2026.02.10 17:30:52
기업명: 모두투어(시가총액: 2,829억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 야놀자/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 5.26%
보고후 : 14.44%
보고사유 : 지분율 변동

* 주식회사 야놀자
2026-02-03/장내매수(+)/보통주/ 60,836주/-
2026-02-04/장내매수(+)/보통주/ 122,373주/-
2026-02-05/장내매도(-)/보통주/ -40,000주/-
2026-02-05/장내매수(+)/보통주/ 733,101주/-
2026-02-06/장내매도(-)/보통주/ -111,000주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210000901
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=080160

2026.02.10 17:30:54
기업명: 휴림에이텍(시가총액: 634억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 바이로트 투자조합/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 10.07%
보고후 : 2.20%
보고사유 : 보유 전환사채의 전환권 행사 및 보유주식의 장내매도

* (주)오션인더블유
2026-01-12/기타(-)/보통주/ -1,469,494주/(*1), (*2)
2026-01-12/기타(-)/전환사채권/ -2,808,988주/(*1), (*3)
2026-02-04/기타(+)/보통주/ 936,329주/(*4), (*5)

* 바이로트 투자조합
2026-01-26/장내매도(-)/보통주/ -936,329주/-
2026-02-02/장내매도(-)/보통주/ -1,256,504주/-
2026-02-03/장내매도(-)/보통주/ -901,826주/-
2026-02-04/장내매도(-)/보통주/ -650,658주/-
2026-02-04/기타(-)/보통주/ -1,872,659주/(*4), (*5)

* 원성준
2026-01-12/기타(-)/보통주/ -1,322,545주/(*1), (*2)
2026-01-12/기타(-)/전환사채권/ -2,528,089주/(*1), (*3)
2026-02-04/기타(+)/보통주/ 842,697주/(*4), (*5)

* 정영진
2026-01-12/기타(-)/보통주/ -146,949주/(*1), (*2)
2026-01-12/기타(-)/전환사채권/ -280,898주/(*1), (*3)
2026-02-04/기타(+)/보통주/ 93,633주/(*4), (*5)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210000902
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=078590

2026.02.10 17:31:31
기업명: 온코크로스(시가총액: 1,067억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

매출액 : 3억(연간)
영업익 : -89억(연간)
순이익 : -89억(연간)

최근 실적 추이
2025년 3억/ -89억/ -89억/
- 약물평가서비스의 신규 수주 감소로 인한 매출액 감소 - AI 플랫폼 고도화를 목적으로 다중오믹스 분석 기술 개발 추진에 따른 비용 증가로 당기순이익이 감소

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901204
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=382150

2026.02.10 17:32:06
기업명: 아이텍(시가총액: 2,052억)
보고서명: 전환청구권행사

청구주식 : 663,296주
시총대비 : 2.71%
(주가 : 8,660원)

* 상장일 및 수량
2026-03-06 : 473,783주(전환가 : 6,332원)
2026-03-06 : 189,513주(전환가 : 6,332원)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901254
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=119830

2026.02.10 17:35:20
기업명: 오리엔트정공(시가총액: 740억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사 : 오리엔트바이오
주요사업 : 생물소재,바이오 실험장비 및 의료장비

처분금액 : 52억
자본대비 : 13.6%
- 처분 후 지분율 : 0

예정일자 : 2026-04-10
처분목적 : 신규사업 투자

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901272
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=065500

2026.02.10 17:37:06
기업명: 아스타(시가총액: 1,609억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

보통주 : 1,200,000주(발행가격 : 8,720원)
우선주 :

발행비율 : 8%

* 투자자
에스디바이오센서

발표일자 : 2026-02-10
납입일자 : 2026-02-24
상장일자 : 2026-03-18

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210000874
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=246720

2026.02.10 17:37:09
기업명: 아스타(시가총액: 1,609억)
보고서명: 최대주주변경을수반하는주식양수도계약체결

* 양도인
조응준 외 1인(변경 전 최대주주 및 특수관계인)

* 양수인
에스디바이오센서 주식회사(변경예정 최대주주)/대한민국
- 주요주주 : (주) 바이오노트
- 주요사업 : 의료기기개발, 제조

* 변경 후 최대주주
2. 계약 내역
- 계약금액 : 328억
- 예상지분 : 27.19%

계약일자 : 2026-02-10
변경예정 : 2026-03-26

* 대금 지급일정 및 조건
당사의 최대주주인 조응준과 특수관계인 김양선은 보유중인 주식회사 아스타의 기명식 보통주식 4,127,204주(총 발행주식의 27.19%)를 에스디바이오센서 주식회사에게 양도하는 '주식양수도계약'을 아래와 같이 체결하였습니다.

1. 계약체결일: 2026년 2월 10일

2. 총 양수도대금: 32,811,271,800원

3. 계약내용 및 당사자

1) 양도인


가. 조응준 (3,033,167주/ 19.98%)



나. 김양선 (1,094,037주/ 7.21%)

2) 양수인


가. 에스디바이오센서 주식회사 (4,127,204주/ 27.19%)

4. 대금지급일정


- 계약금(2026.02.10) : 3,000,000,000원


- 중도금(2026.02.10) : 21,000,000,000원



- 잔 금(2026.03.26) : 8,811,271,800원

5.기타사항


1) 경영권 이전에 관한 사항

- 추후 정기주주총회(2026.03.26 예정)를 통하여 변경예정 최대주주 에스디바이오센서 주식회사가 지정한 이사 및 감사가 선임됨으로써 당사의 경영권이 이전 될 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901159
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=246720

2026.02.10 17:38:33
기업명: 산일전기(시가총액: 4조 7,345억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 1,250원(현재가155,000원)
기타주 :

* 배당률
보통주 : 0.9%
기타주 :

기준일 : 2025-12-31
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801243
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=062040

2026.02.10 17:38:53
기업명: 네오위즈홀딩스(시가총액: 2,280억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 486원(현재가27,250원)
기타주 :

* 배당률
보통주 : 1.9%
기타주 :

기준일 : 2025-12-31
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901260
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=042420

2026.02.10 17:39:00
기업명: 원익홀딩스(시가총액: 2조 7,999억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 1,505억(예상치 : -)
영업익 : -5억(예상치 : -)
순이익 : 90억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2025.4Q 1,505억/ -5억/ 90억
2025.3Q 1,434억/ -81억/ 300억
2025.2Q 1,576억/ -19억/ -30억
2025.1Q 1,710억/ 102억/ 116억
2024.4Q 2,072억/ 130억/ -358억

* 변동요인
- 고객사의 신규투자 일정 등의 영향으로 매출 및 영업이익 감소 - 관계기업 업황개선에 따른 지분법손익 증가 및 유휴자산 매각에 따른 당기순이익 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901242
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=030530

2026.02.10 17:40:56
기업명: 선진(시가총액: 2,996억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 200원(현재가12,600원)
기타주 :

* 배당률
보통주 : 2.06%
기타주 :

기준일 : 2025-12-31
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801293
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=136490

2026.02.10 17:41:33
기업명: 셀트리온(시가총액: 52조 5,436억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (CTP55(코센틱스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 변경신청 승인(Part 1&2))

제목 : CT-P55(코센틱스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 변경신청 승인(Part 1&2)

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목 :

- 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 대상 CT-P55와 코센틱스의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 활성대조군, 이중 눈가림, 3상 임상시험

2) 임상시험 단계 :

- 글로벌 제3상 임상

3) 대상질환명(적응증) :

- 판상형 건선 (Plaque psoriasis)

4) 임상시험 신청일, 승인일 및 신청기관 :

- 신청일 : 2025년 10월 27일 (현지 시간 기준)

- 승인일 : 2026년 02월 09일 (현지 시간 기준)

- 임상시험 신청기관 : 유럽의약품청(EMA)

5) 임상시험 등록번호 :

- EU CT number: 2024-513348-27-00

6) 임상시험 목적 :

- CT-P55와 코센틱스 간의 유효성 및 안전성 비교

7) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 153명

- 임상시험 기간 : 56주

- 임상시험 디자인 : 무작위배정, 활성대조군, 이중 눈가림, 3상 임상시험

8) 향후 계획 :
- 본 3상 임상시험을 통해 CT-P55 약물의 오리지널 약물 코센틱스(Cosentyx)에 대한 유효성 및 안전성 결과를 통해 유사성(biosimilarity)을 입증할 예정임.

9) 기타사항 :

- 유럽 임상시험규정 개정으로 2023년 1월 31일부터 유럽 임상 시험계획 신청/승인 절차가 Part1(임상 디자인 및 연구방법에 관한 평가)과 Part2(임상 기관 및 실행에 관한 평가)로 구분되었습니다. 최종적으로 Part2까지 승인 완료되어야 임상 시험의 진행이 가능하며, 해당 공시는 유럽 임상 3상 시험계획 Part1, Part2 동시 승인에 해당하는 점 참고 부탁드립니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801233
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

2026.02.10 17:42:39
기업명: SK(시가총액: 23조 9,621억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 6,500원(현재가330,500원)
기타주 : 6,550원

* 배당률
보통주 : 2.0%
기타주 : 2.8%

기준일 : 2026-04-01
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801296
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034730

2026.02.10 17:42:40
기업명: 네오오토(시가총액: 1,234억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 200원(현재가10,450원)
기타주 :

* 배당률
보통주 : 2.4%
기타주 :

기준일 : 2025-12-31
지급일 : 2026-04-24

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901174
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=212560

2026.02.10 17:45:05
기업명: 보령(시가총액: 8,184억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (BR1018 임상3상 결과)

제목 : 본태성 고혈압 및 원발성 고콜레스테롤혈증 개량신약 복합제 BR1018의 제 3상 임상시험 결과

* 주요내용
1) 임상시험 제목 :
본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자를 대상으로 BR1018B와 BR1018C 병용 투여의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성대조, 제 3상 임상시험

2) 임상시험 단계 :
제3상 임상시험(Phase III)

3) 대상질환명(적응증) :
본태성 고혈압 및 원발성 고콜레스테롤혈증

4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2023년 07월 14일

- 승인일 : 2023년 09월 15일

- 임상승인기관 : 식품의약품안전처

- 임상시험기관 : 국내 27개 병원

5) 임상시험 등록번호 :
NCT06165250

6) 임상시험 진행 경과 :

- 목적: Fimasartan 60 mg 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 본태성 고혈압 환자를 대상으로 BR1018B (Fimasartan 60 mg/Amlodipine 5 mg) + BR1018C (Ezetimibe 10 mg/Atorvastatin 20 mg) 투여군을 BR1018A (Fimasartan 60 mg) + BR1018C (Ezetimibe 10 mg/Atorvastatin 20 mg) 투여군 또는 BR1018B (Fimasartan 60 mg/Amlodipine 5 mg) 투여군과 비교하여 유효성 및 안전성을 평가하고자 하였다.


- 임상시험 실시 기간: 2024년 04월 17일(첫번째 환자 등록) ~ 2025년 11월 11일(마지막 환자 관찰종료)


- 임상시험 실시 방법:
시험대상자가 자발적으로 임상시험에 서면으로 참여할 것을 동의하면, 시험대상자의 적합성 여부를 평가하기 위해 스크리닝 검사를 실시하였다. 스크리닝 검사 결과 선정/제외기준에 적합한 시험대상자는 스크리닝 전부터 복용 중이던 고혈압 및 고콜레스테롤혈증 치료제를 중단하고 4주간의 도입기(Run-in Period) 기간을 진행하였으며, 해당 기간 동안 Fimasartan 60 mg을 투여 및 치료적 생활습관교정(Therapeutic Lifestyle Change, TLC)을 시행하였다. 스크리닝 전 Fibrates를 투여 중이라면 6주간의 Wash-out을 가지도록 하였으며 6주 기간 중 처음 2주는 Fimasartan 60 mg를 투여하지 않고 이후 4주 동안 Fimasartan 60 mg를 투여하도록 하였다.
4주간(또는 6주간) 도입기 후 베이스라인 방문(Visit 2)에서 선정/제외기준에 적합한 시험대상자 151명은 시험군(Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군) 50명, 대조군1(Fimasartan + Ezetimibe/Atorvastatin군) 50명, 대조군2(Fimasartan/Amlodipine군) 51명으로 각각 무작위 배정되었다. 무작위 배정된 시험대상자는 8주 동안 TLC 유지 및 임상시험용 의약품을 1일 1회 3정을 경구 투여하였다.
임상시험 기간 동안 시험대상자는 스크리닝, 베이스라인 방문, 4주, 8주 시점에서 총 4회의 방문을 실시하였으며, 임상시험용 의약품 투여 후 4주 및 8주차에 유효성 및 안전성 평가를 위한 검사 및 절차를 진행하였다.

7) 임상시험 결과 :
[일차 유효성 평가변수]

① 베이스라인 대비 임상시험용 의약품 투여 후 8주 시점의 시험군 및 대조군1의 Mean Sitting Systolic Blood Pressure (MSSBP) 변화량
(시험군: Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군, 대조군1: Fimasartan + Ezetimibe/Atorvastatin군)
베이스라인 대비 임상시험용 의약품 투여 후 8주 시점의 MSSBP 변화량의 투여군간 차이인 Least Square Mean Difference (±SE)는 -10.09 (±2.69) mmHg [95% CI: -15.43, -4.74]로 통계적으로 유의한 감소를 보여(p=0.0003), Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군에서 Fimasartan + Ezetimibe/Atorvastatin군 대비 MSSBP 감소가 우월함을 입증하였다.


② 베이스라인 대비 임상시험용 의약품 투여 후 8주 시점의 시험군 및 대조군2의 Low Density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) 변화율
(시험군: Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군, 대조군2: Fimasartan/Amlodipine군)
베이스라인 대비 임상시험용 의약품 투여 후 8주 시점의 LDL-C 변화율의 투여군간 차이인 Least Square Mean Difference (±SE)는 -52.36(±4.35)% [95% CI: -61.01, -43.72]로 통계적으로 유의한 감소를 보여(p<0.0001), Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군에서 Fimasartan/Amlodipine군 대비 LDL-C 감소가 우월함을 입증하였다.

[안전성 평가변수: 이상사례]
투여군 간 이상사례, 약물이상반응 발현율은 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며, 중대한 이상사례, 임상시험용 의약품 일시 중지를 초래한 이상사례, 사망을 초래한 이상사례는 발생하지 않았다.
이상사례는 150명의 시험대상자 중 13명(8.67%)에서 14건이 발생하였으며, 투여군 별로 살펴보면, Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군 5명(10.00%)에서 6건, Fimasartan + Ezetimibe/Atorvastatin군 4명(8.00%)에서 4건, Fimasartan/Amlodipine군 4명(8.00%)에서 4건으로, 투여군 간 이상사례 발현율은 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(p=1.0000).
임상시험용 의약품과 인과관계를 부정할 수 없는 약물이상반응은 150명의 시험대상자 중 6명(4.00%)에서 6건이 발생하였으며, 투여군 별로 살펴보면, Fimasartan/Amlodipine + Ezetimibe/Atorvastatin군 3명(6.00%)에서 3건, Fimasartan + Ezetimibe/Atorvastatin군 1명(2.00%)에서 1건, Fimasartan/Amlodipine군 2명(4.00%)에서 2건으로, 투여군 간 약물이상반응 발현율은 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다(p=0.8714).

8) 향후 계획 :
품목 허가 신청 계획

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801276
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003850

2026.02.10 17:45:49
기업명: 아스타(시가총액: 1,609억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 에스디바이오센서 /대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 0%
보고후 : 33.77%
보고사유 : 최대주주 변경을 수반하는주식양수도 계약 체결에 따른 신규보고

* 에스디바이오센서 주식회사
2026-02-10/신규보고(+)/보통주/ 4,127,204주/주식양수도 계약(계약상대방 : 조응준, 김양선)
2026-02-10/신규보고(+)/보통주/ 1,000,000주/주식양수도 계약 - 의결권 위임 권한(계약상대방 : 조응준, 김양선)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210000932
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=246720

2026.02.10 17:46:15
기업명: 산일전기(시가총액: 4조 7,345억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 1,421억(예상치 : 1,489억)
영업익 : 548억(예상치 : 507억)
순이익 : 449억(예상치 : 374억)

**최근 실적 추이**
2025.4Q 1,421억/ 548억/ 449억
2025.3Q 1,327억/ 426억/ 368억
2025.2Q 1,283억/ 462억/ 379억
2025.1Q 988억/ 375억/ 312억
2024.4Q 1,084억/ 337억/ 270억

* 변동요인
- 신재생시장 변압기 수요 증가에 따른 매출 증가 - 생산효율화에 따른 수익성 개선

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801261
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=062040

2026.02.10 17:46:50
기업명: 이크레더블(시가총액: 1,903억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 850원(현재가15,800원)
기타주 :

* 배당률
보통주 : 4.7%
기타주 :

기준일 : 2025-12-31
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901249
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=092130

2026.02.10 17:47:16
기업명: 오스코텍(시가총액: 1조 9,359억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정

사건명칭 : 장부등열람허용가처분 ( 2026카합50000 )
원고이름 : 최ㅇㅇ
관할법원 : 수원지방법원 성남지원

* 판결내용
채권자 최ㅇㅇ은 이 사건 주주명부 열람 및 등사 가처분신청을 전부 취하합니다.

* 판결사유
채권자의 신청취하서 제출

* 참고사항
- 상기 확인일자는 당사가 해당 취하서를 확인한 날짜입니다.

- 당사는 2026.02.10 채권자에게 주주명부를 제공하였습니다.

-관련공시: 2026.01.12 소송등의 제기 신청(경영권분쟁 소송)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210901330
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2026.02.10 17:47:36
기업명: SK스퀘어(시가총액: 71조 7,233억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

재무제표 종류 : 연결

매출액 : -56,693억(예상치 : 15,924억)
영업익 : 30,985억(예상치 : 23,294억)
순이익 : 32,768억(예상치 : 21,057억)

**최근 실적 추이**
2025.4Q -56,693억/ 30,985억/ 32,768억
2025.3Q 30,747억/ 26,455억/ 24,824억
2025.2Q 18,883억/ 14,011억/ 14,471억
2025.1Q 21,178억/ 16,523억/ 16,123억
2024.4Q 22,109억/ 16,520억/ 14,592억

* 변동요인
주요 관계기업인 SK하이닉스의 이익 증가 및 ICT Portfolio 손익 개선

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801283
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=402340

2026.02.10 17:48:25
기업명: SK(시가총액: 23조 9,621억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 302,900억(예상치 : 320,373억)
영업익 : 3,916억(예상치 : 5,880억)
순이익 : -36,913억(예상치 : 2,605억)

**최근 실적 추이**
2025.4Q 302,900억/ 3,916억/ -36,913억
2025.3Q 310,414억/ 8,274억/ 26,800억
2025.2Q 301,420억/ 1,996억/ 9,768억
2025.1Q 312,299억/ 3,998억/ 35,907억
2024.4Q 312,121억/ -3,217억/ -17,984억

* 변동요인
석유, 화학 시황 악화 및 자산 손상 불구 지분법이익 상승에 따른 당기순이익 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260210801256
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034730