По итогам 2025 года объем бюджетного сегмента составил 1,15 трлн рублей.

Отклонение от нашего прогноза на объемы закупок в 2025 году составило 1,9% (1,13 трлн рублей).

Учитывая сохраняющийся сложный макроэкономический фон, а также растущий дефицит госбюджета, мы пересмотрели прогноз по росту государственного сегмента фармацевтического рынка России до 2030 года.

Среднегодовой темп роста составит 9,19%, объем рынка достигнет к 2030 году цифры в 1,79 трлн рублей.

#прогноз
#Госсегмент
#госзакупки
#курсормаркетинг
#Cursor


https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is

⬆️В продолжение темы по препаратам, включенным в перечень #ЖНВЛП.

В феврале 2026 года были зарегистрированы предельные цены на новые препараты из Перечня:

✔️Даролутамид (ТН #Нубека, импорт, #Байер. Зарегистрированная цена 118 416,10 руб. с НДС, на 17% ниже средневзвешенной цены в аукционах 2025 года)

✔️Капивасертиб (ТН #Акдайна, локализация #АстраЗенека. 126 256,44 руб. с НДС, на 53% ниже средних цен в аукционах 2025 года)

✔️Лорлатиниб (ТН #Лорвиква, импорт, #Пфайзер. 201 485,75 руб. с НДС, на 54% ниже)

✔️Пэгфилграстим (ТН #Поэксо, локальный, #ПСКФарма. 30 189,50 руб. с НДС, на 24% ниже).

Новые предельные цены начнут действовать с 24 февраля этого года.

Совокупный прогнозный объем продаж данных препаратов в 2026 году составит 2,26 млрд рублей и 17,35 тыс. упаковок.
Данные рынка с 2024 года и прогноз на 2026 год в файле.

#ЖНВЛП
#Госсегмент
#госзакупки
#курсормаркетинг
#Cursor

🩺Обновлены клинические рекомендации по лечению сахарного диабета 1 типа у взрослых.

Для всех пациентов с СД 1 препаратами первого ряда являются аналоги инсулина человека сверхбыстрого, ультракороткого, длительного и сверхдлительного действия. Инсулин гларгин 300 ЕД/мл и инсулин деглудек, по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД/мл характеризуются более низким риском развития гипогликемий.

При развитии тяжелой гипогликемии у пациентов с СД 1 рекомендуется внутривенно струйно ввести 40 – 100 мл 40 % раствора декстрозы до полного восстановления сознания. При невозможности в/в введения 40% раствора декстрозы - 1 мг глюкагона п/к или в/м или (off-label) 3 мг интраназально.

В дополнение к афлиберцепту, дексаметазону и ранибизумабу добавлены #бролуцизумаб и #фарицимаб, применяемые при наличии клинически значимого ДМО с целью уменьшения толщины сетчатки, стабилизации или повышения корригированной остроты зрения.

К препаратам для лечения болевой формы диабетической нейропатии вместо карбамазепина добавлен #окскарбазепин (off-label) 600-1200 мг/сутки (только при острой сенсорной (атипичной) ДН и неэффективности ранее принимаемой терапии - 2400 мг/сутки). Исключен из рекомендаций Трамадол, а лидокаин теперь off-label - местно в виде пластырей или спрея.

Пациентам с СД 1 и ИБС очень высокого сердечно-сосудистого риска рекомендовано назначение алирокумаба, эволокумаба, а также добавлен #инклисиран.

У пациентов с высоким риском ишемических событий и без высокого риска кровотечения с целью снижения риска сердечно-сосудистых событий рекомендуется назначение второго антитромботического препарата - ингибитора P2Y12 или #ривароксабана (2,5 мг 2 раза в сутки) в добавление к АСК.

#OFFLABEL #КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИ #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor

https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is

По состоянию на 05.03.2026 в действующих клинических рекомендациях указано 1608 международных непатентованных наименований, из них: 833 включены в перечень ЖНВЛП и 803 отсутствуют в перечне. 867 препаратов применяется в рамках off-label.


#клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #ЖНВЛП #Offlabel #курсормаркетинг #Cursor

#Ipsen объявила о немедленном отзыве своего противоракового препарата #Тазверик (таземетостат) по всем показаниям после выявления серьезных проблем с безопасностью в ходе продолжающегося испытания III фазы.

Результаты исследования SYMPHONY 1 выявили, что потенциальные риски перевешивают терапевтические преимущества. Основная проблема: развитие вторичных злокачественных новообразований, связанных с приемом препарата. В результате Ipsen добровольно отказалась от препарата и приостановила испытания.

Тазверик получил ускоренное одобрение от FDA США в 2020 году для двух трудно излечимых форм рака: фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы. Терапия считалась долгожданным вариантом для пациентов с ограниченным выбором лечения. Условное одобрение препарата зависело от подтверждающих клинических данных в исследовании SYMPHONY 1, которое сравнивало комбинацию Тазверика, леналидомида и ритуксимаба, с стандартной схемой лечения без Тазверика. Испытание проводилось на 229 площадках в 15 странах, включая США, Европу и Китай. Все зарегистрированные пациенты сейчас переходят на стандартную терапию.

В настоящее время Ipsen сотрудничает с FDA и EMA, чтобы формализовать вывод продукта. Партнер, отвечающий за коммерциализацию препарата на азиатских рынках, компания Hutchmed, уведомил органы здравоохранения Китая, Гонконга и Макао и приостановил все продажи и поставки лекарства.

Совокупный объем продаж препаратов #Ipsen , зарегистрированных в РФ, в 2025 году в бюджетном сегменте превысил 11 млрд рублей:

〰️Билвей (МНН одевиксабат),
〰️Диспорт (ботулинический токсин тип А-гемагглютинин комплекс),
〰️Диферелин (трипторелин),
〰️Кабометикс (кабозанитиниб),
〰️Соматулин Аутожель (ланреотид),
〰️Смекта (смектит диоктаэдрический),
〰️Сохонос (паловаротен),
〰️Танакан (гинкго дувлопастного листьев экстракт),
〰️Форлакс и Фортранс (макрогол),
〰️Эзиклен (калия сульфат+магния сульфат+натрия сульфат).

#Ipsen #курсормаркетинг #Cursor
https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is

Около полумиллиона женщин в Англии вскоре смогут получить доступ к негормональному лечению приливов, связанных с менопаузой. Препарат Veoza (Веоза, МНН фезолинетант) от #Астеллас был одобрен для использования в Национальной службе здравоохранения Великобритании (NHS). Рекомендованная цена на Veoza составляет £44,80 (4 767,17 рублей по текущему курсу) за упаковку в 28 таблеток.
 
Окончательный проект рекомендаций от агентства по возмещению расходов (NICE) рекомендует Веоза как ежедневное пероральное лечение при умеренных и тяжелых вазомоторных симптомах (ВМС) менопаузы, таких как приливы жара и ночная потливость. ВМС затрагивают около 70% женщин и могут существенно повлиять на повседневную жизнь, нарушая сон, концентрацию, отношения и способность к работе. Это первый препарат из класса антагонистов NK3, одобренный для использования в NHS, и может использоваться если традиционная заместительная гормональная терапия (ЗГТ) не подходит (например, у женщин с диагнозом РМЖ, тромбозами глубоких вен или тромболией легочной артерии, СД или ССЗ, а также у женщин, которые не хотят принимать гормональную терапию).
 
В мае 2023 года американская FDA также одобрила данный препарат (цена месячного курса на момент одобрения составляла 550 долларов США или 43 488,5 рублей по текущему курсу). В конце 2024 года агентство обязало добавить в инструкцию по применению препарата предупреждение о его гепатотоксичности.
 
Стандартом лечения симптомов, ассоциированных с менопаузой, на сегодняшний день является ЗГТ, но проблемы с безопасностью и переносимостью лечения являются препятствием для назначения ее всем, кому она необходима.
 
Объемы продаж препаратов для #ЗГТ на бюджетном рынке РФ в 2025 году составили почти полмиллиарда рублей (449,6 млн).

Из препаратов негормональной терапии в РФ зарегистрированы гомеопатические средства #Климаксан, Климактоплан Н, #Ременс, а также бета-аланин (#Клималанин, Ци-Клим Аланин), препараты цимицифуги и японский препарат на основе гидролизата плаценты #Мэлсмон.

#ЗГТ #курсормаркетинг #Cursor

https://cursor-is.ru/ru/
https://t.me/cursor_is