldungen in zeitlicher Nähe zur Verabreichung des Impfstoffes.

17. Langzeit-Toxizität: Sicherheitsdaten aus Beobachtungsstudien über einen Zeitraum von mehreren Jahren.

18. Individual Patient Data: Anonymisierte Einzeldaten der Probanden aus den ursprünglichen Zulassungsphasen.

19. Ausschlussanalysen: Warum wurden bestimmte Teilnehmer aus der finalen Studienbewertung entfernt ?

20. Placebo-Entblindung: Warum wurde die Kontrollgruppe vorzeitig geimpft, was Langzeitvergleiche erschwert ?

21. Infektionsübertragung: Lag zur Markteinführung ein wissenschaftlicher Nachweis über den Schutz Dritter vor ?

22. Studien zur Wechselwirkung: Erkenntnisse über Interaktionen mit anderen Medikamenten oder Impfstoffen.

23. Warnhinweis-Historie: Ab welchem Zeitpunkt lagen dem Hersteller Informationen zu spezifischen Risiken vor ?

24. Behörden-Korrespondenz: Vollständige Offenlegung der Kommunikation mit dem PEI und der EMA.

25. Sicherheitsberichte (PSURs): Alle regelmäßigen Statusberichte, die an die Aufsichtsbehörden gingen.

26. Haftungsregelungen: Wer trägt laut den Verträgen die finanzielle Verantwortung für eingetretene Schäden ?

27. Reverse Transkription: Studien zur möglichen Integration von mRNA-Sequenzen in die menschliche DNA.

28. Antikörperabhängige Verstärkung (ADE): Risikobewertung einer möglichen Infektionsverschlimmerung.

29. Reproduktionstoxizität: Daten zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit und den weiblichen Zyklus.

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