2025.05.30 16:07:10
기업명: 도이치모터스(시가총액: 1,388억)
보고서명: [기재정정]주요사항보고서(자기주식취득결정)

* 보통주
취득수량 : 548,245주(25억)
시총대비 : 1.88%

* 우선주
취득수량 : (-)
시총대비 :

취득목적 : 주가 안정 및 주주가치 제고
취득방법 : 코스닥시장을 통한 장내 직접취득
중개업자 : 하나증권Hana Securities
결정일자 : 2025-05-30

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002060
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=067990

2025.05.30 16:07:29
기업명: 대원제약(시가총액: 3,122억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (코대원플러스정 식품의약품안전처 국내 품목허가 신청)

제목 : 코대원플러스정 식품의약품안전처 국내 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 품목명:

- 코대원플러스정(DW5121)

2) 대상질환명(적응증)

- 급성기관지염

3) 품목허가 신청일 및 허가기관:

- 신청일: 2025년 5월 29일

- 품목허가기관: 식품의약품안전처(MFDS)

4) 임상시험 관련 사항

- 제목: DW5121의 유효성 및 안전성을 DW51211 및 DW51212와 비교평가하기 위한 제3상 임상시험

- 신청일 : 2023년 11월 02일

- 승인일 : 2023년 11월 30일

- 임상승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)

- 임상시험기관 : 한국 내 고려대학교구로병원 외 7개 병원

- 진행경과

최초시험자 대상 선정일: 2024년 3월 28일

최종시험자 대상 관찰 종료일: 2025년 3월 21일

결과보고서 확인: 2025년 5월 28일

- 임상시험 결과: 25년 9월말까지 지식재산권 출원 예정으로 기업경영 기밀상 공시유보를 신청 하며 공시유보기한 이전이라도 유보사유 해소 시 지체없이 공시예정임

5) 기대효과: 급성 기관지염 환자에서 코대원플러스정이 기존 제품 대비 증상 완화에 대한 우월성 입증을 통해 더욱 효과적인 증상 완화를 기대함

6) 향후 계획: 품목허가 후 2026년 발매

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530800901
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003220

2025.05.30 16:13:16
기업명: 엔젯(시가총액: 821억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 20억(예상치 : 0억)
영업익 : -12억(예상치 : 0억)
순이익 : -10억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 20억/ -12억/ -10억
2024.4Q 4억/ -25억/ -17억
2024.3Q 20억/ -12억/ -12억
2024.2Q 18억/ -16억/ -11억
2024.1Q 20억/ -12억/ 5억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002164

2025.05.30 16:15:55
기업명: 삼양홀딩스(시가총액: 6,387억)
보고서명: 주요사항보고서(회사분할결정)

존속회사 : 삼양홀딩스
(Samyang Holdings Corporation)
주요사업 : 지주회사

분할설립 : 삼양바이오팜
(
Samyang Biopharm Corporation
)
주요사업 : 의료기기(수술용 봉합사) 및 의약바이오
- 재상장 : 예

*분할목적

(1) 분할회사는 의약바이오 사업부문(이하 “
분할대상사업부문
”)을 단순ㆍ인적분할 방식으로 분할하여 사업 경쟁력을 강화하고, 전문화된 사업영역에 사업부문의 역량을 집중함으로써 지속성장을 위한 전문성을 강화하며 경영효율성을 증대시킨다.

(2) 분할존속회사는 지주회사 사업부문에 집중하고, 분할신설회사는 분할대상사업부문에 집중함으로써, 각 사업특성에 부합하는 독립적인 경영 활동을 하고 책임 경영체제를 확립하여 경영위험을 분산하여 경영안정성을 증대시킨다.

(3) 분할회사는 본건 분할을 통하여 각 사업부문별 특성에 적합한 사업전략 추진 및 신속하고 전문적인 의사결정이 가능한 지배구조 체제 구축을 통해, 조직효율성을 증대하고 각 사업부문의 성장잠재력을 극대화하여 미래 지속성장을 위한 기반을 확립하고 책임경영체계를 확립하고자 한다.

(4) 상기와 같은 지배구조 체제 변경을 통하여 경영자원을 효율적으로 배분하여 시장에서 적정한 가치평가를 받음으로써 궁극적으로 기업가치와 주주의 가치를 제고한다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002078
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000070

2025.05.30 16:35:54
기업명: 크리스탈신소재(시가총액: 1,165억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 1억(예상치 : 0억)
영업익 : 0억(예상치 : 0억)
순이익 : 0억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 1억/ 0억/ 0억
2024.4Q 283억/ 46억/ 76억
2024.3Q 262억/ 53억/ 1억
2024.2Q 254억/ 50억/ -28억
2024.1Q 204억/ 46억/ 35억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002352

2025.05.30 16:38:41
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 7,963억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 0억(예상치 : 0억)
영업익 : 0억(예상치 : 0억)
순이익 : 0억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 0억/ 0억/ 0억
2024.4Q 31억/ -213억/ -214억
2024.3Q 22억/ -155억/ -108억
2024.2Q -1억/ -97억/ -131억
2024.1Q 6억/ -167억/ -133억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002378

2025.05.30 16:54:50
기업명: 한미약품(시가총액: 3조 9,906억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

제목 : 아모프렐정(HCP1803) 식품의약품안전처 개량신약 허가 승인

* 주요내용
1. 품목명
- 아모프렐정1.67/16.67/4.17밀리그램(성분명 : 암로디핀베실산염/로사르탄칼륨/클로르탈리돈)

2. 대상질환명(적응증)
- 본태성 고혈압

3. 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관
- 신청일 : 2024.12.23(월), 변경 신청일(개량신약 지정으로 변경 신청한 날) : 2025.4.11(금)
- 허가일 : 2025.05.30(금)
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)

4. 임상시험 관련 사항
- 본태성 고혈압 환자를 대상으로 아모프렐정의 유효성 및 안전성을 로사르탄칼륨 50mg과 비교하여 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제 3상 임상시험
- 임상시험 대상자 : FAS 245명(시험군 124명, 대조군 121명), PPS 236명(시험군 120명, 116명)

1) 유효성 평가 목적
- 일차 유효성 평가 목적
본태성 고혈압 환자에서 HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 대비 비열등함을 확인한다. 비열등성이 입증되면 다음 단계로 우월성 입증 여부를 확인한다.
Step 1) HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 투여군보다 비열등함을 입증한다.
Step 2) HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 투여군보다 우월함을 입증한다.

2) 유효성
- 임상 3상 시험 결과 : 본 임상시험의 일차 유효성 평가 변수인 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량에 대하여 PPS를 주 분석군으로 비열등성 검정을 실시하였다. 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량의 최소제곱평균 ± 표준오차(LS Mean ± SE)는 아모프렐정 투여군에서 -20.15 ± 1.14 mmHg, 로사르탄칼륨 50mg 투여군에서 -16.39 ± 1.16 mmHg 으로, 두 군간 차이는 -3.77 ± 1.63 mmHg 이었다. 두 군간 평균 차이에 대한 97.5% 단측 신뢰구간의 상한치는 -0.55 mmHg 으로 비열등성 한계인 3 mmHg 미만이므로, 아모프렐정 투여군이 로사르탄칼륨 50mg 투여군 대비 비열등함을 입증하였다.
비열등성이 입증되었으므로, 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량에 대하여 FAS를 주 분석군으로 우월성검정을 실시하였다. 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량의 최소제곱평균 ± 표준오차(LS Mean ± SE)는 아모프렐정 투여군에서 -19.85 ± 1.14 mmHg, 로사르탄칼륨 50mg 투여군에서 -16.44 ± 1.16 mmHg 으로, 두 군간 차이는 -3.41 ± 1.62 mmHg 이었다. 두 군간 평균 차이에 대한 95% 양측 신뢰구간의 상한치는 -0.22 mmHg(p=0.0365) 으로 0 미만(P-value가 양측 유의수준 5% 미만)이므로, 아모프렐정 투여군이 로사르탄칼륨 50mg 투여군 대비 우월함을 입증하였다.
보조 분석군(비열등성 검정 시 FAS, 우월성 검정 시 PPS)에서의 기저치 대비 8주 후 sitSBP 변화량과 비열등성 및 우월성 검정 결과는 주 분석군에서와 유사하였다.

3) 안전성
무작위 배정 이후 발현된 이상사례(TEAEs) 발현율은 4.84%(12 / 248명, 13건)이었으며, 각 투여군별로는 아모프렐정 투여 후 6.40%(8 / 125명, 8건), 로사르탄칼륨 50mg 투여 후 3.25%(4 / 123명, 5건)이었다. 그 중 임상시험용의약품과의 관련성이 있다고 판단된 약물이상반응은 0.40%(1 /248명, 1건)이었으며, 아모프렐정 투여 후 0.80%(1 / 125명, Mild: 1건) 이었다. 발생한 약물이상반응은 Headache 였으며, 이는 Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone 복합제 및 각 단일제의 기 시행된 임상시험이나 시판후 조사를 통해 보고된 이상사례이었음을 확인할 수 있었다.

5. 기대효과
- 아모프렐정은 고혈압 치료 저용량 복합제로, 로사르탄 단일제 대비 개선된 혈압강하 효과와 유사한 안전성을 나타내어, 고혈압 환자의 초기 치료를 위한 효과적이고 안전한 치료적 대안이 될 것으로 기대됨.

6. 향후 계획
- 품목 허가 획득 후, 25년 하반기 이후 국내 시장 진출

7. 기타사항
- 개량신약 / 전문의약품

*sitSBP: sitting systolic blood pressure

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801176
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=128940

2025.05.30 16:55:21
기업명: 고려아연(시가총액: 15조 1,341억)
보고서명: 소송등의제기ㆍ신청(경영권분쟁소송)

사건명칭 : 주주총회결의취소 청구의 소
원고이름 : 주식회사 영풍, 주식회사 한국기업투자홀딩스, 유한회사 와이피씨
관할법원 : 서울중앙지방법원

* 청구내용
원고
1. 주식회사 영풍
2. 주식회사 한국기업투자홀딩스
3. 유한회사 와이피씨

피고
1. 고려아연 주식회사

[신청 취지]

1. 피고가 2025. 3. 28. 자 정기주주총회에서 한 별지 목록 기재 각 결의를 취소한다.

2. 소송비용은 피고가 부담한다.
라는 판결을 구합니다.


(별지)

[주주총회의 표시]

. 일시: 2025. 3. 28.(금) 오전 9:00
. 장소: 서울 용산구 장문로 23 몬드리안 호텔 3층 그랜드볼룸

[결의사항]

○ 제2호 의안: 정관 일부 변경의 건
. 제2-1호 의안: 이사회 비대화를 통한 경영활동의 비효율성을 막기 위한 이사 수 상한 설정 관련 정관 변경의 건
. 제2-2호 의안: 사외이사 이사회 의장 선임을 위한 정관 변경의 건
. 제2-3호 의안: 배당기준일 변경을 위한 정관 변경의 건
. 제2-4호 의안: 분기배당 도입을 위한 정관 변경의 건

○ 제3호 의안: 이사 수 상한이 19인임을 전제로 한 집중투표에 의한 이사 8인 선임의 건
. 제3-1호 의안: 사내이사 박기덕 선임의 건
. 제3-2호 의안: 사외이사 권순범 선임의 건
. 제3-3호 의안: 사외이사 김보영 선임의 건
. 제3-4호 의안: 사외이사 James Andrew Murphy 선임의 건
. 제3-5호 의안: 사외이사 정다미 선임의 건

○ 제5호 의안 : 감사위원회 위원 선임의 건(권순범, 이민호)
. 제5-1호 의안: 감사위원회 위원 권순범 선임의 건
. 제5-2호 의안: 감사위원회 위원 이민호 선임의 건

○ 제6호 의안 : 감사위원이 되는 사외이사 선임의 건(서대원)

* 향후대책
당사는 법적인 절차에 따라 대응할 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801191
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010130

2025.05.30 16:55:28
기업명: 신세계(시가총액: 1조 7,159억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 이명희(43년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 28.56%
보고후 : 0%
보고사유 : 증여로 인한 보유주식수 변동, 대표보고자 변경

* 이명희
2025-05-30/증여(-)/보통주/ -984,518주/정유경에게증여

* 정유경
2025-05-30/수증(+)/보통주/ 984,518주/이명희로부터수증

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002494
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004170

2025.05.30 16:57:48
기업명: 신세계(시가총액: 1조 7,159억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 정유경(72년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : -%
보고후 : 29.15%
보고사유 : 수증으로 인한 보유주식수 변동

* 정유경
2025-05-30/수증(+)/보통주/ 984,518주/이명희로부터 수증

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002510
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004170

2025.05.30 17:01:18
기업명: 킵스파마(시가총액: 3,048억)
보고서명: 전환청구권행사

청구주식 : 1,001,837주
시총대비 : 5.25%
(주가 : 15,980원)

* 상장일 및 수량
2025-06-25 : 739,347주(전환가 : 11,429원)
2025-06-25 : 262,490주(전환가 : 11,429원)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530901230
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=256940

2025.05.30 17:03:30
기업명: 한미사이언스(시가총액: 2조 4,211억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)

종속회사 : 한미약품


제목 : 아모프렐정(HCP1803) 식품의약품안전처 개량신약 허가 승인

* 주요내용
1. 품목명
- 아모프렐정1.67/16.67/4.17밀리그램(성분명 : 암로디핀베실산염/로사르탄칼륨/클로르탈리돈)

2. 대상질환명(적응증)
- 본태성 고혈압

3. 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관
- 신청일 : 2024.12.23(월), 변경 신청일(개량신약 지정으로 변경 신청한 날) : 2025.4.11(금)
- 허가일 : 2025.05.30(금)
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)

4. 임상시험 관련 사항
- 본태성 고혈압 환자를 대상으로 아모프렐정의 유효성 및 안전성을 로사르탄칼륨 50mg과 비교하여 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제 3상 임상시험
- 임상시험 대상자 : FAS 245명(시험군 124명, 대조군 121명), PPS 236명(시험군 120명, 116명)

1) 유효성 평가 목적
- 일차 유효성 평가 목적
본태성 고혈압 환자에서 HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 대비 비열등함을 확인한다. 비열등성이 입증되면 다음 단계로 우월성 입증 여부를 확인한다.
Step 1) HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 투여군보다 비열등함을 입증한다.
Step 2) HCP1803-3 투여군의 기저치 대비 투여 8주 후의 평균 sitSBP 변화량이 RLD2001-1 투여군보다 우월함을 입증한다.

2) 유효성
- 임상 3상 시험 결과 : 본 임상시험의 일차 유효성 평가 변수인 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량에 대하여 PPS를 주 분석군으로 비열등성 검정을 실시하였다. 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량의 최소제곱평균 ± 표준오차(LS Mean ± SE)는 아모프렐정 투여군에서 -20.15 ± 1.14 mmHg, 로사르탄칼륨 50mg 투여군에서 -16.39 ± 1.16 mmHg 으로, 두 군간 차이는 -3.77 ± 1.63 mmHg 이었다. 두 군간 평균 차이에 대한 97.5% 단측 신뢰구간의 상한치는 -0.55 mmHg 으로 비열등성 한계인 3 mmHg 미만이므로, 아모프렐정 투여군이 로사르탄칼륨 50mg 투여군 대비 비열등함을 입증하였다.
비열등성이 입증되었으므로, 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량에 대하여 FAS를 주 분석군으로 우월성검정을 실시하였다. 기저치 대비 8 주 후 *sitSBP 변화량의 최소제곱평균 ± 표준오차(LS Mean ± SE)는 아모프렐정 투여군에서 -19.85 ± 1.14 mmHg, 로사르탄칼륨 50mg 투여군에서 -16.44 ± 1.16 mmHg 으로, 두 군간 차이는 -3.41 ± 1.62 mmHg 이었다. 두 군간 평균 차이에 대한 95% 양측 신뢰구간의 상한치는 -0.22 mmHg(p=0.0365) 으로 0 미만(P-value가 양측 유의수준 5% 미만)이므로, 아모프렐정 투여군이 로사르탄칼륨 50mg 투여군 대비 우월함을 입증하였다.
보조 분석군(비열등성 검정 시 FAS, 우월성 검정 시 PPS)에서의 기저치 대비 8주 후 sitSBP 변화량과 비열등성 및 우월성 검정 결과는 주 분석군에서와 유사하였다.

3) 안전성
무작위 배정 이후 발현된 이상사례(TEAEs) 발현율은 4.84%(12 / 248명, 13건)이었으며, 각 투여군별로는 아모프렐정 투여 후 6.40%(8 / 125명, 8건), 로사르탄칼륨 50mg 투여 후 3.25%(4 / 123명, 5건)이었다. 그 중 임상시험용의약품과의 관련성이 있다고 판단된 약물이상반응은 0.40%(1 /248명, 1건)이었으며, 아모프렐정 투여 후 0.80%(1 / 125명, Mild: 1건) 이었다. 발생한 약물이상반응은 Headache 였으며, 이는 Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone 복합제 및 각 단일제의 기 시행된 임상시험이나 시판후 조사를 통해 보고된 이상사례이었음을 확인할 수 있었다.

5. 기대효과
- 아모프렐정은 고혈압 치료 저용량 복합제로, 로사르탄 단일제 대비 개선된 혈압강하 효과와 유사한 안전성을 나타내어, 고혈압 환자의 초기 치료를 위한 효과적이고 안전한 치료적 대안이 될 것으로 기대됨.

6. 향후 계획
- 품목 허가 획득 후, 25년 하반기 이후 국내 시장 진출

7. 기타사항
- 개량신약 / 전문의약품

*sitSBP: sitting systolic blood pressure

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801200
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008930

2025.05.30 17:03:57
기업명: 인투셀(시가총액: 6,747억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 에이티넘인베스트먼트/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : -%
보고후 : 4.77%
보고사유 : 코스닥상장으로 인한 신규보고 및 장내매도

* 에이티넘고성장기업투자조합
2025-05-23/신규상장(+)/보통주/ 547,330주/-
2025-05-23/장내매도(-)/보통주/ -54,733주/-

* 에이티넘성장투자조합2018
2025-05-23/신규상장(+)/보통주/ 239,329주/-
2025-05-23/장내매도(-)/보통주/ -23,933주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002548
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=287840

2025.05.30 17:07:53
기업명: 태영건설(시가총액: 8,245억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 포항 장성동 주택재개발정비사업조합
계약내용 : ( 공사수주 ) 포항 장성동 주택재개발정비사업
공급지역 : 포항시 북구 장성동 1232번지 일원
계약금액 : 3,802억

계약시작 : -
계약종료 : -
계약기간 :
매출대비 : 14.15%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801206
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/009410
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=009410

2025.05.30 17:08:37
기업명: 웅진(시가총액: 1,646억)
보고서명: [기재정정]풍문또는보도에대한해명

보도내용 : [매일경제등] '웅진그룹, 프리드라이프 인수 추진' 관련 보도
발생일자 : 2024-12-09
해명내용 :

- 본 공시는 2024년 12월 09일자 매일경제 지면기사 등에 보도된 '웅진그룹, 프리드라이프 인수 추진' 내용에 대한 해명 공시(확정)입니다.

- 당사의 종속회사인 ㈜더블유제이라이프는 매도인 VIG파트너스의 특수관계인 등이 보유한 ㈜프리드라이프 보통주식 601,223주(자기주식을 제외한 총 발행주식총수의 99.77%)를 양수하는 계약을 아래와 같이 체결하였습니다.


- 아 래 -

1. 계약체결일: 2025년 4월 29일

2. 취득금액: 887,932,420,571원

3. 계약당사자


가. 매수인: (주)더블유제이라이프(㈜웅진의 100% 종속회사)


나. 매도인: (유)피에스투자목적회사 외 7인 4. 주식취득일(예정): 2025년 6월 13일

5. 거래후 지분율 변경사항(주식수/자기주식을 제외한 발행주식총수 대비 보유주식 비율)


가. 매수인: (주)더블유제이라이프(601,223주/99.77%)


나. 매도인: (유)피에스투자목적회사 외 7인(0주/0.00%) - 상기 일정 및 거래 대금을 포함한 세부사항은 양수도 절차 및 관계기관 협의 등에 따라 변동될 수 있습니다. (공시책임자) 기획조정실CFO 김현호

※ 관련공시
2025-02-17 풍문 또는 보도에 대한 해명(미확정)
2025-01-08 풍문 또는 보도에 대한 해명(미확정)
2024-12-09 풍문 또는 보도에 대한 해명(미확정)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801235
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016880

2025.05.30 17:09:57
기업명: 한국피아이엠(시가총액: 969억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 86억(예상치 : 0억)
영업익 : 5억(예상치 : 0억)
순이익 : 3억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 86억/ 5억/ 3억
2024.4Q 96억/ 12억/ 17억
2024.3Q 90억/ 10억/ 4억
2024.2Q 0억/ 0억/ 0억
2024.1Q 0억/ 0억/ 0억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002573

2025.05.30 17:29:42
기업명: 인벤티지랩(시가총액: 4,290억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 1억(예상치 : 0억)
영업익 : -53억(예상치 : 0억)
순이익 : -81억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 1억/ -53억/ -81억
2024.4Q 11억/ -54억/ -56억
2024.3Q 2억/ -54억/ -115억
2024.2Q 4억/ -39억/ -23억
2024.1Q 1억/ -42억/ 24억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002647

2025.05.30 17:35:11
기업명: 쎄크(시가총액: 1,066억)
보고서명: 분기보고서 (2025.03)

잠정실적 : N

매출액 : 75억(예상치 : 0억)
영업익 : -22억(예상치 : 0억)
순이익 : -25억(예상치 : 0억)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 75억/ -22억/ -25억
2024.4Q 199억/ 26억/ 30억
2024.3Q 0억/ 0억/ 0억
2024.2Q 0억/ 0억/ 0억
2024.1Q 0억/ 0억/ 0억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530002661

2025.05.30 17:35:43
기업명: HS효성첨단소재(시가총액: 8,920억)
보고서명: 유상증자결정(종속회사의주요경영사항)

자회사 : GSTGlobalGmbH

증자방식 : 주주배정증자
증자비율 : -주/1주당

발표일자 : 2025.05.30
기준일자 : -
청약일자 : -
납입일자 : 2025-06-02
상장일자 :

시설자금 :
영업양수 :
운영자금 :
채무상환 :
타법인 : 691억
기타자금 :

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530801315
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298050

2025.05.30 17:36:11
기업명: 스톰테크(시가총액: 973억)
보고서명: 유형자산취득결정(자율공시)

취득물건 : 토지 및 건물 (경기도 안산시 단원구 원시동 818 및 건축물 일체)
취득금액 : 110억
자산대비 : 8.82%

거래상대 : 오씨아이페로 주식회사
취득목적 : 생산능력 증대 및 업무시설 확충
예정일자 : 2025-06-30

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250530901313
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=352090