단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 드림시큐리티
2026-05-26 : 투자경고종목지정(재지정)
공시링크 : https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260526000915
종목명 : 드림시큐리티
2026-05-26 : 투자경고종목지정(재지정)
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 우리로
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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❤1
단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 아모텍
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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종목명 : 아모텍
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : HB테크놀러지
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고
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종목명 : HB테크놀러지
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 에이팩트
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고
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종목명 : 에이팩트
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 바이젠셀
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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종목명 : 바이젠셀
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 한국첨단소재
2026-05-26 : 투자경고종목지정(재지정)
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종목명 : 한국첨단소재
2026-05-26 : 투자경고종목지정(재지정)
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 다원넥스뷰
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고
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종목명 : 다원넥스뷰
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 한성크린텍
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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종목명 : 한성크린텍
2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 피엠티
2026-05-26 : 투자경고종목지정
공시링크 : https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260526000806
종목명 : 피엠티
2026-05-26 : 투자경고종목지정
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단기과열/투자경고 종목 현황
종목명 : 이노인스트루먼트
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종목명 : 이노인스트루먼트
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주요 공시 정리(2026년 5월 26일)
- 당일 주요 공시를 이름별로 구분하여 정리했습니다.
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✅ 사업 관련
선익시스템/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
비에이치아이/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
서한/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
센서뷰/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
예스티/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
계룡건설산업/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
야스/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
비츠로셀/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
한양이엔지/ 단일판매ㆍ공급계약/ 상세보기
IPARK현대산업개발/ 단일판매ㆍ공급계약해지/ 상세보기
네패스아크/ 신규시설투자등/ 상세보기
액스비스/ 신규시설투자등/ 상세보기
삼성물산/ 투자판단관련주요경영사항/ 상세보기
현대건설/ 투자판단관련주요경영사항/ 상세보기
대웅제약/ 투자판단관련주요경영사항(엔블로정(Envlo)0.3mg멕시코품목허가승인)/ 상세보기
모나용평/ 기타경영사항/ 상세보기
DS단석/ 유형자산양도/ 상세보기
알체라/ 소송등의판결ㆍ결정(일정금액이상의청구)(약정금청구소송)/ 상세보기
SGA솔루션즈/ 기타경영사항(소규모합병승인이사회결의(주주총회갈음)결과보고)/ 상세보기
레이/ 소송등의제기ㆍ신청(경영권분쟁소송)(검사인선임)/ 상세보기
일성건설/ 유형자산양도/ 상세보기
코아스템켐온/ 투자판단관련주요경영사항(뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포)품목허가사항변경허가신청승인)/ 상세보기
삼부토건/ 투자판단관련주요경영사항/ 상세보기
대웅제약/ 투자판단관련주요경영사항(엔블로젬(Envlozem)의국내품목허가신청)/ 상세보기
✅ 주주 환원
씨앤씨인터내셔널/ 자기주식취득신탁계약결정/ 상세보기
이상네트웍스/ 자기주식취득신탁계약해지/ 상세보기
지아이에스/ 자기주식취득신탁계약해지/ 상세보기
✅ 자본 관련
휴림로봇/ 유상증자결정/ 상세보기
시그네틱스/ 주식병합결정/ 상세보기
에이프로젠/ 전환사채권발행결정(자회사의주요경영사항/ 상세보기
컨텍/ 전환청구권행사(제1회차)/ 상세보기
아이씨티케이/ 전환청구권행사(제5회차)/ 상세보기
지아이에스/ 교환청구권행사(제1회차)/ 상세보기
SKC/ 전환청구권ㆍ신주인수권ㆍ교환청구권행사/ 상세보기
✅ 기업구조
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[비에이치아이] 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시) - AWAKEPLUS
📌 비에이치아이(시가총액: 2조 4,694억) #A083650📁 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)2026.05.26 10:52:56 (현재가 : 79,800원, +1.53%)계약상대 : CHEC-HEI-THCC General Partner 계약내용 : LNG 복합화력 발전설비 공급계약 공급지역 : 국외 계약금
❤3
주요 지분공시 정리(2026년 5월 26일)
- 당일 중요한 지분 공시만을 선별해서 회사별로 구분하여 정리했습니다.
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한국항공우주
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롯데렌탈
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동국제약
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신성이엔지
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아이텍
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케이피항공산업
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더핑크퐁컴퍼니
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에이비온
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웨이비스
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다산네트웍스
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핑거
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THE E&M
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TJ미디어
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- 당일 중요한 지분 공시만을 선별해서 회사별로 구분하여 정리했습니다.
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한국항공우주
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[한국항공우주] 주식등의대량보유상황보고서(일반) - AWAKEPLUS
📌 한국항공우주(시가총액: 16조 4,148억) #A047810📁 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.05.26 08:32:05 (현재가 : 168,400원, 0.0%)대표보고 : 한화에어로스페이스/대한민국보유목적 : 경영권 영향보고전 : 5.09%보고후 : 6.17%보고사유 : 1
❤3
2026.05.27 07:46:49
기업명 : 녹십자(시가총액: 1조 6,735억) A006280
보고서명 : 주요사항보고서(타법인주식및출자증권 양도결정)
*발행회사
회사명 : Curevo, Inc.(미국)
주요사업 : 의학 및 약학 연구개발업(대상포진백신)
* 양도내역
양도금액 : 4,599억
자산대비 : 15.5%
자본대비 : 32.99%
양도목적 : 신사업 투자재원 확보
예정일자 : 2026-08-24
* 상대방
상대회사 : Eli Lilly and Company
주요사업 : 의약품제조
* 대금지급
1) 지급형태 : 현금지급
2) 총금액 : 459,926,415,106원 (USD 303,922,828)
3) 지급시기
가. Upfront Payment : 306,617,610,071원 (USD 202,615,218)
- 거래종결 조건 충족시 6영업일 이내 284,668,837,857원 (USD 188,111,305)
- 추가 후행 조건 충족시 21,948,772,215원 (USD 14,503,913)
나. Milestone Payment : 153,308,805,035원 (USD 101,307,609)
- 일정기간 내 매출 목표 달성시 45일 이내
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527000001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.naver?code=006280
기업명 : 녹십자(시가총액: 1조 6,735억) A006280
보고서명 : 주요사항보고서(타법인주식및출자증권 양도결정)
*발행회사
회사명 : Curevo, Inc.(미국)
주요사업 : 의학 및 약학 연구개발업(대상포진백신)
* 양도내역
양도금액 : 4,599억
자산대비 : 15.5%
자본대비 : 32.99%
양도목적 : 신사업 투자재원 확보
예정일자 : 2026-08-24
* 상대방
상대회사 : Eli Lilly and Company
주요사업 : 의약품제조
* 대금지급
1) 지급형태 : 현금지급
2) 총금액 : 459,926,415,106원 (USD 303,922,828)
3) 지급시기
가. Upfront Payment : 306,617,610,071원 (USD 202,615,218)
- 거래종결 조건 충족시 6영업일 이내 284,668,837,857원 (USD 188,111,305)
- 추가 후행 조건 충족시 21,948,772,215원 (USD 14,503,913)
나. Milestone Payment : 153,308,805,035원 (USD 101,307,609)
- 일정기간 내 매출 목표 달성시 45일 이내
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527000001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.naver?code=006280
❤8
2026.05.27 09:18:38
기업명: 파미셀(시가총액: 1조 81억) A005690
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : DOOSAN ELECTRO MATERIALS(CHANGSHU)CO.,LTD.
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 전자재료용 소재 공급계약
공급지역 : 중국
계약금액 : 70억
계약시작 : 2026-05-26
계약종료 : 2026-07-31
계약기간 : 2개월
매출대비 : 6.13%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527800119
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/005690
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005690
기업명: 파미셀(시가총액: 1조 81억) A005690
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : DOOSAN ELECTRO MATERIALS(CHANGSHU)CO.,LTD.
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 전자재료용 소재 공급계약
공급지역 : 중국
계약금액 : 70억
계약시작 : 2026-05-26
계약종료 : 2026-07-31
계약기간 : 2개월
매출대비 : 6.13%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527800119
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/005690
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005690
🔥4❤2
2026.05.27 09:24:11
기업명: 에임드바이오(시가총액: 2조 4,316억) A0009K0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)
* 임상명칭 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BI 4060107 (ODS025)의 정맥 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학 등을 평가하기 위한 최초 인체 대상(FIH) 공개, 다기관 제1상 임상시험
(A first-in-human Phase I, open-label, multicentre trial of i.v. administrations of BI 4060107 in patients with unresectable advanced and/or metastatic solid tumours)
* 대상질환 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 제 1상 임상실험
* 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA)
* 임상국가 : 5개 국가 (임상시험실시국가는 개발 전략에 따라 조정될 수 있음)
* 시험목적 : 1차 목적 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BI 4060107의 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장확장용량(RDE)을 결정
2차 목적 : BI 4060107의 안전성, 내약성 및 약동학(PK) 특성을 평가
* 임상방법 : BI 4060107의 정맥 투여를 평가하기 위한 공개, 다기관, 최초 인체 대상 제1상 용량증량 임상시험
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 2. 주요내용 7) 신청일은 한국시간 기준입니다.
- 상기 3. 사실발생(확인)일은 미국 FDA의 임상시험계획을 제출했음을 확인받은 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900126
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=0009K0
기업명: 에임드바이오(시가총액: 2조 4,316억) A0009K0
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)
* 임상명칭 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BI 4060107 (ODS025)의 정맥 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학 등을 평가하기 위한 최초 인체 대상(FIH) 공개, 다기관 제1상 임상시험
(A first-in-human Phase I, open-label, multicentre trial of i.v. administrations of BI 4060107 in patients with unresectable advanced and/or metastatic solid tumours)
* 대상질환 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암
* 임상단계 : 제 1상 임상실험
* 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA)
* 임상국가 : 5개 국가 (임상시험실시국가는 개발 전략에 따라 조정될 수 있음)
* 시험목적 : 1차 목적 : 절제 불가능한 진행성 및/또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BI 4060107의 최대내약용량(MTD) 및/또는 권장확장용량(RDE)을 결정
2차 목적 : BI 4060107의 안전성, 내약성 및 약동학(PK) 특성을 평가
* 임상방법 : BI 4060107의 정맥 투여를 평가하기 위한 공개, 다기관, 최초 인체 대상 제1상 용량증량 임상시험
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 2. 주요내용 7) 신청일은 한국시간 기준입니다.
- 상기 3. 사실발생(확인)일은 미국 FDA의 임상시험계획을 제출했음을 확인받은 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900126
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=0009K0
❤1
2026.05.27 09:25:01
기업명: 네오셈(시가총액: 7,181억) A253590
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : NEOSEM TECHNOLOGY INC.
계약내용 : 반도체 검사장비(SSD TESTER & MODULE)
공급지역 : 해외
계약금액 : 115억
계약시작 : 2026-05-27
계약종료 : 2026-10-31
계약기간 : 5개월
매출대비 : 18.05%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900129
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/253590
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=253590
기업명: 네오셈(시가총액: 7,181억) A253590
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : NEOSEM TECHNOLOGY INC.
계약내용 : 반도체 검사장비(SSD TESTER & MODULE)
공급지역 : 해외
계약금액 : 115억
계약시작 : 2026-05-27
계약종료 : 2026-10-31
계약기간 : 5개월
매출대비 : 18.05%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900129
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/253590
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🔥3❤1
2026.05.27 09:47:59
기업명: 디앤디파마텍(시가총액: 3조 444억) A347850
보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 Topline data 수령)
* 임상명칭 : 과체중/비만을 동반한 대사이상지방간질환 (MASLD)/대사이상지방간염 (MASH) 환자를 대상으로 48주요법 기간동안 투여하는 DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행군 임상시험
* 대상질환 : 대사이상지방간염 (MASH)
* 임상단계 : 미국 FDA 임상시험 제2상
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : 과체중/비만을 동반한 대사이상지방간질환 (MASLD)/대사이상지방간염 (MASH) 환자에서 DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 연구로, 1차 목적은 위약군 대비 투여군의 간내 지방함량의 감소 비율을 MRI-PDFF 방법으로 측정하여 DD01의 약력학 평가를 진행하는 것이며, 그 외에 간조직 생검을 포함한 약력학 및 안전성/내약성 등 추가적인 평가를 목적으로 함
* 임상방법 : DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하는 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행군 임상시험으로 68명 내외의 환자를 DD01군과 위약군으로 약 34명씩 1:1 무작위 배정하고 48주동안 1주 1회 DD01 또는 위약을 피하주사로 투여하면서 유효성, 안전성 및 내약성 평가
* 임상결과
유효성 결과: 시험약 투여 전 (Baseline) 대비 간 지방이 30% 이상 감소한 피험자의 비율은 DD01 투여군에서 75.8%, 위약 투여군에서 11.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였음.
(p<0.0001).
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 당사가 외부 통계분석 업체로부터 1차 지표 결과가 포함된 12주 topline data를 전달받은 날짜입니다.
- 정정신고일은 아래 48주 간 생검 유효성 결과를 해외 학회(EASL)에서 공개하는 날입니다.
※ 추가적인 유효성 평가(간 생검)
① 평가항목: 본 임상의 추가적인 유효성 평가항목 중 MASH 치료제 개발 가이드라인에서 가속승인의 근거로 제시하고 있는 간 생검(Liver Histology)을 48주 투여 후 수행하였으며, 평가 항목은 다음과 같습니다.
- 간 섬유화의 악화 없이 지방간염이 소실된 환자 비율
- 지방간염의 악화 없이 간 섬유화가 개선된 환자 비율
- 지방간염 소실과 간 섬유화 개선을 동시에 달성한 환자 비율
② 통계분석 방법: 본 임상의 간 생검 유효성 결과의 통계분석 방법은 다음과 같습니다.
- 본 임상시험의 계획서에는 전체 환자 (67명) 중 기저치 간 생검 결과에서 MASH로 판정된 환자 (52명)에 한하여 48주 시점의 간 생검을 수행하도록 설계되어있습니다.
- EASL에서 발표된 본 임상시험의 간 생검 기반 유효성 평가 대상 환자군은 다음 기준을 모두 충족한 환자 (35명)로 정의하였습니다. (1) 기저치 및 48주 시점의 간 생검 결과가 있으면서 (2) 38주 이상 치료를 완료하고, (3) 전체 투약 순응도가 80% 이상이며, (4) 간 생검 결과에 영향을 미칠 수 있는 병용약물 복용과 시험계획을 위반하지 않은 환자입니다.
- 유효성 평가는 DD01 투여군과 위약 투여군 사이에서 간 생검 평가 항목 충족 환자 비율의 차이를 Cochran-Mantel-Haenszel(CMH) test를 이용하여 비교 분석하였습니다.
③ 결과값: 본 임상의 간 생검 유효성 결과는 다음과 같습니다.
- 간 섬유화의 악화 없이 지방간염이 소실된 환자 비율: DD01 투여군에서 62.5%, 위약 투여군에서 5.3%로나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.001).
- 지방간염의 악화 없이 간 섬유화가 개선된 환자 비율: DD01 투여군에서 50.0%, 위약 투여군에서 15.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.05).
- 지방간염 소실과 간 섬유화 개선을 동시에 달성한 환자 비율: DD01 투여군에서 37.5%, 위약 투여군에서 5.3%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.05).
- 본 임상 결과는 당사의 보도자료 및 IR자료 등으로 활용할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347850
기업명: 디앤디파마텍(시가총액: 3조 444억) A347850
보고서명: [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 Topline data 수령)
* 임상명칭 : 과체중/비만을 동반한 대사이상지방간질환 (MASLD)/대사이상지방간염 (MASH) 환자를 대상으로 48주요법 기간동안 투여하는 DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행군 임상시험
* 대상질환 : 대사이상지방간염 (MASH)
* 임상단계 : 미국 FDA 임상시험 제2상
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : 과체중/비만을 동반한 대사이상지방간질환 (MASLD)/대사이상지방간염 (MASH) 환자에서 DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 연구로, 1차 목적은 위약군 대비 투여군의 간내 지방함량의 감소 비율을 MRI-PDFF 방법으로 측정하여 DD01의 약력학 평가를 진행하는 것이며, 그 외에 간조직 생검을 포함한 약력학 및 안전성/내약성 등 추가적인 평가를 목적으로 함
* 임상방법 : DD01의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하는 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행군 임상시험으로 68명 내외의 환자를 DD01군과 위약군으로 약 34명씩 1:1 무작위 배정하고 48주동안 1주 1회 DD01 또는 위약을 피하주사로 투여하면서 유효성, 안전성 및 내약성 평가
* 임상결과
유효성 결과: 시험약 투여 전 (Baseline) 대비 간 지방이 30% 이상 감소한 피험자의 비율은 DD01 투여군에서 75.8%, 위약 투여군에서 11.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였음.
(p<0.0001).
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 당사가 외부 통계분석 업체로부터 1차 지표 결과가 포함된 12주 topline data를 전달받은 날짜입니다.
- 정정신고일은 아래 48주 간 생검 유효성 결과를 해외 학회(EASL)에서 공개하는 날입니다.
※ 추가적인 유효성 평가(간 생검)
① 평가항목: 본 임상의 추가적인 유효성 평가항목 중 MASH 치료제 개발 가이드라인에서 가속승인의 근거로 제시하고 있는 간 생검(Liver Histology)을 48주 투여 후 수행하였으며, 평가 항목은 다음과 같습니다.
- 간 섬유화의 악화 없이 지방간염이 소실된 환자 비율
- 지방간염의 악화 없이 간 섬유화가 개선된 환자 비율
- 지방간염 소실과 간 섬유화 개선을 동시에 달성한 환자 비율
② 통계분석 방법: 본 임상의 간 생검 유효성 결과의 통계분석 방법은 다음과 같습니다.
- 본 임상시험의 계획서에는 전체 환자 (67명) 중 기저치 간 생검 결과에서 MASH로 판정된 환자 (52명)에 한하여 48주 시점의 간 생검을 수행하도록 설계되어있습니다.
- EASL에서 발표된 본 임상시험의 간 생검 기반 유효성 평가 대상 환자군은 다음 기준을 모두 충족한 환자 (35명)로 정의하였습니다. (1) 기저치 및 48주 시점의 간 생검 결과가 있으면서 (2) 38주 이상 치료를 완료하고, (3) 전체 투약 순응도가 80% 이상이며, (4) 간 생검 결과에 영향을 미칠 수 있는 병용약물 복용과 시험계획을 위반하지 않은 환자입니다.
- 유효성 평가는 DD01 투여군과 위약 투여군 사이에서 간 생검 평가 항목 충족 환자 비율의 차이를 Cochran-Mantel-Haenszel(CMH) test를 이용하여 비교 분석하였습니다.
③ 결과값: 본 임상의 간 생검 유효성 결과는 다음과 같습니다.
- 간 섬유화의 악화 없이 지방간염이 소실된 환자 비율: DD01 투여군에서 62.5%, 위약 투여군에서 5.3%로나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.001).
- 지방간염의 악화 없이 간 섬유화가 개선된 환자 비율: DD01 투여군에서 50.0%, 위약 투여군에서 15.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.05).
- 지방간염 소실과 간 섬유화 개선을 동시에 달성한 환자 비율: DD01 투여군에서 37.5%, 위약 투여군에서 5.3%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였습니다 (p<0.05).
- 본 임상 결과는 당사의 보도자료 및 IR자료 등으로 활용할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347850
❤16😭6🔥1
2026.05.27 10:08:58
기업명: 케이티앤지(시가총액: 18조 5,094억) A033780
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 퍼스트 이글 인베스트먼트매니지먼트, 엘엘씨/미국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 7.12%
보고후 : 8.61%
보고사유 : - 투자자금 회수목적으로 장내에서 발행회사의 주식 매도
* First Eagle Investment Management, LLC
2026-05-06/장내매도(-)/보통주/ -3,252주/보고의무발생
2026-05-11/장내매도(-)/보통주/ -20,438주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527000073
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033780
기업명: 케이티앤지(시가총액: 18조 5,094억) A033780
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 퍼스트 이글 인베스트먼트매니지먼트, 엘엘씨/미국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 7.12%
보고후 : 8.61%
보고사유 : - 투자자금 회수목적으로 장내에서 발행회사의 주식 매도
* First Eagle Investment Management, LLC
2026-05-06/장내매도(-)/보통주/ -3,252주/보고의무발생
2026-05-11/장내매도(-)/보통주/ -20,438주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527000073
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033780
❤4
2026.05.27 10:22:33
기업명: 쓰리에이로직스(시가총액: 618억) A177900
보고서명: 영업실적등에대한전망(공정공시)
*2026년 (단위 : 억원)
시작일 : 2026-01-01
종료일 : 2026-12-31(1년 )
매출액 : 30,000,000,000억
영업익 : 4,000,000,000억
순이익 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900187
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177900
기업명: 쓰리에이로직스(시가총액: 618억) A177900
보고서명: 영업실적등에대한전망(공정공시)
*2026년 (단위 : 억원)
시작일 : 2026-01-01
종료일 : 2026-12-31(1년 )
매출액 : 30,000,000,000억
영업익 : 4,000,000,000억
순이익 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900187
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177900
😭3
2026.05.27 10:22:43
기업명: 쓰리에이로직스(시가총액: 618억) A177900
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-05-27
개최시각 : 10:00
*IR 목적
주요 기관 투자자들의 회사에 대한 이해도 증진, 기업가치 제고를 위한 주요사업내용 설명 등 네트워크 확대
*IR 내용
- 회사 소개 및 주요 사업현황 설명 - 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900163
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177900
기업명: 쓰리에이로직스(시가총액: 618억) A177900
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-05-27
개최시각 : 10:00
*IR 목적
주요 기관 투자자들의 회사에 대한 이해도 증진, 기업가치 제고를 위한 주요사업내용 설명 등 네트워크 확대
*IR 내용
- 회사 소개 및 주요 사업현황 설명 - 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260527900163
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177900