Forwarded from Gesund ohne Rezept
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Social media is the new electronic Auschwitz concentration camp of the 21st century
https://davidicke.com/2021/09/28/social-media-is-the-new-electronic-auschwitz-concentration-camps-of-the-21st-century/
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Die schlagen sich an der Tankstelle um Benzin ,was glaubt ihr wie das aussehen würde, wenn die Nahrungsmittel knapp werden🙈🙈🙈🙈🙈🙈🙈
Einleitung
Mit diesem Dokument kommt die Regierung ihrer im Herbst- und Winterplan eingegangenen Verpflichtung nach, den Organisationen nähere Informationen über die vorgeschlagene Zertifizierungsregelung zu geben, die im Rahmen von Plan B eingeführt werden soll.
Die Regierung bittet um Rückmeldungen zu diesen Vorschlägen. Eine Aufforderung zur Stellungnahme läuft bis zum 11. Oktober.
Herbst- und Winterplan
Die COVID-19-Antwort: Herbst- und Winterplan 2021, der am 14. September veröffentlicht wurde, legt die Ziele der Regierung dar, um die erzielten Fortschritte aufrechtzuerhalten und das Land auf künftige Herausforderungen vorzubereiten und gleichzeitig sicherzustellen, dass der Nationale Gesundheitsdienst (NHS) in dieser Zeit nicht unter unhaltbaren Druck gerät.
Die Regierung plant, dies zu erreichen durch:
Stärkung der Abwehrkräfte durch pharmazeutische Interventionen: Impfstoffe, Virostatika und krankheitsverändernde Therapeutika
Identifizierung und Isolierung positiver Fälle, um die Übertragung zu begrenzen: Testen, Zurückverfolgen und Isolieren
Unterstützung des NHS und der Sozialfürsorge: Bewältigung des Drucks und Wiederherstellung von Dienstleistungen
Beratung der Menschen, wie sie sich und andere schützen können: klare Leitlinien und Kommunikation
Verfolgung eines internationalen Ansatzes: Unterstützung bei der Impfung der Weltbevölkerung und Risikomanagement an den Grenzen
Für den Fall, dass die Daten darauf hindeuten, dass der NHS wahrscheinlich unter unhaltbaren Druck geraten wird, hat die Regierung einen Plan B für England vorbereitet. Angesichts des hohen Schutzniveaus der erwachsenen Bevölkerung gegen COVID-19 durch Impfung könnten relativ kleine Änderungen in Politik und Verhalten große Auswirkungen auf die Verringerung der Übertragung haben, die Epidemiekurve biegen und den Druck auf den NHS mindern. Der Plan B der Regierung sieht vorrangig Maßnahmen vor, die dazu beitragen können, die Übertragung des Virus einzudämmen und gleichzeitig die wirtschaftlichen und sozialen Auswirkungen zu minimieren. Dazu gehören:
Mit diesem Dokument kommt die Regierung ihrer im Herbst- und Winterplan eingegangenen Verpflichtung nach, den Organisationen nähere Informationen über die vorgeschlagene Zertifizierungsregelung zu geben, die im Rahmen von Plan B eingeführt werden soll.
Die Regierung bittet um Rückmeldungen zu diesen Vorschlägen. Eine Aufforderung zur Stellungnahme läuft bis zum 11. Oktober.
Herbst- und Winterplan
Die COVID-19-Antwort: Herbst- und Winterplan 2021, der am 14. September veröffentlicht wurde, legt die Ziele der Regierung dar, um die erzielten Fortschritte aufrechtzuerhalten und das Land auf künftige Herausforderungen vorzubereiten und gleichzeitig sicherzustellen, dass der Nationale Gesundheitsdienst (NHS) in dieser Zeit nicht unter unhaltbaren Druck gerät.
Die Regierung plant, dies zu erreichen durch:
Stärkung der Abwehrkräfte durch pharmazeutische Interventionen: Impfstoffe, Virostatika und krankheitsverändernde Therapeutika
Identifizierung und Isolierung positiver Fälle, um die Übertragung zu begrenzen: Testen, Zurückverfolgen und Isolieren
Unterstützung des NHS und der Sozialfürsorge: Bewältigung des Drucks und Wiederherstellung von Dienstleistungen
Beratung der Menschen, wie sie sich und andere schützen können: klare Leitlinien und Kommunikation
Verfolgung eines internationalen Ansatzes: Unterstützung bei der Impfung der Weltbevölkerung und Risikomanagement an den Grenzen
Für den Fall, dass die Daten darauf hindeuten, dass der NHS wahrscheinlich unter unhaltbaren Druck geraten wird, hat die Regierung einen Plan B für England vorbereitet. Angesichts des hohen Schutzniveaus der erwachsenen Bevölkerung gegen COVID-19 durch Impfung könnten relativ kleine Änderungen in Politik und Verhalten große Auswirkungen auf die Verringerung der Übertragung haben, die Epidemiekurve biegen und den Druck auf den NHS mindern. Der Plan B der Regierung sieht vorrangig Maßnahmen vor, die dazu beitragen können, die Übertragung des Virus einzudämmen und gleichzeitig die wirtschaftlichen und sozialen Auswirkungen zu minimieren. Dazu gehören:
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https://www.bbc.com/news/technology-58727057
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BBC News
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Astro can patrol the home when you're not there, or be remotely controlled.
Es wurden ernsthafte Fragen aufgeworfen, warum die Arzneimittelbehörden die Covid-19-Impfstoffe nicht aus dem Verkehr gezogen haben, nachdem Daten auf der Website der australischen Regierung gezeigt hatten, dass innerhalb von sieben Monaten neunmal so viele Todesfälle als unerwünschte Reaktionen auf die Covid-19-Impfstoffe gemeldet wurden wie Todesfälle aufgrund aller anderen verfügbaren Impfstoffe zusammengenommen über einen Zeitraum von 50 Jahren.
Die Therapeutic Goods Administration (TGA) des australischen Gesundheitsministeriums ist die Arzneimittelaufsichtsbehörde der australischen Regierung. Als Teil des Gesundheitsministeriums regelt die TGA die Qualität, das Angebot und die Werbung für Arzneimittel, Pathologiegeräte, medizinische Geräte, Blutprodukte und die meisten anderen Therapeutika.
Ein Antrag auf Informationsfreiheit, den Ärzte für Covid-Ethik im Februar 2021 gestellt haben, hat jedoch ergeben, dass die TGA die äußerst begrenzten Studiendaten für den mRNA-Impfstoff Covid-19 von Pfizer nie gesehen hat, bevor sie ihm eine Notfallzulassung erteilte und ihn als sicher für die Injektion in die Arme der Australier einstufte.
Ursprünglich hatte die TGA versucht, den FOI-Antrag zu unterdrücken, indem sie angesichts des Arbeitsaufwands, der für eine zufriedenstellende Antwort erforderlich war, eine sechsmonatige Verlängerung beantragte. Nach einer Beschwerde beim Office of the Information Commissioner (Büro des Informationsbeauftragten) bestätigte die TGA jedoch, dass sie die Patientendaten von Pfizer nie gesehen oder angefordert hatte und den Bericht von Pfizer über ihre Studie einfach als Tatsache akzeptierte, obwohl das Unternehmen nachweislich betrügerische Behauptungen aufgestellt hatte.
Die Therapeutic Goods Administration (TGA) des australischen Gesundheitsministeriums ist die Arzneimittelaufsichtsbehörde der australischen Regierung. Als Teil des Gesundheitsministeriums regelt die TGA die Qualität, das Angebot und die Werbung für Arzneimittel, Pathologiegeräte, medizinische Geräte, Blutprodukte und die meisten anderen Therapeutika.
Ein Antrag auf Informationsfreiheit, den Ärzte für Covid-Ethik im Februar 2021 gestellt haben, hat jedoch ergeben, dass die TGA die äußerst begrenzten Studiendaten für den mRNA-Impfstoff Covid-19 von Pfizer nie gesehen hat, bevor sie ihm eine Notfallzulassung erteilte und ihn als sicher für die Injektion in die Arme der Australier einstufte.
Ursprünglich hatte die TGA versucht, den FOI-Antrag zu unterdrücken, indem sie angesichts des Arbeitsaufwands, der für eine zufriedenstellende Antwort erforderlich war, eine sechsmonatige Verlängerung beantragte. Nach einer Beschwerde beim Office of the Information Commissioner (Büro des Informationsbeauftragten) bestätigte die TGA jedoch, dass sie die Patientendaten von Pfizer nie gesehen oder angefordert hatte und den Bericht von Pfizer über ihre Studie einfach als Tatsache akzeptierte, obwohl das Unternehmen nachweislich betrügerische Behauptungen aufgestellt hatte.
Die Debatte über die Impfung von 12- bis 15-Jährigen ist noch nicht abgeschlossen. Doch der CEO von Pfizer, der am Wochenende "jährliche Auffrischungsimpfungen" gegen Covid angedeutet hat, will bereits einen Schritt weiter gehen und die US-Arzneimittelbehörde (FDA) "in wenigen Tagen" bitten, die Verwendung seines Impfstoffs bei noch jüngeren Kindern zu genehmigen. MailOnline hat die Geschichte.
Am Sonntag wurde Albert Bourla in der ABC-Sendung "This Week" gefragt, wann das Land mit der Zulassung der Impfung für Kinder zwischen fünf und 11 Jahren rechnen könne.
Das in New York ansässige Unternehmen hat zusammen mit seinem deutschen Partner BioNTech vor kurzem Daten veröffentlicht, die belegen, dass der Impfstoff in kleineren Dosen bei Grundschülern sicher und wirksam ist. "Ich denke, wir werden diese Daten ziemlich bald vorlegen", sagte Bourla dem Moderator George Stephanopoulos.
"Es ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen, und dann liegt es an der FDA, die Daten zu prüfen und zu ihren Schlussfolgerungen zu kommen und es zu genehmigen oder nicht." Nach Angaben von clinicaltrials.gov verlief die Studie von Pfizer bei jüngeren Kindern ähnlich wie bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Insgesamt wurden 4 500 jüngere Kinder im Alter von sechs Monaten bis 11 Jahren an fast 100 klinischen Prüfzentren in 26 US-Bundesstaaten, Finnland, Polen und Spanien eingeschlossen. Etwa die Hälfte der Fünf- bis Elfjährigen erhielt zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen, während die andere Hälfte Placebos verabreicht bekam.
Anschließend untersuchte das Team die Sicherheit, Verträglichkeit und die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunreaktion durch Messung der Antikörperspiegel bei den jungen Probanden.
Am Sonntag wurde Albert Bourla in der ABC-Sendung "This Week" gefragt, wann das Land mit der Zulassung der Impfung für Kinder zwischen fünf und 11 Jahren rechnen könne.
Das in New York ansässige Unternehmen hat zusammen mit seinem deutschen Partner BioNTech vor kurzem Daten veröffentlicht, die belegen, dass der Impfstoff in kleineren Dosen bei Grundschülern sicher und wirksam ist. "Ich denke, wir werden diese Daten ziemlich bald vorlegen", sagte Bourla dem Moderator George Stephanopoulos.
"Es ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen, und dann liegt es an der FDA, die Daten zu prüfen und zu ihren Schlussfolgerungen zu kommen und es zu genehmigen oder nicht." Nach Angaben von clinicaltrials.gov verlief die Studie von Pfizer bei jüngeren Kindern ähnlich wie bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Insgesamt wurden 4 500 jüngere Kinder im Alter von sechs Monaten bis 11 Jahren an fast 100 klinischen Prüfzentren in 26 US-Bundesstaaten, Finnland, Polen und Spanien eingeschlossen. Etwa die Hälfte der Fünf- bis Elfjährigen erhielt zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen, während die andere Hälfte Placebos verabreicht bekam.
Anschließend untersuchte das Team die Sicherheit, Verträglichkeit und die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunreaktion durch Messung der Antikörperspiegel bei den jungen Probanden.