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https://www.bbc.com/news/technology-58727057
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Astro can patrol the home when you're not there, or be remotely controlled.
Es wurden ernsthafte Fragen aufgeworfen, warum die Arzneimittelbehörden die Covid-19-Impfstoffe nicht aus dem Verkehr gezogen haben, nachdem Daten auf der Website der australischen Regierung gezeigt hatten, dass innerhalb von sieben Monaten neunmal so viele Todesfälle als unerwünschte Reaktionen auf die Covid-19-Impfstoffe gemeldet wurden wie Todesfälle aufgrund aller anderen verfügbaren Impfstoffe zusammengenommen über einen Zeitraum von 50 Jahren.
Die Therapeutic Goods Administration (TGA) des australischen Gesundheitsministeriums ist die Arzneimittelaufsichtsbehörde der australischen Regierung. Als Teil des Gesundheitsministeriums regelt die TGA die Qualität, das Angebot und die Werbung für Arzneimittel, Pathologiegeräte, medizinische Geräte, Blutprodukte und die meisten anderen Therapeutika.
Ein Antrag auf Informationsfreiheit, den Ärzte für Covid-Ethik im Februar 2021 gestellt haben, hat jedoch ergeben, dass die TGA die äußerst begrenzten Studiendaten für den mRNA-Impfstoff Covid-19 von Pfizer nie gesehen hat, bevor sie ihm eine Notfallzulassung erteilte und ihn als sicher für die Injektion in die Arme der Australier einstufte.
Ursprünglich hatte die TGA versucht, den FOI-Antrag zu unterdrücken, indem sie angesichts des Arbeitsaufwands, der für eine zufriedenstellende Antwort erforderlich war, eine sechsmonatige Verlängerung beantragte. Nach einer Beschwerde beim Office of the Information Commissioner (Büro des Informationsbeauftragten) bestätigte die TGA jedoch, dass sie die Patientendaten von Pfizer nie gesehen oder angefordert hatte und den Bericht von Pfizer über ihre Studie einfach als Tatsache akzeptierte, obwohl das Unternehmen nachweislich betrügerische Behauptungen aufgestellt hatte.
Die Therapeutic Goods Administration (TGA) des australischen Gesundheitsministeriums ist die Arzneimittelaufsichtsbehörde der australischen Regierung. Als Teil des Gesundheitsministeriums regelt die TGA die Qualität, das Angebot und die Werbung für Arzneimittel, Pathologiegeräte, medizinische Geräte, Blutprodukte und die meisten anderen Therapeutika.
Ein Antrag auf Informationsfreiheit, den Ärzte für Covid-Ethik im Februar 2021 gestellt haben, hat jedoch ergeben, dass die TGA die äußerst begrenzten Studiendaten für den mRNA-Impfstoff Covid-19 von Pfizer nie gesehen hat, bevor sie ihm eine Notfallzulassung erteilte und ihn als sicher für die Injektion in die Arme der Australier einstufte.
Ursprünglich hatte die TGA versucht, den FOI-Antrag zu unterdrücken, indem sie angesichts des Arbeitsaufwands, der für eine zufriedenstellende Antwort erforderlich war, eine sechsmonatige Verlängerung beantragte. Nach einer Beschwerde beim Office of the Information Commissioner (Büro des Informationsbeauftragten) bestätigte die TGA jedoch, dass sie die Patientendaten von Pfizer nie gesehen oder angefordert hatte und den Bericht von Pfizer über ihre Studie einfach als Tatsache akzeptierte, obwohl das Unternehmen nachweislich betrügerische Behauptungen aufgestellt hatte.
Die Debatte über die Impfung von 12- bis 15-Jährigen ist noch nicht abgeschlossen. Doch der CEO von Pfizer, der am Wochenende "jährliche Auffrischungsimpfungen" gegen Covid angedeutet hat, will bereits einen Schritt weiter gehen und die US-Arzneimittelbehörde (FDA) "in wenigen Tagen" bitten, die Verwendung seines Impfstoffs bei noch jüngeren Kindern zu genehmigen. MailOnline hat die Geschichte.
Am Sonntag wurde Albert Bourla in der ABC-Sendung "This Week" gefragt, wann das Land mit der Zulassung der Impfung für Kinder zwischen fünf und 11 Jahren rechnen könne.
Das in New York ansässige Unternehmen hat zusammen mit seinem deutschen Partner BioNTech vor kurzem Daten veröffentlicht, die belegen, dass der Impfstoff in kleineren Dosen bei Grundschülern sicher und wirksam ist. "Ich denke, wir werden diese Daten ziemlich bald vorlegen", sagte Bourla dem Moderator George Stephanopoulos.
"Es ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen, und dann liegt es an der FDA, die Daten zu prüfen und zu ihren Schlussfolgerungen zu kommen und es zu genehmigen oder nicht." Nach Angaben von clinicaltrials.gov verlief die Studie von Pfizer bei jüngeren Kindern ähnlich wie bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Insgesamt wurden 4 500 jüngere Kinder im Alter von sechs Monaten bis 11 Jahren an fast 100 klinischen Prüfzentren in 26 US-Bundesstaaten, Finnland, Polen und Spanien eingeschlossen. Etwa die Hälfte der Fünf- bis Elfjährigen erhielt zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen, während die andere Hälfte Placebos verabreicht bekam.
Anschließend untersuchte das Team die Sicherheit, Verträglichkeit und die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunreaktion durch Messung der Antikörperspiegel bei den jungen Probanden.
Am Sonntag wurde Albert Bourla in der ABC-Sendung "This Week" gefragt, wann das Land mit der Zulassung der Impfung für Kinder zwischen fünf und 11 Jahren rechnen könne.
Das in New York ansässige Unternehmen hat zusammen mit seinem deutschen Partner BioNTech vor kurzem Daten veröffentlicht, die belegen, dass der Impfstoff in kleineren Dosen bei Grundschülern sicher und wirksam ist. "Ich denke, wir werden diese Daten ziemlich bald vorlegen", sagte Bourla dem Moderator George Stephanopoulos.
"Es ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen, und dann liegt es an der FDA, die Daten zu prüfen und zu ihren Schlussfolgerungen zu kommen und es zu genehmigen oder nicht." Nach Angaben von clinicaltrials.gov verlief die Studie von Pfizer bei jüngeren Kindern ähnlich wie bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Insgesamt wurden 4 500 jüngere Kinder im Alter von sechs Monaten bis 11 Jahren an fast 100 klinischen Prüfzentren in 26 US-Bundesstaaten, Finnland, Polen und Spanien eingeschlossen. Etwa die Hälfte der Fünf- bis Elfjährigen erhielt zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen, während die andere Hälfte Placebos verabreicht bekam.
Anschließend untersuchte das Team die Sicherheit, Verträglichkeit und die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunreaktion durch Messung der Antikörperspiegel bei den jungen Probanden.
Erst gestern haben wir davor gewarnt, dass ein "Stromversorgungsschock" droht, da die Energiekrise, die Europa - und insbesondere das Vereinigte Königreich - im Griff hat, auch auf China übergreift, und nur wenige Stunden später sehen wir dies in der Praxis, denn in drei nordostchinesischen Provinzen kam es zu unangekündigten Stromausfällen, da die Stromknappheit, die zunächst die Fabriken betraf, auf die Haushalte übergriff.
IM VERGANGENEN MONAT GAB INDIEN BEKANNT, DASS ES DEN WELTWEIT ERSTEN DNS-IMPFSTOFF, ZYCOV-D, ENTWICKELT HAT. WÄHREND HERKÖMMLICHE IMPFSTOFFE TATSÄCHLICHE "HARDWARE"-PROTEINE VERWENDEN, NUTZEN DNS-IMPFSTOFFE DEN "SOFTWARE"-BAUPLAN DES VIRUS.
Letzten Monat prahlte Indien damit, dass es den weltweit ersten DNA-Impfstoff, ZyCoV-D, entwickelt und von seiner Aufsichtsbehörde zugelassen hat.
Der von dem Unternehmen Zydus Cadila entwickelte Impfstoff soll bereits im nächsten Monat zur Verfügung stehen und einem Land, in dem das Virus bereits mehr als 447 000 Todesopfer gefordert hat, Hoffnung geben. Was ist ein DNA-Impfstoff und könnte diese neue Art von Impfung das nächste Instrument im weltweiten Kampf gegen COVID-19 werden?
Ein DNA-Impfstoff ist eine Art Software-Impfstoff, erklärt Prof. Jonathan Gershoni von der Universität Tel Aviv.
Bei einem Software-Impfstoff impfen Wissenschaftler mit dem Bauplan des Virus - nur der DNA oder der RNA, die den Genen entsprechen, die für das Spike-Protein kodieren - und injizieren ihn auf schmackhafte und wirksame Weise in den Körper. Die Zellen synthetisieren dann das Virusprotein, was zur Bildung von Antikörpern gegen den Virusspike führt.
Dies steht im Gegensatz zu einem Hardware-Impfstoff, der tatsächlich Hardware, d. h. physische Teile des Virusproteins, enthält.
Letzten Monat prahlte Indien damit, dass es den weltweit ersten DNA-Impfstoff, ZyCoV-D, entwickelt und von seiner Aufsichtsbehörde zugelassen hat.
Der von dem Unternehmen Zydus Cadila entwickelte Impfstoff soll bereits im nächsten Monat zur Verfügung stehen und einem Land, in dem das Virus bereits mehr als 447 000 Todesopfer gefordert hat, Hoffnung geben. Was ist ein DNA-Impfstoff und könnte diese neue Art von Impfung das nächste Instrument im weltweiten Kampf gegen COVID-19 werden?
Ein DNA-Impfstoff ist eine Art Software-Impfstoff, erklärt Prof. Jonathan Gershoni von der Universität Tel Aviv.
Bei einem Software-Impfstoff impfen Wissenschaftler mit dem Bauplan des Virus - nur der DNA oder der RNA, die den Genen entsprechen, die für das Spike-Protein kodieren - und injizieren ihn auf schmackhafte und wirksame Weise in den Körper. Die Zellen synthetisieren dann das Virusprotein, was zur Bildung von Antikörpern gegen den Virusspike führt.
Dies steht im Gegensatz zu einem Hardware-Impfstoff, der tatsächlich Hardware, d. h. physische Teile des Virusproteins, enthält.
Welcher Zusammenhang besteht zwischen dem, was in den letzten anderthalb Jahren in Israel geschehen ist, und den Vorgängen in Nazi-Deutschland vor dem Zweiten Weltkrieg?
Wer waren die "Verschwörer" von damals? Was sind die Erkenntnisse von Frau Sharb über die Situation? Und was kann man dagegen tun?
Wer waren die "Verschwörer" von damals? Was sind die Erkenntnisse von Frau Sharb über die Situation? Und was kann man dagegen tun?