Новое мнение об онкологии: что собой представляет паразитарная теория рака.
Согласно официальным данным, каждый год во всем мире от раковых опухолей погибает порядка 10 миллионов человек. Несмотря на высокий прогресс в медицине, найти лекарство от этого жуткого заболевания пока что не удалось. Основной проблемой в этом является тот факт, что онкология – это не одна болезнь, так как в совокупности она представляет собой примерно 200 различных нарушений. Каждый известный тип рака имеет множество подтипов, которые отличаются не только на генетическом, но и на молекулярном уровне.
Есть мнение, что опухоль возникает из собственных клеток организма, поэтому является индивидуальной. Однако не так давно некоторые ученые заявили о том, что онкология – это настоящий паразит. В этой статье я расскажу вам о паразитарной теории рака. Ну что ж, начнем.
Чем на самом деле является раковая опухоль
В любом из нас есть несколько триллионов различных клеток, выполняющих определенную работу. Во время жизни человека они постоянно растут и делятся. Когда приходит время, эти клетки погибают. Онкология возникает в том случае, если этот естественный процесс нарушается. К примеру, клетки продолжают делиться, а старые или аномальные не погибают. Раковые клетки не могут контролироваться самим организмом. Из-за этого его функционирование сильно нарушается. Под диагнозом «онкология» подразумевается возникшая в том или ином месте раковая опухоль из ненормальных клеток. Она делится на два вида: злокачественная и доброкачественная. И если во втором случае можно вылечиться, то в первом современная медицина бессильна.Основное отличие между этими видами рака заключается в том, что злокачественные опухоли в определенный момент начинают перемещаться по всему телу. Они могут попасть даже в лимфатические узлы или другие органы, что во многом затрудняет лечение.
Почему появляется опухоль
Согласно мнению ученых, опухоль возникает из-за сбоев в ДНК. Данный генетический материал содержит в себе огромное количество информации, которая необходима для нормального функционирования человеческого организма. Такие изменения называются мутациями. Именно из-за них начинается непроизвольное деление больных клеток.На данный момент есть очень много причин появления рака: нездоровый образ жизни, вредные привычки, негативное воздействие окружающей среды и многое другое. Однако практически во всех случаях врачи сами не могут определить, по какой именно причине возникает опухоль.
Паразитарная теория рака
Ученые выяснили, что данное заболевание имеет долгую эволюционную историю. Именно поэтому некоторые из них пришли к выводу, что раковые клетки являются паразитами. Иногда пациенты ощущают в своем организме какое-то инородное тело, которое растет в них и отнимает здоровье.Клеточные биологи согласны с мнением ученых, так как, по их словам, раковые опухоли – это эволюция совершенно нового вида паразитов. Это очень просто доказать: рак напрямую зависит от своего хозяина, так как без него он просто не может жить. Именно поэтому паразит делает все возможное, чтобы сделать методы лечения максимально неэффективными. Питер Дюсберг, профессор молекулярной и клеточной биологии, заявил о том, что раковые клетки могут выживать и без участия других клеток. Другими словами, в них развиваются другие хромосомные структуры, которые сильно отличаются от человеческих.Он также считает, что основной причиной появления рака является не нарушение генов в ходе изменений, а мутации хромосом человека. Из-за того, что в их составе содержится много генов, даже крохотные, на первый взгляд, изменения могут привести к появлению десятков тысяч генетических нарушений. В конечном итоге образуются клетки с совершенно новым фенотипом.
Определенные измененные хромосомы могут привести к появлению нового хромосомного паттерна в организме, что приводит к образованию паразитического органа. Ученые надеются, что эта теория позволит найти новые методы лечения рака.
Согласно официальным данным, каждый год во всем мире от раковых опухолей погибает порядка 10 миллионов человек. Несмотря на высокий прогресс в медицине, найти лекарство от этого жуткого заболевания пока что не удалось. Основной проблемой в этом является тот факт, что онкология – это не одна болезнь, так как в совокупности она представляет собой примерно 200 различных нарушений. Каждый известный тип рака имеет множество подтипов, которые отличаются не только на генетическом, но и на молекулярном уровне.
Есть мнение, что опухоль возникает из собственных клеток организма, поэтому является индивидуальной. Однако не так давно некоторые ученые заявили о том, что онкология – это настоящий паразит. В этой статье я расскажу вам о паразитарной теории рака. Ну что ж, начнем.
Чем на самом деле является раковая опухоль
В любом из нас есть несколько триллионов различных клеток, выполняющих определенную работу. Во время жизни человека они постоянно растут и делятся. Когда приходит время, эти клетки погибают. Онкология возникает в том случае, если этот естественный процесс нарушается. К примеру, клетки продолжают делиться, а старые или аномальные не погибают. Раковые клетки не могут контролироваться самим организмом. Из-за этого его функционирование сильно нарушается. Под диагнозом «онкология» подразумевается возникшая в том или ином месте раковая опухоль из ненормальных клеток. Она делится на два вида: злокачественная и доброкачественная. И если во втором случае можно вылечиться, то в первом современная медицина бессильна.Основное отличие между этими видами рака заключается в том, что злокачественные опухоли в определенный момент начинают перемещаться по всему телу. Они могут попасть даже в лимфатические узлы или другие органы, что во многом затрудняет лечение.
Почему появляется опухоль
Согласно мнению ученых, опухоль возникает из-за сбоев в ДНК. Данный генетический материал содержит в себе огромное количество информации, которая необходима для нормального функционирования человеческого организма. Такие изменения называются мутациями. Именно из-за них начинается непроизвольное деление больных клеток.На данный момент есть очень много причин появления рака: нездоровый образ жизни, вредные привычки, негативное воздействие окружающей среды и многое другое. Однако практически во всех случаях врачи сами не могут определить, по какой именно причине возникает опухоль.
Паразитарная теория рака
Ученые выяснили, что данное заболевание имеет долгую эволюционную историю. Именно поэтому некоторые из них пришли к выводу, что раковые клетки являются паразитами. Иногда пациенты ощущают в своем организме какое-то инородное тело, которое растет в них и отнимает здоровье.Клеточные биологи согласны с мнением ученых, так как, по их словам, раковые опухоли – это эволюция совершенно нового вида паразитов. Это очень просто доказать: рак напрямую зависит от своего хозяина, так как без него он просто не может жить. Именно поэтому паразит делает все возможное, чтобы сделать методы лечения максимально неэффективными. Питер Дюсберг, профессор молекулярной и клеточной биологии, заявил о том, что раковые клетки могут выживать и без участия других клеток. Другими словами, в них развиваются другие хромосомные структуры, которые сильно отличаются от человеческих.Он также считает, что основной причиной появления рака является не нарушение генов в ходе изменений, а мутации хромосом человека. Из-за того, что в их составе содержится много генов, даже крохотные, на первый взгляд, изменения могут привести к появлению десятков тысяч генетических нарушений. В конечном итоге образуются клетки с совершенно новым фенотипом.
Определенные измененные хромосомы могут привести к появлению нового хромосомного паттерна в организме, что приводит к образованию паразитического органа. Ученые надеются, что эта теория позволит найти новые методы лечения рака.
❤2
Соли дихлоруксусной кислоты (дихлорацетаты натрия и калия) в настоящий момент интенсивно изучаются в качестве экспериментальных противоопухолевых средств. В настоящее время ищут способы снижения токсичности этого препарата и исследования его эффективности при лечении некоторых форм рака. Запатентовать его нельзя (препарат считается общественным достоянием; первые попытки использовать ДХА для лечения собак и попытки лечить им лактацидоз у человека относятся ещё к 1864 году; однако по-крайней мере несколько попыток запатентовать метод лечения уже предпринимались) [4], поэтому исследования ведутся только на деньги государственных и благотворительных фондов, а также частных лиц и на общественные онлайн-пожертвования.
Для раковых клеток характерно повышение гликолиза, потому что для получения энергии они используют анаэробное дыхание, которое протекает в цитозоли (брожение молочной кислоты), а не Окислительное фосфорилирование в митохондриях (Эффект Варбурга), что приводит к гипоксии, которая существует в опухолях и препятствует работе митохондрий[5][6]. Обычно опасно повреждённые клетки убивают себя путём апоптоза, механизмом самоуничтожения, который вовлекает митохондрии, но этот механизм нарушается в раковых клетках.
Идея исследовать возможность применения ДХА для лечения лактацидоза возникла в связи с тем фактом, что дихлорацетат-ион способен ингибировать киназу пируватдегидрогеназы, тем самым активируя последний фермент - что должно способствовать восстановлению лактата до пирувата и, в конечном счёте, окислению пирувата в митохондриях. Это было подтверждено до-клиническими испытаниями in vitro и на мышах. Однако первые контролируемые клинические исследования (фазы I) на больных врождённым лактацидозом детях показали, что препарат, хотя обычно и хорошо переносится, каких-либо заметных улучшений не вызывает. В отдельных случаях (дети с синдромом MELAS, иначе - митохондриальной энцефаломиопатией) была показана сильная нейротоксичность препарата - снова без каких-либо убедительных признаков пользы лекарства. Исследования препарата после этого продолжились и некоторая его эффективность была показана [4].
Потенциальное использование ДХА в организме осложнено его плохой биодоступностью и ограниченной способностью проникнуть в его мишени - митохондрии[7]. Результаты первой фазы испытаний были опубликованы в январе 2007 исследователями из университета Альберта, в них определяли действие ДХА на клетки опухолей человека, перевитых мышам[8], и показали, что ДХА восстанавливает митохондриальную функицию, таким образом, восстанавливает апоптоз и позволяя раковым клеткам самоликвидироваться и уменьшать размеры опухоли[9].
Эти результаты привлекли широкое внимание средств массовой информации, начинаясь со статьи в New Scientist названной "Дешёвый 'безопасный' препарат убивает большинство опухолей"[8]. Впоследствии, к американскому Противораковому обществу и другим медицинским организациям был проявлен большой общественный интерес и им задали много вопросов о ДХА[10]. Клинические испытания у лиц с опухолями не были проведены в США и всё ещё не закончены в Канаде, что подчёркивает необходимость осторожно интерпретировать предварительные результаты[10][11].
В 2010 году было показано, что при раке толстой кишки применение ДХА ведёт не к активации апоптоза среди раковых клеток, а к его подавлению - что показывает, что по-крайней мере при некоторых типах рака применение ДХА может вести к пагубным последствиям, и что нужны дополнительные исследования, прежде чем можно будет считать препарат безопасным для лечения рака.
Исследования II фазы показали минимальные побочные эффекты препарата, приемлемый уровень безопасности (за исключением случаев наличия у пациентов некоторых дополнительных патологий и некоторых форм рака) и наличие связи с некоторой степенью регресса опухолей - на фоне неэффективности некоторых других форм химиотерапии. В данный момент проходят исследования фазы III (преимущественно, в Канаде).
Для раковых клеток характерно повышение гликолиза, потому что для получения энергии они используют анаэробное дыхание, которое протекает в цитозоли (брожение молочной кислоты), а не Окислительное фосфорилирование в митохондриях (Эффект Варбурга), что приводит к гипоксии, которая существует в опухолях и препятствует работе митохондрий[5][6]. Обычно опасно повреждённые клетки убивают себя путём апоптоза, механизмом самоуничтожения, который вовлекает митохондрии, но этот механизм нарушается в раковых клетках.
Идея исследовать возможность применения ДХА для лечения лактацидоза возникла в связи с тем фактом, что дихлорацетат-ион способен ингибировать киназу пируватдегидрогеназы, тем самым активируя последний фермент - что должно способствовать восстановлению лактата до пирувата и, в конечном счёте, окислению пирувата в митохондриях. Это было подтверждено до-клиническими испытаниями in vitro и на мышах. Однако первые контролируемые клинические исследования (фазы I) на больных врождённым лактацидозом детях показали, что препарат, хотя обычно и хорошо переносится, каких-либо заметных улучшений не вызывает. В отдельных случаях (дети с синдромом MELAS, иначе - митохондриальной энцефаломиопатией) была показана сильная нейротоксичность препарата - снова без каких-либо убедительных признаков пользы лекарства. Исследования препарата после этого продолжились и некоторая его эффективность была показана [4].
Потенциальное использование ДХА в организме осложнено его плохой биодоступностью и ограниченной способностью проникнуть в его мишени - митохондрии[7]. Результаты первой фазы испытаний были опубликованы в январе 2007 исследователями из университета Альберта, в них определяли действие ДХА на клетки опухолей человека, перевитых мышам[8], и показали, что ДХА восстанавливает митохондриальную функицию, таким образом, восстанавливает апоптоз и позволяя раковым клеткам самоликвидироваться и уменьшать размеры опухоли[9].
Эти результаты привлекли широкое внимание средств массовой информации, начинаясь со статьи в New Scientist названной "Дешёвый 'безопасный' препарат убивает большинство опухолей"[8]. Впоследствии, к американскому Противораковому обществу и другим медицинским организациям был проявлен большой общественный интерес и им задали много вопросов о ДХА[10]. Клинические испытания у лиц с опухолями не были проведены в США и всё ещё не закончены в Канаде, что подчёркивает необходимость осторожно интерпретировать предварительные результаты[10][11].
В 2010 году было показано, что при раке толстой кишки применение ДХА ведёт не к активации апоптоза среди раковых клеток, а к его подавлению - что показывает, что по-крайней мере при некоторых типах рака применение ДХА может вести к пагубным последствиям, и что нужны дополнительные исследования, прежде чем можно будет считать препарат безопасным для лечения рака.
Исследования II фазы показали минимальные побочные эффекты препарата, приемлемый уровень безопасности (за исключением случаев наличия у пациентов некоторых дополнительных патологий и некоторых форм рака) и наличие связи с некоторой степенью регресса опухолей - на фоне неэффективности некоторых других форм химиотерапии. В данный момент проходят исследования фазы III (преимущественно, в Канаде).
РУВИКИ
Гликолиз — Рувики: Интернет-энциклопедия
Гликолиз — изучайте подробную и систематизированную информацию в интернет-энциклопедии РУВИКИ
❤1
Дихлорацетат натрия - это не яд и не химиотерапия, после которой происходит почти полное разрушение организма. Дихлорацетат натрия люди пьют годами, побочных эффектов нет. Даже если появляется нейропатия на фоне приёма dca, она проходит на 2-5 день после окончания приема dca.
Дихлорацетат натрия быстро разрушает опухоль, и продукты распада попадают в кровь, это решается обычными капельницами против интоксикации, клизмами, приемом сорбентов.
Большие дозировки следует делить на 3-4 приема в день, каждая дозировка разбавляется в 150-200 мл воды.
Дихлорацетат натрия быстро разрушает опухоль, и продукты распада попадают в кровь, это решается обычными капельницами против интоксикации, клизмами, приемом сорбентов.
Большие дозировки следует делить на 3-4 приема в день, каждая дозировка разбавляется в 150-200 мл воды.
Проблема онкологии в том, что раковые клетки очень легко приспосабливаться к химии и всевозможным ядам, что присуще и обычным клеткам.
И поэтому, первая химия или лечение ядами дает хороший результат, а последующие сходят полностью на нет, при этом сильно разрушая важные органы. У Дихлорацетата натрия другой механизм действия: он восстанавливает функцию поврежденной митохондрии, он ее как бы ремонтирует, то есть полностью восстанавливает функции клетки, и в раковой клетке запускается механизм запрограммированной гибели, по этой причине у раковой клетки нет привыкания к дихлорацетату натрия.
И поэтому, первая химия или лечение ядами дает хороший результат, а последующие сходят полностью на нет, при этом сильно разрушая важные органы. У Дихлорацетата натрия другой механизм действия: он восстанавливает функцию поврежденной митохондрии, он ее как бы ремонтирует, то есть полностью восстанавливает функции клетки, и в раковой клетке запускается механизм запрограммированной гибели, по этой причине у раковой клетки нет привыкания к дихлорацетату натрия.
downloads.hindawi.com/journals/jo/2010/414726.pdf
Краткий перевод: мужчина 48 лет прежде уже лечившийся от неходжкинской лимфомы в течени 3 месяцев традиционной химиотерапией. Через год после ремиссии вновь получил тот же диагноз в июне 2007-го, который проявился в лимфоузлах шеи и гланд. Пациент сам без указаний врачей стал принимать дозу по 900 милиграм в день (0.9 гр. Дихлорацетат натрия) отказавшись от традиционной химиотерапии, что привело к полной ремиссии через четыре месяца. Наблюдается до мая 2009-го. Признаков болезни не обнаружено. Схема приема препарата использованая пациентом – 0.9 г DCA в день из расчета 10 мг/кг тела. Дополнительно ежедневно принимал по 750 мг витамина В1 для защиты нервной системы от иноксикации.
Статья от июня 2012 в индийском медико-биологическом журнале:
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712001044
Вся статья бесплатно недоступна, только по платной подписке, но из вступления понял, что авторы проводили опыты на выделенных клетках T-клеточной лимфомы и так же наблюдали динамику заболевания в случае лечения DCA у конкретных пациентов. В результате получили очень обнадеживающие результаты. Из вступления неясна схема приема препарата.
Отчет «самолечившегося» американца с неходжкинской лимфомой в виде опухоли в головном мозге:
www.thedcasite.com/Ds_Lymphoma_remission.html
Вкратце: опухоль обнаружена в янв.2008. Исходя из слабой динамики доктор предложил выжидать или начать хим.терапию. Пациент отказался от хим.терапии и стал принимать DCA с марта месяца вместе с большим количеством зеленого чая (кофеин усиливает действие DCA) и витамина B1. Доза DCA была порой от 1.5 г/день и до 2 г/день и витамин В1, в конце июня его доктор сказал, что впервые видит такую быструю «авторемиссию». Пациент не говорил доктору про DCA на тот момент. Первые отсканированные страницы отчета это снимки и выписки до приема DCA, затем в процессе приема. Первый положительный результат через 6 недель приема. Последний сообщение от пациента было в сентябре 2008 с хорошим результом сканирования.
Краткий перевод: мужчина 48 лет прежде уже лечившийся от неходжкинской лимфомы в течени 3 месяцев традиционной химиотерапией. Через год после ремиссии вновь получил тот же диагноз в июне 2007-го, который проявился в лимфоузлах шеи и гланд. Пациент сам без указаний врачей стал принимать дозу по 900 милиграм в день (0.9 гр. Дихлорацетат натрия) отказавшись от традиционной химиотерапии, что привело к полной ремиссии через четыре месяца. Наблюдается до мая 2009-го. Признаков болезни не обнаружено. Схема приема препарата использованая пациентом – 0.9 г DCA в день из расчета 10 мг/кг тела. Дополнительно ежедневно принимал по 750 мг витамина В1 для защиты нервной системы от иноксикации.
Статья от июня 2012 в индийском медико-биологическом журнале:
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712001044
Вся статья бесплатно недоступна, только по платной подписке, но из вступления понял, что авторы проводили опыты на выделенных клетках T-клеточной лимфомы и так же наблюдали динамику заболевания в случае лечения DCA у конкретных пациентов. В результате получили очень обнадеживающие результаты. Из вступления неясна схема приема препарата.
Отчет «самолечившегося» американца с неходжкинской лимфомой в виде опухоли в головном мозге:
www.thedcasite.com/Ds_Lymphoma_remission.html
Вкратце: опухоль обнаружена в янв.2008. Исходя из слабой динамики доктор предложил выжидать или начать хим.терапию. Пациент отказался от хим.терапии и стал принимать DCA с марта месяца вместе с большим количеством зеленого чая (кофеин усиливает действие DCA) и витамина B1. Доза DCA была порой от 1.5 г/день и до 2 г/день и витамин В1, в конце июня его доктор сказал, что впервые видит такую быструю «авторемиссию». Пациент не говорил доктору про DCA на тот момент. Первые отсканированные страницы отчета это снимки и выписки до приема DCA, затем в процессе приема. Первый положительный результат через 6 недель приема. Последний сообщение от пациента было в сентябре 2008 с хорошим результом сканирования.
❤5👍3
DCA при лечении раковых заболеваний.
Как правило, метаболизм происходит в клетках, самых маленьких единицах нашего организма. Клетка (https://www.merckmanuals.com/home/fundamentals/the-human-body/cells) содержит крошечные важные структуры, называемые митохондриями, (https:// www.genome.gov/genetics-glossary/Mitochondria) которые часто называют клеточными электростанциями. Почему они заслужили такое название?
Около половины наших ежедневных калорий проходит через митохондрии, где они преобразуются примерно в 90% химической энергии, которую мы используем для наших повседневных функций. Эти структуры также занимаются детоксикацией токсинов, которые накапливаются в нашем организме.
Не менее важно и то, что митохондрии сигнализируют старым изношенным клеткам о том, что пора уходить. Таким образом, организм защищает себя от дефектных и
злокачественных клеток. Таким образом, можно с уверенностью предположить, что митохондрии играют жизненно важную роль в нашем метаболизме и здоровье. (Ссылка.1), (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X16319519) (Ссылка.2) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5207683/)
Но что происходит, когда эти крошечные структуры работают не так хорошо, как должны? Тогда гармония нашей биохимии нарушается, создавая потенциал для вредных клинических последствий.
Например, мы получаем меньше энергии из питательных веществ, которые получаем с пищей, производим больше отходов, это приводит к повышению внеклеточной кислотности, что в свою очередь ухудшает симптомы.
Мы не только чувствуем сильную усталость или боль, но и подавляем наши естественные защитные механизмы. И это только некоторые из них.
DCA оказывает восстанавливающее действие на заблокированные и неправильно функционирующие митохондрии. После приема DCA внутрь или инъекции он стимулирует ферменты комплекса пируватдегидрогеназы (PDC), ингибируя киназу пируватдегидрогеназы (PDK) в течение 15-30 минут после однократного приема. (Ссылка.) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2797213/)
PDK часто сверхэкспрессируется при опухолях, легочной артериальной гипертензии, синдроме хронической усталости/миалгической энцефалопатии и эндометриозе. Повышенная активность PDK блокирует PDC, что, в свою очередь, приводит к энергетической недостаточности и дисфункции митохондрий. (Ссылка.1), (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23471124/) (Ссылка.2), (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 29070699/) (Ссылка.3), (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5161229/) (Ссылка.4) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30092712/)
Подавляя PDK, дихлорацетат натрия восстанавливает функцию митохондрий. Впоследствии возобновляется нормальное клеточное дыхание и производство энергии. (https://en.wikipedia.org/wiki/Cellular_respiration) Терапевтический эффект сохраняется в течение 12-24 часов после приема DCA. Если принимать препарат регулярно, то это приводит к устранению симптомов и регрессу заболевания. (Ссылка.) (https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2797213/)
Дихлорацетат натрия считается достаточно безопасным препаратом. Не было зарегистрировано ни одного случая, когда DCA стал бы причиной смерти. При соблюдении рекомендаций его можно использовать многократно без проблем. Некоторые пациенты с врожденным молочнокислым ацидозом получали DCA непрерывно в течение более 10 лет. (Ссылка) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777225/)
С другой стороны, DCA может вызывать легкие или умеренные побочные эффекты. Факторами, определяющими риск, являются возраст, генетика, сила дозы, график дозирования и то, используются ли защитные пищевые добавки вместе с протоколом DCA. (Ссылка.) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3040600/)
Положительным моментом является то, что если у кого-то и возникают побочные эффекты, то они носят временный характер и проходят после прекращения приема DCA.
Побочные эффекты DCA можно разделить на две категории. — Неврологические.
1) Периферическая нейропатия. Обычно она проявляется в виде ощущения покалывания («иголки и булавки») в языке, руках или ногах.
Как правило, метаболизм происходит в клетках, самых маленьких единицах нашего организма. Клетка (https://www.merckmanuals.com/home/fundamentals/the-human-body/cells) содержит крошечные важные структуры, называемые митохондриями, (https:// www.genome.gov/genetics-glossary/Mitochondria) которые часто называют клеточными электростанциями. Почему они заслужили такое название?
Около половины наших ежедневных калорий проходит через митохондрии, где они преобразуются примерно в 90% химической энергии, которую мы используем для наших повседневных функций. Эти структуры также занимаются детоксикацией токсинов, которые накапливаются в нашем организме.
Не менее важно и то, что митохондрии сигнализируют старым изношенным клеткам о том, что пора уходить. Таким образом, организм защищает себя от дефектных и
злокачественных клеток. Таким образом, можно с уверенностью предположить, что митохондрии играют жизненно важную роль в нашем метаболизме и здоровье. (Ссылка.1), (https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X16319519) (Ссылка.2) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5207683/)
Но что происходит, когда эти крошечные структуры работают не так хорошо, как должны? Тогда гармония нашей биохимии нарушается, создавая потенциал для вредных клинических последствий.
Например, мы получаем меньше энергии из питательных веществ, которые получаем с пищей, производим больше отходов, это приводит к повышению внеклеточной кислотности, что в свою очередь ухудшает симптомы.
Мы не только чувствуем сильную усталость или боль, но и подавляем наши естественные защитные механизмы. И это только некоторые из них.
DCA оказывает восстанавливающее действие на заблокированные и неправильно функционирующие митохондрии. После приема DCA внутрь или инъекции он стимулирует ферменты комплекса пируватдегидрогеназы (PDC), ингибируя киназу пируватдегидрогеназы (PDK) в течение 15-30 минут после однократного приема. (Ссылка.) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2797213/)
PDK часто сверхэкспрессируется при опухолях, легочной артериальной гипертензии, синдроме хронической усталости/миалгической энцефалопатии и эндометриозе. Повышенная активность PDK блокирует PDC, что, в свою очередь, приводит к энергетической недостаточности и дисфункции митохондрий. (Ссылка.1), (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23471124/) (Ссылка.2), (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 29070699/) (Ссылка.3), (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5161229/) (Ссылка.4) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30092712/)
Подавляя PDK, дихлорацетат натрия восстанавливает функцию митохондрий. Впоследствии возобновляется нормальное клеточное дыхание и производство энергии. (https://en.wikipedia.org/wiki/Cellular_respiration) Терапевтический эффект сохраняется в течение 12-24 часов после приема DCA. Если принимать препарат регулярно, то это приводит к устранению симптомов и регрессу заболевания. (Ссылка.) (https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2797213/)
Дихлорацетат натрия считается достаточно безопасным препаратом. Не было зарегистрировано ни одного случая, когда DCA стал бы причиной смерти. При соблюдении рекомендаций его можно использовать многократно без проблем. Некоторые пациенты с врожденным молочнокислым ацидозом получали DCA непрерывно в течение более 10 лет. (Ссылка) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777225/)
С другой стороны, DCA может вызывать легкие или умеренные побочные эффекты. Факторами, определяющими риск, являются возраст, генетика, сила дозы, график дозирования и то, используются ли защитные пищевые добавки вместе с протоколом DCA. (Ссылка.) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3040600/)
Положительным моментом является то, что если у кого-то и возникают побочные эффекты, то они носят временный характер и проходят после прекращения приема DCA.
Побочные эффекты DCA можно разделить на две категории. — Неврологические.
1) Периферическая нейропатия. Обычно она проявляется в виде ощущения покалывания («иголки и булавки») в языке, руках или ногах.
MSD Manual Consumer Version
Cells - Cells - MSD Manual Consumer Version
Cells and Fundamentals - Learn about from the MSD Manuals - Medical Consumer Version.
👍3
Если игнорировать данные симптомы и не лечить, невропатия может прогрессировать до ощущения онемения или слабости в руках и ногах. Обычно на это уходят месяцы. Этот побочный эффект является обратимым и как правило проходит через пару недель или месяцев после прекращения приема DCA. Дополнительный прием витамина B1, альфа-липоевой кислоты и других натуральных пищевых добавок может предотвратить либо снизить риск их возникновения. Наличие нейропатии в результате предыдущего лечения химиотерапией, диабета, алкоголизма, инфекций или аутоиммунных заболеваний иногда может увеличить риск развития периферической нейропатии от DCA. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 16458825/)
2) Сонливость, затуманенность сознания, спутанность сознания или изменения настроения. Эти побочные эффекты могут проявиться через некоторое время после приема DCA и обычно проходят в течение нескольких часов. Прием препаратов, влияющих на центральную нервную систему, таких как тетрагидроканнабинол, бензодиазепины, опиоиды, антипсихотические или другие подобные препараты, может увеличить риск, особенно если побочные реакции от предыдущих препаратов уже присутствуют. Большие дозы внутривенного DCA иногда могут вызывать легкую седацию после введения. Дополнительный прием витамина B1, альфа-липоевой кислоты и других натуральных пищевых добавок может предотвратить или снизить риск их возникновения.
— Желудочно-кишечные и печеночные.
1) Изжога и тошнота. Эти побочные эффекты носят временный, редкий характер и обычно возникают в результате прямого раздражения слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта порошком или раствором дихлорацетата натрия. Однако они все же могут возникнуть при приеме DCA. Если возникает дискомфорт в желудке после приема DCA, быстрым решением будет прием ингибиторов протонного насоса, таких как омепразол, эзомепразол или пантопразол, чтобы устранить данную проблему. Риск возникновения побочного эффекта выше у тех, у кого в анамнезе есть проблемы с желудком или пищеварением.
2) Легкое бессимптомное повышение уровня печеночных ферментов. Редкий побочный эффект длительного приема DCA. Анализ крови пациента может показать повышение уровня АСТ и АЛТ. Однако повышение обычно слабое, и его можно вернуть к исходному уровню, временно прекратив прием DCA или используя натуральные добавки для здоровья печени, такие как расторопша или эссенциальные фосфолипиды. Большинство лекарств могут вызывать легкие изменения печеночных ферментов в крови. DCA может вызвать минимальное повышение печеночных трансаминаз и транспептидаз(около 50-60 Ед/л) у 1 % пациентов. Эти небольшие изменения не должны вызывать беспокойства.
На аналогичное или большее повышение печеночных ферментов могут влиять антибиотики, парацетамол, некоторые виды лекарственных трав и противозачаточные таблетки.
3) Боль в месте опухоли (временная, проходит в течении времени).
Очень редкая побочная реакция. Она указывает на то, что в результате усиления апоптоза погибает большое количество раковых клеток, и свидетельствует об
эффективности терапии DCA. Однако в самых популярных клиниках, принимающих DCA, было зафиксировано всего несколько случаев синдрома лизиса опухоли. Такая ситуация чаще случается с людьми, страдающими лейкемией, лимфомой или опухолями большого объема. (Ссылка.1, Ссылка.2)
4)Повышенная тревожность, изменения настроения, галлюцинации.
Эти эффекты носят временный характер и должны исчезнуть после прекращения приема DCA. Они чаще возникают у пациентов, принимающих препараты, оказывающие сильное влияние на центральную нервную систему.
Безопасное применение DCA.
Для предотвращения/снижения риска неврологических побочных эффектов дихлорацетата натрия самое важное, что можно сделать, — это принимать защитные добавки. Эти добавки также используются в больницах и натуропатических клиниках для лечения неврологической токсичности (например, диабетической или алкогольной невропатии).
— Витамин B1 — тиамин или бенфотиамин. (Необходим) (два раза в день, вовремя/ после завтрака и обеда)
2) Сонливость, затуманенность сознания, спутанность сознания или изменения настроения. Эти побочные эффекты могут проявиться через некоторое время после приема DCA и обычно проходят в течение нескольких часов. Прием препаратов, влияющих на центральную нервную систему, таких как тетрагидроканнабинол, бензодиазепины, опиоиды, антипсихотические или другие подобные препараты, может увеличить риск, особенно если побочные реакции от предыдущих препаратов уже присутствуют. Большие дозы внутривенного DCA иногда могут вызывать легкую седацию после введения. Дополнительный прием витамина B1, альфа-липоевой кислоты и других натуральных пищевых добавок может предотвратить или снизить риск их возникновения.
— Желудочно-кишечные и печеночные.
1) Изжога и тошнота. Эти побочные эффекты носят временный, редкий характер и обычно возникают в результате прямого раздражения слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта порошком или раствором дихлорацетата натрия. Однако они все же могут возникнуть при приеме DCA. Если возникает дискомфорт в желудке после приема DCA, быстрым решением будет прием ингибиторов протонного насоса, таких как омепразол, эзомепразол или пантопразол, чтобы устранить данную проблему. Риск возникновения побочного эффекта выше у тех, у кого в анамнезе есть проблемы с желудком или пищеварением.
2) Легкое бессимптомное повышение уровня печеночных ферментов. Редкий побочный эффект длительного приема DCA. Анализ крови пациента может показать повышение уровня АСТ и АЛТ. Однако повышение обычно слабое, и его можно вернуть к исходному уровню, временно прекратив прием DCA или используя натуральные добавки для здоровья печени, такие как расторопша или эссенциальные фосфолипиды. Большинство лекарств могут вызывать легкие изменения печеночных ферментов в крови. DCA может вызвать минимальное повышение печеночных трансаминаз и транспептидаз(около 50-60 Ед/л) у 1 % пациентов. Эти небольшие изменения не должны вызывать беспокойства.
На аналогичное или большее повышение печеночных ферментов могут влиять антибиотики, парацетамол, некоторые виды лекарственных трав и противозачаточные таблетки.
3) Боль в месте опухоли (временная, проходит в течении времени).
Очень редкая побочная реакция. Она указывает на то, что в результате усиления апоптоза погибает большое количество раковых клеток, и свидетельствует об
эффективности терапии DCA. Однако в самых популярных клиниках, принимающих DCA, было зафиксировано всего несколько случаев синдрома лизиса опухоли. Такая ситуация чаще случается с людьми, страдающими лейкемией, лимфомой или опухолями большого объема. (Ссылка.1, Ссылка.2)
4)Повышенная тревожность, изменения настроения, галлюцинации.
Эти эффекты носят временный характер и должны исчезнуть после прекращения приема DCA. Они чаще возникают у пациентов, принимающих препараты, оказывающие сильное влияние на центральную нервную систему.
Безопасное применение DCA.
Для предотвращения/снижения риска неврологических побочных эффектов дихлорацетата натрия самое важное, что можно сделать, — это принимать защитные добавки. Эти добавки также используются в больницах и натуропатических клиниках для лечения неврологической токсичности (например, диабетической или алкогольной невропатии).
— Витамин B1 — тиамин или бенфотиамин. (Необходим) (два раза в день, вовремя/ после завтрака и обеда)
MSD Manual Consumer Version
Cells - Cells - MSD Manual Consumer Version
Cells and Fundamentals - Learn about from the MSD Manuals - Medical Consumer Version.
❤6
Витамин является основным нейропротекторным компонентом протокола приема DCA. Метаболизм больших количеств дихлорацетата натрия в течение длительного времени может привести к образованию избыточных соединений и окислительному стрессу, которые могут повредить клетки, поддерживающие наши периферические нервы. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31208525/)
Чтобы избежать этого, крайне важно дополнительно принимать витамин B1. Предполагается, что тиамин или бенфотиамин помогают бороться с DCA- индуцированным стрессом на периферических нервах так же, как и с другими метаболическими невропатическими эффектами. (Ссылка.) (https:// www.alliedacademies.org/articles/protective-effect-of-vitamin-b1-on-diabetic-peripheral- neuropathy-dpn-and-its-mechanism-7957.html)
Тиамин является наиболее популярной и дешевой формой добавки витамина B1. Однако бенфотиамин, липидорастворимая версия тиамина, более эффективно достигает цели, поэтому обладает лучшим нейропротекторным эффектом и требует меньших количеств для получения того же результата. (Ссылка.1), (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc/articles/PMC6459027/) (Ссылка.2) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24399744/)
Добавки витамина B1 также помогают предотвратить другие неврологические побочные эффекты, связанные с длительным применением DCA.
— Альфа-липоевая кислота. (Необходима) (три раза в день, вовремя/после завтрака, обеда и ужина)
α-липоевая кислота (ALA) — это антиоксидант, содержащийся в каждой клетке, она также синтезируется в нашем организме. Это соединение используется для профилактики и уменьшения последствий диабетической нейропатии. (Ссылка.) (https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3272801/)
Поскольку ALA является сильным антиоксидантом, он служит соединением, которое защищает нервные ткани от чрезмерного окислительного стресса, вызванного дихлорацетатом натрия. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891666/)
Это также означает, что ALA не следует употреблять за 2 дня до и 7 дней после химиотерапии, чтобы не ослабить действие лекарств.
Прием ALA также не рекомендуется за 2 дня до и 14 дней после радиотерапии.
— Ацетил-L-карнитин. (Рекомендуется) (три раза в день, вовремя/после завтрака, обеда и ужина)
Ацетил-L-карнитин (АЛК) способствует росту и регенерации периферических нервных тканей. Поэтому добавление АЛК представляется разумным вариантом для тех, кто использует протокол DCA.
Негативных взаимодействий между дихлорацетатом натрия и другими традиционными методами лечения нет, что делает его желательным дополнительным вариантом к таким препаратам, как витамин B1 и ALA. Однако ALC может усиливать действие варфарина, разжижающего кровь. PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 31208525/)
Чтобы избежать этого, крайне важно дополнительно принимать витамин B1. Предполагается, что тиамин или бенфотиамин помогают бороться с DCA- индуцированным стрессом на периферических нервах так же, как и с другими метаболическими невропатическими эффектами. (Ссылка.) (https:// www.alliedacademies.org/articles/protective-effect-of-vitamin-b1-on-diabetic-peripheral- neuropathy-dpn-and-its-mechanism-7957.html)
Тиамин является наиболее популярной и дешевой формой добавки витамина B1. Однако бенфотиамин, липидорастворимая версия тиамина, более эффективно достигает цели, поэтому обладает лучшим нейропротекторным эффектом и требует меньших количеств для получения того же результата. (Ссылка.1), (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc/articles/PMC6459027/) (Ссылка.2) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24399744/)
Добавки витамина B1 также помогают предотвратить другие неврологические побочные эффекты, связанные с длительным применением DCA.
— Альфа-липоевая кислота. (Необходима) (три раза в день, вовремя/после завтрака, обеда и ужина)
α-липоевая кислота (ALA) — это антиоксидант, содержащийся в каждой клетке, она также синтезируется в нашем организме. Это соединение используется для профилактики и уменьшения последствий диабетической нейропатии. (Ссылка.) (https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3272801/)
Поскольку ALA является сильным антиоксидантом, он служит соединением, которое защищает нервные ткани от чрезмерного окислительного стресса, вызванного дихлорацетатом натрия. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891666/)
Это также означает, что ALA не следует употреблять за 2 дня до и 7 дней после химиотерапии, чтобы не ослабить действие лекарств.
Прием ALA также не рекомендуется за 2 дня до и 14 дней после радиотерапии.
— Ацетил-L-карнитин. (Рекомендуется) (три раза в день, вовремя/после завтрака, обеда и ужина)
Ацетил-L-карнитин (АЛК) способствует росту и регенерации периферических нервных тканей. Поэтому добавление АЛК представляется разумным вариантом для тех, кто использует протокол DCA.
Негативных взаимодействий между дихлорацетатом натрия и другими традиционными методами лечения нет, что делает его желательным дополнительным вариантом к таким препаратам, как витамин B1 и ALA. Однако ALC может усиливать действие варфарина, разжижающего кровь. PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 31208525/)
MSD Manual Consumer Version
Cells - Cells - MSD Manual Consumer Version
Cells and Fundamentals - Learn about from the MSD Manuals - Medical Consumer Version.
❤3
Для того чтобы человеческий организм смог победить рак, в его организме должны вновь активироваться угнетенные опухолью, митохондрии, к такому выводу пришли учёные из Канадского Университета Альберты.
Они долго пытались найти лекарственное средство, которое выступит в роли активатора такого процесса, пока, наконец, был исследован дихлорацетат натрия (DCA). По мнению ученых при помощи дихлорацетата натрия возможно успешное лечение различных типов онкологических заболеваний.
Дихлорацетат натрия, как противоопухолевый препарат был открыт в Канадской лаборатории, где проводились эксперименты над животными. Это средство должно помочь в лечении всех видов онкологии.
В Университете Альберты изучение влияния DCA на различные онкологические образования возглавил профессор Евангелос Микелакис. Под его руководством, группа исследователей доказала, что дихлорацетат натрия, который ранее применялся в лечении нарушений метаболизма у детей, может быть успешно использован и для лечения различных видов онкологии. Приём DCA достаточно быстро провоцирует регресс онкологических процессов в организме человека. Наиболее благоприятные прогнозы при применении данного препарата отмечены у пациентов которые страдали злокачественными новообразованиями груди, легких, головного мозга и других органов.
Примерно в 70 - е годы прошлого века между раковыми опухолями и функционированием митохондрий нашли взаимосвязь. Митохондрии являются клеточными органеллами, которые отвечают за энергетический баланс организма, на их уровне происходит клеточное дыхание. Было замечено, что все пациенты страдающие онкологией имели нарушение функционирования этих важнейших органелл. До сегодняшнего дня нарушение работы митохондрий, причислялся медиками к последствиям онкологического заболевания, теперь же, после исследований профессора Микелакиса на эту проблему посмотрели под новым углом. Этот значительный прорыв был сделан, когда дихлорацетат натрия стали исследовать как лекарство от рака.
Опыты велись на животных, страдающих различными патологиями. В ходе эксперимента выяснилось, что DCA нормализует работу митохондрий, в результате чего, происходит выделение ими особого фермента, который разрушает опухоль. После возобновления нормального функционирования митохондрий, рост раковых клеток неизменно снижался. Еще одно важное преимущество этого препарата – это практически полное отсутствие побочных эффектов.
Микелакис указывает на то, что митохондрии играют существенную роль в жизнедеятельности клеток. От них зависит апоптоз – отмирание клетки, которое создает равновесие между размножением клеток и их естественной смертью. В поражённых клетках митохондрии находятся в подавленном состоянии, за счет чего полностью изменяется клеточный метаболизм. Таким образом, раковые клетки не отмирают в свое время, а наоборот бесконтрольно размножаются, провоцируя в том числе множественные метастазы. Дихлорацетат натрия восстанавливает их естественные процессы самоуничтожения и контроля деления.
Чтобы проверить это открытие, исследователи пересадили в организм подопытных крыс пораженные опухолью клетки мозга, груди и легких. После применения DCA большинство раковых клеток погибли, некоторые опухоли начали уменьшаться в размерах в течение буквально нескольких часов. Действие препарата не повлияло на здоровые и нормальные клетки, оставив их не повреждёнными, в результате чего, подопытные грызуны не испытывали никаких токсических побочных эффектов. Кроме того, опухолевые клетки значительно уменьшились в размерах. Результат, безусловно, отличался от обычной химиотерапии.
Это открытие стало решающим в понимании того, что злокачественные образования можно успешно лечить путем восстановления и поддержания нормального клеточного метаболизма. После этих исследований научные отчеты вскоре были опубликованы.
Как уже говорилось, DCA успешно воздействует на все существующие виды онкологии, основываясь на общей закономерности злокачественных образований подавлять митахондрии, Микелакис предположил, что с помощью дихлорацетата натрия можно победить любую форму этой болезни.
Они долго пытались найти лекарственное средство, которое выступит в роли активатора такого процесса, пока, наконец, был исследован дихлорацетат натрия (DCA). По мнению ученых при помощи дихлорацетата натрия возможно успешное лечение различных типов онкологических заболеваний.
Дихлорацетат натрия, как противоопухолевый препарат был открыт в Канадской лаборатории, где проводились эксперименты над животными. Это средство должно помочь в лечении всех видов онкологии.
В Университете Альберты изучение влияния DCA на различные онкологические образования возглавил профессор Евангелос Микелакис. Под его руководством, группа исследователей доказала, что дихлорацетат натрия, который ранее применялся в лечении нарушений метаболизма у детей, может быть успешно использован и для лечения различных видов онкологии. Приём DCA достаточно быстро провоцирует регресс онкологических процессов в организме человека. Наиболее благоприятные прогнозы при применении данного препарата отмечены у пациентов которые страдали злокачественными новообразованиями груди, легких, головного мозга и других органов.
Примерно в 70 - е годы прошлого века между раковыми опухолями и функционированием митохондрий нашли взаимосвязь. Митохондрии являются клеточными органеллами, которые отвечают за энергетический баланс организма, на их уровне происходит клеточное дыхание. Было замечено, что все пациенты страдающие онкологией имели нарушение функционирования этих важнейших органелл. До сегодняшнего дня нарушение работы митохондрий, причислялся медиками к последствиям онкологического заболевания, теперь же, после исследований профессора Микелакиса на эту проблему посмотрели под новым углом. Этот значительный прорыв был сделан, когда дихлорацетат натрия стали исследовать как лекарство от рака.
Опыты велись на животных, страдающих различными патологиями. В ходе эксперимента выяснилось, что DCA нормализует работу митохондрий, в результате чего, происходит выделение ими особого фермента, который разрушает опухоль. После возобновления нормального функционирования митохондрий, рост раковых клеток неизменно снижался. Еще одно важное преимущество этого препарата – это практически полное отсутствие побочных эффектов.
Микелакис указывает на то, что митохондрии играют существенную роль в жизнедеятельности клеток. От них зависит апоптоз – отмирание клетки, которое создает равновесие между размножением клеток и их естественной смертью. В поражённых клетках митохондрии находятся в подавленном состоянии, за счет чего полностью изменяется клеточный метаболизм. Таким образом, раковые клетки не отмирают в свое время, а наоборот бесконтрольно размножаются, провоцируя в том числе множественные метастазы. Дихлорацетат натрия восстанавливает их естественные процессы самоуничтожения и контроля деления.
Чтобы проверить это открытие, исследователи пересадили в организм подопытных крыс пораженные опухолью клетки мозга, груди и легких. После применения DCA большинство раковых клеток погибли, некоторые опухоли начали уменьшаться в размерах в течение буквально нескольких часов. Действие препарата не повлияло на здоровые и нормальные клетки, оставив их не повреждёнными, в результате чего, подопытные грызуны не испытывали никаких токсических побочных эффектов. Кроме того, опухолевые клетки значительно уменьшились в размерах. Результат, безусловно, отличался от обычной химиотерапии.
Это открытие стало решающим в понимании того, что злокачественные образования можно успешно лечить путем восстановления и поддержания нормального клеточного метаболизма. После этих исследований научные отчеты вскоре были опубликованы.
Как уже говорилось, DCA успешно воздействует на все существующие виды онкологии, основываясь на общей закономерности злокачественных образований подавлять митахондрии, Микелакис предположил, что с помощью дихлорацетата натрия можно победить любую форму этой болезни.
PubMed
Metabolic modulation of glioblastoma with dichloroacetate - PubMed
Solid tumors, including the aggressive primary brain cancer glioblastoma multiforme, develop resistance to cell death, in part as a result of a switch from mitochondrial oxidative phosphorylation to cytoplasmic glycolysis. This metabolic remodeling is accompanied…
👍5❤1
Помимо удивительного лечебного эффекта DCA оказался абсолютно нетоксичным. При приеме препарата здоровыми людьми и страдающими дисфункцией митохондрий, негативных последствий у тех и других не было обнаружено. В результате были предложены разные формы лечения пациентов. Прием препарата осуществляется перорально. Универсальность средства подтвердилась также тем, что DCA может воздействовать на опухоли мозга, которые очень плохо поддаются влиянию других лекарственных средств.
DCA незапатентованный препарат, что делает его доступным всем фармацевтическим компаниям.
Открытие новых лекарственных свойств дихлорацетата натрия впечатляет и даёт надежду миллионам людей страдающих от онкологических заболеваний. Благодаря этим исследованиям, ученые стали еще ближе к абсолютной победе над раком.
Это открытие подтверждает Концепцию О. Варбурга, который является обладателем Нобелевской премии, его идея состояла в том, что образование злокачественных новообразований, неразрывно связано с повреждением и мутацией митохондрий, за что его теорию назвали митохондриальной.
Благодаря такому открытию, на сегодняшний день существует огромная вероятность того, что все онкологические заболевания в скором времени станут полностью излечимыми.
Новый инновационный метод исследования DCA вызвал огромный интерес во всем мире. Вскоре после этого многочисленные исследования подтвердили убедительные доказательства противоопухолевой активности дихлорацетата натрия.
Врачи и пациенты с нетерпением ждали возможности применения этого нового препарата в клинической практике. В итоге было проведено одно из первых клинических исследований DCA на людях. Результаты были многообещающими, однако без надлежащего финансирования, дальнейшие исследования стали невозможными. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20463368/)
К сожалению, поскольку это относительно не дорогой и широкодоступный препарат, патент на который истек более десяти лет назад, ни одна фарм компания не заинтересовалась в финансировании дальнейших исследований. Фармацевтический рынок интересуют в первую очередь только те препараты, которые можно запатентовать и тем самым извлечь максимальную прибыль. Поэтому прогресс в исследованиях DCA оставался весьма медленным.
Тем не менее, дополнительные клинические исследования и опубликованные клинические случаи, позволили лучше понять, как DCA может быть применим для лечения различных злокачественных образований.
Сегодня точно известно, что этот препарат может быть использован как мощный инструмент в лечении онкологии. (Ссылка.) (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01111097)
Несмотря на отсутствие внимания со стороны фармы, DCA стали применять в качестве альтернативной терапии для лечения в одной из первых в Канаде клиник DCA (https://medicorcancer.com/dca-therapy/) и во многих
других инновационных, интегративных медицинских центрах в Европе, Азии так же начали успешно использовать дихлорацетат натрия в лечении онкологических заболеваний.
DCA незапатентованный препарат, что делает его доступным всем фармацевтическим компаниям.
Открытие новых лекарственных свойств дихлорацетата натрия впечатляет и даёт надежду миллионам людей страдающих от онкологических заболеваний. Благодаря этим исследованиям, ученые стали еще ближе к абсолютной победе над раком.
Это открытие подтверждает Концепцию О. Варбурга, который является обладателем Нобелевской премии, его идея состояла в том, что образование злокачественных новообразований, неразрывно связано с повреждением и мутацией митохондрий, за что его теорию назвали митохондриальной.
Благодаря такому открытию, на сегодняшний день существует огромная вероятность того, что все онкологические заболевания в скором времени станут полностью излечимыми.
Новый инновационный метод исследования DCA вызвал огромный интерес во всем мире. Вскоре после этого многочисленные исследования подтвердили убедительные доказательства противоопухолевой активности дихлорацетата натрия.
Врачи и пациенты с нетерпением ждали возможности применения этого нового препарата в клинической практике. В итоге было проведено одно из первых клинических исследований DCA на людях. Результаты были многообещающими, однако без надлежащего финансирования, дальнейшие исследования стали невозможными. (Ссылка.) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20463368/)
К сожалению, поскольку это относительно не дорогой и широкодоступный препарат, патент на который истек более десяти лет назад, ни одна фарм компания не заинтересовалась в финансировании дальнейших исследований. Фармацевтический рынок интересуют в первую очередь только те препараты, которые можно запатентовать и тем самым извлечь максимальную прибыль. Поэтому прогресс в исследованиях DCA оставался весьма медленным.
Тем не менее, дополнительные клинические исследования и опубликованные клинические случаи, позволили лучше понять, как DCA может быть применим для лечения различных злокачественных образований.
Сегодня точно известно, что этот препарат может быть использован как мощный инструмент в лечении онкологии. (Ссылка.) (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01111097)
Несмотря на отсутствие внимания со стороны фармы, DCA стали применять в качестве альтернативной терапии для лечения в одной из первых в Канаде клиник DCA (https://medicorcancer.com/dca-therapy/) и во многих
других инновационных, интегративных медицинских центрах в Европе, Азии так же начали успешно использовать дихлорацетат натрия в лечении онкологических заболеваний.
PubMed
Metabolic modulation of glioblastoma with dichloroacetate - PubMed
Solid tumors, including the aggressive primary brain cancer glioblastoma multiforme, develop resistance to cell death, in part as a result of a switch from mitochondrial oxidative phosphorylation to cytoplasmic glycolysis. This metabolic remodeling is accompanied…
❤7👍2