В общей сложности препараты из данных 4-х групп представлены в 47 действующих клинических рекомендациях.
Поделитесь мнением здесь⬇️ Можно выбрать несколько вариантов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8🔥7👏2
Темы для мартовских отчетов:
Anonymous Poll
33%
Ингибиторы интерлейкина-6
35%
Ингибиторы янус-ассоциированной киназы
37%
Ингибиторы EGFR
37%
Ингибиторы BRAF (Энкорафениб рассмотрим совместно с ингибитором МЕК-Биниметинибом)
🔥11👍7👏2
Курсор_Амиодарон_2024-2025гг.pdf
331.5 KB
Препарат относится к III классу антиаритмических препаратов (класс ингибиторов реполяризации) и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия - помимо свойств антиаритмических средств III класса (блокада калиевых каналов) он обладает эффектами антиаритмических средств I класса (блокада натриевых каналов), антиаритмиков IV класса (блокада кальциевых каналов) и неконкурентным бета адреноблокирующим действием.
Представлен в 15 действующих клинических рекомендациях.
Сообщения о дефектуре препарата стали поступать в июне прошлого года, аналогичные ситуации происходили в 2021 и 2023 годах.
19 июня 2025 года Минздрав России провел совещание с производителями препаратов амиодарона, представителями Минпромторга, Росздравнадзора и ФАС. Компании представили производственные планы на 2025 год, в III квартале запланирован ввод в гражданский оборот в объемах, превышающих среднюю потребность.
Согласно информации Росздравнадзора во второй половине 2025 года действительно было выпущено существенное количество новых серий в ГО, позволивших закрыть потребность в препарате.
По итогам 2025 года объемы закупок в бюджетном сегменте составили 231,8 млн рублей и 1,28 млн упаковок, что превышает показатели 2024 года на 35% и 31%, соответственно.
Средневзвешенная цена упаковки парентеральных форм (50мг/мл 3 мл №10) амиодарона выросла на 2,6% и составила 233,08 рублей, а цена одной упаковки таблетированной формы (200мг №30) увеличилась на 9% до 158,58 рублей.
Начиная с декабря 2025 года (+15 новых партий) наблюдается очередное снижение объемов выпуска серий в ГО.
Так в январе этого года выпущено 19 серий, а в феврале всего 9, что существенно ниже среднемесячных объемов 2025 года (28 серий в месяц).
При сохранении текущих темпов ввода препарата в ГО, ситуация с дефектурой может повториться уже в
Снижение объемов производства связано с регулярным повышением цен на фармацевтическую субстанцию амиодарона, что в свою очередь сказывается на рентабельности производства при текущих предельных зарегистрированных ценах.
#амиодарон #дефектура #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍15👏2
🩺Обновлены клинические рекомендации по лечению сахарного диабета 1 типа у взрослых.
Для всех пациентов с СД 1 препаратами первого ряда являются аналоги инсулина человека сверхбыстрого, ультракороткого, длительного и сверхдлительного действия. Инсулин гларгин 300 ЕД/мл и инсулин деглудек, по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД/мл характеризуются более низким риском развития гипогликемий.
При развитии тяжелой гипогликемии у пациентов с СД 1 рекомендуется внутривенно струйно ввести 40 – 100 мл 40 % раствора декстрозы до полного восстановления сознания. При невозможности в/в введения 40% раствора декстрозы - 1 мг глюкагона п/к или в/м или (off-label) 3 мг интраназально.
В дополнение к афлиберцепту, дексаметазону и ранибизумабу добавлены #бролуцизумаб и #фарицимаб, применяемые при наличии клинически значимого ДМО с целью уменьшения толщины сетчатки, стабилизации или повышения корригированной остроты зрения.
К препаратам для лечения болевой формы диабетической нейропатии вместо карбамазепина добавлен #окскарбазепин (off-label) 600-1200 мг/сутки (только при острой сенсорной (атипичной) ДН и неэффективности ранее принимаемой терапии - 2400 мг/сутки). Исключен из рекомендаций Трамадол, а лидокаин теперь off-label - местно в виде пластырей или спрея.
Пациентам с СД 1 и ИБС очень высокого сердечно-сосудистого риска рекомендовано назначение алирокумаба, эволокумаба, а также добавлен #инклисиран.
У пациентов с высоким риском ишемических событий и без высокого риска кровотечения с целью снижения риска сердечно-сосудистых событий рекомендуется назначение второго антитромботического препарата - ингибитора P2Y12 или #ривароксабана (2,5 мг 2 раза в сутки) в добавление к АСК.
#OFFLABEL #КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИ #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
Для всех пациентов с СД 1 препаратами первого ряда являются аналоги инсулина человека сверхбыстрого, ультракороткого, длительного и сверхдлительного действия. Инсулин гларгин 300 ЕД/мл и инсулин деглудек, по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД/мл характеризуются более низким риском развития гипогликемий.
При развитии тяжелой гипогликемии у пациентов с СД 1 рекомендуется внутривенно струйно ввести 40 – 100 мл 40 % раствора декстрозы до полного восстановления сознания. При невозможности в/в введения 40% раствора декстрозы - 1 мг глюкагона п/к или в/м или (off-label) 3 мг интраназально.
В дополнение к афлиберцепту, дексаметазону и ранибизумабу добавлены #бролуцизумаб и #фарицимаб, применяемые при наличии клинически значимого ДМО с целью уменьшения толщины сетчатки, стабилизации или повышения корригированной остроты зрения.
К препаратам для лечения болевой формы диабетической нейропатии вместо карбамазепина добавлен #окскарбазепин (off-label) 600-1200 мг/сутки (только при острой сенсорной (атипичной) ДН и неэффективности ранее принимаемой терапии - 2400 мг/сутки). Исключен из рекомендаций Трамадол, а лидокаин теперь off-label - местно в виде пластырей или спрея.
Пациентам с СД 1 и ИБС очень высокого сердечно-сосудистого риска рекомендовано назначение алирокумаба, эволокумаба, а также добавлен #инклисиран.
У пациентов с высоким риском ишемических событий и без высокого риска кровотечения с целью снижения риска сердечно-сосудистых событий рекомендуется назначение второго антитромботического препарата - ингибитора P2Y12 или #ривароксабана (2,5 мг 2 раза в сутки) в добавление к АСК.
#OFFLABEL #КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИ #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
🔥12👍7👏3
По состоянию на 05.03.2026 в действующих клинических рекомендациях указано 1608 международных непатентованных наименований, из них: 833 включены в перечень ЖНВЛП и 803 отсутствуют в перечне. 867 препаратов применяется в рамках off-label.
#клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #ЖНВЛП #Offlabel #курсормаркетинг #Cursor
#клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #ЖНВЛП #Offlabel #курсормаркетинг #Cursor
🔥12👍7👏2
Поздравляем вас с праздником!
Пусть ваша женственность вдохновляет, красота восхищает, а мудрость дарит спокойствие и уверенность!
Ваш Курсор
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤16🍾6🔥3
Курсор_Ингибиторы_янус_киназы_2023_2025гг.pdf
489.3 KB
Общий объем закупок в стоимостном выражении с 2023 года составил 27,7 млрд рублей. В 2025 году рынок вырос на 38% в деньгах по отношению к 2023 году.
В натуральном выражении за 3 года медучреждениями было закуплено 422,6 тысячи упаковок. Рост к 2023 году +67%
62 145,64 рублей составила средневзвешенная цена одной упаковки препарата в 2025 году. Динамика -1% к 2024 году и -17% к 2023.
Согласно данным базы Курсор.Клинические рекомендации:
#Барицитиниб упоминается в 6 действующих документах,
#Тофацитиниб - в 14,
#Упадацитиниб - в 12,
#Руксолитиниб - в 9,
#Федратиниб - в 1.
Подробные данные в отчёте
Друзья, по результатам опроса готовим для вас еще два отчета по темам:
#Барицитиниб #Тофацитиниб #Упадацитиниб #Руксолитиниб #Федратиниб #ЖНВЛП #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥9👍7❤5
#Ipsen объявила о немедленном отзыве своего противоракового препарата #Тазверик (таземетостат) по всем показаниям после выявления серьезных проблем с безопасностью в ходе продолжающегося испытания III фазы.
Результаты исследования SYMPHONY 1 выявили, что потенциальные риски перевешивают терапевтические преимущества. Основная проблема: развитие вторичных злокачественных новообразований, связанных с приемом препарата. В результате Ipsen добровольно отказалась от препарата и приостановила испытания.
Тазверик получил ускоренное одобрение от FDA США в 2020 году для двух трудно излечимых форм рака: фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы. Терапия считалась долгожданным вариантом для пациентов с ограниченным выбором лечения. Условное одобрение препарата зависело от подтверждающих клинических данных в исследовании SYMPHONY 1, которое сравнивало комбинацию Тазверика, леналидомида и ритуксимаба, с стандартной схемой лечения без Тазверика. Испытание проводилось на 229 площадках в 15 странах, включая США, Европу и Китай. Все зарегистрированные пациенты сейчас переходят на стандартную терапию.
В настоящее время Ipsen сотрудничает с FDA и EMA, чтобы формализовать вывод продукта. Партнер, отвечающий за коммерциализацию препарата на азиатских рынках, компания Hutchmed, уведомил органы здравоохранения Китая, Гонконга и Макао и приостановил все продажи и поставки лекарства.
Совокупный объем продаж препаратов #Ipsen , зарегистрированных в РФ, в 2025 году в бюджетном сегменте превысил 11 млрд рублей:
〰️Билвей (МНН одевиксабат),
〰️Диспорт (ботулинический токсин тип А-гемагглютинин комплекс),
〰️Диферелин (трипторелин),
〰️Кабометикс (кабозанитиниб),
〰️Соматулин Аутожель (ланреотид),
〰️Смекта (смектит диоктаэдрический),
〰️Сохонос (паловаротен),
〰️Танакан (гинкго дувлопастного листьев экстракт),
〰️Форлакс и Фортранс (макрогол),
〰️Эзиклен (калия сульфат+магния сульфат+натрия сульфат).
#Ipsen #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
Результаты исследования SYMPHONY 1 выявили, что потенциальные риски перевешивают терапевтические преимущества. Основная проблема: развитие вторичных злокачественных новообразований, связанных с приемом препарата. В результате Ipsen добровольно отказалась от препарата и приостановила испытания.
Тазверик получил ускоренное одобрение от FDA США в 2020 году для двух трудно излечимых форм рака: фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы. Терапия считалась долгожданным вариантом для пациентов с ограниченным выбором лечения. Условное одобрение препарата зависело от подтверждающих клинических данных в исследовании SYMPHONY 1, которое сравнивало комбинацию Тазверика, леналидомида и ритуксимаба, с стандартной схемой лечения без Тазверика. Испытание проводилось на 229 площадках в 15 странах, включая США, Европу и Китай. Все зарегистрированные пациенты сейчас переходят на стандартную терапию.
В настоящее время Ipsen сотрудничает с FDA и EMA, чтобы формализовать вывод продукта. Партнер, отвечающий за коммерциализацию препарата на азиатских рынках, компания Hutchmed, уведомил органы здравоохранения Китая, Гонконга и Макао и приостановил все продажи и поставки лекарства.
Совокупный объем продаж препаратов #Ipsen , зарегистрированных в РФ, в 2025 году в бюджетном сегменте превысил 11 млрд рублей:
〰️Билвей (МНН одевиксабат),
〰️Диспорт (ботулинический токсин тип А-гемагглютинин комплекс),
〰️Диферелин (трипторелин),
〰️Кабометикс (кабозанитиниб),
〰️Соматулин Аутожель (ланреотид),
〰️Смекта (смектит диоктаэдрический),
〰️Сохонос (паловаротен),
〰️Танакан (гинкго дувлопастного листьев экстракт),
〰️Форлакс и Фортранс (макрогол),
〰️Эзиклен (калия сульфат+магния сульфат+натрия сульфат).
#Ipsen #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
👍10🤝6😨5
Около полумиллиона женщин в Англии вскоре смогут получить доступ к негормональному лечению приливов, связанных с менопаузой. Препарат Veoza (Веоза, МНН фезолинетант) от #Астеллас был одобрен для использования в Национальной службе здравоохранения Великобритании (NHS). Рекомендованная цена на Veoza составляет £44,80 (4 767,17 рублей по текущему курсу) за упаковку в 28 таблеток.
Окончательный проект рекомендаций от агентства по возмещению расходов (NICE) рекомендует Веоза как ежедневное пероральное лечение при умеренных и тяжелых вазомоторных симптомах (ВМС) менопаузы, таких как приливы жара и ночная потливость. ВМС затрагивают около 70% женщин и могут существенно повлиять на повседневную жизнь, нарушая сон, концентрацию, отношения и способность к работе. Это первый препарат из класса антагонистов NK3, одобренный для использования в NHS, и может использоваться если традиционная заместительная гормональная терапия (ЗГТ) не подходит (например, у женщин с диагнозом РМЖ, тромбозами глубоких вен или тромболией легочной артерии, СД или ССЗ, а также у женщин, которые не хотят принимать гормональную терапию).
В мае 2023 года американская FDA также одобрила данный препарат (цена месячного курса на момент одобрения составляла 550 долларов США или 43 488,5 рублей по текущему курсу). В конце 2024 года агентство обязало добавить в инструкцию по применению препарата предупреждение о его гепатотоксичности.
Стандартом лечения симптомов, ассоциированных с менопаузой, на сегодняшний день является ЗГТ, но проблемы с безопасностью и переносимостью лечения являются препятствием для назначения ее всем, кому она необходима.
Объемы продаж препаратов для #ЗГТ на бюджетном рынке РФ в 2025 году составили почти полмиллиарда рублей (449,6 млн).
Из препаратов негормональной терапии в РФ зарегистрированы гомеопатические средства #Климаксан, Климактоплан Н, #Ременс, а также бета-аланин (#Клималанин, Ци-Клим Аланин), препараты цимицифуги и японский препарат на основе гидролизата плаценты #Мэлсмон.
#ЗГТ #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
Окончательный проект рекомендаций от агентства по возмещению расходов (NICE) рекомендует Веоза как ежедневное пероральное лечение при умеренных и тяжелых вазомоторных симптомах (ВМС) менопаузы, таких как приливы жара и ночная потливость. ВМС затрагивают около 70% женщин и могут существенно повлиять на повседневную жизнь, нарушая сон, концентрацию, отношения и способность к работе. Это первый препарат из класса антагонистов NK3, одобренный для использования в NHS, и может использоваться если традиционная заместительная гормональная терапия (ЗГТ) не подходит (например, у женщин с диагнозом РМЖ, тромбозами глубоких вен или тромболией легочной артерии, СД или ССЗ, а также у женщин, которые не хотят принимать гормональную терапию).
В мае 2023 года американская FDA также одобрила данный препарат (цена месячного курса на момент одобрения составляла 550 долларов США или 43 488,5 рублей по текущему курсу). В конце 2024 года агентство обязало добавить в инструкцию по применению препарата предупреждение о его гепатотоксичности.
Стандартом лечения симптомов, ассоциированных с менопаузой, на сегодняшний день является ЗГТ, но проблемы с безопасностью и переносимостью лечения являются препятствием для назначения ее всем, кому она необходима.
Объемы продаж препаратов для #ЗГТ на бюджетном рынке РФ в 2025 году составили почти полмиллиарда рублей (449,6 млн).
Из препаратов негормональной терапии в РФ зарегистрированы гомеопатические средства #Климаксан, Климактоплан Н, #Ременс, а также бета-аланин (#Клималанин, Ци-Клим Аланин), препараты цимицифуги и японский препарат на основе гидролизата плаценты #Мэлсмон.
#ЗГТ #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
👍15👏4
Представляем вам новый специализированный канал о клинических рекомендациях. Он станет незаменимым помощником для:
Вас ждут актуальные материалы:
❗️Особое внимание: данные в нашем боте формируются исключительно профессиональными специалистами-медиками и с использованием справочников Курсор, без применения AI-инструментов.
Присоединяйтесь уже сегодня и получите максимум пользы для своей профессиональной деятельности!
Подписывайтесь, делитесь с коллегами - https://t.me/cursor_cr
Ждем вас!
#клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥17👍1
Верховный суд (ВС РФ) пересмотрел длившийся более полутора лет спор Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и #Pfizer с компанией #Аксельфарм.
Дело связано с выводом на российский рынок дженерика с действующим веществом акситиниб.
В итоге определением ВС РФ отменены судебные акты судов трех инстанций и принято новое решение - об отказе в удовлетворении заявления ООО «АксельФарм», которое просило признать действия ФАС незаконным.
В ноябре 2024 года ФАС посчитала, что ООО «Аксельфарм» нарушила закон о защите конкуренции, выпустив свой дженерик на рынок до того, как у оригинального препарата закончилась патентная защита. Тогда компании фактически запретили реализацию препарата, а также предписали ей перечислить в бюджет более 500 млн руб.
Согласно данным базы Курсор.Мониторинг тендеров + Контракты общие объемы продаж бюджетных в 2025 году по препарату составили 2,1 млрд рублей (+5% к 2024 году) и 28,5 тысяч упаковок (+14%).
Средневзвешенная цена одной упаковки снизилась на 7,8% и составила 73 605,87 рублей за счет выхода на рынок нескольких дженериков.
Цена за миллиграмм действующего вещества снизилась на 8,4% до 272,01 рублей.
В 2025 году доля дженериков акситиниба на рынке составила 52,1% в стоимостном выражении и 55,6% в упаковках. Среди выпущенных в оборот дженериков наибольшая доля рынка приходится на препарат от #Аксельфарм (29% в деньгах).
Цена за годовой курс терапии (из расчета 5мг х 2 раза в день и 7мг х 2раза в день) составляет:
Инлита – 1 054 881 рублей / 1 476 833 рублей;
Дженерики - 948 462 рублей / 1 327 847 рублей.
Препарат отмечен в двух клинических рекомендациях по лечению рака паренхимы почки и лечению сарком мягких тканей.
Подробнее на слайде.
#акситиниб #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍15🔥4
Forwarded from Law Compliance
Вебинар: Системные комплаенс-риски в фармацевтической индустрии. Как защитить компанию?
Уважаемые коллеги, мы проанализировали более 60 решений российских судов и выделили повторяющиеся модели рисков, которые чаще всего становятся основанием для претензий регуляторов:
1️⃣ Коммуникационные риски при взаимодействии с представителями государства и другими участниками рынка.
2️⃣ Комплаенс-риски в благотворительности.
3️⃣ Пациентские программы — зона повышенного регуляторного внимания.
4️⃣ Спикерские программы и конференции.
5️⃣ Системные комплаенс-риски фарминдустрии.
На вебинаре посмотрим на фармацевтические процессы глазами регуляторов, включая их решения за 2025–2026 гг., чтобы заранее выявить уязвимые элементы и усилить управляемость комплаенс-архитектуры.
✅ Встречаемся 19 марта в 11:00.
✅ Каждый участник вебинара получит практический гайд для самодиагностики комплаенс-архитектуры, основанный на практике правоприменителей, который поможет:
👉 выявить уязвимые элементы бизнес-процессов;
👉 оценить устойчивость собственной комплаенс-архитектуры;
👉 понять, где компания теряет комплаенс-управляемость, даже имея политики и процедуры.
✅ Для регистрации напишите с корпоративной почты на info@compliance360.ru.
Укажите, пожалуйста,имя, место работы, должность и мобильный телефон.
Направим ссылку на подключение. До встречи на вебинаре!
Уважаемые коллеги, мы проанализировали более 60 решений российских судов и выделили повторяющиеся модели рисков, которые чаще всего становятся основанием для претензий регуляторов:
На вебинаре посмотрим на фармацевтические процессы глазами регуляторов, включая их решения за 2025–2026 гг., чтобы заранее выявить уязвимые элементы и усилить управляемость комплаенс-архитектуры.
✅ Встречаемся 19 марта в 11:00.
✅ Каждый участник вебинара получит практический гайд для самодиагностики комплаенс-архитектуры, основанный на практике правоприменителей, который поможет:
👉 выявить уязвимые элементы бизнес-процессов;
👉 оценить устойчивость собственной комплаенс-архитектуры;
👉 понять, где компания теряет комплаенс-управляемость, даже имея политики и процедуры.
✅ Для регистрации напишите с корпоративной почты на info@compliance360.ru.
Укажите, пожалуйста,имя, место работы, должность и мобильный телефон.
Направим ссылку на подключение. До встречи на вебинаре!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍13🔥4👏1
В ожидании нового ежегодного сборника по здравоохранению в России за 2026 год от Росстата, подготовили для вас любопытные цифры из актуальной редакции от 2025 года.
Мы не будем комментировать эти цифры.
Просто вспоминается фраза, использованная при создании плаката с изображением Владимира Ильича Ленина художником Николаем Терещенко в 1961 году – «Верной дорогой идёте, товарищи!»
#росстат #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Мы не будем комментировать эти цифры.
Просто вспоминается фраза, использованная при создании плаката с изображением Владимира Ильича Ленина художником Николаем Терещенко в 1961 году – «Верной дорогой идёте, товарищи!»
#росстат #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
1👍13🔥10👏3😭3👎1🤯1🤣1🍾1
Сводные_данные_госзакупки_ЛС_январь_февраль_2026_2.pdf
226.5 KB
✔️Полный отчет в файле
✔️Выдержки здесь⬇️
• По итогам первых двух месяцев 2026 года объем государственных закупок лекарственных средств составил 203 755 млн руб.
По сравнению с аналогичным периодом 2025 года объем закупок увеличился на 30%
• Процент несостоявшихся торгов за анализируемый период 2026 года составил 24,3 %, в аналогичном периоде 2025 года 24,7%.
• Экономия бюджетных средств за первые два месяца 2026 году составила 3,4%. За первые два месяца 2025 года экономия составляла 4,8%
• Закупки у единственного поставщика (без объявления тендерных процедур) за первые два месяца 2026 году в сравнении с прошлогодним периодом практически не изменились в денежном выражении и уменьшились на 16% в натуральном выражении.
• Тройка лидеров в рейтинге производителей ЛС, имеющих наибольший процент прироста, в сравнении с прошлым годом:
#ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А. прирост составил 6535%;
#РФарм 310%;
#Пфайзер 26%
• Компании #ФАРМСТАНДАРТ, #ИРВИН, #РФарм – основные поставщики лекарств в сегменте госзакупок лекарств. Суммарно, доля поставок этих компаний составляет 25% рынка. Доля ТОП-10 поставщиков составляет 42% рынка.
• Три региона с наиболее значительным приростом закупок в рейтинге регионов:
Нижегородская область – прирост составил 346%;
Калужская область – 161%;
Санкт-Петербург – 135%
• Федеральные закупки по госпрограммам:
За первые два месяца 2026 года объявлено торгов 274 на сумму 61 597 млн руб. Это на
Не состоялось 30% торгов по объему и 37% по количеству. За аналогичный период 2025 года не состоялось 13% торгов в денежном выражении и 22% в количественном.
Срез данных для отчета 16.03.2026
#госзакупкилекарств
#анализгосзакупок
#курсормаркетинг #Cursor
#ГосзакупкиЛС
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥11❤5👍4
Channel name was changed to «Госзакупки лекарств Курсор (CURSOR)»
Дорогие читатели!
Мы против политики принудительного загона граждан в цифровую резервацию государственного мессенджера.
После долгих внутренних обсуждений решили сделать аналогичный канал там - для тех, кто уже не имеет выбора, где и как нас читать быстро. Он называется ровно также и при желании вы его найдете -https://max.ru/id7722812011_biz
Разумеется, мы не будем вас убеждать переходить и подписываться на нас в нем под каждым постом, но будем рады, если вам будет удобно оставаться с нами в любой удобной сети.
В ближайшее время разместим самые популярные обзоры и в текущем режиме продолжим размещать новые публикации
В ТГ будем до последнего.
Ваш Курсор
#курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Мы против политики принудительного загона граждан в цифровую резервацию государственного мессенджера.
После долгих внутренних обсуждений решили сделать аналогичный канал там - для тех, кто уже не имеет выбора, где и как нас читать быстро. Он называется ровно также и при желании вы его найдете -https://max.ru/id7722812011_biz
Разумеется, мы не будем вас убеждать переходить и подписываться на нас в нем под каждым постом, но будем рады, если вам будет удобно оставаться с нами в любой удобной сети.
В ближайшее время разместим самые популярные обзоры и в текущем режиме продолжим размещать новые публикации
В ТГ будем до последнего.
Ваш Курсор
#курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
👍26❤5🤷♀2🥰2👎1👏1💩1🙏1
Курсор_ингибиторы_EGFR_2023-2025гг.pdf
462.5 KB
Общий рынок ингибиторов EGFR в 2025 году составил 23,8 млрд рублей (+8% к 2024 году) и 889,6 тыс. упаковок (-5%).
Из них, на группу из 4-х ингибиторов для лечения НМРЛ (Афатиниб, Гефитиниб, Осимертиниб, Эрлотиниб) приходится 48% в деньгах и 8% в упаковках.
Прирост к 2024 году по данной группе составил +26% в деньгах и +27% в упаковках.
Самым продаваемым препаратом является #Осимертиниб средневзвешенная цена которого составила в 2025 году 215,8 тысяч рублей, снизившись по отношению к прошлому году на 14% за счет увеличения закупок дженерика.
Средневзвешенная цена препарата от #АксельФарм на 47% ниже оригинатора, и составила 130,2 тысячи рублей в 2025 году.
По моноклональным антителам, блокирующим внеклеточный компонент рецептора EGFR (Цетуксимаб, Панитумумаб) в 2025 году зафиксировано снижение объемов закупок на 4% в деньгах и 7% в упаковках.
Основная доля приходится на #Цетуксимаб (68% в стоимостном и 80% в натуральном выражении).
ТОП-5 производителей 2025 года среди всех ингибиторов EGFR:
1. Астразенека (8,9 млрд руб., +26% к 2024 году)
2. Мерк (8,4 млрд руб., -8%)
3. Амджен (4,0 млрд руб., +5%)
4. АксельФарм (1,7 млрд руб., +139%)
5. Берингер Ингельхайм (0,64 млрд руб., -29%)
На долю ТОП-5 приходится 99% в деньгах и 98% в упаковках от общего объема продаж.
Самыми дорогими препаратами являются:
#Тагриссо #Осимертиниб #ЖНВЛП #госзакупки #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11🔥9❤2
В «Гедеон Рихтер Фарма» сменился генеральный директор, об этом 17 марта сообщил Фармвестник
Фармкомпанию возглавил Оливер Кёнке.
Ранее он уже работал в России (руководил подразделением компании Boehringer Ingelheim в нашей стране).
Топ-менеджер будет адаптировать долгосрочную глобальную стратегию 2025–2035 для одного из ключевых рынков присутствия венгерской фармкомпании.
На долю России приходится порядка 14% глобальных продаж.
Также здесь у «Гедеон Рихтера» работает собственный завод — первая зарубежная производственная площадка.
В России у компании зарегистрировано 82 препарата (по информации из ГРЛС).
Согласно данным базы «Курсор. Мониторинг тендеров + Контракты» в 2025 году в бюджетном сегменте закупалось 73 препарата из 82.
Общий объем рынка по МНН, в которых представлены препараты Гедеон Рихтер, составил 51,6 млрд рублей (+1% к 2024 году).
На долю компании приходится 1,69% (869,3 млн рублей, +15% к 2024 году).
Самым закупаемым препаратом компании является торговая маркаРеагила (Карипразин) .
#ГедеонРихтер
#курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Фармкомпанию возглавил Оливер Кёнке.
Ранее он уже работал в России (руководил подразделением компании Boehringer Ingelheim в нашей стране).
Топ-менеджер будет адаптировать долгосрочную глобальную стратегию 2025–2035 для одного из ключевых рынков присутствия венгерской фармкомпании.
На долю России приходится порядка 14% глобальных продаж.
Также здесь у «Гедеон Рихтера» работает собственный завод — первая зарубежная производственная площадка.
В России у компании зарегистрировано 82 препарата (по информации из ГРЛС).
Согласно данным базы «Курсор. Мониторинг тендеров + Контракты» в 2025 году в бюджетном сегменте закупалось 73 препарата из 82.
Общий объем рынка по МНН, в которых представлены препараты Гедеон Рихтер, составил 51,6 млрд рублей (+1% к 2024 году).
На долю компании приходится 1,69% (869,3 млн рублей, +15% к 2024 году).
Самым закупаемым препаратом компании является торговая марка
#ГедеонРихтер
#курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
🔥11👍5
Курсор_ТОП_30_самых_дорогих_препаратов_01_02_2026.pdf
112.6 KB
Первое место занимает #Лукстурна (МНН Воретиген непарвовек – применяется у взрослых и детей с потерей зрения в результате наследственной дистрофии сетчатки).
Максимальная цена одного флакона – 30,87 млн рублей.
На второй позиции с ценой 6,65 млн рублей за упаковку располагается препарат, предназначенный для заместительной ферментной терапии у пациентов с гипофосфатазией – #Стрензик (Асфотаза альфа).
Препарат #Спинраза (Нусинерсен), использующийся для лечения спинальной мышечной атрофии, занимает третье место в рейтинге наиболее дорогих лекарственных препаратов. В текущем году максимальная стоимость одной упаковки составила 5,03 млн рублей.
Медианная цена упаковки по 30 самым дорогим препаратам за два месяца 2026 года составляет 1,49 млн рублей, средневзвешенная – 2,88 млн рублей.
Также из ТОП-30:
27 являются орфанными препаратами
25 не включены в перечень ЖНВЛП
23 импортных препарата
18 входят в перечень препаратов, закупаемых фондом «Круг Добра»
10 применяются для лечения онкологических заболеваний
5 не зарегистрированы в России
4 имеют отечественные аналоги
2 локализованы в России
1 является полностью отечественной разработкой
#Орфаны #онко #курсормаркетинг #Cursor #аналитика #фармрынок
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9🔥7😱2
На мировом рынке ингибиторы интерлейкина-23 до марта этого года были представлены только инъекционными формами.
В России зарегистрированы:
#Гуселькумаб (IL-23/p19),
#Рисанкизумаб (IL-23/p19),
#Устекинумаб (IL-12,23/p40).
В мире дополнительно применяется #Тидракизумаб (разработан Schering-Plough, впоследствии перешедшей к MSD, которая, в свою очередь, передала права на препарат индийскому производителю Sun Pharmaceutical, отвечающему за его коммерциализацию).
IL-23 применяются для лечения бляшечного псориаза и псориатического артрита у взрослых и детей. По устекинумабу дополнительные показания – язвенный колит и болезнь Крона.
В этом месяце FDA одобрило первый пероральный антагонист рецептора интерлейкина-23 – #Икотид (Icotyde, МНН #икотрокинра) от компании Johnson&Johnson. .
Препарат будет использоваться для лечения псориаза средней и тяжелой степени у пациентов от 12 лет и старше.
Ранее, в 2023 году, в Европе и США был одобрен еще один ингибитор ИЛ-23 - #Мирикизумаб (ТН Omvoh), применяемый при лечении язвенного колита и болезни Крона, и в том же году #АстраЗенека объявила о прекращении клинических исследований экспериментального ИЛ-23 #Бразикумаба, права на который получила от #Allergan в 2020 году. Аналогичная судьба постигла в 2011 году препарат от #Abbott – #Бриакинумаб.
#аналитика #фармрынок #курсормаркетинг #Cursor #JNJ
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is
https://t.me/cursor_cr
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍12🔥7
Компания "Firce Pharma" посчитала, как изменилась численность персонала ведущих мировых фармацевтических компаний в 2025 году на фоне подготовки отрасли к масштабному сокращению доходов от истечения патентов на препараты в период с 2025 по 2030 годы.
#аналитика #фармрынок #курсормаркетинг #Cursor
Telegram 🔸 VK 🔸 Max
#аналитика #фармрынок #курсормаркетинг #Cursor
Telegram 🔸 VK 🔸 Max
👍11🔥2