2026.05.26 17:26:04
기업명: THE E&M(시가총액: 1,179억) A089230
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 신환률(84년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 18.49%
보고후 : 13.36%
보고사유 : 전환사채권 취득 및 특별관계자 변동에 따른 보고

* 나비스피델리스5호조합
2026-05-18/장외매수(+)/전환사채권/ 470,000주/더이앤엠

* 신환률
2026-05-18/장외매수(+)/전환사채권/ 808,000주/더이앤엠

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526000508
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089230

2026.05.26 17:37:31
기업명: 시큐레터(시가총액: 476억) A418250
보고서명: 기타시장안내 (개선계획 이행내역서 제출)

제목 : 시큐레터(주) 개선계획 이행내역서 제출

동사는 '25.04.30 기업심사위원회 심의·의결을 통하여 12개월의 개선기간을 부여받은 바 있으며, '26.04.30 동 개선기간이 종료됨에 따라 '26.05.26 개선계획 이행내역서를 제출하였습니다.

이와 관련하여 거래소는 해당 제출일로부터 20일('26.06.24 限, 영업일 기준) 이내에 기업심사위원회를 개최하여 상장폐지 여부를 심의·의결할 예정이며,

기업심사위원회의 심의를 거쳐 동사의 상장적격성이 인정되는 경우에는 동사 주권의 매매거래정지 해제 등 관련 사항을 안내할 예정이고,

기업심사위원회의 심의 결과가 상장폐지에 해당하는 경우에는 기업심사위원회의 심의일 이후 20일(영업일 기준) 이내에 코스닥시장위원회를 개최하여 상장폐지 여부 또는 개선기간 부여 여부 등을 결정할 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526900789
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=418250

2026.05.26 17:47:45
기업명: 코렌텍(시가총액: 625억) A104540
보고서명: 전환주식의전환청구권행사 (상환전환우선주)

행사주식 : 621,670주
전체대비 : 4.64%

* 일별 청구내역
(전환 상장일/ 청구주식수/ 전환가액)
2026-06-19/ 621,670주/ 5,630원/ 상환전환우선주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526900787
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=104540

2026.05.26 17:56:42
기업명: IPARK현대산업개발(시가총액: 1조 4,104억) A294870
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지

계약상대 : (주)에이치디씨아이파크제2호위탁관리부동산투자회사
계약내용 : 공릉역세권 활성화사업 신축공사

해지금액 : 1,408억
매출대비 : 3.8 %
해지사유 : 계약상대와 합의(사업추진방식 변경(임대 → 당사 자체 분양))에 의한 공사도급계약 해지
해지일자 : 2026-05-26

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526800829
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=294870

2026.05.26 17:56:53
기업명: 동국제약(시가총액: 9,725억) A086450
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 권기범(67년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 44.99%
보고후 : 43.96%
보고사유 : 특수관계인의 보유주식수 변동 등

* 권재범
2026-05-06/장내매도(-)/보통주/ -5,000주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526000526
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=086450

2026.05.26 17:59:51
기업명: 휴림로봇(시가총액: 1조 4,108억) A090710
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자방식 : 일반공모증자
증자비율 : 0.0주/1주당

발표일자 : 2026.05.26
기준일자 :
청약일자 : 2026-06-02
납입일자 : 2026-06-05
상장일자 : 2026-06-18

시설자금 :
영업양수 :
운영자금 :
채무상환 :
타법인 : 10억
기타자금 :

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526000509
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=090710

2026.05.26 18:10:04
기업명: 대웅제약(시가총액: 1조 5,607억) A069620
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가 신청)

제목 : 엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가 신청

* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품 규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.


1) 품목명
- 엔블로젬정 0.3/50밀리그램(이나보글리플로진/제미글립틴)


2) 대상질환명(적응증)
- 이 약은 이나보글리플로진과 제미글립틴의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로서 투여한다.


3) 품목허가 신청일 및 허가기관
- 신청일 : 2026년 05월 26일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처


4) 임상시험 관련 사항 (3상)
i) 임상시험 제목 : Metformin과 Gemigliptin으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 DWP16001 의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 제 3 상, 치료적 확증 임상시험

ii) 임상시험 단계 : 국내 3상

iii) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2020년 09월 29일
- 승인일 : 2020년 10월 30일
- 결과확인일 : 2022년 03월 31일
- 임상승인기관 : 식품의약품안전처
- 임상시험기관 : 가톨릭대학교 부천성모병원 외 국내 27개 기관

iv) 임상시험 등록번호 :
- 31484 (식품의약품안전처)
- NCT04654390 (미국 임상등록사이트, Clinicaltrials.gov)

v) 임상시험의 진행 경과
① 임상시험의 목적
- Metformin과 Gemigliptin으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 DWP16001의 치료효과가 Dapagliflozin과 비교하여 비열등함을 입증하고, 안전성을 평가하고자 함.

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법
- 규모 : 유효성 평가 242명(PPS, 시험군 119명/대조군 123명), 안전성 평가 270명(SS, 시험군 134명/대조군 136명)
- 실시기간 : 약 11개월 (2020.12.30 ~ 2021.12.17)
- 실시방법 : 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 동의한 시험대상자(이하 ‘대상자')에서 스크리닝 검사를 실시하였다. 스크리닝 검사 결과 선정기준에 적합하고 제외기준에 해당되지 않는 대상자에 한하여 시험군(DWP16001 0.3mg + Dapagliflozin 10mg 위약 투여군)과 대조군(DWP16001 0.3mg 위약 + Dapagliflozin 10mg 투여군) 중 한 군에 1:1 의 비율로 무작위배정 하였다.

대상자는 24주 동안 임상시험용의약품을 복용하였다. 임상시험용의약품 투여기간동안 6주, 12주, 18주, 24주 시점에 임상시험실시기관을 방문하여 유효성 및 안전성 평가를 실시하였다.

- 1차 유효성 평가지표 : Visit 2(무작위배정) 대비 임상시험용 의약품 투여 후 24주 시점의 HbA1c 변화량

vi) 임상시험 결과
① 유효성
- HbA1c 변화량의 최소제곱평균(LS Mean(SE))은 시험군(DWP16001 0.3 mg, 119명) -0.92(0.05)%p, 대조군(Dapagliflozin 10 mg, 123명) -0.86(0.05)%p 이었으며, 두 군간 차이(LS Mean Difference(95% CI))는 -0.06(-0.19, 0.06)%p로, [시험군-대조군]에 대한 95% 신뢰구간의 상한이 0.06%p로 비열등성 마진 0.35보다 작아 시험군의 대조군 대비 비열등성을 입증하였다.

② 안전성
- Safety Set 270명 중 무작위배정 후 발생한 이상반응(TEAE) 발현율은 22.59%(61/270명, 85건) 이었으며, 투여군 별로는 시험군(DWP16001 0.3 mg) 21.64%(29/134명, 39건), 대조군(Dapagliflozin 10 mg) 23.53%(32/136명, 46건) 이었고, 두 군간 통계적으로 유의한 차이가 없었다(p=0.7108).


5) 임상시험 관련 사항 (1상)
i) 임상시험 제목 : 건강한 성인 자원자를 대상으로 DWP16001과 DWC202213의 각 단일제 병용 투여와 복합제인 DWJ1563의 단독 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

ii) 임상시험 단계 : 국내 1상

iii) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 10월 31일
- 승인일 : 2022년 12월 09일
- 결과확인일 : 2023년 08월 23일
- 임상승인기관 : 식품의약품안전처
- 임상시험기관 : 충북대학교병원

iv) 임상시험 등록번호 :
- 101146 (식품의약품안전처)
- NCT05737771 (미국 임상등록사이트, Clinicaltrials.gov)

v) 임상시험의 진행 경과
① 임상시험의 목적
- 건강한 성인 자원자를 대상으로 단일제인 DWP16001 및 DWC202213 병용 투여 시와 복합제인 DWJ1563 단독 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하고자 함.

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법
- 규모 : 안전성 평가 40명 (SS 40명)
- 실시기간 : 약 1개월 (2023.02.20 ~ 2023.03.16)
- 실시방법 : 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 동의한 시험대상자(이하 ‘대상자')에서 스크리닝 검사를 실시하였다. 스크리닝 검사 결과 선정기준에 적합하고 제외기준에 해당되지 않는 대상자에 한하여 연구에 참여하도록 하였다.

대상자는 무작위 배정에 따라 순서군 A (DWJ1563 1정 단회투여 후 8일 휴약, 이후 DWP16001과 DWC202213 단회 병용 투여) 또는 순서군 B (DWP16001과 DWC202213 단회 병용 투여 후 7일 휴약, 이후 DWJ1563 1정 단회투여)에 따라 임상시험용의약품 투여 후 4일차 까지 약동학적 특성 및 안전성 평가를 실시하였다.

- 1차 약동학 평가지표 : Enavogliflozin 및 Gemigliptin 의 AUC0-t, Cmax

vi) 임상시험 결과
① 약동학적 결과
- Enavogliflozin 및 Gemigliptin 의 시험약과 대조약 사이의 Cmax 및 AUC에 대한 GMR에서 약동학적으로 차이가 확인되지 않아 두 제제간 흡수 및 체내 노출에 대한 약동학적 특성에 차이가 없거나 유사한 것을 확인하였다.

② 안전성
- 임상시험용의약품을 투여한 40 명의 대상자 중 2 명의 대상자에서 2건의 이상반응이 발생하였으며 보고된 전체 이상반응 발생 건 수에 대하여 각 순서군 , 각 투여군 및 각 시기군 별로 차이가 없는 것으로 확인되었다.


6) 기대효과
- 신규 복합제 출시를 통해 당뇨 환자들에게 치료 약물 선택의 다양성을 제공하여 치료 기회를 확대하고 복용 편의성을 제공할 수 있을 것으로 사료됨.


7) 향후 계획
- 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인 후 시장 환경에 맞춘 최적의 마케팅 전략을 수립하고, 제품 출시를 추진할 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526800857
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

2026.05.26 18:14:15
기업명: 에이프로젠바이오로직스(시가총액: 512억) A003060
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

발행금액 : 508억(전체대비 : 93.30%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 3,778원(현재가 : 3,555원)
최저조정 : 2,645원
표면이율 : 2%
만기이율 : 4%

납입일자 : 2026-06-04
청구시작 : 2027-06-04
청구종료 : 2029-05-04

* 투자자
앱토크롬

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526000523
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003060

2026.05.26 18:14:19
기업명: 대웅(시가총액: 1조 1,745억) A003090
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가 신청)

종속회사 : 대웅제약


제목 : 엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가 신청

* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품 규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.


1) 품목명
- 엔블로젬정 0.3/50밀리그램(이나보글리플로진/제미글립틴)


2) 대상질환명(적응증)
- 이 약은 이나보글리플로진과 제미글립틴의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로서 투여한다.


3) 품목허가 신청일 및 허가기관
- 신청일 : 2026년 05월 26일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처


4) 임상시험 관련 사항 (3상)
i) 임상시험 제목 : Metformin과 Gemigliptin으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 DWP16001 의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 제 3 상, 치료적 확증 임상시험

ii) 임상시험 단계 : 국내 3상

iii) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2020년 09월 29일
- 승인일 : 2020년 10월 30일
- 결과확인일 : 2022년 03월 31일
- 임상승인기관 : 식품의약품안전처
- 임상시험기관 : 가톨릭대학교 부천성모병원 외 국내 27개 기관

iv) 임상시험 등록번호 :
- 31484 (식품의약품안전처)
- NCT04654390 (미국 임상등록사이트, Clinicaltrials.gov)

v) 임상시험의 진행 경과
① 임상시험의 목적
- Metformin과 Gemigliptin으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 DWP16001의 치료효과가 Dapagliflozin과 비교하여 비열등함을 입증하고, 안전성을 평가하고자 함.

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법
- 규모 : 유효성 평가 242명(PPS, 시험군 119명/대조군 123명), 안전성 평가 270명(SS, 시험군 134명/대조군 136명)
- 실시기간 : 약 11개월 (2020.12.30 ~ 2021.12.17)
- 실시방법 : 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 동의한 시험대상자(이하 ‘대상자')에서 스크리닝 검사를 실시하였다. 스크리닝 검사 결과 선정기준에 적합하고 제외기준에 해당되지 않는 대상자에 한하여 시험군(DWP16001 0.3mg + Dapagliflozin 10mg 위약 투여군)과 대조군(DWP16001 0.3mg 위약 + Dapagliflozin 10mg 투여군) 중 한 군에 1:1 의 비율로 무작위배정 하였다.

대상자는 24주 동안 임상시험용의약품을 복용하였다. 임상시험용의약품 투여기간동안 6주, 12주, 18주, 24주 시점에 임상시험실시기관을 방문하여 유효성 및 안전성 평가를 실시하였다.

- 1차 유효성 평가지표 : Visit 2(무작위배정) 대비 임상시험용 의약품 투여 후 24주 시점의 HbA1c 변화량

vi) 임상시험 결과
① 유효성
- HbA1c 변화량의 최소제곱평균(LS Mean(SE))은 시험군(DWP16001 0.3 mg, 119명) -0.92(0.05)%p, 대조군(Dapagliflozin 10 mg, 123명) -0.86(0.05)%p 이었으며, 두 군간 차이(LS Mean Difference(95% CI))는 -0.06(-0.19, 0.06)%p로, [시험군-대조군]에 대한 95% 신뢰구간의 상한이 0.06%p로 비열등성 마진 0.35보다 작아 시험군의 대조군 대비 비열등성을 입증하였다.

② 안전성
- Safety Set 270명 중 무작위배정 후 발생한 이상반응(TEAE) 발현율은 22.59%(61/270명, 85건) 이었으며, 투여군 별로는 시험군(DWP16001 0.3 mg) 21.64%(29/134명, 39건), 대조군(Dapagliflozin 10 mg) 23.53%(32/136명, 46건) 이었고, 두 군간 통계적으로 유의한 차이가 없었다(p=0.7108).


5) 임상시험 관련 사항 (1상)
i) 임상시험 제목 : 건강한 성인 자원자를 대상으로 DWP16001과 DWC202213의 각 단일제 병용 투여와 복합제인 DWJ1563의 단독 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

ii) 임상시험 단계 : 국내 1상

iii) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 10월 31일
- 승인일 : 2022년 12월 09일
- 결과확인일 : 2023년 08월 23일
- 임상승인기관 : 식품의약품안전처
- 임상시험기관 : 충북대학교병원

iv) 임상시험 등록번호 :
- 101146 (식품의약품안전처)
- NCT05737771 (미국 임상등록사이트, Clinicaltrials.gov)

v) 임상시험의 진행 경과
① 임상시험의 목적
- 건강한 성인 자원자를 대상으로 단일제인 DWP16001 및 DWC202213 병용 투여 시와 복합제인 DWJ1563 단독 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하고자 함.

② 환자의 규모, 실시기간 및 실시방법
- 규모 : 안전성 평가 40명 (SS 40명)
- 실시기간 : 약 1개월 (2023.02.20 ~ 2023.03.16)
- 실시방법 : 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 동의한 시험대상자(이하 ‘대상자')에서 스크리닝 검사를 실시하였다. 스크리닝 검사 결과 선정기준에 적합하고 제외기준에 해당되지 않는 대상자에 한하여 연구에 참여하도록 하였다.

대상자는 무작위 배정에 따라 순서군 A (DWJ1563 1정 단회투여 후 8일 휴약, 이후 DWP16001과 DWC202213 단회 병용 투여) 또는 순서군 B (DWP16001과 DWC202213 단회 병용 투여 후 7일 휴약, 이후 DWJ1563 1정 단회투여)에 따라 임상시험용의약품 투여 후 4일차 까지 약동학적 특성 및 안전성 평가를 실시하였다.

- 1차 약동학 평가지표 : Enavogliflozin 및 Gemigliptin 의 AUC0-t, Cmax

vi) 임상시험 결과
① 약동학적 결과
- Enavogliflozin 및 Gemigliptin 의 시험약과 대조약 사이의 Cmax 및 AUC에 대한 GMR에서 약동학적으로 차이가 확인되지 않아 두 제제간 흡수 및 체내 노출에 대한 약동학적 특성에 차이가 없거나 유사한 것을 확인하였다.

② 안전성
- 임상시험용의약품을 투여한 40 명의 대상자 중 2 명의 대상자에서 2건의 이상반응이 발생하였으며 보고된 전체 이상반응 발생 건 수에 대하여 각 순서군 , 각 투여군 및 각 시기군 별로 차이가 없는 것으로 확인되었다.


6) 기대효과
- 신규 복합제 출시를 통해 당뇨 환자들에게 치료 약물 선택의 다양성을 제공하여 치료 기회를 확대하고 복용 편의성을 제공할 수 있을 것으로 사료됨.


7) 향후 계획
- 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인 후 시장 환경에 맞춘 최적의 마케팅 전략을 수립하고, 제품 출시를 추진할 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526800886
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003090

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : 우주일렉트로(시가총액 : 3,705억)

매매구분 : 장개시전(상대)
매매수량 : 138,400주
매매금액 : 60억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 12억 등
- 매도 : 외국인 : 4.9억 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000884/20260526001920/70829.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : 아주IB투자(시가총액 : 1.9조)

매매구분 : 장종료후(상대)
매매수량 : 3,634,363주
매매금액 : 600억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 571억 등
- 매도 : 외국인 : 433억 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000884/20260526001920/70829.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : DB하이텍(시가총액 : 7.9조)

매매구분 : 장개시전(상대)
매매수량 : 240,000주
매매금액 : 529억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 860억 등
- 매도 : 외국인 : 529억 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : SK스퀘어(시가총액 : 156.4조)

매매구분 : 장중(상대)
매매수량 : 46,000주
매매금액 : 543억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 4,077억 등
- 매도 : 외국인 : 4,557억 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : SK하이닉스(시가총액 : 1,383.4조)

매매구분 : 장중(상대)
매매수량 : 110,000주
매매금액 : 2,257억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 2.7조 등
- 매도 : 외국인 : 3.0조 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : HD현대중공업(시가총액 : 71.4조)

매매구분 : 장종료후(상대)
매매수량 : 42,000주
매매금액 : 313억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 2,223억 등
- 매도 : 외국인 : 2,191억 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : SK하이닉스(시가총액 : 1,383.4조)

매매구분 : 장종료후(상대)
매매수량 : 397,891주
매매금액 : 8,165억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 2.7조 등
- 매도 : 외국인 : 3.0조 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : 삼성전자(시가총액 : 1,710.0조)

매매구분 : 장종료후(상대)
매매수량 : 1,575,833주
매매금액 : 4,712억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 2.5조 등
- 매도 : 외국인 : 1.9조 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 시간외 대량매매
기업명 : 삼성전자(시가총액 : 1,710.0조)

매매구분 : 장종료후(협의)
매매수량 : 88,340주
매매금액 : 264억

당일 최대 투자주체 매매(참고용)

- 매수 : 외국인 : 2.5조 등
- 매도 : 외국인 : 1.9조 등

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/external/2026/05/26/000876/20260526001911/99416.htm

2026.05.26 19:39:24
기업명: 인스코비(시가총액: 575억) A006490
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

제목 : 경영지배인 사임

* 주요내용
1. 성명 : 박호진

2. 생년월일 : 1978년 01월 11일

3. 사임일 : 2026년 05월 26일

4. 사유 : 임기만료

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260526800909
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006490

단기과열/투자경고 종목 현황

종목명 : 유진테크

2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정해제 및 재지정 예고

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260526000913

단기과열/투자경고 종목 현황

종목명 : 네이처셀

2026-05-26 : [투자주의]투자경고종목 지정예고

공시링크 : https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20260526000815